Конденсированные системы гетероциклов
Гетероциклические системы, состоящие из двух гетероциклов и имеющие 2 общих атома углерода, называются конденсированными.
Пурин
 |
Пуриновое ядро является фрагментом некоторых алкалоидов, нуклеиновых кислот, нуклеотидных коферментов и т.д.
Ядро Ядро
пиримидина имидазола
К пуриновым основаниям относятся аденин, гуанин. Они входят в состав РНК, ДНК.
Аденин (6-аминопурин)
 |
Аденин является составной частью АТФ (аденозин-5’-трифосфат).
 |
Гуанин (2-амино-6-гидроксипурин)
 |
Лактимная форма
При метаболизме нуклеиновых кислот в организме образуются гипоксантин, ксантин и мочевая кислота.
 |
Гипоксантин (6-гидроксипурин)
 |
 | |||
 |
Лактимная форма Лактамная форма
Ксантин (2,6-дигидроксипурин)
 |
 |
 | |||
 |
Лактимная форма Лактамная форма
Производными ксантина являются такие лекарственные препараты, как теофиллин, теобромин, кофеин и др.
Мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин)
 |
 |
 | |||
 |
Лактимная форма Лактамная форма
Мочевая кислота – конечный продукт метаболизма пуриновых оснований в организме. Она выделяется с мочой в количестве 0,5-1,0 г в сутки. Соли мочевой кислоты называются уратами. При некоторых нарушениях в организме они откладываются в суставах, например, при подагре, а также в виде почечных камней. В этих случаях для лечения применяют неорганические соли лития (Li2CO3), которые образуют хорошо растворимые соли мочевой кислоты, быстро выделяющиеся из организма.
Контрольные вопросы
1. Классификация гетероциклических соединений. Пятичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом. Пиррол. Электронное строение пиррольного атома азота. Производные пиррола (индол, триптофан, серотонин). Структура гема. Гемоглобин и его роль в организме. Фуран, тиофен и их производные.
2. Пятичленные гетероциклические соединения с двумя гетероатомами. Имидазол, кислотно-основные свойства, производные. Тиазол и его производные.
3. Шестичленные гетероциклические соединения с одним атомом азота. Пиридин. Электронное строение пиридинового атома азота. Производные пиридина (витамин РР).
4. Шестичленные гетероциклические соединения с двумя атомами азота. Пиримидин. Производные пиримидина (цитозин, урацил, тимин). Лактим-лактамная таутомерия.
5. Конденсированные гетероциклы. Пурин. Производные пурина (аденин, гуанин, гипоксантин, ксантин, мочевая кислота). Лактим-лактамная таутомерия.
Типовые задания
Задание 1. Пиридиновое ядро входит в состав витамина PP. Докажите, что пиридин является ароматическим соединением.
Решение.Молекула пиридина отвечает критериям ароматичности, сформулированным для ароматических углеводородов, а именно имеет плоский σ-скелет, сопряженную замкнутую электронную систему, охватывающую все атомы цикла и содержащую шесть π-электронов, удовлетворяя формуле Хюккеля (4n+2=6; n=1).
Задание 2. Пуриновое ядро входит в состав азотистых оснований. Докажите, что пиридин является ароматическим соединением.
Решение.Пурин является ароматическим соединением, образуя единое электронное облако из 10 π-электронов, что удовлетворяет правилу Хюккеля при n = 2.
Задание 3. В живом организме имидазол (радикал α-аминокислоты гистидина) выполняет роль катализатора ряда ферментативных реакций, выступая донором – акцептором протонов. Какие особенности строения имидазола обуславливают его кислотно-основные свойства?
Решение.Гистидин представляет собой замещенную α-аминопропионовую кислоту, содержащую гетероциклический радикал – имидазол у β-углеродного атома.
Имидазол является ароматическим соединением (4n+2=6, n=1). С двумя двойными связями цикла вступает в сопряжение неподеленная пара электронов пиррольного атома азота. Пиридиновый атом азота участвует в образовании общей сопряженной системы одним р-электроном.
Наличие гетероатомов в молекуле имидазола приводит к смещению электронной плотности сопряженной системы к более электроотрицательным атомам азота. С другой стороны, неодинаковое участие атомов азота в образовании сопряженного π-электронного облака обусловливает индивидуальные особенности пиридинового и пиррольного атомов азота.
Пиридиновый атом азота, имея неподеленную пару электронов, обладает основными свойствами. Имидазол образует соли как с сильными минеральными кислотами, так и с органическими кислотами средней силы, например с салициловой кислотой.
Наличие атома водорода у пиррольного атома азота приводит к проявлению имидазолом кислотных свойств, как и у пиррола. Однако имидазол является более сильной кислотой, чем пиррол. Причина повышения кислотности заключается во влиянии пиридинового атома азота, который, действуя как электроноакцепторный заместитель, стабилизирует образующийся анион. Имидазол способен образовывать соли с щелочными и щелочноземельными металлами.
Амфотерный характер имидазола обусловливает его участие в реакциях в виде аниона или катиона в зависимости от условий реакции. В нейтральной среде молекулы имидазола связаны между собой межмолекулярными водородными связями. В такую межмолекулярную ассоциацию входит до 20 молекул имидазола. Этим объясняется высокая температура кипения имидазола (256ОС).
Таким образом,кислотно-основные свойства имидазола связаны с наличием в гетероцикле двух атомов азота. Пиридиновый атом азота обусловливает основные свойства, пиррольный – кислотные.
Тестовые задания для самоконтроля