Особенности строения органических соединений.

1.качественный состав( всегда содержит С и Н,иногда О,N,S,Cl)
2.Количествен.состав( могут содержать до нескольких сотен и млн.атомов)
3.валенстность постоянна(углерод 4,водород 1, кислород 2,азот 3)
4.атомы углерода соединены между собой в цепь:

· Неразветвлённую

· Разветвленную

· Замкнутую(цикл)

5.связь между атомами углерода:

· Одинарные

·

кратные
Двойные

· Тройные

6.формулы орган.соединения:

· Полная структурная

· Сокращенная

Изомеры и гомологи. Виды изомерии.

Изомеры – это соединения, которые имеют одинаковый качест- венный и количественный состав, но различаются строением моле- кул, а потому проявляют разные свойства.

Гомологи -соединения, принадлежащие к одному классу, но отличающиеся друг от друга по составу на целое число групп СН2. Совокупность всех гомологов образует гомологический ряд.

Виды изомерии:

1) Изомерия углеродного скелета

2) Изомерия положения кратных связей

3) Межклассовая изомерия

4) Изомерия положения функциональной группы

5) Пространственная (цис-, транс- изомерия)

6) Оптическая ( как пред зеркального отображения)

29. Классификация органических соединений:

Особенности строения органических соединений. - student2.ru

Алканы. Строение, изомерия, номенклатура, свойства

Особенности строения органических соединений. - student2.ru

Строение:

1) Sp3- гибридизация

2) Угол 109º28′

3) Форма-тетраидрическая

4) Цепь- зиг-загообразная

Номенклатура :

1. Выбирается самая длинная цепь-главная

2. Нумерация проводится так,чтобы положение заместителей или сумма положения заместителей была минемальной

3. Название заместителя состоит из названия соответствующего алкана с заменой суффикса -ан,на –ил (метан-метил,этан-этил)

4. Кол-во одинаковых заместителей обозначается приставкой(ди-2,три-3,тетра-4,пента-5)

5. Если в молекуле содержится нескольо видов заместителей,то они перечисл.в алфавитном порядке

Химические св-ва:

Реакции замещения:

a) Галогенирование (замещение водорода на галоген)

b) Нитрование(замещение водорода нитрогруппой NO2) (реакция М.И. Коновалова, он провёл её впервые в 1888 г)

CH4 + HNO3(раствор) t˚С → CH3NO2 + H2O

c) Хлорирование CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl (1 стадия) ;

d) Крекинг-процесс термического разложения углеродов с образов.соед-ий с более коротокой цепью C10H22 t°С → C5H12 + C5H10

e) Изомеризация

f) Дегидрирование

р-и окисления

g) Горение CnH2n+2 + O2 t°С → nCO2 + (n+1)H2O

Алкены. Строение, изомерия, номенклатура, свойства.

Строение:

1. Sp2-гибридизация

2. Угол связи 120º

3. Двойная связь(11 )

4. Форма-плоскостная тригональная

Номенклатура:

1. Главная цепь обязательно содержит 2ю связь

2. Нумерация проводится с ближнего к двойной связи

3. Цифра,обозначающая положение 2й связи обычно ставится после суффикса -ен

Изомерия:

1.Изомерия углеродного скелета

2.Положения кратной связи

3.Межклассовая изомерия(алкены и циклоалкены)

4.Пространственная (цис-,транс-)

Физические св-ва

Химические св-ва

Особенности строения органических соединений. - student2.ru

Полимеризация

Особенности строения органических соединений. - student2.ru

Окисление –горение

Особенности строения органических соединений. - student2.ru

Полное окисление

Особенности строения органических соединений. - student2.ru

Наши рекомендации