Аэрозоли или другие малорастворимые и растворимые соединения металлов

ОБУВ для аэрозолей металлов, их оксидов и малорастворимых соединений металлов приближенно можно рассчитать (с меньшим приближением, чем для органических соединений) по следующему уравнению:

lg ОБУВр.з (мг/м3) = 0,85 lg LD5о(мА/кг) - 3,0 + lg М- lg N. (44)

где LD5о - смертельная доза для 50% мышей при внутрибрюшинном введении и недельном периоде наблюдения, выраженная в миллиграмм - атомах на килограмм массы1 (подлежащее инъекции вещество предварительно растирается в ступке с рафинированным подсолнечным маслом, служащим разбавителем);

М- молекулярный вес;

N - число атомов металла в молекуле вещества.

Располагая данными о среднесмертельной (LD50) и пороговой (Dlim.) дозах для мышей при внутрибрюшинном введении вещества, можно рассчитать ОБУВ в воздухе.

Для аэрозолей оксидовили других малорастворимых соединений металлов:

lg ОБУВр.з мА/м3 = 0,85 lg LD50мА/кг -3,0 (45)

lg ОБУВр.з. мА/м3 = lg DlimмА/кг -2,14 (46)

или

ОБУВр.з. мг/м3 = 0,0073 Dlimмг/кг. (47)

Рекомендуется использовать ОБУВ, рассчитанный по среднему логарифму из формул (45) и (46). При отсутствии данных о пороговой дозе (Dlim)расчет еще более приблизительного ОБУВр.з может производиться и по одному уравнению (45).

Для расчета ОБУВр.з. растворимых солей металловиспользуют другое уравнение:

lg ОБУВр.з мА/м3 = 1,1 lg LD50мА/кг -2,0+ lg М – lgN (48)

3 Для перевода дозы, выраженной в мг/кг, в мА/кг следует первую разделить на молекулярный вес соединения и

умножить на количество атомов металла, входящего в его молекулу

.

Расчет ОБУВрз органических соединений по LС50

В таблице 1 приведены уравнения для расчета ОБУВрз, разных классов и групп органических соединений. Значения LС50 в уравнениях (49-60) даны в мг/л, а в уравнениях (61-65) - в мМ/л.

Таблица 1

Формулы для расчета ОБУВ р.з. по LC50

Класс или группа соединений Уравнения  
Кетоны непредельные алифатические ОБУВ р.з. = 0,015 LC50 (49)
Хлоруглеводороды непредельные с одной или двумя двойными связями ОБУВ р.з. = 0,2 LC50 (50)
Бромуглеводороды ОБУВ р.з. = 0,25 LC50 (51)
Эфиры простые алифатические непредельные ОБУВ р.з. = 0,3 LC50 (52)
Углеводороды алифатические, циклические, ароматические с непредельной связью в открытой цепи ОБУВ р.з. = 0,4 LC50 (53)
Гетероциклические соединения, хлоруглеводороды алифатические предельные, эфиры сложные хлорированные ОБУВ р.з. = 0,5 LC50 (54)
Нитросоединения алифатические с 3-мя и 4-мя группами N02, а также некоторые динитроаро-матические соединения ОБУВ р.з. = 0,63 LC50 (55)
Фторированные органические кислоты ОБУВ р.з. = 0,016 LC50 до 0,5 LC50 (56)
Амины, углеводороды предельные алифатические, эфиры предельные простые алифатические, эфиры сложные (без фосфора) ОБУВ р.з. = LC50 (57)
Нитросоединения ОБУВ р.з. = 2,0 LC50 (58)
Ацетаты акрилаты, органические кислоты и их ангидриды, хлоангидриды органических кислот, хлорбензолы, хлорксилолы, хлорнафталины за исключением гексахлорбензола ОБУВ р.з. = 2,5 LC50 (59)
Кетоны предельные алифатические ОБУВ р.з. = 8,0 LC50 (60)
Спирты предельные алифатические, фенолы без непредельных боковых цепей   ОБУВ р.з. = 0,286 LC50-0,75+lgM (61)
Спирты непредельные алифатические с одной двойной связью   ОБУВ р.з. = 0,286 LC50-1,1+lgM (62)
Спирты непредельные алифатические с двумя двойными или одной тройной связью ОБУВ р.з. = 0,286 LC50-1,35+lgM (63)
Альдегиды ОБУВ р.з. = 0,53 LC50-0,91+lgM (64)
Нитриты, цианиды, изоцианаты, соединения, содкржащие C-N или C=Nсвязи ОБУВ р.з. = 0,78 LC50-0,67+lgM (65)
 
       


Расчет ВДКР.3 пестицидов

Расчеты ВДКрз для высококипящих органических соединений, главным образом пестицидов, можно производить как по формулам (42 и 42а), так и по формулам (66-69): по формулам (66-69):

lg ОБУВр.з. =0,58 lg LD50 -1,96 (66)

lg ОБУВр.з = 0,47 lg LD50 +0,11Кк× LD50к- 2,02 (67)

lg ОБУВр.з = 0,23 lg LD50 +0,1 Кк-4,9 (68)

lg ОБУВр.з = 0,2 lg LD50 +0,03 lg LD50к +0,1 Кк - 4,87. (69)

Расчет ОБУВр.з для фосфорсодержащих пестицидовлучше производить по уравнениям (70-73), которые дают более точные величины:

lg ОБУВр.з =0,52 lg LD50 -1,6, (70)

lg ОБУВр.з = 0,3 lg LD50+0,25 lg LD50к - 1,93, (71)

lg ОБУВр.з = 0,28 lg LD50+0,24 lg LD50к+0,035Кк - 2,09, (72)

lg ОБУВр.з = 0,48 lg LD50+0,04 Кк- 1,89. (73)

Расчет ОБУВр.з для хлорсодержащих пестицидовцелесообразно проводить по уравнениям (74-77)

lg ОБУВр.з = 0,97 lg LD50 -3,06 (74)

lg ОБУВр.з = 0,74 lg LD50 +0,22 lg LD50к - 3,13 (75)

lg ОБУВр.з = 0,91 lg LD50 +0,06 Кк - 3,21 (76)

lg ОБУВр.з = 0,77 lg LD50 +10,12 lg LD50к +0,06 Кк - 3,25. (77)

Расчет ОБУВр.з для производных карбаминовой, тио- и дитиокарбаминовой кислот следует проводить по уравнениям (78-81):

lg ОБУВр.з = 0,2 lg LD50 - 0,81 (78)

lg ОБУВр.з = 0,01 lg LD50 +0,28 lg LD50к - 1,18 (79)

lg ОБУВр.з = 0,14 lg LD50 +0,02 Кк-0,81 (80)

lg ОБУВр.з =0,12 lg LD50 + 0,23 lg LD50к + 0,013 Кк- 1,12 (81)

Расчет ОБУВр.з органических соединений по LD50

Расчет ОБУВр.з органических соединений, находящихся в воздухе в виде смеси паров и аэрозоля, производится по уравнениям (82-88), исходя и величины LD50при введении в желудок (табл. 2).

При наличии данных о величинах LC50, ПКост. и LD50 расчет ВДКр.з. проводят по уравнениям множественной регрессии (89-91):

lg ОБУВр.з = 0,38 lg LC50 +0,55 lg ПК0СТ - 0,96 (89)4

lg ОБУВр.з = 0,64 lg LD50 +0,53 lg ПК0СТ - 2,6 (90)

lg ОБУВр.з = 0,22 lg LC50 +0,49 lg ПК0СТ +0,41 lg LD50 - 1,95 (91)

Таблица2

Формулы для расчета ОБУВр.з по LD50

Класс соединений   Уравнение  
Углеводороды ОБУВр.з. = 0,016 LD50 (82)  
Галогенсодержащие углеводороды ОБУВр.з. = 0,001 LD50 (83)  
Спирты ОБУВр.з. = 0,0025 LD50 (84)  
Амины ОБУВр.з. = 0,005 LD50 (85)  
Нитросоединения ОБУВр.з. = 0,002 LD50 (86)  
Гетероциклические соединения ОБУВр.з. = 0,002 LD50 (87)  
Сложные эфиры ОБУВр.з. = 0,002 LD50 (88)  

Расчет ОБУВр.з для веществ, обладающих раздражающимдействием

Расчет ОБУВр.здля веществ, обладающих раздражающим действием рекомендуется проводить по следующим уравнениям:

lg ОБУВр.з = lg ПК5 пр. крол + 0,46 + lg М (92)

lg ОБУВр.з =0,61 lg ПКР.КОШ + 0,88 (93)

lg ОБУВр.з = 0,57 lg ПКр. крол+1,25 (94)

lg ОБУВр.з = 0,76 lg ПКР.чел.+ 1,94 (95)

lg ОБУВр.з = 0,47 lg ПКр. чел +0,37 lg LC50 +1,16 (96)

4 Значения LC50 и ПК0СТ в уравнении (89) выражены в мг/м"\

5 Значения ПК в уравнении (92) выражены в мМ/м'.

lg ОБУВр.з = 0,35 lg ПКрчел +0,35 lg LC50 +0,1 lg ПКркрол+1,07 (97)

lg ОБУВр.з = 0,892 lg ПК6р.крол.* - 1,034 (98)

lg ОБУВр.з = 1,024 lg ПКрчел* - 0,742 (99)

lg ОБУВр.з =0,69 lg ПКр.кр* + 0,18 lg ПКр.чел* - 0,7- lg Zir. -0,51 (100)

lg ОБУВр.з = 0,11 lg LC50 * + 0,65 lg ПКр.кр* - 0,72 - lg Zir - 0,65 (101)

Наибольшее приближение величин ОБУВр.з. к экспериментальным значениям ПДКрз дают расчеты по уравнениям (96, 97, 100, 101). Уравнения (98-101) следует использовать в том случае, когда зона раздражающего действия Zir.превышает единицу.

Для органических соединений, обладающих общетоксическим действием, ОБУВр.з. может быть рассчитана в два этапа: на первом этапе производится расчет ПКхр по уравнению (102) или (103), а затем по уравнению (104) определяется величина ОБУВр.з. :

lgПКхр * = 0,62 lg LC50 * -1,08 (102)

lgПКхр * = 0,77 lg ПКст.- 0,56 (103)

ПКхр (расчетный порог хронического действия )

ОБУВр.з =------------------------------------------------------ (104)

К 3 (коэффщиент запаса)

В том случае, когда имеются среднесмертельные и пороговые данные для разных видов животных, следует в качестве исходных брать значения для наиболее чувствительного вида животных.

Уравнения (102) и (103) были предложены для ориентировочного определения порогов хронического действия, что является важным этапом при выборе концентраций для хронического эксперимента. Опыт их использования продемонстрировал высокую степень достоверности расчетных величин и в дальнейшем позволил применять их непосредственно для расчета ОБУВр.з

Однако точность значения ОБУВр.з зависит от правильности выбора коэффициента запаса К3 при переходе от ПКхр к регламентируемой величине. Коэффициенты запаса предложено устанавливать в зависимости от кумулятивного эффекта изучаемого химического соединения и видовой чувствительности животных. Обе эти величины определяются в баллах.

Коэффициент видовой чувствительности (КВЧ) представляет собой отношение LD50 или LC50 для наиболее устойчивого к этим параметрам видам животных к наиболее чувствительным показателям у другого вида животных.

'Значения ПКр в уравнениях (98-101) выражены в мг/м3.

Коэффициент запаса К3 определяется путем перемножения баллов, найденных по табл. 3 и4, как показано в примере.

Пример.Экспериментальным путем для бромбензола установлены следующие параметры токсичности: LC50 21000 мг/м3, LD50 при введении в желудок для мышей 2700 мг/кг, для крыс 3200, для морских свинок 1700, для кроликов 3300 мг/кг.

По уравнению (102) считаем:

lg ПКхр = 0,62 lg 21000 - 1,08 = 1,5998 (т.е. ПКхр = 40 мг/м3)

LC50/ПКхр = 21000: 40 = 525

По табл. 3 эта степень кумуляции соответствует 4 баллам.

КВЧ = 3300: 1700=1,9.

Этой величине по табл. 4 соответствуют 2 балла. По формуле (104) находим:

ОБУВр.з = 40 : (4×2) = 5 мг/м3

Установленная экспериментально и принятая в законодательном порядке ПДКрз для бромбензола равна 3 мг/м .

Таблица 3 Характеристики кумулятивного эффекта

Степень кумуляции Кк LC50/ПКхр ПК0С1/ ПКхр Баллы
слабая >5 <10 <2,5
умеренная 3-5 10-100 2,5-5
выраженная 1-3 100-1000 5-10
сильная <1 >1000 >10

Таблица 4 Характеристика видовой чувствительности животных

Чувствительность КВЧ Баллы
невыраженная <3
средняя 3-9
выраженная >9

Расчет ориентировочных ОБУВр.з по физико-химическим константам

При отсутствии данных о показателях токсичности рекомендуется расчет ориентировочных ВДКрз по физико-химическим константам. Однако в настоящее время подобные расчеты рекомендуются только для органических веществ, физико-химические константы которых укладываются в следующие границы:

молекулярный вес от 30 до 300
плотность (d г/см ) от 0,6 до 2,0

темп. кипения от -1000С до +3 00 0С

темп.плавления от -1900С до +1800С

показатель преломления (пD) от 1,3 до 1,6

Расчет следует проводить по одной из приведенных ниже формул, в основании каждой из которых находится одна из физико-химических констант:

lg ОБУВр.з = 0,058 σ+ 1,12 + lg М\ (105)

lg ОБУВр.з = 10 пD+ 14,2 + lg М; (106)

lg ОБУВр.з = -0,012 tпл. -1,2 + lg М; (107)

lg ОБУВр.з = -0,01 М+ 0,4 + lg М; (108)

lg ОБУВр.з = -0,01 tкип. + 0,6 + lg М; (109)

lg ОБУВр.з = 0,48 lg Р-1,0+ lg М; (110)

lg ОБУВр.з = -2,2 d+ 1,6 + lg М, (111)

где ОБУВр.з - выражены в мг/м3 ,

σ - поверхностное натяжение жидкости в дин/см при 200C,

пD - показатель преломления,

tпл. - температура плавления,

М- молекулярный вес,

о

tкип. - температура кипения,

Р - упругость пара в мм рт. ст.,

d – плотность ( г/см3).
Расчет по одной константе редко бывает удовлетворительным.
Рекомендуется провести расчет по всем имеющимся константам данного
вещества (как правило, не меньше чем по двум). Расчет доводится до lg ОБУВр.з

и берется число по среднему логарифму из всех рассчитанных по разным физико-химическим свойствам.

При расчете ОБУВр.з по физико-химическим константам по возможности следует отдавать предпочтение поверхностному натяжению и температуре плавления; во вторую очередь - поверхностному натяжению и плотности; в третью (при отсутствии данных о поверхностном натяжении) - плотности и температуре плавления. При отсутствии сведений о поверхностном натяжении и температуре плавления расчет рекомендуется проводить по плотности и температуре кипения или показателю преломления. При отсутствии данных о поверхностном натяжении и плотности целесообразно использовать температуру плавления и показатель преломления.

При расчете по трем константам в отсутствии данных о поверхностном натяжении следует использовать наиболее часто известные константы: температуру плавления, плотность и молекулярный вес.

Приведенные эмпирические формулы выведены на основании сопоставления с установленными предельно допустимыми концентрациями физико-химических констант различных органических веществ, обладающих как неспецифическим, так и специфическим действием. Расчет ОБУВр.з по любой из формул, базирующихся на физико-химических свойствах, для веществ с крайними типами действия (резко выраженным специфическим или, наоборот, преимущественно неспецифическим) дает значительные отклонения от узаконенных или рекомендованных предельно допустимых концентраций.

При этом расчетные ОБУВр.з для веществ, обладающих малой химической активностью и преимущественно неспецифическим действием, оказываются заниженными, а для веществ с выраженной химической активностью и преимущественно специфическим действием - завышенными (что наиболее опасно). Поэтому для ряда веществ расчет ВДКрз по физико-химическим константам требует применения поправок, выраженных в логарифмах, на химическое строение этих веществ.

При расчете ОБУВр.з по формулам (105-111) для веществ, относящихся к некоторым классам химических соединений, требуется внесение в окончательный результат расчета специальных поправок (логарифм рассчитанной ОБУВр.з должен быть увеличен или уменьшен на величину соответствующей поправки).

Рекомендуется применение следующих поправок на химическое строение вещества7:

1) насыщенные алифатические углеводороды + 0,5

2) насыщенные кетоны, спирты, простые и сложные эфиры жирного ряда + 0,5

Возможно, что те или иные поправки потребуются и при расчете ПДК веществ, имеющих не только перечисленное химическое строение, но и других, в частности, обладающих выраженной химической активностью, влекущей за собой специфическое действие. Кроме того, особого подхода требуют расчеты ПДК для первых членов гомологических рядов, часто отличающихся особым механизмом действия и вследствие этого повышенной

Токсичностью.

3) углеводороды циклические насыщенные и с бензольным кольцом (за исключением бензола и первых членов гомо­логического ряда) + 0,5

4) соединения с тройной связью в прямой цепи...................... ... - 0,5

5) амины жирного ряда -1,0

6) анилин и его производные -1,0

7) ангидриды кислот -1,0

8) циклические соединения, содержащие в боковой

цепи группу N02 -1,0

9) соединения с группой О N02 в прямой цепи -1,0

10) наличие двойной или тройной связи вместе с активным

элементом или группой (С1, Вг, Р, N02, ОН) в прямой цепи -1,0

11) вещества, содержащие эпоксигруппу -1,5

12) фосфорорганические соединения -1,5

13) альдегиды -1,5

14) соединения, отщепляющие группу CN -2,0

Таким образом, для установления ориентировочных значений ОБУВр.з летучих органических соединений рекомендуется производить расчет по одному или нескольким показателям токсичности этих веществ, полученным в кратковременных опытах на различных лабораторных животных (уравнения 37 - 40).

Для приблизительных расчетов ОБУВр.з высококипящих органических соединений, находящихся в воздухе рабочих помещений в виде аэрозолей, можно использовать только среднесмертельную дозу при введении белым мышам или крысам через рот (уравнение 42).

Для установления ориентировочных значений ОБУВр.з неорганических газов и паров можно пользоваться средне-смертельными концентрациями соответствующих веществ при двухчасовой экспозиции и прослеживании гибели животных не менее чем в течение недели (уравнение 43).

Расчет приближенного значения ОБУВр.з аэрозолей соединений металлов можно производить по среднесмертельнои дозе этих соединений при внутрибрюшинном введении белым мышам (уравнение (44).

При отсутствии экспериментальных данных для органических соединений можно рекомендовать расчет еще более приближенных значений ПДК по двум или нескольким физико-химическим константам с применением для определенных классов химических соединений соответствующих поправок на химическое строение вещества (уравнения 105-111).

Примеры расчетов ориентировочных ОБУВр.з по показателям токсичности и по физико-химическим константам

1. Расчет значения ОБУВр.з паров винилацетата по LC50(формула 38).

LC50 = 4,7 мг/дм3; М = 86; LC50 в мМ/дм3 = 4,7:86 = 0,055;

lg LC50 в мМ/дм3 = -1,26; lg М = 1,93;

lgОБУВр.з= 0,91×(-1,26) + 0,1 + 1,93 = -1,15 + 0,1 + 1,93 = 0,88;

ОБУВр.з = 7,6 ~ 8 мг/м3 (узаконенная ПДК = 10 мг/м3 ).

2. Расчет ОБУВр.з паров бензола по LC50 и С1(формула 40)

LC50 = 45 мг/дм3; С1 = 0,76 мг/дм3; М = 78,1;

LC50в мМ/дм3 = 45:78,1 = 0,58;

lg LC50 в мМ/дм3 = - 0,24;

С1в мМ/дм3 = 0,76:78,1 = 0,0097;

lg С1в мМ/дм3 = -2,01 lg М=1,89;

lgОБУВр.з= 0,25×(-2,01) + 0,71×(-0,24) + 0,25 + 1,89= = (-0,50) -0,17 + 0,25 + 1,89 = 1,47;

ОБУВр.з= 29,6 ≈ 30 мг/м3 (узаконенная ПДК - 20 мг/м3).

3. Расчет ориентировочного значения ОБУВр.з аэрозоля двуокиси

Германия (формула 44).

LD50= 2155мг/кг; М = 104,6; N=1;

LD50в мА/кг = (2155:104,6)×1 = 20,6.

lg LD50 в мА/кг=1,31; lg М = 2,02; lg N= 0.

lgОБУВр.змг/м3= 0,85×1,31 -3,0 + 2,02 -0 = 0,13.

ОБУВр.з=1,35≈1,4 мг/м3 (узаконенная ПДК = 2мг/м3).

4. Расчет ориентировочного значения ПДК паров этиленоксида по физико-химическим константам

М= 44; d= 0,887; t0кип = 10,70 (формулы 108, 109, 111).

lgОБУВр.з= -0,01×М + 0,4 + lg М= -0,01-44 + 0,4 + 1,64 = 1,60.

lgОБУВр.з= -0,01× t0кип + 0,6 + lg М = -0,01×10,7 + 0,6 + 1,64 = 2,13.

lgОБУВр.з= -2,2× d + 1,6 + lg М= -2,2×0,887+ 1,6+ 1,64= 1,29.

Средний lgОБУВр.з= (1,60 + 2,13 + 1,29):3 = 1,67.

В полученный конечный результат расчета следует внести поправку на химическое строение этиленоксида. Для подобных соединений (содержащих эпоксигруппу) предусмотрена поправка, равная -1,5.

lgОБУВр.з=1,67-1,5 = 0,17.

ОБУВр.з =1,48≈1,5 мг/м3 (узаконенная ПДК = 1 мг/м3).

1.1.4. Расчет ориентировочных ВДКрз в пределах одного гомологического ряда с уже нормированными гомологами

В основу прогнозирования ВДКрз по этому методу была положена химическая структура и условный показатель величины биологической активности химических связей соединений гомологических рядов. За величину биологической активности соединения условно принимается минимальный объем воздуха (в литрах), в котором допустимо содержание одного миллимоля химического вещества. Чем в большем количестве литров воздуха допустимо содержание одного миллимоля вещества, тем токсичнее вещество, и наоборот.

Значения биологической активности отдельных видов химических связей, вычисленные как средние величины для нормированных соединений в гомологических рядах, представлены в табл. 5. Эта таблица составлена по определению биологической активности химических связей веществ, для которых ранее были установлены ПДКр.з. Имея значения представленных в табл. 5 показателей биологической активности веществ, а также зная молекулярную массу, можно рассчитать значение ОБУВр.з по формуле:

ОБУВр.з (в мг/м3) = М×1000 / ∑li,

где М- молекулярная масса;

∑li,- сумма значений биологической активности всех химических связей

атомов в молекуле нормируемого вещества;

li - величина биологической активности i-й химической связи молекулы соединения.

Таблица 5

Значения биологической активности химических связей нормированных соединений различных гомологических рядов

Химическая связь li , г/мкМ Ряд соединений
>С—Н 0,8 Предельные, непредельные, циклические и нециклические углеводороды
>С—С< 6,5 Предельные углеводороды ряда метана
>С==С< (обычная связь) 459,0 Непредельные углеводороды ряда этилена
>С==С< (сопряженная связь) 842,0 Диэтиленовые углеводороды
—О = С — 4122,0 Непредельные углеводороды ряда ацетилена
>С—С< 249,0 Предельные циклические углеводороды (циклопарафины)
>С==С< 5116,0 Непредельные циклические углеводороды
>С==С< 4957,0 Незамещенные ароматические углеводороды (бензол)
>С==С< 504,0 Замещенные ароматические углеводороды ряда бензола
>С==С<   Ароматические углеводороды с конденси­рованными кольцами:
  1073,0 с двумя кольцами (ряд нафталина);
  31503,0 с тремя кольцами (ряд фенантрена)
>С==О 352,0 Предельные кетоны жирного ряда
>С==О 97647,0 Непредельные кетоны жирного ряда
>С==О 8311,0 Циклические кетоны
>С==О 21721,0 Ароматические кетоны
>С==О 933708,0 Хиноны
>С==О 15625,0 Предельные альдегиды жирного и ароматического рядов
>С==О 209767,0 Непредельные альдегиды жирного ряда
>С—О— 303,0 Предельные эфиры жирного ряда
>С—О— 2260,0 Непредельные эфиры жирного ряда
>С—О— 7647.0 Эфиры ациклического и ароматического рядов
>С—С— 976,0 Ацетали
>С—С— Органические трехчленные оксиды
>С—О— 49303,0 Ненасыщенные (пятичленные) гетероциклы с одним атомом кислорода (ряд фурана)
>С—О— 307,0 Гетероциклы (пятичленные) с двумя атомами кислорода
>С—О— 2425,0 Шестичленные гетероциклы с двумя атомами кислорода
—О—Н 10073,0 Предельные одноатомные спирты жирного ряда
—О—Н 231862,0 Одноатомные фенолы
—О—Н 2522,0 Простые эфиры этилен- и диэтиленгликоля
—О—О— 141288,0 Органические перекиси
—О—Н -6949,0 Предельные монокарбоновые кислоты жирного ряда
—О—Н -200994,0 Непредельные монокарбоновые кислоты жирного ряда
—О—Н 1183129, 0 Моно- и дикарбоновые кислоты ароматического ряда
>С—О— 68158,0 Ангидриды предельных кислот жирного и ароматического рядов
>С—О— -147108,0 Ангидриды непредельных кислот жирного ряда
>С—О— 65,0 Сложные эфиры уксусной кислоты
>С—О— 7446,0 Сложные эфиры предельных жирных кислот
>С—О— -45071,0 Сложные эфиры непредельных эфиров и (или) кислот
>С—О— 130798,0 Сложные эфиры ароматических кислот (фталаты)
>N=0 4601,0 Оксиды азота
>N—0— 2300,0 -"-то же
>C—N< -6591,0 Мононитропарафины
>C—N< 132030,0 Три- и тетранитрометан
>C—N< 118467,0 Циклические мононитросоединения
>C—N< 27523,0 Ароматические мононитросоединения
>C—N< 73402,0 Ароматические да- и тринитросоединения
>C—N< 1359757, 0 Ароматические моно- и динитроспирты
>N—H 284,0 Аммиак
>C—N< 8978,0 Низшие (до С6 ) предельные первичные алифатические амины
           

>C—N< 212423,0 Высшие (С7 - С20) предельные и непредельные первичные алифатические амины
CС—N< 35926,0 Вторичные алифатические амины и циамины
>C—N< 3650,0 Предельные третичные алифатические амины
>C—N< 95039,0 Циклические амины
>C—N< 928469,0 Незамещенные первичные ароматические амины (анилин)
>C—N< 27195,0 Замещенные первичные, вторичные и третичные ароматические амины и диамины
>C—N< 386403,0 Ароматические эфиры
>C—N< -6725,0 Алифатические аминокислоты
>C—N< 3400,0 Алифатические аминоспирты
>C—N< 91443,0 Гетероциклические азотсодержащие соединения (гомологи этиленамина)
>C—N< (a) 5236,0 Ароматические шестичленные азотсодержащие предельные соединения с одним гетероатомом азот (ряд пиридина)
>C=N— (6) 10472,0  
>C—N< (a) 74006,0 Ароматические шестичленные азотсодержащие непредельные соединения с одним гетероатомом азота
>C=N— (6) 14801,0  
>C—N< 3007,0 Гетероциклические соединения с одним атомом азота и кислорода (алкил производные морфиолина)
>N—N< 358865,0 Гидразин
>C—S -2643,0 Гетероциклические (пятичленные) непредельные соединения с одним атомом серы
—S—H 1850,0 Сероводород
>C—S— 54698,0 Меркаптаны
—C=N 3386,0 Предельные цианиды
—C=N 2232828, 0 Непредельные цианиды
—C=N 143972,0 Ароматические цианиды
           



Расчеты ОБУВр.з., опирающиеся на значения биологической активности химических связей нормируемых соединений, дают достаточно точные результаты и для некоторых соединений не уступают по точности расчетам, основанным на данных токсикометрии.

Пример расчета ОБУВр.з., для валериановой кислоты:

Н Н Н Н

I I I I

Н- С – С – С – С – С – О-Н

I I I I II

H H H H O

∑li = 9×l (C-H) + 4×l(C-C) + 1×l (C=O) + 1×l(O-H) =

= 9×0,8+4×51,4+1×(-12517,8)+1×21987,7+1×8507,9=18190,6

ОБУВр.з.,=102,0×1000 / 18190,6 = 5,6мг/м3

Наши рекомендации