Какие из следующих веществ относятся к алкенам

~С8Н18

=С8Н16

~С4Н6

~С9Н20

=С9Н18

Выберите два правильных ответа:

Качественными реактивами для непредельных углеводородов являются:

=KMnO₄

=Br₂

~KOH

~HCI

~Са(OH)₂

По заместительной номенклатуре соединение фенилэтилкетон называется:

~ метиловый эфир бензойной кислоты;

~ фенилэтилкетон;

= 1 – фенилпропанон-1;

~ метилбензоат;

~бензилэтилкетон.

Проекционные формулы Ньюмена записывают, чтобы показать различия:

~ в химическом строении соединений;

= в конформациях молекулы;

~ структурных изомеров;

~ в конфигурационном строении энантиомеров;

~ в строении Е и Zπ – диастереомеров.

Асимметрический атом (центр хиральности):

~ С sp с разными заместителями;

~ С sp³с двумя разными заместителями;

~ С sp²с тремя разными заместителями;

= С sp³с четырьмя разными заместителями;

~ С sp²с одинаковыми заместителями.

Параметрами полосы поглощения в электронном спектре вещества, обычно, является:

= длина волны и коэффициент экстинкции в максимуме оптической плотности;

~ резонансная частота и мультиплетность;

~ частота в минимуме пропускания;

~ коэффициент экстинкции в минимуме поглощения;

~ химический сдвиг в максимуме поглощения.

Структурный фрагмент молекулы, который обуславливает ее избирательное поглощение в диапазоне ультрафиолетовой и видимой областей электромагнитного спектра, называется:

~ характеристическая группа;

~ кислотный центр;

~ функциональная группа;

= хромофор;

~ ауксохром.

Смещение полосы поглощения в коротковолновом направлении электромагнитного спектра называется:

~ гиперхромный эффект;

= гипсохромное смещение;

~ гипохромный эффект;

~ батохромное смещение;

~ эффект экранирования.

Увеличение коэффициента экстинкции полосы поглощения в электронном спектре называется:

= гиперхромный эффект;

~ гипсохромное смещение;

~ гипохромный эффект;

~ батохромное смещение;

~ эффект экранирования.

Изменение положения полосы поглощения в электронном спектре, которому соответствует увеличение длины волны в максимуме оптической плотности, называется:

~ гиперхромный эффект;

~ гипсохромное смещение;

~ гипохромный эффект;

=батохромное смещение;

~ эффект экранирования.

Гипохромным эффектом в электронной спектроскопии называется:

~ увеличение длины волны в максимуме поглощения;

~ увеличение коэффициента экстинкции;

уменьшение длины волны в максимуме поглощения;

~ уменьшение удельного вращения плоскости поляризации света;

=уменьшение интенсивности поглощения, т.е. уменьшение коэффициента экстинкции.

Валентные колебания атомов в молекуле изменяют:

~ валентные углы и энергию всей молекулы;

~ энергию валентных электронов и энергию всей молекулы;

~ магнитное состояние ядер атомов и энергию всей молекулы;

~ последовательность соединения атомов и энергию всей молекулы;

= длину химических связей и энергию всей молекулы.

Деформационные колебания атомов в молекуле изменяют:

= валентные углы и энергию всей молекулы;

~ энергию валентных электронов и энергию всей молекулы;

~ магнитное состояние ядер атомов и энергию всей молекулы;

~ последовательность соединения атомов и энергию всей молекулы;

~ длину химических связей и энергию всей молекулы.

Функциональная группа сложных эфиров состоит из характеристических групп:

~ О – Н, C–O,C=O;

= С – О, C=O;

~ С – С;

~4. С = О, C – N;

~ С = С.

Все вторичные амины имеют характеристические группы:

~ О – Н;

= N–H;

~ N–O;

~ N=O;

~ N=C.

Все третичные амины имеют характеристические группы:

~ О – Н;

~ N–H;

~ N–O;

~ N=O;

= N–C.

Алканам соответствует общая формула:

= C_nH_{2n + 2};

~ C_nH_2n;

~ C_nH_{2n - 2};

~ C_nH_{2n – 6};

~ C_nH_{2n – 4.}

На стадии инициирования реакции радикального замещения под воздействием облучения образуются:

~ катионы;

= свободные радикалы;

~ молекулы продукта;

~ анионы;

~ катион-радикалы.

На стадии роста цепи в реакциях радикального галогенирования алканов образуются:

= свободные радикалы и молекулы;

~ органические катионы;

~ органические анионы;

~ анионы галогена;

~ только молекулы.

На стадии обрыва цепи в реакциях радикального галогенирования алканов образуются:

~ органические радикалы;

~ радикалы галогена;

= только молекулы;

~ органические анионы;

~ катионы галогена.

Максимальную энергию разрыва имеет связь С–Н у атома углерода:

= первичного;

~ вторичного;

~ третичного;

~ четвертичного;

~ тип атома углерода не имеет значения.

Алкенам соответствует общая формула:

~ С_nH_{2 n + 2};

= C_nH_2n;

~ C_nH_{2n – 2};

~ C_nH_{2n – 4};

~ C_nH_{2n – 6}.

Главным продуктом реакции 3,3– дихлорбутена–1 с НВr является:

~ 1,2– дибром –3,3– дихлорбутан;

~ 1,1– дибром –3,3– дихлорбутан;

~ 2,2– дибром –3,3– дихлорбутан;

~ 2– бром –3,3– дихлорбутан;

= 1– бром –3,3– дихлорбутан.

Качественной реакцией на непредельные углеводороды является их реакция с:

~ хлором;

~ озоном и последующим восстановительным гидролизом;

= бромной водой;

~бромоводородом;

~перманганатом калия в кислой среде при нагревании.

Качественная реакция непредельных углеводородов с бромной водой сопровождается внешним признаком протекания:

~ обесцвечивание раствора + бурый осадок;

~ образование ярко-синего раствора;

~ образование светло-желтого осадка;

~ выделение газа;

= обесцвечивание раствора.

Качественная реакция непредельных углеводородов с водным раствором КМnО₄без нагревания сопровождается внешним признаком протекания:

= обесцвечивание раствора + бурый осадок;

~ образование ярко-синего раствора;

~ образование светло-желтого осадка;

~ выделение газа;

~ обесцвечивание раствора.

Конечным продуктом реакции 3,3-дихлорбутена-1 с бромной водой является:

= 1,2-дибром-3,3-дихлорбутан;

~ 1,1-дибром-3,3-дихлорбутан;

~ 2,2-дибром-3,3-дихлорбутан;

~ 2-бром-3,3-дихлорбутан;

~ 1-бром-3,3-диххлорбутан.

Аренам гомологического ряда бензола соответствует общая формула:

~ C_nH_2n;

~ C_nH_{2n – 2};

~ С_nH_{2 n + 2};

= C_nH_{2n – 6};

~ C_nH_{2n – 4}.

Этиловый спирт (этанол) является:

~ вторичным, двухатомным;

= одноатомным, предельным;

~ многоатомным, вицинальным ;

~ предельным, девятиатомным;

~ непредельным, одноатомным.

Глицерин является:

~ одноатомным насыщенным спиртом;

~ двухатомным фенолом;

= многоатомным вицинальным спиртом;

~ двухатомным спиртом;

~ геминальным спиртом.

Растворение осадка гидроксида меди (II) с образованием синего раствора комплексной соли является качественной реакцией на:

~ непредельные углеводороды;

~ галогенопроизводные углеводородов;

~ одноатомные спирты;

= многоатомные спирты;

~ фенолы.

К классу карбоновых кислот относится:

~ 2-метилпропанамид;

~ 2-метилпропан;

~ 2-гидроксипропаналь;

= пропен-2-овая кислота.

При растворении в воде карбоновой кислоты:

~ среда щелочная;

~ среда нейтральная;

= рН < 7 среда кислая;

~ реакция среды не изменяется.

Продукт реакции уксусной (этановой) кислоты с метиловым спиртом следует отнести к классу:

~ ацилгилогенида;

~ простого эфира;

= сложного эфира;

~ амида;

~ нитрила.

Фенолфталеин имеют малиновое окрашивание в условиях:

~ рН < 7;

~ рН = 7;

= рН = 8-10;

~ сильнощелочная среда.

Все карбоновые кислоты имеют характеристическую группу:

~ С – О – С;

~ S– Н;

~ N–H;

= О – Н;

~ С = С.

Не имеет стереоизомеров (молекулы ахиральны) природная-аминокислота:

~ глутамин;

~ изолейцин;

~ пролин;

= глицин;

~ аргинин.

По химической природе пептиды и белки являются:

~ полиэфирами;

= полиамидами;

~ полигликозидами;

~ полинуклеотидами;

~ политерпенами.

Белки отличаются от пептидов:

~ химической природой макромолекул;

~ конфигурацией хиральных центров;

= числом аминокислотных остатков в макромолекуле более 100 и поэтому большей массой макромолекулы;

~ числом аминокислотных остатков менее 100 и поэтому более легкой макромолекулой;

~ природой пептидной связи.

Первичная структура пептидов и белков:

~ показывает пространственное строение макромолекулы;

= показывает аминокислотную последовательность в структуре макромолекулы;

~ устойчива в условиях кислого и щелочного гидролиза;

~ подвергается разрушению при денатурации белков;

~ данное понятие не имеет смысла.

D-глюкоза может быть классифицирована как:

~ дисахарид;

~ полисахарид;

~ альдопентоза;

~ кетогексоза;

= альдогексоза и моносахарид.

D-фруктоза может быть классифицирована как:

~ дисахарид;

= кетогексоза и моносахарид;

~ альдогексоза;

~ кетопентоза;

~ полисахарид.

Выберите один правильный ответ :

Сахароза может быть классифицирована как:

~ моносахарид;

= олигосахарид, невосстанавливающий дисахарид;

~ восстанавливающий дисахарид, олигосахарид;

~ альдогексоза;

~ полисахарид.

Целлюлоза может быть классифицирована как:

~ моносахарид;

~ олигосахарид;

= гомополисахарид;

~ гетерополисахарид;

~ восстанавливающий дисахарид.

Выберите два правильных ответа :

Дисахаридом является:

= инулин;

~ D-фруктоза;

~ D-глюкоза;

= целлобиоза;

~ целлюлоза.

Восстанавливающим дисахаридом является:

~ D-глюкоза;

= лактоза;

~ сахароза;

~ гликоген;

~ D-рибоза .

К невосстанавливающим дисахаридам следует отнести:

~ целлюлоза;

~ целлобиоза;

~ мальтоза;

~ лактоза;

= сахароза.

Молекулы D-глюкозы и L-глюкозы являются:

= энантиомерами;

~ диастереомерами;

~ аномерами;

~ эпимерами;

~ структурными изомерами.

Молекулы D-глюкозы и D-галактозы являются:

~ энантиомерами;

~ одним и тем же веществом;

~ аномерами;

= эпимерами;

~ структурными изомерами.

Молекулы D-глюкозы и D-фруктозы являются:

~ энантиомерами;

~ одним и тем же веществом;

~ аномерами;

~ эпимерами;

= структурными изомерами.

К какому классу органических соединений относится циклический углеводород с гетероатомами:

~алифатические

~алициклические

~ароматические

= гетероциклические