Тема: МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ. ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ. МИКРОСОМАЛЬНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
Вопросы открытого типа
1. (4) Дайте определение понятия «окислительное фосфорилирование», укажите отличие его от субстратного фосфорилирования. Укажите локализацию процесса окислительного фосфорилирования в клетке.
2. (4) Укажите последовательность и приведите названия компонентов митохондриальной дыхательной цепи.
3. (4) Охарактеризуйте І комплекс в цепи переноса электронов (название, компоненты, локализация, донор электронов, акцептор электронов).
4. (4) Охарактеризуйте ІI комплекс в цепи переноса электронов (название, компоненты, локализация, донор электронов, акцептор электронов).
5. (4) Охарактеризуйте III комплекс в цепи переноса электронов (название, компоненты, локализация, донор электронов, акцептор электронов).
6. (4) Охарактеризуйте ІV комплекс в цепи переноса электронов (название, компоненты, локализация, донор электронов, акцептор электронов).
7. (4) Перечислите цитохромы, которые являются компонентами митохондриальной дыхательной цепи. Назовите класс белков, к которому они относятся и их простетическую группу.
8. (4) Опишите функционирование Н+-зависимой АТФ-азы. Укажите локализацию и источник энергии для работы Н+-зависимой АТФ-азы.
9. (4) Дайте определение понятия «протонный трансмембранный потенциал». Опишите процесс его образования (локализация, источник энергии, белки, участвующие в его создании)
10. (4) Опишите механизм разобщения окисления и фосфорилирования, укажите последствия этого процесса в клетке. Приведите примеры веществ разобщителей окисления и фосфорилирования.
11. (4) Дайте определение понятия «микросомальное окисление». Укажите локализацию процесса, субстратную специфичность и биологическую роль.
12. (4) Представьте в виде схемы цепь переноса электронов от НАДФН к кислороду при микросомальном окислении. Укажите факторы, влияющие на количество цитохрома Р450 в клетках печени.
13. (3) Представьте в виде схемы превращение пирувата в ацетил-КоА. Рассчитайте выход АТФ при окислении восстановленных форм коферментов, образующихся в этом процессе, и коэффициент Р/О.
14. (3) Представьте в виде схемы превращение цитрата в α-кетоглутарат. Рассчитайте выход АТФ при окислении восстановленных форм коферментов, образующихся в этом процессе, и коэффициент Р/О.
15. (3) Представьте в виде схемы превращение изоцитрата в сукцинил-КоА. Рассчитайте выход АТФ при окислении восстановленных форм коферментов, образующихся в этом процессе, и коэффициент Р/О.
16. (3) Представьте в виде схемы превращение α-кетоглутарата в фумарат. Рассчитайте выход АТФ при окислении восстановленных форм коферментов, образующихся в этом процессе, и коэффициент Р/О.
17. (3) Представьте в виде схемы превращение цитрата в сукцинат. Рассчитайте выход АТФ при окислении восстановленных форм коферментов, образующихся в этом процессе, и коэффициент Р/О.
18. (3) Представьте в виде схемы превращение сукцинил-КоА в малат. Рассчитайте выход АТФ при окислении восстановленных форм коферментов, образующихся в этом процессе, и коэффициент Р/О.
19. (3) Представьте в виде схемы превращение α-кетоглутарата в малат. Рассчитайте выход АТФ при окислении восстановленных форм коферментов, образующихся в этом процессе, и коэффициент Р/О.
20. (3) Представьте в виде схемы превращение изоцитрата в фумарат. Рассчитайте выход АТФ при окислении восстановленных форм коферментов, образующихся в этом процессе, и коэффициент Р/О.
21. (3) Представьте в виде схемы превращение сукцината в оксалоацетат. Рассчитайте выход АТФ при окислении восстановленных форм коферментов, образующихся в этом процессе, и коэффициент Р/О.
22. (3) Представьте в виде схемы превращение цитрата в сукцинат. Рассчитайте выход АТФ при окислении восстановленных форм коферментов, образующихся в этом процессе, и коэффициент Р/О.
23. (3) Представьте в виде схемы превращение фумарата в оксалоацетат. Рассчитайте выход АТФ при окислении восстановленных форм коферментов, образующихся в этом процессе, и коэффициент Р/О.
24. (3) Представьте в виде схемы превращение α-кетоглутарата в сукцинат. Рассчитайте выход АТФ при окислении восстановленных форм коферментов, образующихся в этом процессе, и коэффициент Р/О.
Выберите один правильный ответ:
1. ФАДН2 для дыхательной цепи образуется при окислении:
А. пирувата
Б. изоцитрата
В. малата
Г. сукцината
Д. α-кетоглутарата
2. Цитохромы — это белки, содержащие в качестве простетической группы:
А. НАД+
Б. ФАД
В. гем
Г. ФМН
Д. Fe S
3. НАДН2-КоQ-оксидоредуктаза в качестве простетической группы содержит:
А. НАД+
Б. ФАД
В. гем
Г. ФМН
Д. КоQ
4. В состав цитохром с — оксидазы входят цитохромы:
А. с и а
Б. а и с1
В. а и а3
Г. b и а3
Д. b и с
5. Ионы меди входят в состав:
А. НАДН2-КоQ-оксидоредуктазы
Б. сукцинат-КоQ-оксидоредуктазы
В. цитохром с -оксидазы
Г. КоQН2-цитохром с-оксидоредуктазы
Д. Н+-зависимая АТФ-азы
6. Цитохромы в митохондриальной дыхательной цепи располагаются в последовательности:
А. b→c1→ c →a3→a
Б. b→c→ c1 →a→a3
В. а3→c1→ c →a→ b
Г. b→c1→ c →a→a3
Д. а→c1→ c →b→a3
7. Окончательным акцептором электронов в митохондриальной дыхательной цепи является:
А. молекулярный кислород
Б. атомарный кислород
В. ионы меди
Г. цитохром с
Д. цитохром а
8. Цитохромом, располагающимся во внутренней мембране митохондрий вне сложных белковых комплексов является:
А. а
Б. а3
В. с
Г. с1
Д. b
9. С молекулярным кислородом непосредственно реагирует комплекс цитохромов:
А. b и с
Б. b и с1
В. а и а3
Г. с и а
Д. с и а3
10. Трансмембранный электрохимический потенциал образуется в результате:
А. переноса Н+ из матрикса митохондрий в межмембранное пространство по градиенту концентрации
Б. переноса Н+ из матрикса митохондрий в межмембранное пространство против градиента концентрации
В. переноса Н+ из межмембранного пространства в матрикс по градиенту концентрации
Г. переноса Н+ из межмембранного пространства в матрикс против градиента концентрации
Д. переноса Н+ из межмембранного пространства в матрикс через протонный канал АТФ-азы
11. Дыхательным контролем называется:
А. зависимость интенсивности дыхания митохондрий от концентрации АДФ
Б. зависимость интенсивности дыхания митохондрий от концентрации АМФ
В. зависимость интенсивности дыхания митохондрий от концентрации НАД+
Г. зависимость интенсивности дыхания митохондрий от концентрации НАДН2
Д. зависимость интенсивности дыхания митохондрий от концентрации ФАДН2
12. Процесс окислительного фосфорилирования осуществляется:
А. в митохондриях
Б. в цитоплазме
В. в лизосомах
Г. в ядре
Д. на рибосомах
13. Коэффициент Р/О для окисления НАДН2 не может быть больше:
А. 1
Б. 2
В. 3
Г. 0,5
Д. 1,5
14. Коэффициент р/о для окисления ФАДН2 не может быть больше:
А. 0,25
Б. 0,5
В. 1
Г. 1,5
Д. 2
15. Митохондрии клеток бурого жира отличаются от митохондрий других клеток:
А. относительно большим содержанием компонентов дыхательной цепи и малым количеством Н+-АТФ-аз
Б. относительно меньшим содержанием компонентов дыхательной цепи и малым количеством Н+-АТФ-аз
В. относительно большим содержанием компонентов дыхательной цепи и большим количеством Н+-АТФ-аз
Г. отсутствием компонентов дыхательной цепи
Д. отсутствием Н+-АТФ-аз
16. Процессы микросомального окисления проходят в:
А. клетках миокарда
Б. эритроцитах
В. клетках печени
Г. клетках жировой ткани
Д. клетках мозга
17. Цитохром Р450 локализован:
А. во внутренней мембране митохондрий
Б. в межмембранном пространстве митохондрий
В. в матриксе митохондрий
Г. в цитозоле
Д. в мембранах гладкого эндоплазматического ретикулюма
18. Субстратом для микросомального окисления может служить:
А. изоцитрат
Б. пируват
В. малат
Г. индол
Д. сукцинат
19. Формула соответствует фрагменту молекулы:
А. НАД+
Б. ФАД
В. ФАД Н2
Г. НАД Н +Н+
Д. КоQ
20. Формула соответствует фрагменту молекулы:
А. НАД+
Б. ФАД
В. ФАД Н2
Г. НАД Н +Н+
Д. КоQ
21. Формула соответствует фрагменту молекулы:
А. НАД+
Б. ФАД
В. ФАД Н2
Г. НАД Н +Н+
Д. КоQ
22. Формула соответствует фрагменту молекулы:
А. НАД+
Б. ФАД
В. ФАД Н2
Г. НАД Н +Н+
Д. КоQ
23. Формула соответствует фрагменту молекулы:
А. НАД+
Б. ФАД
В. ФАД Н2
Г. НАД Н +Н+
Д. КоQ
24. Формула соответствует фрагменту молекулы:
А. НАД+
Б. ФАД
В. ФАД Н2
Г. НАД Н +Н+
Д. КоQ Н2
Выберите все правильные ответы:
25. НАД Н+Н+ образуется при окислении:
А. пирувата
Б. изоцитрата
В. сукцината
Г. малата
Д. α-кетоглутарата
26. Восстановленные формы коферментов для дыхательной цепи образуются в окислительных реакциях:
А. превращения малата в оксалоацетат
Б. декарбоксилирования пирувата
В. превращения цитрата в изоцитрат
Г. превращения фумарата в малат
Д. декарбоксилирования α-кетоглутарата
27. В состав дыхательной цепи входят цитохромы:
А. а
Б. с
В. Р450
Г. а3
Д. b
28. Цитохромы входят в состав комплексов митохондриальной дыхательной цепи:
А. цитохром с -оксидазы
Б. сукцинат — КоQ-оксидоредуктазы
В. НАДН2— КоQ-оксидоредуктазы
Г. КоQ-цитохром с -оксидоредуктазы
Д. Н+-зависимой АТФ-азы
29. В состав митохондриальной дыхательной цепи входят:
А. НАДН2-КоQ-оксидоредуктаза
Б. сукцинат-КоQ-оксидоредуктаза
В. цитохром с -оксидаза
Г. КоQН2-цитохром с-оксидоредуктаза
Д. пируватдегидрогеназа
30. Ингибиторами цитохром с - оксидазы являются:
А. цианиды
Б. окись углерода
В. валин
Г. глюкоза
Д. триптофан
31. В создании протонного градиента участвуют:
А. НАДН2-КоQ-оксидоредуктаза
Б. сукцинат-КоQ-оксидоредуктаза
В. цитохром с -оксидаза
Г. КоQН2-цитохром с-оксидоредуктаза
Д. Н+-зависимая АТФ-аза
32. Скорость окисления субстратов в митохондриальной дыхательной цепи увеличивается при:
А. снижении содержания АТФ в клетке
Б. снижении содержания АДФ в клетке
В. снижении содержания АМФ в клетке
Г. увеличении содержания АТФ в клетке
Д. увеличении содержания АДФ в клетке
33. Энергия электрохимического потенциала в митохондриях может непосредственно использоваться для:
А. транспорта веществ через мембрану митохондрии против градиента
Б. механической работы
В. биологических синтезов
Г. теплопродукции
Д. образования АТФ из АДФ и Н3РО4
34. АТФ в клетке используется для:
А. активного транспорта веществ через мембраны
Б. синтеза веществ
В. механической работы
Г. окисления субстратов
Д. образования СО2
35. Микросомальному окислению может подвергаться:
А. пируват
Б. холестерол
В. индол
Г. бензол
Д. ацетил-КоА
36. Микросомальному окислению может подвергаться:
А. глюкоза
Б. холестерол
В. индол
Г. бензол
Д. скатол