Публикации рубрики - Генетика. Страница: 48

Репликация ДНК-способность к самоудвоению основанное на ряде принципов · Комплиментарность 1 из цепей доч.молекулы ДНК · Антипараллельность Процесс репликации основан на ряде принципов · Комплиментарность (каждая из двух

Контрольная работапо дисциплине «Ветеринарная генетика» Выполнил студент 711 группы Базенков В.В. очно-заочной формы обучения по направлению подготовки «Ветеринария» Проверила: доцент, канд. с-х. наук Хабарова Г.В. Вологда –

Все особи одного вида животных и растений в большей или меньшей степени отличаются друг от друга. Изменчивость организмов – важный фактор протекания эволюционного процесса. Мутационная изменчивость играет роль главного

Селекция как способ выведения пород домашних жи­вотных и сортов культурных растений существует издав­на. Около 8000-9000 лет назад с появлением сельского хозяйства на Ближнем Востоке, а позже в Европе и Азии началось развитие

Строение переднего рогаПередний рог состоит из крупных двигательных корешковых нейронов, которые образуют две группы ядер – медиальную и латеральную. Медиальные ядра тянутся по всей длине спинного мозга, иннервируют

Задачи по молекулярной биологии.Молекулярную массу низкомолекулярных кислот белков можно вычислить по данным аминокислотного состава. По данным элементарного и аминокислотного состава вначале вычисляют минимальную

Общие рекомендации: 1. Наиболее оптимальными сроками для исследования анатомии сердца плода считаются 24-26 недель беременности. При проведении УЗИ в сроки меньшие оптимальных и невозможности четкой визуализации анатомических

Совместное (или сцепленное) наследование генов, находящихся в одной хромосоме, известно как закон сцепления Т. Моргана. Гены, расположенные в одной хромосоме, составляют группу сцепления. Число групп сцепления равно гаплоидному

Неаллельными генами называются гены, локализованные в негомологичных хромосомах или в разных локусах гомологичных хромосом. Фенотипическое выражение большинства признаков организма обусловлено взаимодействием многих генов.

В организме одновременно функционирует множество аллелей разных генов, в том числе, расположенных в разных парах хромосом. Очевидно, что в цепи реализации гена в признак многие из них могут оказывать воздействие друг на друга

Закон гомологических рядов ВавиловаВажным теоретическим обобщением исследований Н. И. Вавилова является разработанное им учение о гомологических рядах. Согласно сформулированному им закону гомологических рядов

Комбинативная изменчивость основывается на возникновении новых комбинаций генов родителей. При комбинативной изменчивости в результате слияния родительских гамет возникают новые комбинации генов, однако сами гены и

Генеалогический методНе все методы генетики применимы к анализу наследования тех или иных признаков у человека. Однако по исследованию фенотипов нескольких поколений родственников можно установить характер наследования

Задача№21 Оперон фермента РНК-полимеразы кишечной палочки включает 9450пар нуклеотидов. РНК-полимераза состоит из 329 аминокислот. Сколько кодирующих и не кодирующих пар нуклеотидов входит в состав оперона РНК- полимеразы.

Цель генетической консультации − установление степени генетического риска в обследуемой семье и разъяснение супругам в доступной форме медико-генетического заключения. Задачи медико-генетического консультирования: 1) про-

Реакции в растворах электролитов протекают между ионами и идут практически необратимо, если в результате реакции образуются осадки, газы, слабые электролиты. Обычно такие реакции изображаются при помощи ионных уравнений. В

В основе этой изменчивости лежат мутации. Основная причина возникновения новых признаков и свойств у живых организмов – это проявление мутаций. Мутации – это изменения генотипа, происходящие под влиянием факторов внешней или

C Б О Р Н И К З А Д А ЧПО МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКЕ И БИОЛОГИИУЧЕБНОЕ ПОСОБИЕ 2-е издание, переработанное и дополненное Уфа - 2014УДК 575.1:57(076.1)ББК 52.5+28 я 7М 23Рецензенты: Исламов Р.Р. –д.м.н., профессор, заведующий кафедрой медицинской биологии

Самая многочисленная группа наследственных болезней обмена веществ. Почти все они наследуются по аутосомно-рецессивному типу. Причина заболеваний — недостаточность того или иного фермента, ответственного за синтез