Диагностика и профилактика наследственных болезней

Основным путем предупреждения рождения ребенка с наследственным заболеванием является медико-генетическое консультирование. Его основные задачи: 1. Установление диагноза наследственного заболевания с помощью цитогенетического, биохимического, иммуногенетического, генеалогического методов. 2. Пренатальная (дородовая) диагностика. 3– Оценка риска рождения больного ребенка.

Показания для медико-генетического консультирования: 1. Наличие в семье точно установленного наследственного заболевания. 2 – Наличие в семье заболевания сцепленного с полом. 3 – Гетерозиготность обоих родителей по одной паре аллелей при аутосомно-рецессивном заболевании. 4 – Наличие структурных перестроек хромосом (транслокаций, инверсий) у одного из родителей. 5 – Рождение первого ребенка с врожденными пороками развития, умственной и физической отсталостью, слепотой, глухотой и др.

6 – Близкородственные браки. 7 – Неблагоприятное течение предыдущей и последующей беременностей. 8 – Работа на вредном для здоровья производстве, проживание в зоне с повышенным радиационным фоном. 9 – Несовместимость семейной пары по резус-фактору крови. 10 – Возраст женщины старше 35 лет, а мужчины – 40 лет.

Современые методы пренатальной диагностики, используемые для предупреждения наследственных заболеваний: ультразвуковое исследование (УЗИ); биопсия хориона и плаценты; амниоцентез и др.

Ультразвуковое исследование (УЗИ) – метод, используемый для выявления врожденных пороков развития. С помощью этого метода можно исследовать строение плода, выявить поражение головного мозга, пороки развития костей скелета и внутренних органов (сердца, почек и др.), задержку роста эмбриона и плода. Данный метод позволяет предупредить рождение детей с пороками развития.

Биопсия хориона и плаценты проводится на ранних сроках беременности (9–12 нед). Особим шприцом с помощью гибкого катетера берут ворсинки ткани. Затем их подвергают лабораторной диагностике с помощью цитологических, биохимических и др. методов.

Амниоцентез – прокол плодного пузыря для взятия 10 мл околопложной жидкости с находящимися в ней клетками амниона и плода, которые подвергаются цитологическому и биохимическому исследованиям. С помощью этого метода диагностируют хромосомные болезни обмена веществ, сцепленные с полом.

В случае рождения больного ребенка иногда возможно его медикаментозное, диетическое, гормональное лечение (успешно применяются при лечении фенилкетонурии, сахарного диабета и др.).

https://studopedia.org/12-36704.html

Геном человека

Международная программа «Геном человека» включает множество направлений. Среди них рассмотрим наиболее актуальные.

Анализ последовательности нуклеотидов в геноме человека

Суммарная длина нуклеотидной последовательности генома человека соответствует 3 миллиардам. В такой нуклеотидной последовательности содержится до 100 тыс. генов. В настоящее время известна структура около 10 тыс. генов.

Картирование генов

Каждый ген приписывается к определенной хромосоме в строго определенное место – локус. Устанавливается расстояние между генами, составляется генетическая карта хромосом человека. Картированы около 10 тыс. генов. Благодаря существованию маркерных последовательностей, геном человека разбит на отдельные фрагменты, и каждый фрагмент может быть размножен методами клонирования вне организма. Генетические карты человека необходимы в медицине. Знания о локализации гена используются при диагностике ряда наследственных заболеваний, исправлении структуры, расположения и функции генов.

Структурный и функциональный анализ генов

Методами клонирования и картирования была изучена структура многих генов, в том числе и онкогенов, генов-супрессоров, генов гибели клеток. В геноме дрожжей обнаружены гены, сходные по структуре с генами человека, отвечающими за развитие некоторых онкологических заболеваний. Оказалось, что у дрожжей эти же гены отвечают за репарацию ДНК, т. е. кодируют ферменты репарации ДНК. В этой связи разработана методика клонирования крупных фрагментов генома в специальных векторах, способных размножаться в клетках вместе со встроенными в них фрагментами. В качестве вектора используют дрожжевые хромосомы. Использование таких векторов позволяет клонировать фрагменты ДНК длиной до 10 000000 пар оснований. Это позволяет быстро выделить нужный фрагмент генома и использовать его для структурного или функционального анализа.

Использование генной терапии для лечения патологий, связанных с изменением наследственной информации

Генная терапия – направление генетики, появившееся на стыке биологии и медицины. Генная терапия основана на введении в соматические клетки больного искусственных генетических конструкций (новой генетической информации, корректирующей генетические дефекты). Лечебный эффект достигается в результате работы введенного гена, или за счет подавления функции дефектного гена. Для создания генетических конструкций, в основном, используют вирусы. При этом из генома вирусов вырезается часть генов, ответственных за формирование инфекционных вирусных частиц, другие гены, несущие наследственную информацию, остаются. Дополнительно вводятся в геном вируса клонированные гены, вызывающие лечебный эффект.

Генно-инженерные подходы к лечению некоторых онкологических заболеваний

У больного с помощью биопсии выделяют из организма клетки (чаще эпителиальной или соединительной ткани) и культивируют их в клеточной культуре. В эти клетки вводится искусственный вектор, созданный на основе ретровируса, содержащий гены, которые вызывают лечебный эффект. Такие вирус-содержащие клетки размножают в клеточной культуре и вводят в организм, например, подкожно. Клетки приживаются, и течение болезни облегчается.

https://studopedia.org/12-36705.html

Задачи с ответами

1. У человека доминантный ген С необходим для нормального развития органа слуха, а ген Р – для развития слухового нерва. Рецессивные гены с и р обусловливают глухоту, при которой повреждены орган слуха и слуховой нерв. Определите вероятность рождения глухого ребенка у родителей с нормальным слухом: СсРР х СсРр, если известно, что нормальный слух разовьется при взаимодействии двух доминантных неаллельных генов. (Ответ:

25 %).

2. Слепота может быть обусловлена рецессивным геном а и рецессивным геном b,находящимися в разных хромосомах. Какова вероятность в % рождения слепого ребенка в семье, если обе его бабушки страдают одним видом слепоты, оба дедушки – другим, а родители ребенка не страдают слепотой? Все бабушки и дедушки дигомозиготны по этому признаку. (Ответ: 44 %).

3. Кистозный фиброз поджелудочной железы поражает людей с рецессивным гомозиготным генотипом и встречается с частотой 1 на 2000. Определите частоту гетерозиготных носителей гена этого заболевания в популяции. (Ответ: 5 %).

4. У человека рецессивный ген гемофилии сцеплен с полом. Определите вероятность рождения ребенка-гемофилика в случае, когда мать – носительница гена, а отец – здоров. (Ответ: 25 %).

5. Доминантный ген A, ответственный за развитие рахита, локализован в X-хромосоме. Определите вероятность рождения здоровых и больных мальчиков и девочек (%) от брака мужчины, у которого нет рахита (генотип X^a Y) и женщины, страдающей этим заболеванием и являющейся носительницей рецессивного гена (генотип X^A X^a). (Ответ: 50 % девочек, так же, как и 50 % мальчиков будут здоровы; вторая половина детей этой семьи будет больна рахитом).

https://studopedia.org/12-36706.html

Задачи для самостоятельного решения. Моногибридное скрещивание

Моногибридное скрещивание

1. Фенилкетонурия наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку?

Дигибридное скрещивание

1. У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра – как доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определить вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, не страдающей подагрой, гетерозиготной по гену подагры и дигетерозиготного отца с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.

Взаимодействие неаллельных генов

1. Глухота может быть обусловлена разными рецессивными генами d и e, лежащими в разных парах хромосом. Нормальные аллели этих генов – D и E. Глухой мужчина ddEE вступил в брак с глухой женщиной DDee. Какова вероятность рождения глухого ребенка у супругов, страдающих одним и тем же видом наследственной глухоты?

Наследование признаков сцепленных с полом

2. У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. Отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный с полом рецессивный признак. У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обеими указанными аномалиями. Определите генотипы отца и матери.

Сцепленное наследование и кроссинговер

3. Рецессивные аутосомные гены a и b у человека обусловливают предрасположенность к диабету и склонность к гипертонической болезни. По некоторым родословным сделано предположение, что эти гены сцеплены. Расстояние между ними равно 10 морганидам. Какие типы гамет даст женщина с генотипом

АВ Ab

══ и мужчина с генотипом ══. Какова вероятность (в %) у них

аb aB

рождения ребенка, имеющего сразу два заболевания?

Наследование в популяции

1. Пигментный ретинит (поражение сетчатки глаз) наследуется как аутосомный рецессивный признак. В одной из популяций человека оно проявлялось с частотой 1 %. Определите долю здоровых носителей заболевания (%), если в этой популяции сохраняется равновесие Харди-Вайнберга.

https://studopedia.org/12-36707.html

Способы деления клетки – Митоз и Мейоз

Рост растений происходит за счет увеличения числа клеток в растущих органах, процесс размножения и оплодотворения также связан с делением клеток.

Какие способы деления клеток Вы знаете?

Существует три способа деления клеток: амитоз - прямое деление, митоз - непрямое деление и мейоз - образование половых клеток.

Амитоз, или прямое деление, самый простой способ деления клеток, характерен для простейших одноклеточных организмов. Открыт в 1840 году Железновым.

Митоз - (кариокинез), основной способ деления соматических клеток, т.е. клеток, составляющих тело растений. Митоз впервые наблюдалЧистяков (1874г). В 1875 году Страстбургер ввел термины амитоз, митоз, мейоз.

Что Вы знаете о митотическом цикле?

Митотический цикл - состоит из интерфазы и митоза, тесно связанных друг с другом.

Интерфаза, или фаза покоя, наиболее продолжительная. В этой фазе происходят важные биохимические процессы, подготавливающие клетку к делению: редупликация ДНК, накопление веществ и энергии. В интерфазе различают три периода: предсинтетический G1 (рост и подготовка к удвоению ДНК), синтетический S (синтез ДНК) и постсинтетический G2 (подготовка к построению веретена и накоплению энергии).

При кариокинетическом делении из одной материнской клетки возникают две дочерние, сходные между собой.

Из диплоидной клетки (2n) образуются две дочерние с диплоидным набором хромосом.

Стадии митоза:

В процессе митоза выделяют стадии: профаза, метафаза,анафаза и телофаза. При исследовании под микроскопом профазы заметно появление хромосом, которые затем укорачиваются, обособляются и располагаются более упорядоченно. В конце профазы ядерная оболочка с ядрышками исчезают -появляется веретено деления, к которому прикрепляются хроматиды.

В метафазе укороченные хромосомы собираются в одной плоскости - экваториальной пластинки. Хроматиды начинают отделяться друг от друга, оставаясь связанными лишь в областицентромеры. Микротрубочки образуют ряд нитей, расположенных между полюсами ядра подобно веретену (митотическое веретено).

В анафазе происходит деление центромер. Каждая хромосома разделяется на две самостоятельные хроматиды, которые становятся самостоятельными дочерними хромосомами.

С помощью нитей веретена они движутся к полюсам. К моменту наступления телофазы дочерние хромосомы достигают полюсов клетки, веретено исчезает, хромосомы набухают, удлиняются и постепенно становятся вновь неразличимыми, принимая форму хроматиновых нитей.

Одновременно появляются ядрышки и ядерная оболочка вокруг новых двух ядер, каждое из которых вступает в интерфазу. Продолжительность митоза в среднем составляет 1-2 часа. После митоза происходит деление клетки (цитокинез). При этом образуется срединная пластинка, состоящая из пектиновых веществ, произведенных аппаратом Гольджи,который формирует стенки дочерних клеток. Митоз осуществляется по мере роста тела, поэтому его нередко называют соматическим делением, (сома - тело).

Мейоз и его основные характеристики:

Мейоз (от греч. «мейозис» - уменьшение) - особый способ деления клеток, при котором в отличие от митоза происходит редукция (уменьшение) числа хромосом и переход клеток издиплоидногосостояния в гаплоидное. Мейоз основное звено процесса в образовании гамет, т.е. гаметогенеза. Мейоз состоит из 2 последовательных делений ядра, в процессе которых удвоение ДНК происходит один раз. Два деления мейоза сопровождаются редукцией (уменьшением) числа хромосом и клетка переходит из диплоидного состояния в гаплоидное.

Отличительной особенностью первого деления мейоза является сложное и растянутое во времени профаза, в которой выделяют 5 стадий, во время которых происходит, т. паз.перетасовка генов, обмен участками хромосом – кроссин - говер.

Остальные фазы протекают, как и при митозе, но между первым и вторым делением не происходит редупликация (удвоение числа хромосом), поэтому в результате мейоза образуется 4 клетки, каждая имеет гаплоидный набор хромосом. Из этих клеток формируются в дальнейшем 4 сперматозоида, а при формировании яйцеклетки три ооцита отмирают. У растений процессы мейоза можно наблюдать во время образования спермиев в пыльцевой трубке и яйцеклетки в зародышевом мешке.

http://ergashaka.ru/stati/narodnaya-meditsina/5476-10-sposoby-deleniya-kletki-mitoz-i-mejoz

ДЕЛЕНИЕ КЛЕТКИ

Существуют 3 способа деления клетки - митоз, амитоз, мейоз.

Митоз

Митоз- непрямое деление клетки. Митоз состоит из 4 фаз: профазы, метафазы, анафазы, телофазы.

Первая фаза - профаза.В профазе хромосомы спирализуются, укорачиваются, утолщаются и становятся видны. Каждая хромосома состоит из двух хроматид. Они соединены центромерой. К концу профазы ядерная оболочка и ядрышки растворяются. Центриоли расходятся к полюсам клетки. Образуется веретено деления (рис. 42, 2).

В метафазехромосомы располагаются на экваторе. Хорошо видны число и форма хромосом. Нити веретена деления тянутся от полюсов к центромерам (42, 3).

В анафазецентромеры делятся и хроматиды (дочерние хромосомы) расходятся к разным полюсам. Движение хромосом проис-

ходит благодаря нитям веретена, которые, сокращаясь, растягивают дочерние хромосомы от экватора к полюсам (рис. 42, 4).

Митоз заканчивается телофазой.Хромосомы, состоящие из одной хроматиды, находятся у полюсов клетки. Они деспирализуют- ся и становятся не видны (рис. 42, 5).

Образуется ядерная оболочка. В ядре формируется ядрышко. Происходит деление цитоплазмы. В клетках животных цитоп- лазма делится путем перетяжки, впячиванием мембраны от краев к центру.

Рис.42.Митоз. Ядро неделящейся клетки. Видно круглое ядрышко (1). 2 - профаза, 3 - метафаза, 4 - анафаза, 5 - телофаза.

В клетках растений в центре образуется перегородка, которая растет по направлению к стенкам клетки. После образования поперечной цитоплазматической мембраны у растительных клеток образуется целлюлярная стенка (рис. 43).

В результате митоза каждая дочерняя клетка получает точно такие же хромосомы, какие имела материнская клетка. Число хро- мосом в обеих дочерних клетках равно числу хромосом материнской клетки.

Биологическое значение митоза

Митоз обеспечивает точную передачу наследственной информации каждому из дочерних ядер.

Митотический цикл

Митотический цикл - период между окончанием одного деления и началом последующего. Этот период в митотическом цикле клетки называют интерфазой.

Интерфаза имеет 3 периода:

• Пресинтетический G₁. В этом периоде происходит синтез РНК, белка и рост клетки. Клетки имеют диплоидный (2n) набор хромосом и 2с генетического материала ДНК.

Рис. 43.Образование цитоплазматической мембраны в клетках животных (1, 2) и растений (3, 4).

Рис. 44.Митотический цикл диплоидной клетки.

G₁ - пресинтетический (постмитотический) период: S - синтетический период, G₂ - постсинтетический (премитотический) период. Митоз: П - профаза; М - метафаза, А - анафаза, Т - телофаза; n - гаплоидный набор хромосом; 2n - диплоидный набор хромосом; 4n - тетраплоидный набор хромосом; c - количество ДНК, соответствующее гаплоидному набору хромосом. Вне круга схематично показаны изменения хромосом в различные периоды жизненного цикла клетки.

• Синтетический (S). Происходит редупликация молекул ДНК и формируется вторая хроматида в хромосоме. Каждая хромосома состоит из двух хроматид и содержит 4с ДНК. Число хромосом не меняется (2n).

• В постсинтетическом периоде G₂ происходит синтез белков, необходимых для формирования веретена деления. Завершается удвоение центриолей. В молекулах АТФ накапливается энергия, необходимая для деления клетки. Клетка готова к делению. Ни содержание ДНК (4с), ни число хромосом (2n) не меняется.

Клетки имеют диплоидный набор хромосом. Каждая хромосома состоит из двух хроматид (рис. 44).

Вопросы для самоконтроля

1. Какое деление клеток называют митозом?

2. Какие клетки делятся митозом?

3. Из каких фаз состоит митоз?

4. Что происходит в профазе митоза?

5. Где располагаются хромосомы в метафазе митоза?

6. Что происходит в анафазе митоза?

7. Что происходит в телофазе митоза?

8. Какой набор хромосом имеют дочерние клетки, образующиеся в результате митоза?

9. Какое биологическое значение имеет митоз? 10.На какие периоды делится интерфаза?

11.Что происходит в пресинтетическом периоде интерфазы? 12.Что происходит в синтетическом периоде интерфазы? 13.Что происходит в постсинтетическом периоде интерфазы?

Ключевые слова темы «Митоз»

анафаза

веретено деления

деление

значение

интерфаза

информация

клетка

край

мембрана

метафаза

митоз

направление нить

окончание

перегородка

перетяжка

период

полюс

профаза

растение

редупликация

результат

рост

синтез

стадия

стенка

тело

телофаза

форма

хроматида

хромосома

центр

центриоли

центромера

экватор

ядерная оболочка ядро

ядрышки

Амитоз

Амитоз - прямое деление клетки, при котором ядро находится в интерфазном состоянии. Хромосомы не выявляются. Веретено деления не образуется. Амитоз приводит к появлению двух клеток, но очень часто в результате амитоза возникают двуядерные и многоядерные клетки.

Амитотическое деление начинается с изменения формы и числа ядрышек. Крупные ядрышки делятся перетяжкой. Вслед за делением ядрышек происходит деление ядра. Ядро может делиться перетяжкой, образуя два ядра, или имеет место множественное разделение ядра, его фрагментация. Ядра могут быть неравной величины.

Амитоз встречается в отживающих, дегенерирующих клетках, неспособных дать новые жизнеспособные клетки.

В норме амитотическое деление ядер встречается в зародышевых оболочках животных, в фолликулярных клетках яичника.

Амитотически делящиеся клетки встречаются при различных патологических процессах (воспаление, злокачественный рост и др.).

Вопросы для самоконтроля

1. Что такое амитоз?

2. Как происходит амитотическое деление?

3. В каких клетках происходит амитоз?

Ключевые слова темы «Амитоз»

Амитоз

Двуядерные клетки

Многоядерные клетки Фрагментация

Мейоз

Мейоз происходит при образовании гамет у животных и образовании спор у растений. Мейоз - редукционное деление. В результате мейоза происходит редукция числа хромосом с диплоидного ( 2n ) до гаплоидного ( n ). Мейоз включает 2 последовательных деления. В каждом мейотическом делении выделяют 4 стадии: профазу, метафазу, анафазу и телофазу.

Профаза первого мейотического деления

Профазапервого мейотического деления наиболее сложная. В ней различают 5 стадий: лептотену, зиготену, пахитену, диплотену, диакинез.

В лептотену (I стадия)начинается спирализация хромосом. Хромосомы становятся видимыми в микроскоп как длинные и тонкие нити. Каждая хромосома состоит из двух хроматид. В ядре виден диплоидный набор хромосом (рис. 45).

Во II стадии профазыпервого мейотического деления - зиготене - продолжается спирализация хромосом и происходит конъюгация гомологичных хромосом. Гомологичными называются хро- мосомы, имеющие одинаковую форму и размер: одна из них получена от матери, а другая от отца. Гомологичные хромосомы притягиваются и прикладываются друг к другу по всей длине. Центромера одной из парных хромосом точно прилегает к центромере другой и каждая хромомера прилегает к гомологичной хромомере другой (рис. 46).

Рис 45.Лептотена.

Рис. 46.Зиготена.

III стадия- пахитена- стадия толстых нитей. Конъюгирую- щие хромосомы тесно прилегают друг к другу. Такие сдвоенные хромосомы называют бивалентами. Каждый бивалент состоит из четверки (тетрады) хроматид. Число бивалентов равно гаплоидному набору хромосом. Происходит дальнейшая спирализация хромосом. Тесный контакт между хроматидами дает возможность обмениваться идентичными участками в гомологичных хромосомах. Это явление называется кроссинговером (рис. 47).

В диплотене (IV стадия)возникают силы отталкивания между гомологичными хромосомами. Хромосомы, составляющие бива- лент, начинают отходить друг от друга в первую очередь в области центромер. При расхождении хроматид в некоторых местах обнаруживается явление перекреста и сцепления (рис. 48).

V стадия- диакинез- характеризуется максимальной спирализацией, укорочением и утолщением хромосом (рис. 49). Отталкивание хромосом продолжается, но они остаются соединенными в биваленты своими концами. Ядрышко и ядерная оболочка растворяются. Центриоли расходятся к полюсам.

В профазе первого мейотического деления происходит 3 основных процесса: конъюгация гомологичных хромосом; образо- вание бивалентов хромосом или тетрад хроматид; кроссинговер.

Рис. 47.Пахитена.

Рис. 48.Диплотена.

Рис. 49.Диакинез.

Метафаза первого мейотического деления

В метафазе первого мейотического деления биваленты хромосом располагаются по экватору клетки. К ним прикрепляются нити веретена деления (рис. 50).

Анафаза первого мейотического деления

В анафазе первого мейотического деления к полюсам клетки рас- ходятся хромосомы, а не хроматиды. В дочерние клетки попадают только по одной из пары гомологичных хромосом (рис. 51).

Телофаза первого мейотического деления

В телофазе первого мейотического деления число хромосом в каждой клетке становится гаплоидным. На короткое время образуется ядерная оболочка (рис. 52).

Рис. 50.Метафаза I.

Рис. 51.Анафаза I.

Рис. 52.Телофаза I.

Между первым и вторым делениями мейоза в клетке животных может быть короткая интерфаза. Во время интерфазы нет редупликации молекул ДНК.

Второе мейотическое деление происходит так же, как митоз.

Профаза второго мейотического деления

В профазе второго мейотического деления хромосомы утолщаются и укорачиваются. Ядрышко и ядерная оболочка разрушаются. Образуется веретено деления (рис. 53).

Метафаза второго мейотического деления

В метафазе второго мейотического деления хромосомы выстраиваются вдоль экватора. К ним подходят нити веретена деления (рис. 54).

Анафаза второго мейотического деления

В анафазе второго мейотического деления центромеры делятся и тянут за собой к противоположным полюсам хроматиды, отделившиеся друг от друга. Хроматиды называются хромосомами (рис. 55).

Рис. 53.Профаза II.

Рис. 54.Метафаза II.

Рис. 55.Анафаза II.

Рис. 56.Телофаза II.

Телофаза второго мейотического деления

В телофазе второго мейотического деления хромосомы деспирализуются, становятся невидимыми. Формируется ядерная оболочка. Каждое ядро содержит гаплоидное число хромосом. Происходит деление цитоплазмы. Из исходной диплоидной клетки образуются 4 гаплоидных (рис. 56).

Таким образом, при мейозе происходит конъюгация и кроссинговер между участками гомологичных хромосом и редукция числа хромосом (рис. 57).

Вопросы для самоконтроля

1. Какое деление называется мейозом?

2. Что происходит при мейозе?

3. Сколько делений имеет мейоз?

4. Что происходит в профазе первого деления мейоза?

5. Что происходит в метафазе первого деления мейоза?

6. Что происходит в анафазе первого деления мейоза?

7. Какой набор хромосом имеют клетки в телофазе первого деления мейоза?

8. Что происходит в профазе второго деления мейоза?

9. Что происходит в метафазе второго деления мейоза? 10.Что происходит в анафазе второго деления мейоза? 11.Что происходит в телофазе второго деления мейоза? 12.Сколько клеток образовалось в результате мейоза? 13. Какой набор хромосом они имеют?

Рис. 57.Сравнение митоза и мейоза.

Ключевые слова темы «Мейоз»

анафаза

биваленты

веретено

гаметы

гаплоидный

деление

диплоидный

животные

интерфаза

конъюгация

кроссинговер

мейоз

метафаза

молекула

нить

область

обмен

оболочка

плечо хромосомы

полюс

профаза

растения

редукция

редупликация

результат

спирализация

споры

телофаза

участок

хроматида

хромосома

центриоли

центромера

экватор

ядрышко

http://vmede.org/sait/?page=9&id=Biologiya_4ebishev_grinev_2010&menu=Biologiya_4ebishev_grinev_2010