Публикации рубрики - Генетика. Страница: 41

Полимерное взаимодействие генов Полимерия – тип взаимодействия неаллельных генов, при котором несколько пар неаллельных генов действуют на развитие одного признака. Такие гены называются полимерными (от греч. полис – много и

Факты пренатальной диагностикиБольшинство детей рождаются генетически и клинически здоровыми.Факты: § По данным Европейского регистра врожденных пороков развития частота аномалий развития в пренатальном периоде не

Автор: Дмитрий ЯковинаМожно ли сохранить мышечную массу, набранную с помощью стероидов? Если провести пару «курсов», а потом больше не употреблять «химию», останутся ли достигнутые результаты хотя бы частично? Этими вопросами

Основные направления психогенетических исследований развития: а) возрастная динамика соотношения генетической и средовой компонент в вариативности одного и того же фенотипа; б) роль генотипа и среды в переходе с этапа на этап

Основными механизмами, высыпающими изменения частот генов в популя­ции, являются: · гибридизация(способ передачи существую­щих генов из одной популяции в другую). В результа­те гибридизации возникают совершенно новые

§ Аномалии развития ЦНС являются наиболее часто выявляемыми ВПР. § Частота колеблется от 1:1000 живорожденных (гидроцефалия), до 1:25000-35000 живорожденных (синдром Денди-Уокера). § К основным врожденным порокам ЦНС относятся:

Для растворов электролитов характерны реакции ионного обмена. Обязательным условием протекания таких реакций практически до конца является удаление из раствора тех или иных ионов вследствие:Образования осадкаFeSO4 + 2 NaOH ® Fe(OH

Отбор и подбор — основные приемы качественного улучшен ия животных. Отбор предусматривает выделение особей, обладающих желательными свойствами и признаками, которых оставляют для дальнейшего разведения. Животных, не

105. Задание {{ 103 }} ТЗ № 103 Дополните Наука о наследственности и изменчивости организмов называется ... Правильные варианты ответа: генетика; генетикой; 106. Задание {{ 104 }} ТЗ № 104 Дополните Способность организмов передавать

Числовые аномалии половых хромосом чаще всего имеют вид трисомий и моносомий. 1. Болезнь Шерешевского-Тернера. (Q96.9) Моносомия короткого плеча Х - хромосомы, синдром ХО. Кариотип 45 Х0. Болеют только женщины. Частота - 1:10 000 новорожд.

Депонирование. Абсорбируясь, вещества попадают в кровь, а затем проникают в органы и ткани. Большинство лекарственных веществ распределяются неравномерно. Существенное влияние на характер распределения веществ оказывают

Задание {{261}} ТЗ 261 Тема 4-8-0 Последовательными слоями мозжечка являются 1: молекулярный 2: ганглионарный 3: зернистый 4: белое вещество Задание {{262}} ТЗ 262 Тема 4-8-0 Первичночувтсвующие клетки находятся в составе - вкуса + зрения +

СБОРНИК ЗАДАЧ ПО МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКЕ Составлен по различным литературным источникам преподавателем медицинской генетики ГАОУ СПО Балаковский медицинский колледж Томленовой Е.Н. СОДЕРЖАНИЕ: 1. Пояснительная записка 2.

Подавляющее большинство ошибок, допускаемых студентами, связано с невыполнением простых правил, которые они должны усвоить из курса генетики. К этим правилам относятся следующие: 1. Каждая гамета (сперматозоид и яйцеклетка)

1. Цистинурия наследуется как аутосомно-рецессивный признак. У гетерозигот - повышенное содержание цистита в моче, у гомозигот - образование камней в почках. Определите формы проявления цистинурии у детей, где в семье один из

На всех уровнях организации живой материи (молекулярном, хромосом­ном, клеточном, организменном) действуют одинаковые, механизмы и законы наследственности и есть факторы, нарушающие эти закономерности и приводящие к

Открытым остается вопрос о механизмах возникновения нового характера укладки (конформации) белка приона и последующего воспроизведения этой конформации. Очевидно, что спонтанно возникший или привнесенный в клетку прион далее

Агаммоглобулинемия – отсутствие или резкое снижение уровней иммуноглобулинов основных классов в крови. Акаталазия– отсутствие каталазы в органах и тканях. Альбинизм общий – врожденное отсутствие нормальной пигментации.

Для решения задачи использован генеалогический метод и анализ родословной, что позволило определить характер наследования признака гипоплазии эмали у человека. Наследование этого признака осуществляется доминантно, сцеплено