Модуль 4 Группа веществ, изолируемых экстракцией и сорбцией (лекарственные и наркотические вещества, пестициды)
369. Укажите, какие химические процессы происходят с лекарственными соединениями в I фазе метаболизма:окисление, деалкилирование, гидролиз
370. Укажите, какие химические процессы происходят с лекарственными соединениями во II фазе метаболизма:коньюгация
371. Укажите цель проведения кислотного гидролиза мочи при пробоподготовке её к анализу на лекарственные и наркотические вещества:разрушение коньюгантов, расщепления ковалентной связи
372. Обнаружению лекарственных веществ в загнившем биообъекте мешают эндогенные соединения:птомаины
373. 5.Укажите, какие приемы используют для очистки извлечений от соэкстрактивных веществ при анализе лекарственных веществ:возгонка, электрофорез, реэкстракция, ТСХ
374. Укажите метод изолирования аминазина из внутренних органов трупа:Соломатина
375. Укажите объекты, из которых изолируются лекарственные вещества по методу Степанова-Швайковой при ненаправленном анализе:раст. объект
376. Укажите метод изолирования атропина из внутренних органов трупа:Стаса-Отто, Васильевой, Крамаренко
377. Укажите метод изолирования фенобарбитала из внутренних органов трупа:Валова, Поповой
378. Лекарственные вещества в органический растворитель (хлороформ) из водного раствора переходят:В молекулярной
379. Укажите, как называется I этап изолирования лекарственных веществ из биологического материала:настаивание (экстракция с подкисленной серной кислотой или спиртом)
380. Укажите, как называется II этап изолирования лекарственных веществ из биологического материала:органический растворитель рН 2-10
381. Укажите наиболее часто применяемые растворители на I этапе изолирования:подкисленный спирт или вода
382. В качестве предварительного подхода при анализе хлороформного извлечения из кислой среды используют:ТСХ, общ. Групповые реакции окр.
383. В качестве предварительного подхода при анализе хлороформного извлечения из щелочной среды используют:ТСХ, 3-5 осадителя, окрашивание
384. При проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений 10% раствором серной кислоты детектируются в УФ свете производные:1,4-бензодиазепина, хинин
385. При проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений раствором ртути (II) сульфата и раствором дифенилкарбазона детектируются производные:барбитуратов
386. В химико-токсикологическом анализе при скрининге лекарственных и наркотических веществ используют физико-химические методы:ГЖХ, ТСХ, иммунохим.
387. 19.Реактивом Драгендорфа при проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений обнаруживаются:все азотсодержащие основания, алколоиды (основного характера)
388. 20. Укажите критерии, дающие основание для включения химического соединения в список наркотических средств:медецинское, социальное, юридическое
389. 21. Укажите наркотические средства, которые относятся к списку I:Эфедрон, МДМА
390. 22. Укажите растение, являющееся источником получения наркотического средства:мак снотворный, эфедра, марихуана
391. 23. Барбитал по физическим свойствам представляет собой:бел.Крист. Порошок, б/з, практически не растворим в воде. Растворим. В органических растворителях
392. 24. Токсическое действие на организм барбитуратов проявляется в:в результат передозировке, угнетения ЦНС
393. 25. Токсическое действие барбитуратов усиливают:спирт
394. 26. Данная формула соответствует токсическому веществу:
395. 
фенобарбитал
396. 27. Данная формула соответствует токсическому веществу:
397. 
этаминал натрия
398. 28. Данная формула соответствует токсическому веществу:
399. 
барбамил
400. 29. Заключение о необнаружении производных барбитуровой кислоты можно сделать по отрицательному результату реакции:с аммиачным раствором нитрата или ацетата кобальта, реакция с меднопиридиновым реактивом
401. 30. Количественное определение производных барбитуровой кислоты методом дифференциальной спектрофотометрии основано на:способности баритуратов к лактим.-лактамной таутомерии
402. 31. Заключение об обнаружении производных барбитуровой кислоты можно сделать при получении положительных результатов реакций:с раствором нитрата или ацетата кобальта 3, с меднопиридиновым реактивом, обнаружение кислотной формы
403. 32. Производное пиразолона- пропифеназон из внутренних органов трупа изолируется методом:общие методы (Стаса-Отто, Васильевой, Степанова-Швайковой)
404. 33. Производные пиразолона применяются в качестве:болеутоляющие, жаропонижающие, противовоспалительные
405. 34. Данная формула соответствует токсическому веществу:
406. 
пропифеназон
407. 35. Данная формула соответствует токсическому веществу:
408. 
анальгин
409. 36. Производное пиразолона- анальгин при проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений из щелочной среды детектируется:5% раствором хлорида железа 3, реактивом Драгендорфа
410. 37. Заключение о необнаружении производного пиразолона- анальгина можно сделать по отрицательным результатам реакций:3-5 осадительными реактивами, ТСХ
411. 38. Заключение о необнаружении производных пиразолона можно сделать по отрицательному результату реакции:ТСХ, р-в Драгендорфа с осадительными реактивами
412. 39. Заключение об обнаружении производного пиразолона-пропифеназона, можно сделать при получении положительных результатов реакций:с хлоридом железа 3, нитратом серебра (фиолетовое окрашивание переходящее в серов.-коричневый осадок)
413. 40. Укажите основной продукт реакции:
414. 
415. 41. Укажите основной продукт реакции:
416. 
417. 42. Укажите основной продукт реакции:
418. 
419. 43. Укажите основной продукт реакции:
| HCl, Н2О, tоС |
420. 44. Кофеин по физическим свойствам представляет собой:белое кристаллическое вещество, б/з, слабогорького вкуса, растворяется в горячей воде, хлороформе, трудно в спирте
421. 45. Производное пурина - кофеин из внутренних органов трупа, подвергшихся гнилостному разложению, изолируется методом:Стас-Отто
422. 46. Кофеин применяется в качестве:стимулятора ЦНС, возбуждение сосудодвигательного и дыхательного центры
423. 47. Данная формула соответствует токсическому веществу:
424.
| N |
| N |
| N |
| N |
| O |
| O |
| C |
| H |
| C |
| H |
| H |
| C |
425. 48. Производное пурина- кофеин при проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений из кислой среды детектируются:р-ом Драгендорфа после предварительного об-им 10% Раствором серной кислоты
426. 49. Заключение о необнаружении производного пурина-кофеина, можно сделать при получении отрицательного результата реакции:мурексидной реакции
427. 50. В процессе метаболизма для кофеина характерно:деметилирование, окисление
428. 51. Укажите основной продукт реакции:
429. 
430. 52. Заключение об обнаружении производного пурина-кофеина, можно сделать при получении положительных результатов реакций: с HgCl2, кислота золотобромистоводород, мурексидная проба, с хлоридом ртути
431. 53. Количественное определение кофеина в извлечении можно провести с помощью метода:фотоколориметрический, УФ, ВЭЖХ
432. 54. Производные 1,4- бензодиазепина используются в качестве:транквилизаторов
433. 55. Оксазепам, диазепам, хлордиазепоксид по физическим свойствам представляют собой:крист. В-ва белого цвета, практически нерастворим в воде, малорастворим в спирте. Растворим в хлороформе
434. 56. Нитразепам по физическим свойствам представляют собой:кристаллическое вещество светло-желтого цвета
435. 57. Данная формула соответствует токсическому веществу:
436. 
оксазепам
437. 58. Данная формула соответствует токсическому веществу:
438. 
нитразепам
439. 59. Данная формула соответствует токсическому веществу:
440. 
диазепам (сибазон, реланиум)
441. 60. Укажите метаболит диазепама:1. Дезметилдиазепам; 2 фаза образование коньгантов
442. 61. Укажите метод изолирования хлордиазепоксида из крови:жидкостная экстракция
443. 62. В качестве предварительного подхода на производные 1,4- бензодиазепина при анализе хлороформного извлечения из кислой среды используют реакцию:метод ТСХ, реакция образования азорасителя после кислотного гидролиза
444. 63. В реакции образования азокрасителя участвуют продукты кислотного гидролиза производных 1,4-бензодиазепина:бензафеноны
445. 64. При проведении ТСХ-скрининга извлечения из щелочной среды производные 1,4-бензодиазепина детектируются:реактивом Драгендорфа
446. 65. Укажите основной продукт реакции:
447.
| HCl, toC |
448. 66. Укажите основной продукт реакции:
449.
| HCl, toC |
450. 67. Укажите основной продукт реакции:
451. 
452. 68. Производные 1,4-бензодиазепина в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:УФ-спектрофотометрический метод, фотоколориметрический метод, ВЭЖХ
453. 69. Стрихнин в медицинской практике применяют в качестве:стимулятор ЦНС
454. 70. По физическим свойствам стрихнина нитрат представляет собой:б/ц крист, горького вкуса, растворимы в воде, хлороформе, спирте
455. 71. Данная формула соответствует токсическому веществу:
456. 
стрихнин
457. 72. Данная формула соответствует токсическому веществу:
458. 
бруцин
459. 73. Укажите объект химико-токсикологического исследования при отравлении стрихнином:желудок с содержимым, тонк. и толстая кишка, моча, печень с желчным пузырем, кровь, селезенка, почка
460. 74. В качестве предварительного подхода при анализе хлороформного извлечения из кислой среды на стрихнин используют реакцию:осадительные реактивы
461. 75. При проведении фармакологических проб извлечения на стрихнин наблюдаются:характерные судороги у лягушки
462. 76. Заключение об обнаружении производного индола-стрихнина, можно сделать при получении положительных результатов реакций:окисление дихроматом калия в среде конц серной кислоты, с р-вом Манделина, р-ция нитрования
463. 77. Когда необходимо проводить обнаружение бруцина? Если произошло или подозревается отравление экстрактом или настойкой из семян чилибухи
464. 78. Заключение об обнаружении производного индола-бруцина, можно сделать при получении положительных результатов реакций:с реактивами содержащие конц серную и азотную кислоты, с азотной и хлоридом олова, микрокристаллоскопические реакции
465. 79. Стрихнин в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:колориметрически
466. 80. Промедол используют в качестве:болеутоляющего, спазмолитического
467. 81. Токсикологическое значение промедола заключается в:привыкание, наркомании
468. 82. В I фазе метаболизма промедола происходит:гидролиз и демитилирование
469. 83. Данная формула соответствует токсическому веществу:
470.
| N |
| H |
| C |
| H |
| C |
| O |
| C |
| O |
| C |
| H |
| C |
| H |
| C |
| H |
471. 84. Промедол по физическим свойствам представляет собой:бел кристаллический порошок б/з, легко растворим в воде, спирте, хлороформе, не растворим в диэтиловом эфире
472. 85. Укажите метод изолирования промедола из крови:Васильевой
473. 86. При проведении ТСХ-скрининга промедол на пластине детектируется:в УФ-лучам. На месте расположения опиоидов наблюдается флуоресценция
474. 87. Заключение о необнаружении производного пиперидина- промедола, можно сделать при получении отрицательного результата реакции:р-вом Марки, конц серной кислотой
475. 88. Заключение об обнаружении производного пиперидина- промедола, можно сделать при получении положительных результатов реакций:р-в Либермана, Манделина, Фреде, 1% р-р лимонной кислоты в уксусном альдегиде
476. 89. При обнаружении производного пиперидина- промедола пробоподготовку крови к анализу проводят:органическим реактивом, осаждении белков, термической обработке.
477. 90. Промедол в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:ВЭЖХ, УФ, иммунохимич., фотоколориметрич.
478. 91. Папаверин используют в качестве:спазмолитика, сосудорасширяющего
479. 92. В I фазе метаболизма папаверина происходит:деметилирование
480. 93. Папаверин по физическим свойствам представляет собой:бел порошок, хорошо растворим в спиртеи хлороформе
481. 94.Укажите метод изолирования папаверина из слюны: жидкостной экстракции
482. 95. При проведении ТСХ-скрининга папаверина на пластине детектируется:р-в Драгендорфа
483. 96. Данная формула соответствует токсическому веществу:
484.
| N |
| C |
| H |
| H |
| C |
| O |
| H |
| C |
| O |
| H |
| C |
| O |
| H |
| C |
| O |
485. 97. В качестве предварительного подхода при анализе хлороформного извлечения из кислой среды на папаверин используют реакцию:с Марки
486. 98. Экстрагирование папаверина хлороформом как из кислой, так из щелочной среды, основано на свойствах:слабое основание
487. 99. Папаверин в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:ВЭЖХ, ТЖХ, УФ
488. 100. Заключение об обнаружении папаверина, можно сделать при получении положительных результатов реакций:Манделина, Марки, Фреде, Эрдмана
489. 101. На II этапе изолирования из щелочной среды экстрагируются хлороформом лекарственные вещества производные:
490. 102. Детектированием УФ светом при проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений из щелочной среды обнаруживаются:хинин
491. 103. Источником получения алкалоидов производных хинолина является: коры хинного дерева
492. 104. Хинин используют в качестве:
493. 105. Хинин по физическим свойствам представляет собой:бел крист порошок, горьковатого вкуса, растворим в этиловом спирте, хлороформе, диэтил. Эфире, малорастворим в воде
494. 106. Данная формула соответствует токсическому веществу:
495. 
хинин
496. 107. Заключение о необнаружении производного хинолина- хинина, можно сделать при получении отрицательного результата реакции:
497. 108. Предварительное исследование на производное хинолина – хинин проводят с помощью метода:ТСХ
498. 109. Из перечисленных соединений метаболитом хинина является: