Современные представления о механизме действия ферментов. Стадии ферментативной реакции, молекулярные эффекты.
С термодинамической точки зрения, действие любого фермента направлено на понижение энергии активации. Энергия активации - это то дополнительное количество энергии, которое нужно сообщить молекуле, чтобы перевести её из неактивного состояния в состояние активности. Чем ниже энергия активации, тем выше скорость реакции. Теория действия ферментов была предложена Бейлисом и Ванбургом. Эта теория получила название адсорбционной. Согласно ей, фермент представляет собой "губку", которая адсорбирует на своей поверхности молекулы реагирующих веществ. Она как бы стабилизирует их, способствует взаимодействию. Эта гипотеза не могла объяснить специфичность действия ферментов. 70 лет назад была предложена другая теория Михаэлисом и Ментеном. Они выдвинули понятие о F-S комплексе. Фермент взаимодействует с субстратом, образуя нестойкий промежуточный F-S комплекс, который затем распадается с образованием продуктов реакции (Р) и освобождением фермента. В этом процессе выделяют несколько стадий:
I- этап сближения и ориентации субстрата относительно активного центра фермента; II - образование фермент-субстратного комплекса (ES) в результате индуцированного соответствия; III - деформация субстрата и образование нестабильного комплекса фермент-продукт (ЕР); IV- распад комплекса (ЕР) с высвобождением продуктов реакции из активного центра фермента и освобождением фермента.
Молекулярные эффекты 1 этапа: • эффект концентрирования (увеличение концентрации субстрата в области активного центра фермента); • эффект ориентации; • эффект индуцированного соответствия (субстрат индуцирует изменения в активном центре фермента, которые ведут к более полному их соответствию).
Молекулярные эффекты 2 этапа: • эффект натяжения связей субстрата (увеличение межатомных расстояний); • эффект кислотно-основного катализа (одни и те же группы активного центра фермента выступают в качестве катализаторов кислотного и основного типов); • эффект ковалентного катализа (образование ковалентных связей между ферментом и субстратом).
Эффект индуцированного соответствия объясняет специфичность действия ферментов. По этому поводу имеется 2 точки зрения: гипотеза Фишера. Согласно ей имеется строгое стерическое соответствие субстрата и активного центра фермента. По Фишеру, фермент - это жёсткая структура, а субстрат является как бы слепком его активного центра. Если субстрат подходит к активному центру фермента как ключ к замку, то реакция возможна. Но эта теория не могла объяснить групповую специфичность фермента. Теория индуцированного соответствия Кошленда дополнила теорию Фишера. Согласно ей молекула фермента - это не жёсткая, а гибкая структура. После связывания фермента с субстратом, изменяется конформация активного центра фермента и всей молекулы субстрата. Они находятся в состоянии индуцированного соответствия. Это происходит в момент взаимодействия. Гипотеза Кошленда получила название "рука-перчатка".
15. Ингибирование ферментов. Виды ингибирования, примеры. Лекарственные вещества как ингибиторы ферментов.
Действие фермента можно подавить или частично, или полностью, т.е. ингибировать определёнными химическими веществами, находящимися в организме или поступающими извне. Эти вещества называются ингибиторами.
Ингибирование - снижение каталитической активности в присутствии определенных веществ – ингибиторов.
Виды ингибирования: • по обратимости (обратимое, необратимое); • по механизму (конкурентное, неконкурентное, бесконкурентное, частным случаем которого является субстратное); • по специфичности (специфическое, неспецифическое).
Обратимое - ингибитор нековалентно взаимодействует с ферментом, при этом образуется комплекс, способный к диссоциации. Удаление ингибитора восстанавливает активность фермента.
Необратимое – некоторые соединения могут специфически связывать определенные функциональные группы активного центра фермента. Они образуют с ним прочные ковалентные связи, поэтому такой комплекс трудно разрушить. Для восстановления активности фермента требуются специальные реактиваторы.
Необратимое ингибирование: образуются стабильные ковалентные связи между субстратом и ингибитором; ионы ртути – необратимые ингибиторы.
Конкурентное ингибирование:• ингибитор – структурный аналог субстрата;• возникает конкуренция молекул ингибитора и субстрата за связывание с активным центром фермента;• ингибирование зависит от соотношения концентраций субстрата и ингибитора;• при формировании комплекса фермент-ингибитор продукта реакции не образуется;• ингибирование обратимое (увеличение концентрации субстрата вытесняет ингибитор).
| фумарат |
| сукцинат |
| сукцинатдегидрогеназа |
| сульфаниламид |
Введение СА приводит к ингибированию ферментов бактерий, которые синтезируют фолиевую кислоту. Нарушение синтеза этой кислоты проводит к нарушению роста микроорганизмов и их гибели. По принципу конкурентных ингибиторов действует целая группа различных препаратов - это обратимые ингибиторы холинэстеразы (прозерин, физостигмин), катализирующей гидролиз ацетилхолина. Ацетилхолинобеспечивает проведение нервного импульса.
Антихолинэстеразы конкурируют с ацетилхолином за активный центр фермента холинэстеразы. В результате этого распад ацетилхолина тормозится, он накапливается в организме, вызывая нарушение проведения нервного импульса, перевозбуждение парасимпатической НС. Соединение прозерина с холинэстеразой сравнительно непрочно и в течение 2-4 ч подвергается спонтанному гидролизу, что приводит к восстановлению активности фермента.
Неконкурентное ингибирование: • ингибитор не является структурным аналогом субстрата; • ингибитор связывается с ферментом вне активного центра; • ингибитор может связываться с фермент-субстратным комплексом, образуя тройной неактивный комплекс (соли тяжелых металлов, цианиды); • повышение концентрации субстрата на скорость реакции не влияет; • ингибитор модифицирует функциональные группы фермента; • ингибитор не влияет непосредственно на связывание фермента с субстратом, но изменяет конформацию фермента и активного центра; • действие ингибитора можно снять только с помощью специальных веществ – реактиваторов.
В качестве неконкурентного ингибитора выступают цианиды. Они прочно связываются с ионами железа, которые входят в состав каталитического геминового фермента - цитохромоксидазы. Этот фермент является одним из компонентов дыхательной цепи. Блокирование дыхательной цепи выключает её из работы, что приводит к мгновенной гибели организма. Примером неконкурентного ингибитора также являются соли тяжёлых металлов. Некоторые ферменты полностью ингибируются очень малыми концентрациями ионов тяжелых металлов, например ионов ртути (Hg2+), серебра (Ag+) и мышьяка (As+), или йодуксусной кислотой. Эти вещества необратимо соединяются с сульфгидрильными группами (-SH) и вызывают осаждение ферментного белка. При этом образуется F-S-I комплекс. Фермент способен присоединять субстрат, но дальнейшего превращения субстрата не происходит, т.к. функциональные группы фермента заблокированы. Реакция непродуктивна. Снять действие неконкурентного ингибитора очень сложно, т.к. ионы металлов очень прочно связываются с функциональными группами фермента.
Существует также понятие "суицидных субстратов". Речь идет о субстратных аналогах, содержащих дополнительно реакционную группу. Т.е. они чем-то похожи по строению на субстрат, но вызывают модификацию функциональных групп фермента. Вначале они связываются обратимо, а затем образуют ковалентное соединение с активным центром фермента. Поэтому ингибирование такими соединениями проявляется как неконкурентное. Известным примером такого ингибитора являются фосфорорганические соединения БОВ (зарин, заман, метилфторфосфорилхолин), инсектициды (хлорофос, карбофос, дихлофос).