Публикации рубрики - Генетика. Страница: 46

Все многообразие диких и культурных форм данного вида животных или растений, по которому ведется селек­ция, совокупность спонтанных и индуцированных мутадий признаков и свойств представляют собой исходный материал селекции.

1.Полипептид: глицин-изолейцин-аргинин-фенилаланин-лейцин 2. Полипептид: аспарагин-аспарагиновая кислота-тирозин-гистидин-тирозин-треонин-глутаминовая кислота. 3. Полипептид: пролин-пролин-глицин-фенилаланин-глицин. 4.ДНК 3I

Генеалогический метод изучения генетики человека. Цели и задачи медико-генетического консультирования. Проспективное и ретроспективное консультирование. Планирование семьи. 1. Составьте родословную по данным анамнеза.

У Радиации нет порога!!! Мутации, помимо качественных свойств, характеризует и способ возникновения. Спонтанные (случайные) - мутации, возникающие при нормальных условиях жизни. Спонтанный процесс зависит от внешних и внутренних

Г. де Фриз (1900) предложил дигибридами называть организмы, полученные от скрещивания особей, отличающихся одновременно двумя парами альтернативных признаков; если признаков три пары - тригибридами; многими признаками -

Предмет генетикиПо признанию многих современных биологов генетика в последние годы стала сердцевиной всей биологической науки. Лишь в рамках генетики разнообразие жизненных форм и процессов может быть осмыслено как единое

Акромикрия- диспропорционально маленькие кисти и стопы. Алопеция - локальное и полное выпаление волос на голове. Аниридия - отсутствие радужной оболочки. Анкилоблефарон - частичное или полное сращение краев век, в результате

Приложение АЭмпирические правила для расчета lмакс Правила Физера-Вудворда для расчета lмакс в спектрах полиенов Хромофоры lмакс, нм Диеновые хромофоры, располагающиеся в одном кольце (гомополярные) Диеновые хромофоры,

. Патологический ген может проявляться как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состояниях. . Заболевание передается из поколения в поколение, больные есть в каждом поколении и по горизонтали и по вертикали. . Больной член

Нутритивный статус и связанные с ним темпы физического и психо-моторного развития ребенка особенно важны в период новорожденности и раннего возраста. Различные морфо-функциональные нарушения желудочно-кишечного тракта служат

В 1921 году один из основоположников современной генетики - Кэлвин Бриджес обнаружил у Drosophila melanogaster, имеющих в гаметах четыре хромосомы, несколько самок, имевших триплоидный набор хромосом, то есть 3X + 3A: три набора X-хромосом и три

* Нейрофиброматоз (болезнь Реклигхаузена) (Q85.0) Нейрофиброматоз – группа наследственных заболеваний, характеризующихся нейрофибромами, невриномами, гемангиомами и лимфангиомами. (17q11.2. Величина гена – 350 000 пар нуклеотидов).

РАВНОВЕСИЯ В РАСТВОРАХ ЭЛЕКТРОЛИТОВЭлектролиты – химические вещества и системы, в которых прохождение электрического тока осуществляется за счет движения ионов. Такие проводники относятся к проводникам второго рода. Наличие

Гены, расположенные в идентичных локусах гомологичных хромосом, называются аллельными генами. Основными типами их взаимодействия являются: — доминирование: если функциональное состояние одного аллельного гена не зависит от

Алле́ли (от греч. ἀλλήλων — друг друга, взаимно) — различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных хромосом и определяющие альтернативные варианты развития

В клинической генетике для диагностики различных форм наследственной патологии применяются: клинико-генеалогический метод, специальные и дополнительные (лабора-торные, инструментальные) методы исследования. Среди

Сцепленных с поломУ человека две половые хромосомы – X и Y (ХХ у женщини XY у мужчин). Изучение строения половых хромосом позволило выделить в них следующие участки: А – участки с аллельными генами – псевдоаутосомные регионы 1 и 2,

Популяционная генетика изучает генетический состав популяции, а также факторы влияющие на изменение этого состава. Популяция – это совокупность особей одного вида, которые проживают в течении длительного времени на

Врожденный порок развития - возникшее внутриутробно стойкое морфологическое изменение органа, системы органов, части тела или всего организма, выходящее за пределы вариаций строения и нарушающее его (её) функцию. Пороки