Рекомендовані розрахункові норми часу на проведення радіонуклідних досліджень

Назва досліджень Тип приладу Тривалість одного дослідження у хвилинах
для лікаря-радіолога для медичної сестри
1. Статичні радіонуклідні дослідження      
1.1. Статична планарна сцинтиграфія Планарна гамма-камера    
1.1.1. Легенів (перфузійна сцинтиграфія; 4 проекції) - " -
1.1.2. Легенів (аерозольна сцинтиграфія; 4 проекції) - " -
1.1.3. Головного мозку (5 проекцій) - " -
1.1.4. Печінки (4 проекції) - " -
1.1.5. Нирок (3 проекції) - " -
1.1.6. Міокарда (3 проекції) - " -
1.1.7. Кістяка (2 проекції)  
На кожні наступні проекції додається - " -
1.1.8. Суглобів (2 проекції)  
На кожні наступні проекції додається - " -
1.1.9. Лімфатичної системи (непряма лімфографія; 2 проекції) - " -
1.1.10. Селезінки (2 проекції) - " -
1.1.11. Кісткового мозку (2 проекції)  
На кожні наступні проекції додається - " -
1.1.12. Щитовидної залози - " -
1.1.13. Спинного мозку - " -
1.1.14. Пухлин (позитивна сцинтиграфія з туморотропними РФП; 2 проекції) - " -
На кожні наступні проекції додається  
1.1.15. Шлунка - " -
1.1.16. Надниркових залоз - " -
1.1.17. Матки, яєчників, маткових труб - " -
1.2. Однофотонна емісійна комп'ютерна томографія Однофотонний емісійний комп'ютерний томограф (ОФЕКТ)    
1.2.1. Печінки - " -
1.2.2. Нирок - " -
1.2.3. Головного мозку - " -
1.2.4. Легенів - " -
1.2.5. Кістяка - " -
1.2.6. Лімфатичної системи (непряма лімфографія) - " -
1.2.7. Пухлин (з туморотропними РФП) - " -
1.3. Статична сцинтиграфія (сканування) всього тіла (2 проекції) ОФЕКТ, гамма-сканер всього тіла
1.4. Гамма-сканування гамма-сканер    
1.4.1. Легенів (2 проекції) - " -
1.4.2. Печінки (2 проекції) - " -
1.4.3. Нирок (3 проекції) - " -
1.4.4. Щитовидної залози - " -
1.4.5. Селезінки (2 проекції) - " -
1.4.6. Лімфатичної системи (непряма лімфографія; 2 проекції) - " -
1.4.7. Кістяка (2 проекції) - " -
2. Динамічні радіонуклідні дослідження      
2.1. Динамічна сцинтиграфія Планарна гамма-камера, ОФЕКТ    
2.1.1. Гепатобіліарної системи - " -
2.1.2. Нирок - " -
2.1.3. Слинних залоз - " -
2.1.4. Серця - " -
2.1.5. Моторно-евакуаторної функції шлунка - " -
2.1.6. Моторно-евакуаторної функції стравоходу - " -
2.1.7. Мозку (кровоток) - " -
2.2. Радіографічне дослідження      
2.2.1. Легенів (вентиляція, кровоток) "Ксенон"
2.2.2. Печінки Багатоканальний радіограф
2.2.3. Нирок - " -
2.2.4. Серця - " -
2.2.5. Мозку (кровоток) - " -
2.2.6. М'язів (кровоток) - " -
3. Радіометричні дослідження      
3.1. Функції щитовидної залози Одноканальний радіометр
3.2. Об'єму циркулюючої крові - " -
3.3. Поверхнево розташованих новоутворень (фосфорна, діагностика) - " -
3.4. Залишкової сечі - " -
3.5. Всмоктування ліпідів - " -
3.6. Всмоктування вітаміну B12 - " -
3.7. Матеріалу in vitro (одна проба) Колодязний лічильник
3.8. Матеріалу in vitro (одна проба; радіоімунологічні дослідження) Багатопробний автоматичний гамма-лічильник


Зауваження:

1. Наведені розрахункові норми часу на перелічені радіонуклідні дослідження є приблизні, бо суттєво залежать від технічних характеристик радіодіагностичних пристроїв, що застосовуються, та активності РФП, які використовуються у кожному конкретному випадку.

2. У розрахункові норми часу включено час на безпосереднє проведення дослідження, ведення документації, інші заходи, пов'язані з виконанням дослідження, в т. ч. на обробку інформації на ЕОМ, складання медичного висновку.

3. 20 % робочого часу надається додатково для підготовчої роботи, яка включає: підготовку апаратів до роботи, заміну коліматорів, розрахунок активностей РФП, підготовку РФП та радіоактивних маркерів для розмітки, підготовку магнітних носіїв для накопичення інформації і т. ін.

4. При виконанні дослідження на гамма-камері без аналізу інформації на ЕОМ час, передбачений даними нормами для лікарів радіонуклідної діагностики, скорочується на 25 %.

5. При впровадженні нових методів радіонуклідної діагностики норми часу на дослідження встановлюються адміністрацією закладу за результатами хронометражу з урахуванням технічних особливостей діагностичної апаратури та активності введеного РФП, обов'язково погоджується з головним спеціалістом з радіонуклідної діагностики області (міста) та затверджуються за підлеглістю.

ЗАТВЕРДЖЕНО наказом Міністерства охорони здоров'я України від 28 листопада 1997 р. N 340


Наши рекомендации