Глава 7. продолговатый мозг

ЧЕТВЕРОХОЛМИЕ

Для дальнейшего обзора механизмов психоэмоциональной сферы человека возвратимся к понятию общего энергофона как информационно-энергетической направленности психоэмоциональных процессов в головном мозге. Этот общий вектор с течением времени варьируется в широких пределах, влияя как на кредовое кольцо биоэкрана, так и на поток проходящей информации. Данная категория не только энергетическая, но также и биохимическая.

Код общего энергофона формируется на уровне стволовых разделов мозга, а постоянно циркулирующие биохимические вещества центрального мозга создают собственно энергоинформационный фон, образуя энергетический слепок этого кода. Биохимические структуры циркулируют в области мозолистого тела по энергетическим силовым линиям, имеющим форму конической спирали. Её тупой конец приходится на лобные доли, а острый – на мозжечок. Это и есть энергетический слепок эмоционального кода. Он обладает определённой инерцией: если общий настрой организма и, следовательно, все его физиологические функции под влиянием внешних или внутренних причин переходят с возбуждения на торможение, то изменение эмоционального фона несколько запаздывает.

Таким образом, эмоциональный код за счёт движения биохимических соединений, несущих информацию, создаёт фон, предопределяющий переход психики в то или иное состояние. При пороговом накоплении информационных биохимических соединений резко возрастает активность лобных долей, куда приходится тупой конец энергетической спирали. Это вызывает срабатывание механизма, прекращающего решение данной проблемы за счёт нейтрализации информационных частиц. Эмоциональный фон при этом начинает изменяться, определяя переход психики в новое, чаще диаметрально противоположное, состояние.

Для четверохолмия характерны как вспомогательные функции в структуре головного мозга, так и собственные механизмы в его энергосистеме. Рассмотрим его вспомогательные функции.

1. Сопоставление программ арсенала памяти с кредовыми установками.

Действие этого механизма обусловлено близостью к четверохолмию стабилизирующих осей больших полушарий. По стабилизирующим осям циркулируют не только короткие, но и достаточно длинные энергоинформационные цепи. Циклы их прохождения повторяются многократно. На четверохолмии также постоянно присутствует энергофон активных кредовых программ мозжечка, формирующий куполообразное энергетическое поле вокруг каждого холма (рис. 7.1). Напряжённость поля зависит от времени суток, характеристик временных осей, интенсивности психоэмоциональной деятельности, а также от сиюминутной активности арсенальных структур. Данное поле создаёт условия для контроля информации арсенальных программ мозжечком.

Мозжечковые программы оказывают влияние на энергофон четверохолмия. В определённый момент происходит подключение к информационному блоку четверохолмия для сравнения арсенальной информации с кредовыми позициями. В результате некоторые энергоинформационные фрагменты на стабилизирующих осях могут повышать свою энергонасыщенность или, наоборот, блокироваться в зависимости от соответствия кредовым установкам мозжечка.

2. Четверохолмие принимает непосредственное участие в ответной реакции на незначительные кредовые ситуации. При этом происходит сопоставление информации наиболее длинных цепей импульсов, циркулирующих в головном мозге, с генотипической информацией программ мозжечка.

В процессе обработки полинуклеотидной матрицы на ромбовидной линзе образуются биохимические цепи различной длины, несущие информацию дневного накопления. Короткие цепи, направляясь на корковые центры, отдают им свою информацию. Длинные же цепи в случае энергетической гомологичности поступают на четверохолмие, выстраиваясь между холмами сверху вниз (рис. 7.2).

Если пришедшая информация имеет выраженный кредовый характер, она пополняет активизированные мозжечковые программы. Это происходит нечасто и в небольшом объёме. Если же информационные цепи не удовлетворяют кредовые установки мозжечка, то происходит их перестройка с последующим замыканием.

На четверохолмие могут попадать и биохимические цепи зрительной информации с установочных линз таламуса. Здесь действует принцип гомологичности энергетики. Если такие цепи попали на четверохолмие, то они не возвращаются в мозолистое тело. При их соприкосновении с четверохолмием следует сопоставление с мозжечковым фоном. Если цепи сродственны кредовым установкам мозжечка, то информация, освобождаясь от биохимического носителя, поступает на стабилизирующие оси больших полушарий. Некоторые из этих фрагментов могут фиксироваться на уровне сознания.

При восприятии арсенальными программами пришедшей информации происходит их достройка. При этом некоторые информационные фрагменты могут быть негомологичными активизированным программам арсенала памяти. Являясь активными структурами, они начинают присоединять к себе близкие по энергетике фрагменты. Процесс напоминает полимеризацию и может привести к образованию новой программы. В какой-то момент эта побочная программа перестаёт достраиваться из-за того, что запасы информации по данной проблеме иссякли. Если программа не заполняется в течение нескольких часов, то поднимается на поверхность коры. Она тяготеет к максимально стабильной энергетической субстанции – подчерепному энергококону. Вследствие большой энергонасыщенности и длины такая энергоинформационная цепь не переходит на подчерепной кокон, а перемещается по поверхности коры вниз, переходя на четверохолмие. В остальном механизм идентичен описанному выше.

3. Четверохолмие осуществляет контроль химического состава ликвора. В случае отклонений оно переключает подкорковые центры и ядра гипоталамуса на соответствующие гормонопродуцирующие и моторно-двигательные центры с целью коррекции.

4. Четверохолмие косвенно участвует в работе программ, регулирующих пространственное положение тела человека.

Эта функция особенно ярко проявляется у людей, занимающихся гимнастикой, акробатикой и т.д. Выполняя второстепенную роль в формировании памяти при обучении действиям, связанным с координацией движений, четверохолмие является «микробанком» основных функций координации движений.

Сложная пространственная ориентация положения тела и координация движений обеспечивается, в основном, ядерной зоной мозжечка. Такие движения незначительно связаны с временными осями. На уровне четверохолмия временнaя ось уже адаптирована к организму. Здесь происходит взаимное влияние энергетики адаптированного участка временнoй оси, энергополей четверохолмия и мозжечка. Взаимодействие порождает в ядерной зоне четверохолмия стабильный программный комплекс – результат анализа положения тела в пространстве и времени. С этого комплекса в последующем происходит перенос информации на ядерную зону мозжечка. Данный комплекс доминирует, но не может сохранить всего объёма информации о положении тела в пространстве.

5. Пятая функция разделяется на две подфункции:

5.1. Для четверохолмия характерен анализ соответствия арсенальных наработок по таким разделам, как точные науки и искусство (резьба по дереву, игра на музыкальных инструментах и т.д.) с мозжечковыми программами. Учитывается их соответствие кредовым и инкарнационным позициям, то есть генетически обусловленным программам мозжечка с инкарнационной потенцией действия.

Допустим, человек берётся за какое-то дело, а у него уже имеются сходные инкарнационные наработки. Их потенциал хранится в мозжечке в виде программ, которые активизируются на уровне четверохолмия. Процесс адаптации инкарнационной информации идёт быстрее, и вновь наработанные программы на четверохолмии реализуются в более короткий срок. Это воспринимается людьми как «дар божий», или талант.

Таким же образом человеку передаётся музыкальный слух. Бывают случаи, когда программы мозжечковых инкарнационных структур заблокированы последующими прожитыми жизнями. Поэтому, если человек 2–3 жизни ранее был великим музыкантом, программы могут активизироваться не с детских лет или во время «поисков себя», а, например, к 30 или даже к 50 годам. Это может произойти, например, как после потрясения от услышанной музыки, так и вследствие интенсивной работы в течение некоторого времени в данном направлении. При этом имеющийся блок реинкарнационных наработок может гармонично перейти на четверохолмие и функционировать.

Данная функция может проявляться и в механизме нарабатывания каких-то навыков. Если «жизнь заставляет», и человек упорно хочет овладеть чем-то, что ему «не дано», он сможет достичь высоких результатов в данной области. У него не будет «дара божьего», но необходимые программы на четверохолмии со временем наработаются. В последующем, путём переноса, они могут определённым образом изменить кредовые позиции мозжечковых программ. В будущем это будут уже икарнационные наработки. В описанном процессе накопления информации ведущую роль играют кора и арсенальные программы, мотивирующие занятия, не свойственные данному индивидууму.

5.2. Четверохолмие также производит анализ соответствия информационных цепей, поступающих с ромбовидной линзы во время сна или бодрствования на мозжечковые программы. Данные информационные цепи могут передаваться через нейронные цепи или в виде свободных биохимических соединений. Этот механизм связан с двумя важнейшими функциями организма – репродуктивной и инстинктом самосохранения – и является одним из звеньев дублирования в системе жизнеобеспечения.

Репродуктивная функция активизируется инстинктивно. Происходит постоянный зрительный «поиск» предмета влечения, а полученная информация поступает на четверохолмие для сравнения с энергофоном сексуальных программ мозжечка. Информация приходит двумя путями. Это могут быть фрагменты с ромбовидной линзы на биохимических носителях или чисто энергетические – со зрительного перекрёстка.

Включение инстинкта самосохранения можно наблюдать в экстремальных ситуациях: скрежете тормозов, свисте снаряда и т.д. Здесь биохимические процессы включаются непосредственно, а механизм может срабатывать аналогично блокировке при страхе и агрессии. При этом кора отключается – процессы идут на уровне подкорки.

Рассмотрим теперь четверохолмие как функциональную единицу энергосистемы головного мозга.

I. Четверохолмие является верхним энергетическим уровнем комплекса, включающего оливы и мозжечок, в котором заканчивается фокусировка и изменение временных осей. Здесь заканчивается структурирование временных осей для биоэкрана. Биоэкран, близкий к энергосистемам арсенальных структур, требует адаптации временных осей. Цель этой адаптации – наиболее полное представление на биоэкране изменений, происходящих не только в данном комплексе, но и на уровне подчерепного энергококона. Работа четверохолмия весьма важна в триаде «время – энергетика – арсенал памяти».

Подчерепной энергококон имеет своеобразное выпячивание в районе четверохолмия, так что его нижняя часть проходит по этому морфологическому участку. При этом с продолговатым мозгом он практически не взаимодействует. С другой стороны, здесь интенсивно функционируют мозжечковые программы, образуя энергетический поток. Если оливы и мост, образно говоря, «разрыхляют» временные оси, то на четверохолмии идёт их более тонкая доводка – модуляция и энергетическое насыщение.

II. Четверохолмие служит дополнительным сверочным механизмом между подчерепным энергококоном и общим энергетическим фоном мозжечка, с одной стороны, и энергофоном стабилизирующих осей больших полушарий – с другой.

Разделение структур на пары – «подчерепной энергококон – мозжечок», «подчерепной энергококон – стабилизирующие оси» – имеет определённый смысл. Стабилизирующие оси обеспечивают функционирование арсенальных структур и реагируют на энергетические изменения в биоэкране. Они также активно откликаются на изменения в мозжечке и энергококоне и выдают информацию в область четверохолмия. Подчерепной энергококон в данной ситуации выступает источником энергии и программ, циркулирующих на нём продолжительное время. По длительности действия и стабильности он близок к мозжечку. В районе четверохолмия указанные структуры продуцируют комплексы программ.

III. Четверохолмие является самостоятельной единицей в механизме обработки информации. Расположение в промежутке между мозжечком и большими полушариями позволяет воспринимать особенности энергоинформационных импульсов с учётом мозжечковых программ. Здесь же образуются энергетические завихрения, способствующие выполнению этой функции.

Существует несколько видов энерговсплесков, хотя и имеющих общую полевую форму, но образованных различными типами энергий. В районе четверохолмия сталкиваются два вида принципиально различной энергетики: с одной стороны, поля стабилизирующих осей, подчерепного энергококона и мозжечковых программ, с другой – полевых структур временных осей. Основные энергоструктуры головного мозга в этой области пронизаны энергией временных осей, имеющей совершенно иное качество. Здесь возникают как энергетические, так и информационные «протуберанцы», поглощаемые стабилизирующими осями и, в меньшей степени, подчерепным энергококоном. В этом случае могут появляться полезные для организма программы на уровне подсознания, касающиеся перемещения энергетики в пространстве и во времени. В ещё большей степени эти явления связаны с «вещими» снами – снятием информации во время сна при фантомном перемещении по временнoй оси. Мозжечковая энергетика при этом выступает в качестве «стороннего наблюдателя», обеспечивая количественную регулировку возникающих завихрений. Она не позволяет «протуберанцам» захватить все структуры. Четверохолмие в данной ситуации не самый главный элемент и упоминается лишь в силу важности этого «перекрестка».

Не только дубликат полевой оболочки может перемещаться по временнoй оси, но и сама ось способна несколько подтягиваться, проходя через структуру 3-й чакры. Этот эффект возникает при максимальной фокусировке энергетики в кодированном виде в области 7-й чакры. Состояние это, как правило, человеком не осознаётся, хотя его можно воссоздать и искусственно. Здесь важно не количество собранной энергии – доминирует качество кодировки. Характерный признак – легкая тошнота и ощущение вибрации. Затем ось должна занять своё прежнее положение. При возврате временнoй оси возникает ощущение «воздушной ямы».

IV. В районе четверохолмия может формироваться защитный блок за счёт создания энергетической спирали вокруг моста. Начало этой спирали – линза 7-й чакры. Спираль охватывает мост, 4-й мозговой желудочек, опускаясь до середины моста. Она затрагивает большие полушария, но энергетически не гомологична этим структурам, и поэтому с ними не взаимодействует (рис. 7.3).

Спираль, имея энергетику 7-й чакры, не позволяет энергетически чуждым фрагментам проникать в свою структуру. Она отделяет энергофрагменты комплексов стабилизирующих осей, подчерепного энергококона и мозжечка от временных осей. При этом стыкуются три вида энергий: собственно мозга, чакровых структур и временных осей.

В арсенальных структурах могут вырабатываться определённые информационные разделы, направленные на изменение организма в целом. Они не должны проникать на уровни временных осей, мозжечка и ядерной зоны продолговатого мозга. Зона четверохолмия, таким образом, получает также защиту от агрессии арсенальных структур.

Рассмотрим нарушения, связанные с зоной четверохолмия. Как таковой симптоматики патологии четверохолмия не существует. Косвенно, при доминировании стремления к самоубийству, можно говорить об энергетическом нарушении баланса в комплексе «четверохолмие – ретикулярная формация – механизмы страха». Другой признак – потеря ранее приобретённых тонких навыков, например, способности рисовать или писать музыку.

Воздействуя на четверохолмие, можно закладывать объёмные долгосрочные программы для решения задач (не связанных с изменением кредовых установок), не затрагивая арсенальный комплекс. Информация такого рода может быть заложена с использованием временных осей. Введённый блок может раскрыться и оставить после себя программу, способную реализоваться через стабилизирующие оси или по обычным морфологическим путям. Если это не противоречит кредовым установкам, она будет выполняться через подкорку. Такое воздействие можно определить как незначительное зомбирование.

Введённый блок, направленный на сбор информации, может перейти в арсенальные структуры. Это путь прямой агрессии, которым пользуются Космические Силы. Точкой его приложения является четверохолмие. Информация вводится комплексом или спиралью. Если приходит спираль, её острие упирается в четверохолмие. После поступления всей информации происходит энергетическое возмущение с последующим развёртыванием всего блока.

РЕТИКУЛЯРНАЯ ФОРМАЦИЯ

Ретикулярная формация (рис 7.4) выполняет следующие функции.

1. Адаптирует информацию, проходящую по спинномозговым путям и ядрам продолговатого мозга, для вышерасположеных структур головного мозга, в основном, гипоталамуса. Ретикулярная формация формирует сигналы для мозговых структур об отклонениях, возникающих в органах и системах.

2. Видоизменяет энергетическую составляющую арсенальных программ, обеспечивая процесс узнавания, а также адаптирует информацию для программ мозжечка.

3. Частично видоизменяет сигналы для лимбической системы.

4. Являясь продолжением резонансной зоны лимбической системы, ретикулярная формация может блокировать поступление больших объёмов информации с арсенальных структур на ядра продолговатого мозга.

5. Продуцирует нейрогормоны.

6. Ретикулярная формация способна воздействовать на отходящие от неё пути (вещественные и энергетические), блокируя их или создавая энергетические поля под воздействием комплекса «мозжечок – временные оси».

7. «Амортизирует» энергетические удары, приходящие с лежащих ниже структур.

8. Продуцирует короткие цепи значимой информации – следствие неспецифической реакции ядер или нервных окончаний.

Рассмотрим функции ретикулярной формации более подробно.

1. От организма к структурам головного мозга непрерывно стекается информация двух видов:

1.1. Первый вид касается иннервации и состояния внутренних органов и систем. Он поступает на ретикулярную формацию, где адаптируется и проходит далее. Подобная информация нужна для поддержания гомеостаза организма, носит обыденный характер и сопровождается моторными или гормональными ответами. К данному виду относится тактильная, а также информация от многочисленных кожных рецепторов.

1.2. Второй вид информации относится к экстрасенсорному восприятию. Данная информация также проходит ретикулярную формацию, адаптируясь для восприятия в качестве энергетического воздействия. Она воспринимается не только оболочечными, чакровыми и биоэкранными структурами, но также через кончики пальцев рук, проходя в виде энергетического импульса по проводящей нервной системе. Информация может поступать и непосредственно в мозжечок, где оценивается и трансформируется для лучшего узнавания. Далее она направляется на ретикулярную формацию, а затем к подкорковым центрам на уровне арсенальных структур и в гипоталамическую область для дальнейшей обработки и формирования ответной реакции.

2. Рассмотрим вторую функцию, связанную с узнаванием, на примере идентификации художественного произведения. Предположим, что на арсенальных структурах имеется определённый объём информации о творчестве конкретного художника и вообще о данном разделе искусства. Человек увидел картину. Если она имеет ярко выраженный энергетический фон, информация, доходя до зрительного перекрёстка, может выбить арсенальный фрагмент, взаимодействуя лишь с подчерепным энергококоном. Это может произойти двумя путями: через стабилизирующие оси (механизм рассмотрен ранее) или при взаимодействии подчерепного энергококона с блуждающими импульсами до востребования, циркулирующими по коре. Но, прежде всего, сам информационный поток, проходящий по зрительным трактам, воздействует своим фоном на мост, подготавливая тем самым энергетический потенциал ретикулярной формации к приёму информации.

Рассмотрим процесс более подробно. Зрительная информация с перекрёстка, резонируя с подчерепным энергококоном, вносит в последний информационный фрагмент. Подчерепной кокон его не анализирует, а передаёт на любой свободный корковый блуждающий импульс. В зависимости от специфических особенностей информации на импульсе в арсенале активизируется определённая программа, с которой срывается энергетический матричный элемент (сгусток) и поступает либо на стабилизирующие оси больших полушарий, либо переходит по внешнему полю ножек мозга на мост, а затем на ретикулярную формацию. Ретикулярная формация приобретает энергофон, соответствующий полученной зрительной, а также активизированной ею арсенальной информации.

В обсуждаемом примере резонирует арсенальный информационный объём о конкретном художнике. Корковый блуждающий импульс с арсенальной программы, прокатываясь по коре, собирает информационный комплекс «вообще о данном разделе искусства» и посредством стабилизирующих осей доставляет информацию на ядерную зону гипоталамуса. Здесь задача будет решаться комплексно (механизм описан в гл. 6). Фрагмент информации, поступивший по зрительному тракту, либо сразу перемещается на ромбовидную линзу как значимый, либо проходит весь путь обработки, попадая на полинуклеотидную матрицу. В процессе разрушения полинуклеотидной матрицы данный информационный фрагмент может отколоться и на нуклеотидной цепочке поступить на мост, а затем на ретикулярную формацию с определённой задержкой по времени. Если же он сразу попадёт на ромбовидную линзу в энергетической форме, то при обработке перейдёт на биохимический носитель, резервы которых имеет линза. В этом случае он приходит на ретикулярную формацию моментально.

В данной ситуации имеют значение как биохимическая, так и энергетическая составляющие. Информационная микроцепь идёт на ретикулярную формацию не по нервным волокнам, а по поверхностным слоям мозговых структур. В области ретикулярной формации наблюдается разность между энергофонами данной структуры и пришедшего фрагмента, что заставляет пришедшую цепочку погрузиться вглубь этого образования. При этом происходит обмен информацией и качественные изменения арсенального сгустка. Распадаясь на более мелкие фрагменты, биохимическая составляющая информационной цепи может служить дополнительным энергоисточником для различных процессов:

2.1. Некоторые фрагменты могут присоединяться к гомологичному арсенальному энергосгустку, забирая у него часть энергии и перераспределяя её впоследствии в других целях, отдельные же фрагменты сразу зацикливаются, становясь балластом, а их энергетический ингредиент используется как источник энергии для нужд ретикулярной формации.

2.2. Образующиеся фрагменты могут подниматься в район четверохолмия и отдавать здесь свою энергию, превращаясь далее в балласт.

2.3. Возможно также перемещение этих фрагментов к ножкам мозжечка. Здесь они отдают энергию для его нужд или спускаются в область ядерной зоны продолговатого мозга, пополняя энергией «станции», производящие нейромедиаторы.

Впоследствии модулированный зрительно-арсенальный энергосгусток возвращается в арсенальные структуры. Этим не всегда заканчивается процесс опознавания. Обработка активизированных программ может не завершиться даже при возвращении энергетической матрицы из ретикулярной формации. Если представление, существующее на арсенальной программе, полностью совпадает с увиденным, то есть художник и его картина известны, срывающийся энергосгусток ничем не отличается от возвратившегося. Это приводит к усилению энергетических звеньев активизированной программы – процесс опознавания завершается.

Если же энергосгусток, поднимающийся из ретикулярной формации, достаточно сильно отличается от исходной программы, то процесс опознавания продолжается на уровне арсенальных структур. Корковые блуждающие импульсы разносят пришедшую информацию по другим программам. Как только они находят программу, соответствующую пришедшей информации, происходит узнавание и далее, с помощью другого механизма, возникает фиксированная мысль типа: «...да, это не Суриков, это Айвазовский». Мысль о том, что данный художник человеку не известен («я его не знаю...») зарождается на уровне стабилизирующих осей из-за несоответствия с имеющейся на программах информацией.

Процесс узнавания может затрагивать и комплекс «стабилизирующие оси – лимбическая система» (см. гл. 6). Комплекс может самостоятельно решать проблему узнавания на энергетическом уровне. При этом он достраивает активизированные арсенальные программы с учётом зрительно-арсенального фрагмента на ретикулярной формации. Приходящие на ретикулярную формацию биохимические микроцепи имеют собственный энергофон. Он может повлиять на эмоциональный фон, индуцированный лимбической системой в той же степени, как и последняя – на зрительно-арсенальный фрагмент. Взаимодействуя друг с другом, эти структуры могут как дополнять, так и искажать информацию.

При обработке на ромбовидной линзе поступившей зрительной информации на ретикулярную формацию могут поступать несколько аналогичных фрагментов. Допустим, что на ретикулярную формацию пришли две почти одинаковых информационных цепочки. Если первая видоизменила арсенальный комплекс, то вторая, не находя себе применения, поднимется на четверохолмие.

Ретикулярная формация может адаптировать информацию и для программ мозжечка. Информация от спинного мозга поступает достаточно эпизодично. Иногда, например, в периоды выздоровления после больших травм, некоторые программы мозжечка видоизменяются, отражая информацию о морфологических и энергетических дефектах. На ретикулярной формации могут также происходить адаптация и поступление информации с временных осей на мозжечок. Если этого не происходит непосредственно, то ретикулярная формация, как более тонкая структура, реагирует на энергетические следы временных осей. Она преобразует эту энергетику, формируя микроимпульсы, поступающие на программы мозжечка.

3. Функция адаптации ретикулярной формацией сигналов для лимбической системы рассмотрена в предыдущей главе.

4. Для ретикулярной формации характерны также защитные функции. Она способна блокировать большие объёмы информации, поступающие из арсенальных структур на ядра продолговатого мозга. Это может наблюдаться при массовом «срыве» информации с корковых структур или в результате работы зрительного или слухового комплекса. Рассмотрим две таких ситуации.

4.1. Допустим, наблюдается торможение в результате поступления массивного блока информации при проведении математических вычислений. Громоздкие вычисления приводят к перегрузке арсенальных структур из-за высокой энергетической насыщенности данных процессов. Хотя сама по себе эта информация не может нанести ущерба структурам, расположенным ниже арсенала памяти, её энергетическое воздействие может быть вредным как для ядер продолговатого мозга, так и для других функциональных единиц. Чтобы не допустить перегрузки этих морфологических образований, ретикулярная формация препятствует дальнейшему распространению подобной информации.

Подобное действие оказывает экстремальная зрительная и слуховая информация, например, скрежет шин тормозящего вблизи автомобиля. Хотя в этом случае ретикулярная формация чаще оказывается «пробитой», и информационный «вал» обрушивается на ядра продолговатого и спинного мозга, вызывая активные моторные и гормональные реакции.

4.2. Достаточно часто в арсенальных структурах накапливается много однородной информации. Она может реализоваться различными путями: построением новых программ, образованием дополнительных импульсов или их распределением по различным уровням головного мозга. Информация может перейти по ножкам продолговатого мозга и, «прошивая» ретикулярную формацию, воздействовать на ядра подчерепных нервов. Это происходит, например, когда какая-нибудь идея долго осмысливалась и, наконец, реализовалась. Если по кредовым параметрам она руководила человеком в последнее время, то энергетический слепок её арсенального комплекса может «сорваться» и по корковым и подкорковым путям попасть на ножки продолговатого мозга. Здесь он будет влиять на ядерную зону этой структуры. Как правило, ретикулярная формация блокирует дальнейшее продвижения этой информации. В противном случае возможны сбои дыхания, учащённое сердцебиение или немотивированная двигательная активность.

5. Ретикулярная формация продуцирует нейрогормоны, выделяющиеся под воздействием слуховой и зрительной информации, но не моментально, а при её обработке на ромбовидной линзе. Воздействуя на двигательные ядра продолговатого мозга, они обеспечивают двигательные реакции организма в целом. Реакции корковых структур на данную информацию более всего выражены во время сна.

Информация, проходящая через ромбовидную линзу, воздействует на процессы сна, корковые энергетические сигналы и арсенальные структуры. Один из фрагментов этого влияния – информационные комплексы, проходящие через ромбовидную линзу и отражающие специфику данного сна. Ромбовидная линза не является здесь центральным звеном, а выступает лишь в роли пускового механизма. Доминирующая информация полинуклеотидной матрицы, находясь в довольно гомологичном энергетическом поле сновидения, в процессе обработки на ромбовидной линзе попадает на ретикулярную формацию. Здесь она инициирует образование определённого вида гормонов или проходит на лежащие ниже структуры, вызывая следующие действия:

а) моторные проявления, к которым относятся не только движения во сне, имитирующие, например, бег, но и учащение пульса или частоты дыхания.

б) активизирует фрагменты мозжечковых программ, связанных с координацией движений. Передача сигнала идёт, в основном, по мозговым структурам, а не через синапсы. Данный процесс может осуществляться как на энергетических, так и на биохимических носителях.

6. Ретикулярная формация под действием комплекса «мозжечок – временные оси» способна воздействовать на отходящие пути, блокируя или создавая вокруг них энергетические поля, что может проявляться в виде чувства страха или агрессии. Этот механизм запускает цепную реакцию, при которой организм отключает кору больших полушарий, функционируя далее только рефлекторно. Рассмотрим два варианта проявления этой функции.

Первый вариант. Комплекс «мозжечок – временные оси – ретикулярная формация» может стать источником агрессии.

Возможно несколько причин, приводящих к данному эффекту.

а). Кредовые временные оси могут нести неблагоприятный фон на мозжечок. Он может проникать на него через оливы, мост или пирамидальные тяжи, где моментально включаются программы идентификации воздействия. Реагируя на неспецифическую энергетику, поступающую снизу, мозжечок продуцирует облаковидное поле на центральные структуры головного мозга. Это поле, как капюшон, надевается на кору. Если энергетика поля высока, то происходит мгновенное отключение коры.

б). Возможно возникновение энергетического диссонанса между временными осями на уровне 3-й чакры и кредовыми установками мозжечка.

Данную реакцию можно проиллюстрировать на примере неагрессивного индивидуума, поставленного в ситуацию, противоречащую его кредовым установкам, когда он не находит рационального решения.

Создаётся своеобразная вибрация в районе 3-й чакры, распространяющаяся по кредовым временным осям в сторону мозжечка. Возникший диссонанс пытаются погасить оливы, пирамидальные тяжи и мост, но они могут не справиться из-за подключения к процессу временных осей со специфической энергетикой. Этой энергетики недостаточно, чтобы возникло облаковидное поле мозжечка, оливы же на неё не реагируют.

Ретикулярная формация, как более тонкая система, в подобной ситуации начинает продуцировать норадреналин и дофамин с видоизменённой биохимической структурой. Они устремляются на четверохолмие, которое активизируется, создавая информационные цепи из всех доступных энергетических источников, используемых в этом случае не по назначению. Далее срабатывает звено цепи между четверохолмием и лимбической системой. Перевозбуждение последней ведёт к созданию перенасыщенного гормонального фона, требующего немедленного ответа. Далее вступает в силу механизм воздействия лимбической системы на полинуклеотидную матрицу и 6-ю чакру.

Ромбовидная линза в норме продуцирует два лучевых потока, один из которых проходит через 6-ю чакру. Последний может явиться инициатором образования энергетического купола на коре. Передняя доля больших полушарий всегда энергетически насыщена. Энергетика данного участка достаточно жёстко детерминирована. Даже небольшие её изменения в этой области ведут к эффекту отсечения коры снизу. Сверху отсекающая энергетика достраивается за счёт самой коры.

В некоторых ситуациях специфическая энергетика лучевого потока в области 6-й чакры может вызвать пресыщение подчерепного энергококона, который энергетически отключает кору. Если же 6-я чакра работает активно, то возможны два варианта:

– усиление работы 6-й чакры;

– энергетическое пресыщение 6-й чакры, вызывающее информационные искажения.

Можно рассмотреть сходную ситуацию во время сна, когда при обработке информации на ромбовидной линзе может возникнуть момент агрессии, если на уровне лимбической системы имела место сверхактивная деятельность.

Возникшее поле может распространяться не только на четверохолмие, но и на гипоталамус. Последний может вызвать блокировку ромбовидной линзы. В этом случае она не пропускает на кору информацию даже среднего уровня значимости. При этом могут включаться программы из арсенальных структур (но не из коры), незначимые для индивидуума в данной ситуации. Попадая по ножкам мозга на ядра продолговатого мозга, они вызывают неадекватные ответы.

Второй вариант. Кора может стать инициатором агрессии и под воздействием внутренних факторов.

Не всегда агрессия является результатом перегруженности коры. Имеются две причины, которые ведут к лавинообразному поступлению информации с коры.

а). Большая насыщенность информационных программ и активная обработка корковыми структурами ведёт к большому числу столкновений энергоинформационных фрагментов на поверхности коры. Достижение порогового числа столкновений в единицу времени является сигналом для коры о перегрузке, что ведёт к её энергетической блокировке.

б). Появление большого числа «потревоженных» программ в арсенале приводит к лавинообразному «стряхиванию» их энергетических слепков, которые, поступая на ретикулярную формацию, перегружают её.

Мозжечок и его программы работают в узком диапазоне. Перегруженность ретикулярной формации наводит на него определённый энергофон, действующий так же, как и при диссонансе с временными осями. Таким образом, энергетический фон поступающих арсенальных энерговсплесков вызывает продукцию ретикулярной формацией видоизменённых гормонов – норадреналина и дофамина, вследствие чего неадекватно реагирует вся лимбическая система. При этом мозжечок генерирует напряжённое облаковидное поле, направленное на центральные структуры головного мозга. Ответной реакцией они энергетически активизируют лимбическую систему. Возникает мощный нестандартный энергетический фон на лимбической системе. Контроль за подкоркой в этом случае уменьшается, что приводит к агрессивной реакции индивидуума.

7. Ретикулярная формация выполняет и другие защитные функции. Она способна амортизировать энергетические удары, приходящие от структур, расположенных ниже. На уровне продолговатого мозга даже наблюдается куполообразное защитное энергетическое выпячивание.

При повреждении органов информация, распространяющаяся по черепномозговым нервам и спинному мозгу, может вызвать шок. В подобных случаях в месте повреждения возникает энергетическая волна, которая, усиливаясь, распространяется по нервным волокнам. Она прокатывается в виде двух-трёх мощных энерговсплесков, не задерживающихся продолговатым мозгом и ретикулярной формацией, т.к. энергетическая волна как бы обтекает эти структуры кольцеобразным полем.

Ретикулярная формация способна гасить энерговсплески, отключая связь с лежащими выше морфологическими образованиями. Такие энергетические импульсы начинают поглощаться ещё на подходе к ретикулярной формации, но последняя является верхним «амортизатором» удара.

Одной из морфологических особенностей ретикулярной формации является наличие нейронов, расходящаяся сеть которых оканчивается подобно рыболовному крючку (загибаясь назад). Эти петли гасят пришедший энергопотенциал с помощью волнового резонирования. Некоторые составляющие этой волны могут использоваться:

– для стимуляции 7-й чакры и биоэкрана с целью получения от них адекватной информации о характере повреждения;

– для энергетической подпитки подчерепного кокона, в меньшей степени стабилизирующих осей, а затем – 7-й чакры и биоэкрана.

8. Ретикулярная формация способна продуцировать короткие цепи значимой информации на химических носителях, которые являются следствием неспецифических реакций ядер или нервных окончаний.

Данный эффект может возникать по следующим причинам.

8.1. Через ретикулярную формацию могут проходить фрагменты незначимой информации на энергетических носителях с ядер или черепномозговых нервов. Эти фрагменты близки по энергетике ретикулярной формации, но не улавливаются ею по причине незначимости. В структурах мозга, лежащих выше, на основе этих импульсов могут образовываться химические соединения. Они чаще всего также оказываются незначимыми, но некоторые из них, возвращаясь в район ретикулярной формации, могут вызывать какие-либо действия. Эта информация имеет вид коротких энергетических цепей, поступающих фрагментарно.

На ретикулярной формации в результате перестроек данных сигналов образуются короткие биохимические цепочки. Образованные фрагменты по различным причинам оказываются не адаптированными к структурам, расположенным выше и находятся в ретикулярной формации, как в резервуаре. При столкновении с похожими, но более мелкими фрагментами микроцепочка увеличивает свою длину. Её размеры обычно не превышают половину длины блуждающего импульса. Цепочки могут соединяться с биохимическими носителями, приходящими из гипоталамической области, а также с другими энергетическими субстанциями. Полученные цепи используются:

– для достройки цепей, вызывающих срабатывание механизмов страха и агрессии;

– в редких случаях – для достройки арсенальных структур;

– в основной их функции – соединяясь и образуя новые комбинации, встраиваться во фрагменты вновь поступающих информационных цепей.

Это явление вписывается в норму, но может вызвать определённые всплески в структурах четверохолмия, гиппокампа или лимбической системы. Такой эффект возникает, когда микроцепочка встраивается в раздел текущей информации, ей не соответствующий. Это случается редко, но в результате возникают неожиданные, немотивированные эмоциональные или моторные всплески.

8.2. Ножки мозга (pedunkulus cerebri) вместе с определёнными энергетическими составляющими мозжечка или при «содействии» временных осей также могут продуцировать энергетические сгустки, попадающие на ретикулярную формацию. Это второстепенный комплекс, механизм которого несколько схож с описанным выше.

Существуют также балластные энергосгустки, возникающие в результате функционирования корковых структур, или при неспецифических энерговсплесках на кредовых временных осях.

Причин, по которым в данную область поступают всевозможные энергетические «обломки», очень много. Эти фрагменты имеют тенденцию к слиянию, хотя и слабо выраженную. Существует множество путей их утилизации.

Они могут использоваться в верхних слоях оболочки как материал для построения энергоструктуры поисковых импульсов мозжечка или частично усиливать подчерепной энергококон. Основное же применение этих структур – воздействие на мост с целью адаптации и восполнения его энергозатрат, а также энергетическое восполнение арсенальных программных матриц, циркулирующих по ножкам мозга.

8.3. Энергоинформационные импульсы, не значимые для структур, к которым имеют непосредственное отношение, также могут фиксироваться ретикулярной формацией, создавая микроцепи. Они реализуются следующим образом:

– по путям ретикулярной формации могут поступать на лимбическую систему;

– анализироваться мозжечком;

– создавая определённый энергофон, выступать в роли дополнительного фильтра для информации, поступающей снизу;

– в той или иной степени организовываясь, блокировать программы страха как дополнительный, а зачастую, и главный источник анализа ситуации. При этом отсекаются определённые фрагменты в программах коры и подкорки за счёт индукции высокоактивных энергетических структур. Эти структуры существуют постоянно и воздействуют на любой вид программ при востребовании. Так человек, осознавая опасность и те последствия, которые может принести его действие, всё равно идёт на его выполнение.

Рассмотрим ситуацию страха, возникающую вследствие недостатка информации. Здесь нет рассогласования с кредовой временнoй осью. Происходит своеобразное «слущивание», или «отсечение», верхнего энергетического слоя временнoй оси. Отделённый, в основном, оливами и ретикулярной формацией энергетический слой воздействует на стабилизирующие оси. Они, в свою очередь, создавая дополнительные энергетические мосты между собой, определяют характер опасности, продуцируя специфический энергофон. Реагируя на него, перестраиваются многие механизмы мозга. Вся энергия направляется на экстренный поиск в арсенальных структурах необходимых программ, способных помочь в сложившейся ситуации. Такая целенаправленность даёт возможность найти адекватное решение, а также не осуществлять подпитку участков тревоги в головном мозге.

9. Когда уравновешенное состояние коры сочетается с гармонией всех остальных органов и систем, в ретикулярной формации образуется энергетическая прослойка. Возникающие отклонения вызывают диссонанс на этом уровне, который информационно воздействует на кору как дополнительный сигнал.