Гидроксипроизводные углеводородов

И ИХ ТИОАНАЛОГИ.

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ, СУЛЬФИДЫ.

65. Этиловый спирт (этанол) является:

- 1. вторичным;

+ 2. одноатомным;

- 3. многоатомным;

+ 4. предельным;

- 5. непредельным.

66. Трет.-бутиловый спирт (2-метилпропанол-2) является:

+ 1. одноатомным;

- 2. многоатомным;

- 3. первичным;

+ 4. третичным;

+ 5. насыщенным.

67. Аллиловый спирт (пропен-2-ол-1) является:

+ 1. первичным;

- 2. вторичным;

+ 3. одноатомным;

- 4. многоатомным;

+ 5. ненасыщенным.

68. Глицерин является:

- 1. одноатомным спиртом;

- 2. двухатомным фенолом;

+ 3. многоатомным спиртом;

+ 4. вицинальным спиртом;

- 5. геминальным спиртом.

69. Гидрохинону соответствует систематическое название:

- 1. фенилметанол;

- 2. циклогексанол;

- 3. 2-изопропил-5-метилциклогексанол-1;

- 4. 1,2-дигидроксибензол;

+ 5. 1,4-дигидроксибензол.

70. Диэтиловому эфиру соответствует систематическое название:

- 1. этантиол;

- 2. 2,3-димеркаптопропанол-1;

+ 3. этоксиэтан;

- 4. 1,2,3-тригидроксибензол;

- 5. этоксибензол.

71. Метилтиоэтану соответствует информация:

+ 1. является функциональным производным тиолов;

+ 2. относится к сульфидам;

- 3. легко растворим в воде;

+ 4. легко окисляется по гетероатому;

- 5. проявляет кислотные свойства.

72. Вторичными спиртами являются:

+ 1. пентанол-3;

+ 2. изопропиловый спирт;

- 3. 2-метилбутанол-2;

- 4. бензиловый спирт;

+ 5. циклогексанол.

73. Третичными спиртами являются:

- 1. 1,2,3-тригидроксибензол;

+ 2. 3-метилпентанол-3;

+ 3. 2-метилпропанол-2;

- 4. неогексиловый спирт;

- 5. бензиловый спирт.

74. Первичными спиртами являются:

- 1. метиловый спирт;

+ 2. бензиловый спирт;

+ 3. изобутиловый спирт;

- 4. изопропиловый спирт;

- 5. циклогексиловый спирт.

75. Атомы кислорода являются sp³-гибридными в составе:

- 1. резорцина;

+ 2. 2,3-димеркаптопропанола-1;

+ 3. пропен-2-ола-1;

- 4. винилового спирта;

+ 5. этиленгликоля.

76. Атом кислорода является sp²-гибридными в составе:

+ 1. β-нафтола;

+ 2. тимола;

+ 3. анизола;

- 4. пропаргилового спирта;

- 5. диэтилового эфира.

77. Только пиррольные атомы кислорода входят в состав:

+ 1. орто-крезола;

- 2. пикриновой кислоты;

- 3. ментала;

- 4. этоксиэтана;

+ 5. фенетола.

78. В молекуле пропанола-1 присутствуют реакционные центры:

+ 1. ОН-кислотный;

+ 2. основный;

+ 3. СН-кислотный;

+ 4. электрофильный;

+ 5. нуклеофильный.

79. В молекуле β-нафтола присутствуют реакционные центры:

+ 1. ОН-кислотный;

- 2. SH-кислотный;

- 3. электрофильный;

+ 4. нуклеофильный;

- 5. СН-кислотный.

80. В молекуле этантиола присутствуют реакционные центры:

- 1. ОН-кислотный;

+ 2. SH-кислотный;

- 3. электрофильный;

+ 4. нуклеофильный;

- 5. СН-кислотный.

81. Нуклеофильные свойства гетероатомов возрастают в ряду соединений:

+ 1. 2-метилфенол → 2-метилпропанол-1 → метилтиометан;

- 2. этоксипропан → 2-изопропил-5-метилфенол → тиофенол;

- 3. метилтиобензол → метилэтилсульфид → 1,4-дигидроксибензол;

- 4. диоксан-1,4 → циклогексанол → этоксибензол;

+ 5. пропанол-2 → пропантиол-1 → этилтиоэтан.

82. По нуклеофильному центру спиртов протекают реакции:

- 1. с галогеноводородами;

- 2. с основаниями;

+ 3. с функциональными производными карбоновых кислот;

+ 4. алкилирования в присутствии концентрированной H₂SO₄, t^o ~ 140^оС;

+ 5. ацетализации в присутствии каталитических количеств кислоты.

83. Основные свойства наиболее сильно выражены у следующего из перечисленных соединений:

- 1. ментол (2-изопропил-5-метилциклогесанол);

- 2. тимол (2-изопропил-5-метилфенол);

+ 3. этилпропиловый эфир (этоксипропан);

- 4. метилизобутилсульфид (1-метилтио-2-метилпропан);

- 5. 2-метил-пентанол-2.

84. ОН-кислотные свойства возрастают слева направо в ряду:

- 1. фенол → бензиловый спирт → этанол;

- 2. глицерин → изопропиловый спирт → резорцин;

- 3. пирогаллол → этиленгликоль → трет.-бутиловый спирт;

+ 4. метанол → глицерин → гидрохинон;

- 5. этантиол → пропанол → резорцин.

85. По основному центру диэтилового эфира идут реакции:

+ 1. с кислотами;

- 2. с основаниями;

- 3. с электрофильными субстратами;

- 4. восстановления;

- 5. окисления.

86. Растворяют гидроксид меди (II) с образованием комплекса синего цвета спирты:

- 1. этанол;

- 2. бензиловый спирт;

+ 3. этиленгликоль;

+ 4. пропантриол-1,2,3;

+ 5. пропандиол-1,2.

87. Растворение осадка гидроксида меди (II) с образованием синего раствора комплексной соли является качественной реакцией на:

- 1. непредельные углеводороды;

- 2. галогенопроизводные углеводородов;

- 3. одноатомные спирты;

+ 4. многоатомные вицинальные спирты;

- 5. фенолы.

88. Фенолы растворяются в:

- 1. воде;

- 2. насыщенном растворе NaCl;

- 3. кислотах;

- 4. насыщенном растворе NaHCO₃;

+ 5. щелочах.

89. По электрофильному центру спиртов протекают реакции:

- 1. A_N;

+ 2. S_N1;

- 3. A_N-E;

+ 4. S_N2;

- 5. A_E.

90. В реакциях нуклеофильного замещения (S_N) молекула спирта может выступать в качестве:

+ 1. нуклеофильного реагента;

- 2. электрофильного реагента;

- 3. радикального реагента;

+ 4. субстрата с электрофильным центром;

- 5. субстрата с нуклеофильным центром.

91. Реакция замещения бимолекулярного (S_N2) наиболее характерна для спирта:

- 1. гексанола-3;

- 2. 2-метилциклогексанола-1;

+ 3. метанола;

- 4. 2-метилпропанола-2;

- 5. бензилового спирта.

92. Реакция замещения мономолекулярного (S_N1) протекает с максимальной скоростью у спиртов:

- 1. неогексилового;

- 2. пропилового;

- 3. трет.-бутилового;

+ 4. бензилового;

- 5. изопропилового.

93. Стереоспецифичными являются реакции, протекающие при хиральных электрофильных центрах спиртов-субстратов по механизму:

- 1. S_N1;

+ 2. S_N2;

- 3. A_N;

- 4. A_N-E;

- 5. A_E.

94. Кислотный катализ в реакциях S_N, протекающих по электрофильному центру спиртов, приводит к:

- 1. увеличению растворимости спиртов;

+ 2. образованию катионов алкилоксония;

+ 3. стабилизации нуклеофуга (уходящей группы);

+ 4. увеличению силы электрофильного центра;

- 5. образованию карбоаниона.

95. Реакции элиминирования протекают с максимальной скоростью среди перечисленных у:

- 1. неоамилового спирта;

- 2. бутанола-1;

- 3. бутанола-2;

+ 4. трет.-бутилового спирта;

- 5. изопропилового спирта.

96. По правилу Зайцева протекает элиминирование (Е) у спиртов:

- 1. пропанола-2;

- 2. 2-метилпропанола-2;

- 3. бутанола-1;

+ 4. бутанола-2;

+ 5. 2-метилбутанола-2.

97. С наиболее высокой скоростью протекает реакция S_E в соединении:

- 1. бензол;

- 2. нафталин;

+ 3. фенол;

- 4. хлорбензол;

- 5. толуол.

98. Реакция О-ацетилирования фенола приводит к образованию:

- 1. 2`-гидроксиацетофенона;

- 2. 4`-гидроксиацетофенона;

+ 3. фенилацетата;

- 4. 2`, 4`-дигидроксиацетофенона;

- 5. пара-толилацетата.