Ди- и полигибридное скрещивание. Третий закон Менделя При дигибридном скрещивании родительские организмы анализируются по двум парам альтернативных признаков. Мендель изучал такие признаки как окраску семян и их форму. При
Публикации рубрики - Генетика. Страница: 47
На этой странице собрано около (~) 970 публикаций, конспектов, лекций и других учебных материалов по направлению: Генетика. Для удобства навигации можете воспользоваться навигацией внизу страницы.
Дигибридное скрещивание – анализ потомства ведется по двум парам альтернативных признаков. Изучив наследование одной пары аллелей, Мендель решил проследить наследование двух признаков одновременно. Для этой цели он
Гетерогенная группа наследственных болезней, обусловленных различными видами нарушения обмена углеводов. Выделяют несколько групп: - нарушения обмена моно- и дисахаридов; - болезни накопления - гликогенозы; - патология
ДНК-полимеразы не могут начинать синтез ДНК на матрице, а способны только добавлять новые дезоксирибонуклеотидные звенья к 3'-концу уже имеющейся полинуклеотидной цепи. Такую заранее образованную цепь, к которой добавляются
Сцепленное с полом наследование – это наследование признаков, гены которых локализованы в половых хромосомах. Наследование таких генов имеет ряд особенностей, связанных с гомогаметностью одного пола и гетерогаметностью
Для постановки опытов на лабораторных животных необходимо знать генотипы не только определённых особей, но и генетическую структуру всей линии и вида. С этой целью для обновления и развития биологической науки, её анализа, была
Молекулярно-генетический метод – выявление изменений в определенных участках ДНК, гена или хромосомы. В его основе лежат современные методики работы с ДНК или РНК, В 70-80 гг. в связи с прогрессом в молекулярной генетике и успехами
В 1928 г. Ф. Гриффите получил интересные данные по заражению мышей возбудителем пневмонии. Он использовал два штамма пневмококка: вирулентный штамм S (клетки его имеют полисахаридную капсулу и дают гладкие колонии) и
Изучив наследование по одному признаку, Г.Мендель решил проанализировать характер наследования двух признаков одновременно. Для этого он использовал гомозиготные растения гороха и анализировал две пары альтернативных
Одним из важнейших направлений в современной генетике является популяционная генетика. Она изучает генетическую структуру популяции, их генофонд, взаимодействие факторов обусловливающих постоянство и изменение генетической
1.Одноосновная карбоновая кислота, содержащая 26,1% углерода, 4,3% водорода, реагирует со спиртом с образованием вещества, плотность паров которого по воздуху равна 2,55. Установите формулу образовавшегося вещества. (HCOOC2H5)
МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА учебно-методическое пособие для студентов, врачей-интернов, ординаторов, педиатров. Благовещенск, 2002 УДК 616-092.18(075.8) Составители:зав. кафедрой детских болезней,д.м.н., профессор Бабцева А.Ф., ассистент кафедры
Задачи 1. У супругов, обладающих способностью различать вкус фенилтиокарбамида и не страдающих дальтонизмом, родился сын-дальтоник, не различающий вкуса фенилтиокарбамида. У человека способность различать вкус
Тщательно очищенная от посторонних примесей вода обладает незначительной электрической проводимостью. Это может быть объяснено тем, что молекулы воды частично распадаются на ионы, т.е. Н2О является слабым электролитом. Процесс
Совместимость плазмыВ плазме групповые антигены эритроцитов I группы A и B отсутствуют или их количество очень мало, поэтому раньше полагали, что кровь I группы можно переливать пациентам с другими группами в любых объёмах без
Государственное бюджетное образовательное учреждениеВысшего профессионального образования«Ставропольский государственный медицинский университет»Министерства здравоохранения Российской ФедерацииКАФЕДРА БИОЛОГИИЭ.Н.
Задача 1. Составьте родословную по данным анамнеза. Пробанд – больная шизофренией женщина. Ее брат и сестра здоровы. Отец пробанда здоров. Со стороны отца имеются следующие родственники: больной шизофренией дядя и две здоровые
1. Комплементарное взаимодействие – два доминантных неаллельных гена, находясь в генотипе, определяют появление нового варианта признака. В виде схемы это можно выразить так: Ген 1 → фермент 1 → признак 1 признак 3 Ген 2 →
ЛЕКЦИЯ № 17По медицинской биологии и генетикеДля студентов 1 курсаЛечебного, медико-профилактического и медико-диагностическогоФакультетовТема: «ПОПУЛЯЦИОННО - ВИДОВОЙ УРОВЕНЬОРГАНИЗАЦИИ ЖИВОГО.ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ