Донорно-акцепторные связи. Семиполярные связи

Как и в неорганической химии, некоторые органические соединения построены на основе донорно-акцепторной связи. Рассмотрим молекулу неорганического соединения хлористого аммония:

Аналогичная ситуация в органических аминах:

сернокислая соль амина: R-NH₂∙H₂SO₄ (двойная соль).

Как правило, донорно-акцепторная связь приводит к образованию соединений ионного характера.

В то же время, встречаются соединения, построенные на основе донорно-акцепторного взаимодействия с образованием σ-связей и ионной пары одновременно.

3.3 Водородная связь

Значительно менее прочная, чем ковалентная (≈5¸10 кДж/моль). Образуется между атомами, один из которых имеет неподеленные пары электронов, а другой, как правило, водород, являетсяся относительно подвижным. Например, спирты:

Спирты по своему строению относятся к типу воды.

Номенклатура органических соединений

В современной химии для названия соединений используют три типа номенклатур:

Тривиальная

Рациональная

ИЮПАК

4.1 Тривиальная

1) муравьиная, щавелевая, лимонная, яблочная - т.е. согласно природным источникам,

2) гремучая кислота, пикриновая кислота (используют для окраски) - т.е. по наиболее заметным свойствам,

3) кетон Михлера, реактив Иоцича, реактив Гриньяра - по именам открывших соединение ученых.

Рациональная номенклатура

За основу названия принимается младший или удобный представитель гомологического ряда.

4.2.1 Алканы

За основу принят метан (метановая номенклатура)

Углеродные заместители (часто называемые радикалами) могут иметь не систематические названия. В зависимости от количества атомов углерода, с которыми соединен углерод со свободной валентностью, заместители могут быть первичными, вторичными или третичными:

Бутильные радикалы:

Пентильные заместители (амилы):

Перечисленные заместители называют одновалентными, но есть и многовалентные заместители.

Двухвалентные:

Например,

Например,

и т.д.

Трехвалентные:

4.2.2 Алкены

Называют через этилен

например,

4.2.3 Диены

Называют через этилен, обозначая одну двойную связь основной.

4.2.4 Алкины

Называют через ацетилен.

В рациональной номенклатуре тройная связь старше двойной.

Некоторые непредельные заместители имеют несистематические названия.

4.2.5 Спирты

Спирты называют через метанол, который в номенклатуре обозначают как карбинол, альдегиды - через уксусный альдегид

4.2.6 Альдегиды

Карбоновые кислоты

Называют через уксусную кислоту

4.2.8 Кетоны

4.2.9 Простые эфиры

За основу принимается группировка называемая эфиром.

4.2.10 Амины

Называют как производные аммиака

4.2.11 Основные заместители - производные
от ароматических соединений

Некоторые заместители (радикалы) сохраняют во всех номенклатурах свои несистематические названия.

Радикалы на основе бензола

Радикалы на основе толуола

Номенклатура ИЮПАК (JUPAC)