Окислительно-восстановительные свойства органических веществ


414. Задание {{ 109 }} ТЗ 109 Тема 4-0-0

При окислении органических веществ в организме происходит ... энергии

Правильные варианты ответа: высвобождение;

415. Задание {{ 110 }} ТЗ 110 Тема 4-0-0

Процесс удаления водорода с образованием кратной связи или новой, более полярной связи называется

R окисление

£ восстановление

£ замещение

£ присоединение

416. Задание {{ 111 }} ТЗ 111 Тема 4-0-0

Восстановление – процесс обратный ...

Правильные варианты ответа: окислению;

417. Задание {{ 112 }} ТЗ 112 Тема 4-0-0

Правильная последовательность по склонности к окислению

1:спирты

2:амины

3:алканы

418. Задание {{ 113 }} ТЗ 113 Тема 4-0-0

Правильная последовательность превращения алканов при неполном окислении

1:первичный спирт

2:альдегид

3:кислота

419. Задание {{ 114 }} ТЗ 114 Тема 4-0-0

Ферментативное окисление алкильных фрагментов в организме осуществляется в присутствии

£ НАД+

£ НАДФ+

R НАДН

R НАДФН

420. Задание {{ 115 }} ТЗ 115 Тема 4-0-0

Правильная последовательность при окислении первичных спиртов

1:спирт

2:альдегид

3:кислота

421. Задание {{ 116 }} ТЗ 116 Тема 4-0-0

Гидроксид серебра в аммиачном растворе называется реактивом

R Толленса

£ Фелинга

£ Бенидикта

£ Крафтса

422. Задание {{ 117 }} ТЗ 117 Тема 4-0-0

Реакция Вагнера является качественной реакция на

£ алканы

R алкены

£ спирты

£ тиолы

423. Задание {{ 118 }} ТЗ 118 Тема 4-0-0

Правильная последовательность по склонности к окислению

1:алкены

2:циклоалканы

3:ароматические углеводороды

4:алканы

424. Задание {{ 119 }} ТЗ 119 Тема 4-0-0

Правильная последовательность реакции ферментативного гидроксилирования аренов

1:ареноксид

2:сигма-комплекс

3:продукт реакции

425. Задание {{ 120 }} ТЗ 120 Тема 4-0-0

Конечным продуктом окисления первичных аминов является

R нитрозосоединение

£ замещение гидроксиламина

£ алкиды

£ нитросоединения

426. Задание {{ 121 }} ТЗ 121 Тема 4-0-0

Правильная последовательность при окислении первичных аминов

1:первичный амин

2:замещение гидроксиламина

3:нитрозосоединение

4:нитросоединение

427. Задание {{ 122 }} ТЗ 122 Тема 4-0-0

Исчерпывающее восстановление различных азотсодержащих соединений приводит

R аминам

£ иминам

£ нитросоединениям

£ основаниям Льюиса

428. Задание {{ 123 }} ТЗ 123 Тема 4-0-0

Восстановление ароматических нитросоединений называется реакцией

£ Марковникова

R Зинина

£ Зельдина

£ Толленса

429. Задание {{ 124 }} ТЗ 124 Тема 4-0-0

Реакция удаления избытка биогенных аминов называется

£ аминирование

R окислительное дезаминирование

£ алкилирование

£ нитрование

430. Задание {{ 125 }} ТЗ 125 Тема 4-0-0

В ходе реакции окислительного дезаминирования окисляется атом

R углерода

£ азота

£ кислорода

£ водорода

431. Задание {{ 126 }} ТЗ 126 Тема 4-0-0

Окисление первичных аминов протекает в присутствии коферментов

R НАД+

R НАДФ+

£ ФАД+

432. Задание {{ 127 }} ТЗ 127 Тема 4-0-0

Правильная последовательность окисления тиолов

1:тиол

2:сульфеновая

3:сульфиновая

4:сульфоновая

433. Задание {{ 128 }} ТЗ 128 Тема 4-0-0

Обратимая окислительно-восстановительная реакция превращения цистеина в цистин обуславливает в организме структуру белка

£ первичную

£ вторичную

R третичную

£ четвертичную

434. Задание {{ 129 }} ТЗ 129 Тема 4-0-0

Изопропилкетон образуется при окислении спирта

R изопентилового

£ изопропилового

£ пентанового

£ гексанового

435. Задание {{ 130 }} ТЗ 130 Тема 4-0-0

При восстановлении фумаровой кислоты в условиях организма образуется кислота

£ яблочная

R янтарная

£ масляная

£ лимонная

436. Задание {{ 131 }} ТЗ 131 Тема 4-0-0

Устойчивость к окислению пурина обусловлена наличием

R ароматичности

£ гетероцикличности

£ цикличности

£ атомов азота

437. Задание {{ 132 }} ТЗ 132 Тема 4-0-0

Продуктом восстановления пировиноградной кислоты является

R молочная

£ янтарная

£ глюкоза

£ фенол

Оксосоединения

438. Задание {{ 133 }} ТЗ 133 Тема 5-0-0

Реакции нуклеофильного присоединения характерны

R альдегидам

R кетонам

£ карбоновым кислотам

£ сложным эфирам

439. Задание {{ 134 }} ТЗ 134 Тема 5-0-0

Более высокие температуры кипения альдегидов и кетонов обусловлены

R водородными связями между молекулами

£ ионными связями

£ ковалентными связями

R диполь-дипольными взаимодействиями между молекулами

440. Задание {{ 135 }} ТЗ 135 Тема 5-0-0

В статическом состоянии в карбонильных соединениях содержатся реакционные центры

R n-основной центр

R СН-кислотный

£ ОН-кислотный

R электрофильный

441. Задание {{ 136 }} ТЗ 136 Тема 5-0-0

Наличие в молекулах карбонильных соединений электрофильного центра предполагает атаку

R нуклеофилом

£ электрофилом

£ радикалом

£ ионом

442. Задание {{ 137 }} ТЗ 137 Тема 5-0-0

Легкость нуклеофильной атаки по атому углерода карбонильной группы зависит от

R величины положительного заряда карбонильной группы

£ величины отрицательного заряда

£ не зависит от величины заряда

443. Задание {{ 138 }} ТЗ 138 Тема 5-0-0

Наличие в карбонильных соединениях ЭД заместителей

£ облегчает нуклеофильную атаку

R затрудняет нуклеофильную атаку

£ не изменяет реакционную способность

444. Задание {{ 139 }} ТЗ 139 Тема 5-0-0

Правильная последовательность стадий реакции AN

1:протонирование n-основного центра

2:присоединение нуклеофила

3:возврат катализатора

4:отщепление воды

445. Задание {{ 140 }} ТЗ 140 Тема 5-0-0

Продуктами реакции карбонильных соединений со спиртами является

R ацетали

£ тиоацетали

R полуацетали

£ имины

446. Задание {{ 141 }} ТЗ 141 Тема 5-0-0

Полутиоляты и тиоляты - продукты взаимодействия альдегидов и кетонов с

£ карбоновыми кислотами

£ альдегидами

R тиолами

£ спиртами

447. Задание {{ 142 }} ТЗ 142 Тема 5-0-0

Имины или основания Шиффа – продукты взаимодействия аминов с

£ карбонильными соединениями

£ карбоксильными соединениями

R аминами

£ спиртами

448. Задание {{ 143 }} ТЗ 143 Тема 5-0-0

Оксимы – продукты взаимодействия альдегидов и кетонов с

£ аммиаком

R гидроксиламином

£ алкиламином

£ триметиламином

£ аминами

449. Задание {{ 144 }} ТЗ 144 Тема 5-0-0

Продукты взаимодействия гидрозина с карбонильными соединениями называются

£ гидрозины

R гидразоны

£ гидроксилалины

£ гидрокеиды

450. Задание {{ 145 }} ТЗ 145 Тема 5-0-0

Продукт полимеризации формальдегида называется

£ формалин

R параформ

£ йодоформ

451. Задание {{ 146 }} ТЗ 146 Тема 5-0-0

Наличие СН-кислотного центра в карбонильных соединениях обуславливает реакции

£ полимеризации

R конденсации

£ изомеризации

£ перегруппировки

452. Задание {{ 147 }} ТЗ 147 Тема 5-0-0

Реакции, приводящие к усложнению углеводного скелета, с образованием более сложной молекулы в карбонильных соединениях называются

R конденсацией

£ альдольной конденсацией

£ альдольным расщеплением

£ полимеризацией

453. Задание {{ 148 }} ТЗ 148 Тема 5-0-0

Обратный процесс альдольному присоединению называется

£ расщеплением

R альдольным расщеплением

£ альдольной конденсацией

£ конденсацией

454. Задание {{ 149 }} ТЗ 149 Тема 5-0-0

Продукты окислительно-восстановительной реакции формальдегида с водой называются

R метанол и метановая кислота

£ метаналь и метановая кислота

£ метанол и акриловая кислота

£ формалин и метанол

455. Задание {{ 150 }} ТЗ 150 Тема 5-0-0

Первичные спирты получаются при восстановлении

R альдегидов

£ кетонов

£ карбоновых кислот

£ простых эфиров

Омыляемые липиды

456. Задание {{ 453 }} ТЗ 453 Тема 14-0-0

Большая и относительно разнородная группа веществ, содержащихся в животных и растительных тканях, не растворимых в воде и растворимых в малополярных растворах называется

£ углеводами

R липидами

£ нуклеиновыми кислотами

£ белками

457. Задание {{ 454 }} ТЗ 454 Тема 14-0-0

Способность липидов осуществлять свои функции на границе фаз обусловлено

R дифильностью

£ гидробностью

£ гидрофильностью

458. Задание {{ 455 }} ТЗ 455 Тема 14-0-0

Деление липидов на омыляемые и неомыляемые осуществляется по отношению к

R гидролизу

£ этерификации

£ конденсации

459. Задание {{ 456 }} ТЗ 456 Тема 14-0-0

Продуктом гидролиза омыляемых липидов является

R глицерин

R высшие жирные кислоты

£ церамиды

£ путрисцин

460. Задание {{ 457 }} ТЗ 457 Тема 14-0-0

Глицерин и преимущественно насыщенные высшие жирные кислоты – структурные единицы

£ масел

R жиров

£ кефалинов

£ лейцитинов

461. Задание {{ 458 }} ТЗ 458 Тема 14-0-0

Глицерин и преимущественно ненасыщенные высшие кислоты – структурные единицы

£ жиров

R масел

£ лейцитинов

£ кефаминов

462. Задание {{ 459 }} ТЗ 459 Тема 14-0-0

Жиры и масла по структуре представляют собой

£ простые эфиры

R сложные эфиры

£ ангидриды

£ соли

463. Задание {{ 460 }} ТЗ 460 Тема 14-0-0

Ненасыщенные жирные кислоты в структуре омыляемых липидов имеют ... конфигурацию

Правильные варианты ответа: ЦИС;

464. Задание {{ 461 }} ТЗ 461 Тема 14-0-0

Воска – сложные эфиры высших жирных кислот и высших ... спиртов

Правильные варианты ответа: одноатомных;

465. Задание {{ 462 }} ТЗ 462 Тема 14-0-0

Йодное число соответствует количеству граммов, которое может присоединиться к веществу массой

R 100 г

£ 1000 г

£ 500 г

466. Задание {{ 463 }} ТЗ 463 Тема 14-0-0

Липиды, гидролизующиеся с образованиями фосфорной кислоты называются ...

Правильные варианты ответа: фосфолипидами;

467. Задание {{ 464 }} ТЗ 464 Тема 14-0-0

Фосфолипиды являются компонентами липидов

R клеточных мембран

£ соединительной ткани

£ хрящей

£ стенок сосудов

468. Задание {{ 465 }} ТЗ 465 Тема 14-0-0

В фосфолипидах, как правило, один из гидроксилов глицерина этерифицирован кислотой

R фосфорной

£ угольной

£ янтарной

£ молоновой

469. Задание {{ 466 }} ТЗ 466 Тема 14-0-0

Липиды, в которых один из гидроксилов фосфорной кислоты этерифицрован серином называются

R кефалинами

£ лецитинами

£ холинами

£ ацетилхолинами

470. Задание {{ 467 }} ТЗ 467 Тема 14-0-0

Липиды, при гидролизе которых образуется коламин, называются

R коламинкефалинами

£ кефалинами

£ лейцитинами

£ холинами

471. Задание {{ 468 }} ТЗ 468 Тема 14-0-0

Цералин, филомненин, галантоцеробразид – производные

R сфингозина

£ глицерина

£ холина

£ коламина

472. Задание {{ 469 }} ТЗ 469 Тема 14-0-0

N-ацильные производные сфинозина называются

£ керамидами

R церамидами

£ цереброзидами

£ лейцитинами

473. Задание {{ 470 }} ТЗ 470 Тема 14-0-0

Церамид, ацилированный фосфорилхолином называется

£ керамином

R сфингомиемином

£ цереброзидом

£ ганглиозидом

474. Задание {{ 471 }} ТЗ 471 Тема 14-0-0

Цереброзиды при гидролизе образуют

R моносахариды

£ белки

£ альфа -аминокислоты

£ нуклеиновые основания

475. Задание {{ 472 }} ТЗ 472 Тема 14-0-0

Натриевые и калиевые соли высших жирных кислот называются ...

Правильные варианты ответа: мылами;

476. Задание {{ 473 }} ТЗ 473 Тема 14-0-0

Гидролиз омыляемых липидов возможно осуществить как в кислой, так и в ... среде

Правильные варианты ответа: щелочной;

477. Задание {{ 474 }} ТЗ 474 Тема 14-0-0

Липиды с остатками жирных кислот вступают в реакции

R AE

£ E

£ SR

£ AR

478. Задание {{ 475 }} ТЗ 475 Тема 14-0-0

В основе промышленного производства маргарина лежит реакция

R гидрогенизации

£ гидротации

£ окисления

£ элиминирования

479. Задание {{ 476 }} ТЗ 476 Тема 14-0-0

Основной причиной повреждения липидов клеточных мембран является

£ окисление

R пероксидное окисление

£ бета -окисление

£ элиминирование

480. Задание {{ 477 }} ТЗ 477 Тема 14-0-0

Ферментативное окисление липидов называется

£ пероксидное

R бета -окисление

£ элиминирование

£ гидротацией

481. Задание {{ 478 }} ТЗ 478 Тема 14-0-0

Правильная последовательность бета -окисления насыщенных карбоновых кислот в организме

1:этерификация

2:дегидратация

3:гидратация

4:окисление

5:расщепление

482. Задание {{ 596 }} ТЗ № 596

Ненасыщенные карбоновые кислоты в лабораторных условиях окисляются раствором КМnО4 с образованием

R гликолей

£ эфиров

£ глицерина

£ оксосоединений

483. Задание {{ 597 }} ТЗ № 597

Ментол - производное метана в своей структуре содержащее группу

£ NH2

£ Br

R OH

£ OR

484. Задание {{ 598 }} ТЗ № 598

Радикал СН3 – СН2 – уС17 в структуре стернана соответствует

£ холану

R прегнану

£ холестану

£ эстрану

Пептиды и белки

485. Задание {{ 395 }} ТЗ 395 Тема 12-0-0

В зависимости от молекулярной массы различают ... и белки

Правильные варианты ответа: пептиды;

486. Задание {{ 396 }} ТЗ 396 Тема 12-0-0

В биологическим плане пептиды отличаются от белков спектром функций

R более узким

£ более широким

£ не отличаются

487. Задание {{ 397 }} ТЗ 397 Тема 12-0-0

По сравнению с белками пептиды имеют молекулярную массу

R меньшую

£ большую

£ равную

488. Задание {{ 398 }} ТЗ 398 Тема 12-0-0

Пептиды и белки представляют собой соединения, построенные из остатков

R альфа -аминокислот

£ бета -аминокислот

£ моносахаридов

£ изопренидов

489. Задание {{ 399 }} ТЗ 399 Тема 12-0-0

Пептидную или белковую молекулу можно представить как продукт

£ полимеризации

R поликонденсации

£ перегруппировки

490. Задание {{ 400 }} ТЗ 400 Тема 12-0-0

Один конец цепи полипептида со свободной NH2-группой называется ... концом

Правильные варианты ответа: N;

491. Задание {{ 401 }} ТЗ 401 Тема 12-0-0

Конец цепи полипептида, содержащего свободную СООН называется ... концом

Правильные варианты ответа: С;

492. Задание {{ 402 }} ТЗ 402 Тема 12-0-0

Природа и количественное соотношение альфа -аминокислот. Пептидов и белков называется

R аминокислотным составом

£ аминокислотным соотношением

£ аминокислотной последовательностью

£ аминокислотным сочетанием

493. Задание {{ 403 }} ТЗ 403 Тема 12-0-0

Под частичным гидролизом пептидов и белков понимают образование

£ альфа -аминокислот

R более коротких цепей

£ смеси альфа -аминокислот

£ полипептидных цепей

494. Задание {{ 404 }} ТЗ 404 Тема 12-0-0

При полном гидролизе пептидов и белков образуются

£ дипептиды

£ пептиды

R альфа -аминокислоты

£ полипептиды

495. Задание {{ 405 }} ТЗ 405 Тема 12-0-0

Метод анализа пептидов и белков динитрофенилированием есть отщепление и идентификация N-концевой альфа -аминокислоты в виде производных

R ДНФ

£ дансильных

£ фенилгидантоин

496. Задание {{ 406 }} ТЗ 406 Тема 12-0-0

Метод анализа пептидов и белков с N-концевой альфа-аминокислоты с фенилизотиоционатом в щелочной среде называется

£ Седжера

R Эдмана

£ Дильса

£ Альдера

497. Задание {{ 407 }} ТЗ 407 Тема 12-0-0

Продукты анализа пептидов дансильным методом обладают интенсивным

£ свечением

R флуоресценцией

£ горением

£ чувствительностью

498. Задание {{ 408 }} ТЗ 408 Тема 12-0-0

Название пептидов и белков строится путем последовательного перечисления альфа -аминокислотных остатков с добавлением суффикса

£ ан

R ил

£ илен

£ ен

499. Задание {{ 409 }} ТЗ 409 Тема 12-0-0

Д-валин и цистеин – структурная основа ... антибиотиков

Правильные варианты ответа: пенициллановых;

500. Задание {{ 410 }} ТЗ 410 Тема 12-0-0

Окситоцин, вазопрессин, инсулин – относятся к ... гормонам

Правильные варианты ответа: пептидным;

501. Задание {{ 411 }} ТЗ 411 Тема 12-0-0

Альфа -спираль и бета-структура пептидов и белков соответствует структуре

£ первичной

R вторичной

£ третичной

£ четвертичной

502. Задание {{ 412 }} ТЗ 412 Тема 12-0-0

Вторичная структура пептидов и белков стабилизированная связями

£ ионными

R водородными

£ ковалентными

£ донорно-акцепторными

503. Задание {{ 413 }} ТЗ 413 Тема 12-0-0

Водородными, ионными, гидрофобными, дисульфидными взаимодействия стабилизирована структура белков

£ первичная

£ вторичная

R третичная

£ четвертичная

504. Задание {{ 414 }} ТЗ 414 Тема 12-0-0

Полипептид, лежащий в основе коллагена, называется

£ коллоидом

R тропоколлагеном

£ коллагенином

£ коллагеном

505. Задание {{ 415 }} ТЗ 415 Тема 12-0-0

Нарушение в синтезе коллагена ведет к ослаблению ткани

£ суставной

R костной и зубной

£ мозговой

£ брюшной

506. Задание {{ 416 }} ТЗ 416 Тема 12-0-0

Разрушение прородной (нативной) макроструктуры белка называется ...

Правильные варианты ответа: денатурацией;

507. Задание {{ 417 }} ТЗ 417 Тема 12-0-0

У денатурированных белков снижается ..., исчезает биологическая активность

Правильные варианты ответа: растворимость;

508. Задание {{ 418 }} ТЗ 418 Тема 12-0-0

К глобулярным белкам относятся

R гем

R альбумин

£ коллаген

£ тропоколлаген

509. Задание {{ 588 }} ТЗ № 588

Пептидной связи соответствует формула

R Окислительно-восстановительные свойства органических веществ - student2.ru

£ Окислительно-восстановительные свойства органических веществ - student2.ru

£ Окислительно-восстановительные свойства органических веществ - student2.ru

£ Окислительно-восстановительные свойства органических веществ - student2.ru

£ Окислительно-восстановительные свойства органических веществ - student2.ru

510. Задание {{ 589 }} ТЗ № 589

В качестве заместителя, содержащего в структуре только NH2-группу, основание является

£ тимин

R цитозин

R аденин

R гуанин

511. Задание {{ 590 }} ТЗ № 590

В качестве заместителей, содержащих оксо- и NH2-группу основания являются

£ урацил

R гуанин

R цитозин

£ тимин

512. Задание {{ 591 }} ТЗ № 591

Веществу данной формулы соответствует название

Окислительно-восстановительные свойства органических веществ - student2.ru

R уридин

£ тимидин

£ цитозин

£ аденозин

513. Задание {{ 592 }} ТЗ № 592

Указанная формула соответствует

Окислительно-восстановительные свойства органических веществ - student2.ru

R цитидину

£ уридину

£ тимидину

£ аденозину

514. Задание {{ 593 }} ТЗ № 593

В полинуклеотидах фосфатная группа образует

R С – 3' с С – 5'

£ С – 5' с С – 1'

£ С – 3' с С – 1'

£ С – 5' с С – 2'

515. Задание {{ 594 }} ТЗ № 594

Между комплементарными парами осуществляются связи

R Окислительно-восстановительные свойства органических веществ - student2.ru

R Окислительно-восстановительные свойства органических веществ - student2.ru

£ Окислительно-восстановительные свойства органических веществ - student2.ru

£ Окислительно-восстановительные свойства органических веществ - student2.ru

516. Задание {{ 595 }} ТЗ № 595

Правильная последовательность принципиальной схемы синтеза дипептида

3:защита СООН

1:защита NH2

5:снятие защиты

2:активация СООН

4:конденсация


Наши рекомендации