Публикации рубрики - Генетика. Страница: 31

На этой странице собрано около (~) 970 публикаций, конспектов, лекций и других учебных материалов по направлению: Генетика. Для удобства навигации можете воспользоваться навигацией внизу страницы.

Понятие о генетическом грузе

Популяционная структура человечества I. Специфика человеческих популяций В антропогенетике популяцией называют группу людей, проживающих на общей территории и свободно вступающих в брак. Изоляционные барьеры, препятствующие

Механизм оплодотворения яйцеклетки сперматозоидом

Лекция 4. УД «Генетика человека с основами медицинской генетики» по теме «Наследственность и среда»Цель лекции:Изучение закономерностей оплодотворения и эмбриогенезаИзучение понятия «врожденный порок развития»Изучение

Мультифакториальные заболевания

Лекция 5. УД «Генетика человека с основами медицинской генетики» по теме «Классификация наследственных заболеваний»Цель лекции:Изучение основных групп наследственных заболеваний, причин и механизмов их возникновенияИзучение

Токсические риски окружающей среды

Плод период внутриутробного развития намного более чувствителен к токсинам окружающей среды, чем взрослые. Считается, что лекарства или химические соединения являются причиной от 3 до 6% всех врожденных аномалий развития.

Эмбриогенез. Гамето-, бласто-, эмбрио-, фетопатии

Критические периоды эмбриогенеза это временные промежутки, характеризующиеся повышенной чувствительностью плода к влиянию повреждающих факторов. Критические, потому что вероятность возникновения какой-либо патологии в эти

Алгоритм пренатального мониторинга

В современных условиях большое значение придается пренатальной (дородовой) диагностике А. п. Обследованию подлежат беременные, имеющие факторы риска развития А. п. (возраст беременной старше 35 лет, профессиональные вредности,

Патология деления клеток и её последствия. Оплодотворение. Избирательность при оплодотворении

Митоз. При делении соматических клеток могут возникнуть нарушения, связанные с повреждением хромосом, митотического аппарата, цитоплазмы. Задержка митоза в профазе, нарушение спирализации и диспирализации, раннего разделения

Строение ядра и хромосом

Предмет генетики и ее связь с другими науками Генетика, как самостоятельная наука выделилась из биологии в 1900 году. Термин генетика введён в 1906 году. Генетика – наука об изменчивости и наследственности. Вет. генетика – наука,

Корреляция, регрессия, повторяемость, наследуемость – понятие, вычисление, значение

Корреляция -взаимная связь признаков и их изменений: r = (∑V1·V2 – ((∑V1·∑V2) / n)) / (√ C1· C2); V1,V2 – числовые значения двух признаков; C1, C2 – дисперсия двух признаков; C = ∑V²-(∑V)²/n. Нужна для оценки силы и направления

Классификация мутагенов. Антимутагены

Мутаген – фактор, вызывающий мутацию. Классы: физические (основными мутагенами явл-ся ионизирующие излучения, ультрафиолетовые лучи и повышенная температура. К группе ионизирующих излучений относят рентгеновы лучи, γ-лучи и

Дефекты иммунной системы. Врождённый и приобретённый иммунитет

Нарушение в различных звеньях иммунной системы приводит к многообразным патологическим иммунным реакциям. Аллергия возникает в рез-те чрезмерной иммунной реакции на чужеродные антигены. Иногда иммунные реакции направлены

Генетическая устойчивость и восприимчивость к вирусам (лейкоз, ящур, болезнь Марека, псевдочума птиц, скрепи, микроплазмоз)

Лейкозы (лейкемия)опухолевые заболевания кроветворной ткани. Характеризуются системным размножением незрелых кроветворных клеток в различных органах и тканях. Межвидовые и межпородные различия. Лейкоз чаще встречается у

Клинические проявления. Клинически этот синдром характеризуется следующими призна­ками: макро- и

Клинически этот синдром характеризуется следующими призна­ками: макро- и долихоцефалия, удлиненное лицо, широкий прямой лоб с высокой границей волос и увеличенными лобными буг­рами, гипертелоризм, реже страбизм, уплощенная и

Клинические проявления. Диагноз синдрома Тернера трудно поставить в роддоме, но уже после первого года жизни

Диагноз синдрома Тернера трудно поставить в роддоме, но уже после первого года жизни ребенка отмечаются та­кие фенотипические признаки, как антимонголоидный разрез глаз­ных щелей, эпикант, птоз, высокий и широкий лоб,

Клинические проявления. Клинически частичную трисомию короткого плеча хромосомы 9 описывают следующим

Клинически частичную трисомию короткого плеча хромосомы 9 описывают следующим образом: умственная отсталость, задержка роста, микробрахицефалия, энофтальм, гипертелоризм и антимонголоидный разрез глазных шелей, нос с

Что понимают под термином – «полиморфизм хромосом человека»?

Под полиморфизмом понимают нормальную изменчивость хромосом набора, которая заключается в различиях между гомологичными хромосомами (гетероморфизм) по отдельным сегментам, районам и даже целым плечам. К полиморфным вариантам

Наследование признаков, сцепленных с полом

В 1902 г. Вальтер Сэттон и Теодор Бовери, анализируя поведение хромосом в процессе мейоза и независимый характер наследования генов, предположили, что гены располагаются в хромосомах. Первые доказательства этого предположения

Гаметогенез, ово - и сперматогенез

Гаметогенез или предзародышевое развитие — процесс созревания половых клеток, или гамет. Оогене́з или овогене́з — у животных, развитие женской половой клетки — яйцеклетки (яйца). Во время эмбрионального развития организма

Хромосомы в интерфазе - состояние и функция. Понятие о хроматине, виды хроматина. Половой хроматин

Продольная организация хромосом высших организмов, в основе которой лежит взаимосвязь морфологических, химических и функциональных закономерностей, характеризуется линейной неоднородностью. Уже интерфазные хромосомы