Названия двухосновных карбоновых кислот

(выделенными являются наиболее предпочтительные названия)

ФОРМУЛА	НАЗВАНИЕ
тривиальное	ИЮПАК
НООС - СООН	щавелевая	этандиовая
НООС - СН2 - СООН	малоновая	пропандиовая
НООС - СН2 - СН2 - СООН	янтарная	бутандиовая
НООС - (СН2)3 - СООН	глутаровая	пентандиовая
НООС - (СН2)4 - СООН	адипиновая	гександиовая
НООС - (СН2)5 - СООН	пимелиновая	гептандиовая
НООС - (СН2)6 - СООН	пробковая	октандиовая
НООС - (СН2)7 - СООН	азелаиновая	нонандиовая
НООС - (СН2)8 - СООН	себациновая	декандиовая

Если карбоксильная группа соединена с бензольным кольцом, то такая кислота называется:

Если от карбоксильной группы отнять протон, то получаются анионы карбоновых кислот, а при нейтрализации заряда катионами – соли карбоновых кислот.

Название аниона карбоновой кислоты получают, заменяя окончание

"–ОВАЯ КИСЛОТА", окончанием "–ОАТ":

HCOO^— метанОАТ-ион, формиАТ-ион;

HCOOK метанОАТ калия, формиАТ калия.

CH₃COO^— этанОАТ-ион, ацетАТ-ион;

CH₃COOK этанОАТ калия, ацетАТ калия.

4.4. " эфиры"

4.4.1. "простые эфиры"

Соединения R¹–O–R² имеют общее название простые эфиры и могут быть названы либо по заместительной. Либо по радикально-функциональной номенклатуре ИЮПАК.

По заместительной номенклатуре названия несимметричных простых эфиров образуют, используя названия радикалов R¹–O– как приставки к названиям углеводородов, соответствующих второму радикалу R². Старший компонент принимается за основу соединения:

CH₃–CH₂–O–CH=CH₂ этоксиэтилен;

CH₃–CH₂–O–CH₂–CH₂Cl 1-хлор-2-этоксиэтан.

C₆H₅–O–CH₃ метоксибензол

По радикально-функциональной номенклатуре названия простых эфиров обычно производят от названий углеводородных радикалов R¹ и R² соединенных кислородом, при этом в названии соединения появляется слово "ЭФИР":

CH₃–O–CH₂–CH₃ метилэтиловый эфир,

CH₃–CH₂–O–CH=CH₂ винилэтиловый эфир

C₆H₅–O–CH₃ метилфениловый эфир

В названии симметричных эфиров вводиться приставка ди-:

CH₃–CH₂–O–CH₂–CH₃ диэтиловый эфир

иногда эту приставку опускают и симметричные эфиры называют просто – этиловый эфир.

Если в эфире присутствует старшая характеристическая группа, то кислородная связь двух одинаковых частей молекулы, каждая из которых является соединением–основой, может быть обозначена приставкой "ОКСИ–":

HO–CH₂–CH₂–O–CH₂–CH₂–OH 2,2’-оксидиэтанол;

HOOC–CH₂–CH₂–O–CH₂–CH₂–COOH 3,3’-оксидипропионовая кислота

Эфиры, имеющие атом кислорода, непосредственно присоединенный к двум смежным углеродным атомам цепи, обозначаются приставкой "ЭПОКСИ–":

эпоксиэтан, но чаще оксид этилена

1-хлор-2,3-эпоксипропан

4.4.2. "сложные эфиры"

По тривиальной номенклатуре в названии сложных эфиров указывается кислота и спирт, из которых получен сложный эфир:

метиловый эфир уксусной кислоты

бутиловый эфир пропионовой кислоты

Более краткие названия получаются, если исходить из аналогии номенклатуры солей соответствующих кислот, причем название спиртового остатка ставят перед названием аниона кислоты:

метилацетат

бутилпропионат

По номенклатуре ИЮПАК построение названия происходит аналогичным образом C₃H₇OOC₂H₅ – этилбутират (по Льежской номенклатуре суффикс "–АТ" меняется на суффикс "–ОАТ" этилбутаноат).

Эти же номенклатурные правила используются для построения названий жиров, являющихся сложными эфирами глицерина и высших жирных кислот (глицериды).

В зависимости от количества этерифицированных спиртовых групп глицерина различают моно-, ди- и триглицериды.

тристеарид

4.5. "АМИНЫ"

Аминами называются соединения, получаемые путем замещения атомов водорода в аммиаке какими-либо радикалами. В зависимости от числа замещенных атомов водорода различают:

первичные амины

вторичные амины

третичные амины

Для моно аминов, а также для аминов с не очень сложными углеводородными радикалами наиболее употребительна рациональная номенклатура: в названиях перечисляют радикалы замещающие водород в аммиаке и в конце добавляют окончание "–АМИН":

этиламин

метилэтиламин

диметиламин

триэтиламин

По номенклатуре ИЮПАК аминогруппа рассматривается как заместитель и обозначается приставкой "АМИНО–":

2-аминобутан

5. РАЗДЕЛ "ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ С НЕСКОЛЬКИМИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ"

При наличии нескольких функциональных групп в структуре руководствуются следующими правилами:

1. Определить главную функциональную группу и выбрать для нее обозначение в суффиксе (см таблицу № 11)

2. Выявить и назвать родоначальную структуру (главную цепь). Это можно сделать только после выполнения предыдущего пункта, т.к. главная функция должна быть составной частью родоначальной структуры (непосредственно примыкать к ее углеродному скелету).

3. Определить степень насыщенности (наличие двойных и тройных связей), используя для ее указания суффиксы –ан, –ен, –ин. Двойные связи имеют преимущество перед тройными связями.

4. Установить характер имеющихся заместителей (боковые цепи, младшие характеристические группы), расположить их обозначения в алфавитном порядке в префиксной части названия.

5. Определить умножающие приставки, имея в виду, что они не влияют на алфавитное расположение префиксов.

6. Провести нумерацию родоначальной структуры, придавая главной функции наименьший из возможных номеров. Цифры, обозначающие положение отдельных элементов структуры, поставить перед префиксами и после суффиксов, к которым они относятся.

7. Скомпоновать название, используя необходимые разделительные знаки.

Таблица 11