Археология и Культура До-Викингской Норвегии
Введение Постинга
Эта работа, не тюрколога и не историка, с поразительной наблюдательностью больше добавляет к тюркологии и истории тюркских народов чем тонны документов, подготовленные квалифицированными тюркологами и историками. Она широко открывает путь к прекращению многолетних споров и перебранок о Восточных Хуннах/Западных Хуннах, она позволяет виртуально встретить потомков Хуннских династий похороненных на Тюркском Огненном Озере - Эгийн Гол (Egyin Gol), и как настоящая научная работа предсказывает - куда идти, чтобы найти прогнозируемые результаты, она предсказывает будущее. Последствия работы огромны, они связаны с генетикой и биологией в целом, археологией, лингвистикой, историей, искусством, культурой, технологией, и кто знает, что еще вырастет из этого великолепного семени.
Не вкапываясь в специальную литературу, неблагоразумно указывать пальцем, но создается плачевное впечатление что история Скандинавии страдает той же болезнью, которая поразила в частности Русскую, а в общем Славянскую историю, это болезнь фальсификации, когда явная история игнорируется, несоответствия замазываются, и историю пишут не ученые, а патриоты изображающие ученых. Если крошечная молекула характерного белка может по-правде осветить исторический слой, Скандинавская история была ограблена и лишена ее богатого прошлого, Скандинавы были введены в заблуждение о их красочной генеалогии, и Скандинавские династий были лишены их славных предков, чья линия описывается в исторических летописях со времен когда Асы примерно в 140 году до н.э. взяли Бактрию. Генетическое свидетельство находит пропавшие страницы, но с известными археологическими, литературными и историческими доказательствами нужна коллективная слепота и направленные усилия, чтобы держать эти страницы пропавшими.
Номера страниц показаны в начале страницы. Примечания и объяснения постинга, добавленные к тексту авторов и не отмеченные специально, показаны (голубым курсивом) в круглых скобках, или выделяются голубыми рамками. Исследование еще в процессе, статья в черновой форме; этот постинг внес незначительные орфографические исправления, сохраняя полиграфический формат черновика.
Содержание
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Дэвид К. Фокс (David K. Faux)
Генетическая Связь Норманов Эры Викингов со Средней Азией:
Оценка Y–хромосомы ДНК, Археологических, Исторических, и Языковых Доказательств
Резюме
В общем, все согласны, что к 8 000 году до н.э. отступление ледников оставило большую часть Скандинавии открытой для поселения, что скорее всего с этого времени Норвегия и Швеция были непрерывно населены.
Принято считать, что потомки этих охотников-собирателей из трех южных Европейских ледниковых убежищ в конечном счете около 800-го года н.э. стали Скандинавскими Викингами. Но свидетельство значительного перемещения людей, а также их лошадей и культурных традиций, из Средней Азии в Скандинавию в годы, непосредственно предшествующие эре Викингов не было должным образом учтено. Многие или большинство исследований этого вопроса приняли, что торговля объясняет появление всех среднеазиатских находок в Скандинавии. Такой подход не может объяснить наличие Скандинавов с маркерами ДНК которые не являются Европейскими, но которые прямо связаны с Кавказом и Средней Азией. Здесь также утверждается, что именно этот сдвиг населения и последующие культурных потрясения вызвали Скандинавскую экспансию в последующие годы. Что делает настоящее исследование полностью отличным от тех, кто исследовал (часто несколько спорно) эту проблему это упор на генетическое свидетельство Y–хромосомы. Данные исторических, лингвистических, и археологических источников используются для поддержки гипотезы миграции из Средней Азии. В центре внимания настоящего исследования находится взаимная проверка свидетельств этих источников анализом результатов тестирования не - рекомбинирующейся части Y (NRY) хромосомы. Этот маркер мужской линии известен своей способностью как инструмент в исследовании перемещений населения. В данном случае показано, что не только люди мигрировали из Средней Азии в Скандинавию, но генетические доказательства в дополнение приводят к выводу, что лошади, так важные в жизни Скандинавов, также происходят из Монголии, и попали в Скандинавию приблизительно в то же время как и предлагаемая миграция людей. Утверждается, что эти люди с долгой историей использования лошадей и судов для получения от противников богатства и территории являются наиболее вероятными кандидатами на главенство тех, кто основал Норвежских колонии, такие как Шетландские острова, около 800 AD, и Исландию около 870AD. Наиболее важный вклад данного исследования состоит в использовании генетических баз данных Y-ДНК с образцами рассеянными от Монголии до Англии, показывая непрерывность моделей генетических маркеров от Шетландских островов и других Норвежских колоний с такими группами как Алтай в Средней Азии, и Азери Азербайджана, а также отсутствие сходства этого вида Скандинавского населения с местными восточноевропейцами.
Автор, канадский доктор, приводит доказательства идеи, намного превышающей понимание Тюркологов, и он определенно не может быть обвинен в пан-Тюркизма, хотя тип выводов, к которым факты приводят его обычно с маху отклоняются не слишком образованными, но хорошо индоктринированными патриотическими националистами, как пан-Тюркистские теории. Скандинавская страница хорошо известна, хотя и мало изучена в Тюркологии, но Исландская страница неизвестна, и она открывает новые горизонты, достигающие поселения Викингов в Гренландии, и поселения Хеллуланд, Маркланд и Винланд в Северной Америке. В науке вы знаете где вы начали, но никогда не знаете где вы закончите.
Пролог
Это исследование выросло из одного наблюдения. Генетический анализ Y–хромосомы ДНК показал, что дядя Уильямсон автора (и, следовательно, его дед по материнской линии), корни которого по мужской линии происходят с Шетландских островов, имеет необычный набор совпадений в 12-ти маркерным шаблоне. Наибольшее количество совпадений с этим редким набором гаплогруппы R1a1 (подробнее об этой генетической группе позже) Норвежского профиля из Шетландов были обозреваемы не в больших и разнообразных Европейских образцах, в которых преобладает R1a1 (например, из Польши), а в племенном Сибирском Алтае Средней Азии (33 близких совпадений из 46-ти образцов с профилем гаплогруппы R1a1 ДНК). Хотя это может быть просто аномалия, данные с Шетландских островов Проекта Y-ДНК Фамилий (www.davidkfaux.org/shetlandislandsY-DNA.html) начали рисовать картину Азиатского присутствия у Норвежского населения.
2
Все остальные участники с R1a1 и с коренными фамилиями (например, Робертсон, Мэтьюсон) также имели тот же профиль совпадения как и Уильямсон выше. Со временем, и, по мере роста размера выборки, появились другие редкие гаплогруппы, только редко увиденные где-либо в Европе. К их числу относятся вышедшие на свет Q (найденная почти исключительно в Азии и Северной Америки), и К (найденная в Азии и на Ближнем Востоке).
Эти три модели с особенным профилем ДНК также были замечены в недавно опубликованных тестах из Норвегии, Исландии и Фарерских островов (последние две были основаны, и также Шетланд, как Норвежские колонии).
Если интерпретация генетических доказательств правильна, другие источники возможно укажут на время миграции, и, возможно, даже названия исторических племен и отдельных лиц, которые приняли участие в этом предлагаемом движении людей.
В исследовании должен быть проверен тезис заключающийся в следующем: Через детальное исследование генетических доказательств в виде унаследованной мужской не-рекомбинирующейся части Y (NRY) хромосомы можно будет показать, что существует преемственность между некоторыми из ДНК профилей Скандинавии, и профилями из района Кавказа и Средней Азии, отражая миграцию населения в Швецию и Норвегию до эпохи Викингов, и далее, что имеется достаточно археологических, исторических и лингвистических данных поддерживающих исследования ДНК.
Общее Введение
Наполненные мифами и мистикой, Норманны Скандинавских стран прорвались на мировую арену в конце восьмого века, до костей перетряхивая весь известной тогда “цивилизованный” мир. Впоследствии известные как Викинги, эти таинственные люди, северные волки, терроризировали людей куда бы они ни пошли, разграбливая священные христианские монашеские места, и захватывая рабов и рабынь для продажи на рынках Дублина или Багдада. Одна из их групп, известная как “берсерки” стала человеческим вихрем, буквально не знающая страха и совершающая акты невообразимых кровавых ритуалов. Эти авантюристы также колонизировали земли, которые они занимали (например, Дублин, восточное побережье Англии, Северную Шотландию и Острова, и Нормандию). Они также создали поселения в незанятых в основном или полностью территориях Оркнейских, Шетландских, Фарерских островов и Исландии. После принятия христианства и более оседлого образа жизни в начале первого тысячелетия, они погрузились в относительную безвестность как особая группа. Однако, они оставили свой генетический отпечаток во всех областях, которые они “посетили”.
Как правило, более последние книги (которых много), могут дать краткое изложение некоторых историй (“историческая фантастика”), найденных в Исландских сагах (подробно будет позже) (“Saga”, fr. Türkic “Savga” = “to tell, narrate, minstrel”), дать некоторые сведения о жизни как раз перед эпохой Викингов, и как правило, начинают историю Викингов в 793 с печально известного нападения на монастырь в Линдесфарне, в Нортумбрии в Англии. Типичная для работ посвященных ранней до-Викинговой истории Скандинавии является “Атлас Культуры Мира Викингов” (Graham-Campbell и др., 1994), который начинается с Ледникового периода и использует исторические и археологические свидетельства чтобы описать фон где позже появились Викинги.
3
Большинство согласно с тем, что современные Скандинавы являются потомками охотников-собирателей каменного века. Никто не описывает значительную миграцию в историческое время, которая могла бы перевернуть сложившийся социальный порядок вверх ногами, и установить новую правящую династию в результате этой волны иммиграции. Если гипотеза подтвердится, нужно будет переписать Скандинавскую историю эпохи до-Викингов. Так как же историки и другие упустил что-то, что было, возможно, так важно? Две основные причины бросаются в глаза. Во первых, это неоспоримый факт, что есть исторические “темные века” во всей Скандинавии, когда Римская империя начала рушиться в 4-м веке. Не были более написаны исследования названий и расположения племен Германского севера таких, как Плиния Старшего (ок. 77 г. н.э.), Тацита (ок. 98 г. н.э.) и Птолемея (ок. 150 г. н.э.). Знакомство с народами известного мира является функцией расстояния от лимов ( границ Римской империи). Только в 13-м веке Исландские книжники взяли на себя задачу записи истории своего народа. Восприятие этой работы всегда было такое, что так много мифологии переплеталось с возможными фактами, что многие отбросили все рассказы о годах до Карла Великого как ненадежные и в основном фантастические. Как будет показано, это понимание не состоятельно при тщательном детальном анализе содержания этих работ. Говоря по справедливости, только с последними генетическими выводами становится нужным пересмотр Исландских Эдд и подобных текстов, оправданный сведениями (например, о правящем народе Асеир и “мифическом” Азгаарде (Asgaard) как доме Скандинавских княжеских предков) которые либо получат поддержку либо нет.
Каждый источник доказательств будут теперь рассмотрен, заканчиваясь интеграцией каждого с генетическими исследованиями.
Исторические свидетельства
Генетические Доказательства
Древние образцы ДНК:
Самым “идеальным” источником доказательств была бы большая глобального масштаба база данных датированных археологических образцов, где каждый образец был бы проанализирован широко используемыми сегодня в популяционной генетике и генеалогических исследований тестами. Древние Скандинавские образцы ДНК можно было бы сравнить с различными группами, чтобы увидеть, например, есть ли явное сходство каких-то Шведских и Норвежских образцов, и древних образцов из Средней Азии или районов “Шелкового Пути” на маршруте между Востоком и Западом.
22
К несчастью, на сегодняшний день ни одно исследование еще не сообщило тестирование Y-ДНК их археологических раскопок эпохи Викингов. Ситуация в отношении Средней Азии является лишь немного лучше. Недавнее исследование Риколта и соавт (Ricault). в Биологии Человека (2004) сообщает об анализе ДНК двух скелетов, погребенных во льду в Себестей (Sebystei) в Алтайской Республике (ок. 500 г. до н.э.), которые принадлежали к Скифо-Сибирской культуре. Аутосомные СПО (короткие тандемные повторы) и митохондриальное ДНК по прямой материнской линии были Азиатскими, с некоторым указанием на вероятное Монгольское и Восточноазиатское происхождение. Митохондриальные гаплогруппы D и F, наблюдавшиеся в этом исследовании, широко распространены в популяциях этого района. Можно только надеяться, что с технологические достижения дадут что Y–хромосома в определенный момент позволит определить гаплогруппы (например, R1a1, Q) и гаплотипы мужских выборок (см. ниже определения и обсуждение терминологии) .
Увы, очень жаль, что Y–хромосома является относительно нестабильной и не может быть получена с образцами 20-ти летней давности, не говоря уже 2000-летних образцах. Важным шагом в этом направлении, и единственным известным исследованием в своем роде является работа Кейзер-Траку (Keyser – Tracqui) и соавт. (2003). Они исследовали мтДНК (женская линия) 46 скелетов из 2000-летнего кладбища в долине Эгийн Гол (Egyin Gol) в Монголии, и в дополнение смогли определить последовательность до 10-ти YSTR (мужская линия) маркеров из 27-ми образцов. Детали этого исследования будут обсуждены позже.
Маркеры ДНК Y хромосомы:
Исследуя наборы двух типов генетических показателей на мужской Y–хромосоме, можно отследить перемещение населения, и исследовать биологическое соотношение между двумя или более группами населения. Первый тип - это изменения СНП полиморфизма (Одиночный нуклеотидный полиморфизм), которые происходят только раз в тысячу лет, и все потомки человека, который первым получил это мутацию (например, изменение нуклеотидной базовой пары с цитозина в аденин в определенных местах хромосомы) будут и далее иметь эту мутацию. Они известны как двоичные маркеры. Например, в местоположении на Y–хромосоме изменение от одной базовой пары к другой, в месте, где находится маркер M242, произошло у человека, которому было суждено стать родоначальником всех мужчин гаплогруппы Q. Предок R1a1 имел мутацию (на самом деле удаление одной базовой пары) тысячи лет назад (дебаты бушуют по поводу точных сроков, как будет отмечено позже) на маркере места известного как M17. Его потомки и по сей день несут это изменение (или полиморфизм). Это дает нам так называемые гаплогруппы, которые относительно немногочисленны (например, Джоблинг и соавт., (Jobling et al.) 2004). Например, большинство мужчин в графстве Коннот (Connaught) в Ирландии принадлежат к гаплогруппе известной как R1b1c (M269) - наиболее распространенной среди островных Кельтских, а также Баскских народов (например, Хилл и др., (Hill et al.) 2000.), снижаясь в процентах с запада на восток до точки, где она становится редкой далее Польши (например, Семино и соавт., (Semino et al.) 2000). Есть гаплогруппы, характерные для Западной Европы (например, R1b1c) и Восточной Азии (например, C3c) с очень небольшим перекрытием (хотя более у первого чем у последнего), а также другие, которые находятся на всей территории Евразии, но могут меняться в зависимости от специфики их “профиля”, как отмечено дальше.
23
Второй тип информативного маркера - это шаблон или профиль аллелей в виде повторов в “лишней ДНК” части Y–хромосомы, и каждая из них известна как микроспутник (микросателлит). Обычно используется от 2 до 37 местоположений на Y–хромосоме и, используя амплификацию ДНК и методы определения последовательности, подсчитать количество повторов, показанных как высота пика на электрофорезной распечатке (как фотографическая бумага, содержащая ДНК с радиоактивной меткой, которая подвергается воздействию электрического поля). Изменчивость в этом будет гораздо больше, в отношении гаплогруппы R1a отмеченной выше, все мужчины в этой группировке будет немного отличаться гаплотипами, то есть “счет” аллелей на каждом из 37 маркеров, например, если люди не связаны тесно. Маркеры в виде числа DYS (Короткий Тандемный Повтор ДНК Y–хромосомы) таковы, что один человек может иметь DYS390 = 23 и другой проживающий в той же деревне 25, и они не связаны в последнее время, а только может 10 000 или около того лет назад, когда они имели общего предка во время последнего ледникового максимума. Счета моделей гаплотипов, даже в пределах одной гаплогруппы, связаны с географией, например, Среднеазиатский модальный гаплотип R1a будет отличаться от того что в Восточной Европе. Моут даже быть различия между двумя близкими племенными группами, показывая что они не делят недавние родовые связи (например, Россер и соавт., (Rosser et al.) 2000).
Некоторые важные к содержанию Европейские и Азиатские гаплогруппы:
В отношении гаплогрупп мира существуют серьезные проблемы номенклатуры. Ниже приводятся имена наиболее часто используемые в новейшей литературе. YCC (Консорция Y–хромосомы) попыталась стандартизировать сильно меняющуюся номенклатуру появившуюся в литературе за много лет. Так как эта группа, как представляется, закрылась, в 2006 году Международное Общество Генетической Генеалогии (ISOGG) собрало группу экспертов и создало Y–хромосомы филогенетическую диаграмму Y–хромосомы, которая постоянно обновляется, по мере того как новая информация становится доступной. Следующие описания взяты из данных, доступных на www.isogg.org.
Заметим, что многие предположения нетверды, и в каждом случае обновленная картина иная, с течением времени, по мере улучшения методов, и исправления предубеждений.
R1b1c: Гаплогруппа R1b является самой распространенной гаплогруппой у Североевропейского населения. Она определяется с M173 плюс P25/M269 (плюс M45 выше), которая возникла в Средней Азии или на пути в Западную Европу примерно 30 000 лет назад. Считается, что она распространись по всей Европе, когда люди повторно колонизировали ее после последнего ледникового максимума (ПЛМ) 10-12 тысяч лет назад, во время которого они были заключены в Франко-Кантабрийском убежище. Она уменьшается клином с запада (т.е., Ирландия) на восток (т.е., Польша). Эта линия также является гаплогруппой содержащей Атлантический Модальный Гаплотип. Варианты, такие как R1b1c6 (M167) возникли в Иберии, и R1b1c7 (M222) в Ирландии (“Ui Neill”). R1b1c9 (S21) является Северогерманским- Скандинавским маркером; а R1b1c10 (S28) связан с распределением культуры Ла Тене (La Tene) Кельтских народов (с центром в Альпийском районе Центральной Европы) с языками в Ютландии и Юго-Восточной Норвегии. В зависимости от исследования, около 25% мужчин в Норвегии и Швеции находятся в R1b1c категории.
24
I: Линия I1a (M253) в основном ограничена Северо-Западной Европы. Это обычная линия среди Германоязычных, и скорее всего она была обычным явлением в населении Викингов. Определяющим маркером является М170. Одна ветка этой группы I1b1 (P37) распространяется вниз в Центральную Европу (на Балканы). Считается, что вся “I” группа (в том числе I1b2/M223) “зимовала” на Балканах до конца ПЛМ - хотя могли быть карманы расположенные в других местах. в Две последние ветви найдены в Скандинавии редко, а гаплогруппа I1a наблюдается у 40% мужчин.
R1a1: До недавнего времени была презумпция, что линия R1a возникла в Евразийских степях к северу от Черного и Каспийского морей, в Курганной культуре, и распространилась с их культурой, связанной с лошадьми и Индоевропейским языком, на востоке и на юг. Эта линия (определенная нуклеотидной мутацией удаления в M17 и обратной мутацией в SRY1031.2 вниз от общего разделения M173 R) имеет широкий спектр оценок когда она появилась. Например, интервал 3 000 - 1 000 лет до н.э. с распространением Курганной культуры от ее предполагаемого происхождения на Украине в Среднюю Азию и Индию было предложено Пассарино (Passarino) и др., 2001 г., что неимоверно расходится с около 15 000 лет до настоящего как например утверждает Зерджал (Zerjal) и соавт., 1999. В настоящее время эта линия находится в Средней и Западной Азии на восток до Монголии, на юг до Шри-Ланки и Индии, и на запад как преобладающая гаплогруппа Славянского населения Восточной Европы. Считается, что эта группа нашла убежище в Украинских степях во время ЛГМ и разошлась оттуда.
Другая точка зрения считает, что гаплогруппа зародилась в Северном Пакистане (где разнообразие является самым высоким), и это было место ледникового убежища, по крайней мере, некоторых R1a1. Обычно найденный в Норвегии и Швеции процент составляет около 20%, и это та одна гаплогруппа, которая если найдена в Британии, почти наверняка связана с наличием Викингов.
Q: Линия Q связывает Азию и Америки. Она найдена у населения Северной и Средней Азии. Эта линия, как полагают, возникла в Средней Азии и мигрировала через район Алтая/Байкала северной Средней Азии и потомков с мутацией M3 дошли до Америки. Определяющие Азиатские маркеры M45 и M242 (также разделенные с некоторыми коренными Американцами). В Скандинавии к северу от Дании гаплогруппа Q находится у менее чем 8% мужского населения.
C3: Линия С3, как полагают, возникла в Юго-Восточной или Средней Азии, и было установлено, что это гаплогруппа потомков Чингисхана. Эта линия затем распространилась в Северной Азии, а затем в ограниченной степени в Южной Америке. Она очень редко найдена в образцах из Европы, за исключением 1% у Венгров; и менее чем полудюжина людей с гаплогруппой C* (маркер RPS4Y) или C3c (M217/M86) найдены в Шотландии и Англии, но без никаких признаков какой-либо ассоциации с Викингами, поскольку в Скандинавии эта гаплогруппа на сегодняшний день не найдена.
K: Линия K является старой линией, в настоящее время она встречается только с малой частотой в Африке, Азии, и в южной части Тихого океана. Одна нисходящая ветвь этой линии ограничена аборигенами Австралии, а другая находится с малой частотой в Южной Европе, Северной Африке и на Ближнем Востоке, но на более высоком уровне в Средней Азии и на Кавказе. Большинство гаплогрупп K, вероятно, типа К2 (M70). Эта гаплогруппа редка где-либо в Северной Европе, и появляется лишь в незначительных количествах.
25
N: Эта гаплогруппа распространена по всей Северной Евразии. Она является наиболее распространенным типом Y–хромосомы у Уралоязычных (Финны и Венгры). Скорее всего эта линия возникла на севере Китая и Монголии, а затем распространилась в Сибирь, где она стал очень обычной линией в Западной Сибири. Большинство носителей гаплогруппы будут M178 или N3. Маловероятно, что N3 была в общинах Викингов в Скандинавии, поскольку она или редкая или отсутствует в любых образцах из населенных Викингами колоний.
G: Эта гаплогруппа, похоже, впервые появилась около 30 000 лет назад в районе Ближнего Востока, или, возможно, дальше на востоке, в предгорьях Гималаев Пакистана или Индии. Гаплогруппа имеет относительно небольшое число потомков и широко рассеяна - от Юго-Восточной Азии и островов Тихого океана, но с наибольшей концентрацией на Ближнем Востоке, и также наблюдается разбросанной по всему Средиземноморью и в Турции, на Балканах и на Кавказе (“горячая пятно” на уровне около 30%). В Европе частота, как правило, не более чем 3%, но эпизодически обнаруживается в большинстве стран Европы (иногда на более высоких уровнях, таких как 14% в Сардинии). Более часто G найдена в Средней Азии (например, Узбекистан и Монголия). Определяющим маркером линии G2 является P15. В разбросанных контекстах, она видна в некоторых местах в Швеции.
Перечисленные гаплогруппы потенциально могут быть найдены и в Средней Азии и у их предполагаемых родственников в Скандинавии. Основное внимание в данном исследовании будет уделено R1a, Q и K, так как они были найдены в Базе Данных Y-ДНК Шетландских островов (www.davidkfaux.org/shetlandislandsY-DNA.html), найдены в Средней Азии в количестве достаточном для частого появления в базах данных, и данные в литературе в общем достаточны чтобы делать прямые сравнения. К сожалению, это не так с гаплогруппой С3, ее зарегистрированное присутствия в Европе является чрезвычайно низким. Так же обстоит дело с гаплогруппами N3 и G2, найденными в небольших Скандинавских “анклавах”, но пока еще не найденные в Скандинавских колониях - за исключением одного N3 в исследовании Хелгасона (Helgason) (2000), отмеченного в другом месте.
Здесь представляют интерес гаплогруппы общие между Скандинавией и Средней Азией, где можно разумно ожидать, что они отразят биологическую связь между двумя народами.
Введение Постинга
Эта работа, не тюрколога и не историка, с поразительной наблюдательностью больше добавляет к тюркологии и истории тюркских народов чем тонны документов, подготовленные квалифицированными тюркологами и историками. Она широко открывает путь к прекращению многолетних споров и перебранок о Восточных Хуннах/Западных Хуннах, она позволяет виртуально встретить потомков Хуннских династий похороненных на Тюркском Огненном Озере - Эгийн Гол (Egyin Gol), и как настоящая научная работа предсказывает - куда идти, чтобы найти прогнозируемые результаты, она предсказывает будущее. Последствия работы огромны, они связаны с генетикой и биологией в целом, археологией, лингвистикой, историей, искусством, культурой, технологией, и кто знает, что еще вырастет из этого великолепного семени.
Не вкапываясь в специальную литературу, неблагоразумно указывать пальцем, но создается плачевное впечатление что история Скандинавии страдает той же болезнью, которая поразила в частности Русскую, а в общем Славянскую историю, это болезнь фальсификации, когда явная история игнорируется, несоответствия замазываются, и историю пишут не ученые, а патриоты изображающие ученых. Если крошечная молекула характерного белка может по-правде осветить исторический слой, Скандинавская история была ограблена и лишена ее богатого прошлого, Скандинавы были введены в заблуждение о их красочной генеалогии, и Скандинавские династий были лишены их славных предков, чья линия описывается в исторических летописях со времен когда Асы примерно в 140 году до н.э. взяли Бактрию. Генетическое свидетельство находит пропавшие страницы, но с известными археологическими, литературными и историческими доказательствами нужна коллективная слепота и направленные усилия, чтобы держать эти страницы пропавшими.
Номера страниц показаны в начале страницы. Примечания и объяснения постинга, добавленные к тексту авторов и не отмеченные специально, показаны (голубым курсивом) в круглых скобках, или выделяются голубыми рамками. Исследование еще в процессе, статья в черновой форме; этот постинг внес незначительные орфографические исправления, сохраняя полиграфический формат черновика.
Содержание
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Дэвид К. Фокс (David K. Faux)
Генетическая Связь Норманов Эры Викингов со Средней Азией:
Оценка Y–хромосомы ДНК, Археологических, Исторических, и Языковых Доказательств
Резюме
В общем, все согласны, что к 8 000 году до н.э. отступление ледников оставило большую часть Скандинавии открытой для поселения, что скорее всего с этого времени Норвегия и Швеция были непрерывно населены.
Принято считать, что потомки этих охотников-собирателей из трех южных Европейских ледниковых убежищ в конечном счете около 800-го года н.э. стали Скандинавскими Викингами. Но свидетельство значительного перемещения людей, а также их лошадей и культурных традиций, из Средней Азии в Скандинавию в годы, непосредственно предшествующие эре Викингов не было должным образом учтено. Многие или большинство исследований этого вопроса приняли, что торговля объясняет появление всех среднеазиатских находок в Скандинавии. Такой подход не может объяснить наличие Скандинавов с маркерами ДНК которые не являются Европейскими, но которые прямо связаны с Кавказом и Средней Азией. Здесь также утверждается, что именно этот сдвиг населения и последующие культурных потрясения вызвали Скандинавскую экспансию в последующие годы. Что делает настоящее исследование полностью отличным от тех, кто исследовал (часто несколько спорно) эту проблему это упор на генетическое свидетельство Y–хромосомы. Данные исторических, лингвистических, и археологических источников используются для поддержки гипотезы миграции из Средней Азии. В центре внимания настоящего исследования находится взаимная проверка свидетельств этих источников анализом результатов тестирования не - рекомбинирующейся части Y (NRY) хромосомы. Этот маркер мужской линии известен своей способностью как инструмент в исследовании перемещений населения. В данном случае показано, что не только люди мигрировали из Средней Азии в Скандинавию, но генетические доказательства в дополнение приводят к выводу, что лошади, так важные в жизни Скандинавов, также происходят из Монголии, и попали в Скандинавию приблизительно в то же время как и предлагаемая миграция людей. Утверждается, что эти люди с долгой историей использования лошадей и судов для получения от противников богатства и территории являются наиболее вероятными кандидатами на главенство тех, кто основал Норвежских колонии, такие как Шетландские острова, около 800 AD, и Исландию около 870AD. Наиболее важный вклад данного исследования состоит в использовании генетических баз данных Y-ДНК с образцами рассеянными от Монголии до Англии, показывая непрерывность моделей генетических маркеров от Шетландских островов и других Норвежских колоний с такими группами как Алтай в Средней Азии, и Азери Азербайджана, а также отсутствие сходства этого вида Скандинавского населения с местными восточноевропейцами.
Автор, канадский доктор, приводит доказательства идеи, намного превышающей понимание Тюркологов, и он определенно не может быть обвинен в пан-Тюркизма, хотя тип выводов, к которым факты приводят его обычно с маху отклоняются не слишком образованными, но хорошо индоктринированными патриотическими националистами, как пан-Тюркистские теории. Скандинавская страница хорошо известна, хотя и мало изучена