Публикации рубрики - Генетика. Страница: 22

Мендель провел опыт по скрещиванию гибридов первого по­коления с растениями гороха исходных родительских сортов. Скрещивание гибридов первого поколения (Аа) с особями, сход­ными по генотипу с родительскими формами (АА или аа),

Мендель избрал для анализа семь пар четко различающихся признаков: форма семян — круглая или морщинистая, окраска семядолей — желтая или зеленая, окраска цветков — пурпурная или белая, рост растения — высокий или низкий, форма

Сущность гибридологического метода заключается в следующем: 1) для скрещивания выбирают родительские формы, четко различающиеся по одной, двум или трем парам контрастных, альтернативных признаков. Например, у одного растения

Процесс развития половых клеток носит название гаметогене-за. У самцов этот процесс называется спермиогенезом, а у самок — овогенезом (рис. б). Половые клетки в развитии после­довательно проходят следующие стадии: размножения,

Фенотип каждого организма формируется под влиянием гено­типа и условий среды. Генотип определяет норму реакции организ­ма — границы изменчивости выражения признака под влиянием из­меняющихся условий окружающей среды. Те

Предмет и методы генетики.МЕТОДЫ ГЕНЕТИКИСпецифические методы генетики. 1. Гибридологический метод (открытый Менделем). Основные черты метода: а). Мендель учитывал не весь многообразный комплекс признаков у родителей и их

1. Современное состояние психогенетических исследований интеллекта. 2. Психогенетические исследования частных когнитивных характеристик (креативность, когнитивные стили, развитие речи) 3. Школьное обучение и академическая

Семинар 1. Предмет и методы психологической генетики1. Предмет и задачи психогенетики, соотношение понятий психогенетика и генетика поведения. 2. История и современное состояние психогенетики в России и в мире. 3. Евгеника и

Аллели – различные состояния одного и того же гена, обусловливающие неодинаковые признаки (например, устойчивость или неустойчивость к болезни). Анафаза– стадия деления клеточного ядра. Гаметы – половые клетки, сливающиеся

1. Александров А. А. Психогенетика: Учебное пособие. – СПб: Питер, 2004. – 192с. 2. Березовский В.А. Близнецы: два уравнения с одним неизвестным. – Киев: «Знания», 1985. – 47с. 3. Бердышев Г.Д., Криворучко И.Ф. Генетика человека с основами

Зарубежные исследователи обнаружили кариотип 47 ХУУ у агрессивных мужчин, преступников-рецидивистов с высоким ростом, правильным телосложением, большими ушными раковинами и надбровными дугами, хорошо развитой мускулатурой,

Поведения взрослого человекаДелеция при болезни Альцгеймера (ДАТ)Издавна известная особенность болезни Альцгеймера (ДАТ) – это большие семьи с большим количеством заболевших, с распределением через родословное древо по

Синдром, характеризующийся дефицитом внимания и гиперактивностью (СДВГ), является самым частым среди нейроповеденческих расстройств детского возраста. Оценки частоты встречаемости СДВГ варьируют в пределах 2-15% , причём

Задача изучения генетических механизмов, влияющих на формирование аутизма, представляла и представляет собой одну из самых сложных задач психогенетики детского девиантного развития. Трудность этой задачи определяется тем

Инфантильный ганглиозидоз (болезнь Тея-Сакса, амовратическая идиотия).Заболевание описано Тау в 1881 г. и в Sachs в 1887г. Частота заболевания 1:250000, наследуются по аутосомно-рецесивному типу. Мутантный ген обладает высокой степенью

Галактоземия – наследственное заболевание углеводного обмена, при котором отсутствует или снижена активность фермента галактозы – 1- фосфат – уридилтрансферазы, необходимого для превращения галактозы в глюкозу. Это приводит

Синдром частичной делеции аутосом группы В.При частичной делеции короткого плеча 4-й аутосомы наблюдается у больных умственная отсталость и различные врожденные аномалии. При синдроме «eri du chat» (крик кошки) выявлена делеция

Встречается 1:6000 рождений, соотношение полов 1:1. В 75% синдром возникает в результате нерасхождения хромосом в мейозе. Клинико-психологическая картина.Включает триаду симптомов: микрофтальм, расщелина губы и нёба, полидактилия,

В хромосомах хранится наследственная информация, определяющая все особенности развития, строения и жизнедеятельности организма. Наследственные болезни, обусловленные изменением числа или структуры хромосом, называются