Генетическая инженерия. Решение типовых задач
Задача 1. Имеется последовательность из 27 нуклеотидных пар двухцепочечной ДНК:
5, –ЦТГААТТАГГАТЦЦАГГЦААТАГТ ГТГ– 3,
3, – ГАЦТТААТЦЦТАГГТЦЦГТТА ТЦАЦАЦ – 5,
Каким способом и на сколько частей можно разрезать эту ДНК?
Решение
В данной ДНК имеется один участок распознавания ГГАТЦЦ для рестриктазы Bam I. Поэтому ДНК может быть разрезана в одном месте с образованием двух фрагментов.
Задача 2. Ниже приведены две последовательности одноцепочных молекул ДНК. Какую из них в двухцепочечной форме могут разрезать известные вам рестриктазы?
5, – ТАГГЦТААГЦТТАЦЦГАТ– 3,
3, – ЦГААТАТТТЦЦГГАТГАА – 5,
Решение
Фрагменты ДНК могут быть разрезаны рестриктазами Hind III и Hpa II соотвественно.
Задача 3. Опишите последовательные этапы получения гибридной ДНК из представленных ниже фрагментов.
5,-ТАЦТАТЦЦГ ГАГТАГГАТГАТЦЦТ-3,
3,-АТГАТА ГГЦЦТЦАТЦЦТАЦТАГГА-5,
5,-ЦГГАТЦЦТАГАТТЦЦАТА-3,
3,-ГЦЦТАГГАТЦТААГГТАТ-5,
Решение
Рестриктаза Bam I может разрезать фрагменты с образованием липких концов ГАТЦ. Затем при смещении фрагментов, липкие концы скрепятся между собой за счет водородных связей. Далее ДНК-лигаза произведет окончательную их сшивку в единую гибридную молекулу (скрепит их в одну молекулу).
Задача для самостоятельного решения
Задача 1.Сайт узнавания рестриктазой Eco R I
5,- ГААТТЦ-3,
3,- ЦТТААГ-5,.
Разрежет ли эта рестриктаза участок цепи ДНК:
5,-ЦТАГААТТЦЦГА-3,
3,-ГАТЦТТААГГЦТ-5,?
https://studopedia.org/12-36691.html
ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА
Генетика человека изучает особенности наследственности и изменчивостиу человека и в его популяциях; фенотипическое проявление нормальных и патологических признаков; развитие заболеваний в зависимости от генетической предрасположенности и условий жизни. Главная задача генетики человека – выявление, изучение, профилактика и лечение наследственных болезней.
Методы генетики человека
1. Генеалогический (родословных) – метод составления родословных. Предложен в 1883 г. Ф. Гальтоном. Он позволяет исследовать наличие заболеваний у предков человека в течение нескольких поколений и установить тип наследования признаков (сцепленный с полом, аутосомно-рецессивный, аутосомно-доминантный и др.). Используется для диагностики наследственных болезней и медико-генетического консультирования.
2. Близнецовый метод предложен в 1876 г. Ф. Гальтоном для изучения закономерностей наследования признаков у близнецов. Метод основан на сравнении наследуемых признаков у разных групп близнецов. Близнецовый метод включает следующие этапы: 1) отбор для исследования близнецов; 2) диагностика монозиготности или дизиготности близнецов. Монозиготные – однояйцевые близнецы (ОБ), дизиготные – разнояйцевые близнецы (РБ); 3) исследование конкордантности (сходства) у монозиготных и дискордантности (несходства) у дизиготных близнецов по многим признакам, в т. ч. и по группам крови; 4) сравнительная оценка роли наследственности и среды в формировании признаков.
Пара ОБ имеет одинаковый генотип, а РБ – разный. Сравнение ОБс одинаковой средой (социальные условия, физические факторы) и с разной средой дает возможность судить о влиянии среды на их организм. Сравнение ОБ и РБ с одинаковой средой позволяет выявить роль наследственности в развитии признаков. Такое изучение проводится на большой группе близнецов.
3. Цитогенетический – исследование набора хромосом с использованием микроскопии, которое позволяет обнаружить нарушения набора хромосом или дефекты отдельных хромосом. Этапы метода: 1) культивирование клеток (лимфоцитов) на искусственных питательных средах; 2) добавление в питательную среду фитогемагглютинина для стимуляции митозов; 3) остановка деления клеток на стадии метафазы добавлением колхицина; 4) окрашивание и микроскопическое исследование хромосом. Метод позволяет обнаружить геномные и хромосомные мутации.
4. Биохимический метод позволяет диагностировать наследственно обусловленное нарушение обмена веществ (сахарный диабет, фенилкетонурия, галактоземия и др.) и выявить гетерозиготного носителя заболевания обмена веществ.
5. Популяционно-статистический метод – это метод изучения частоты наследственных заболеваний в популяциях человека.
6. Онтогенетический метод – это метод изучения наследственных заболеваний в ходе онтогенеза человека.
7. Генетического картирования – метод составления генетических карт определенного организма.
8. Дерматоглифический – метод, позволяющий анализировать рельеф кожи на пальцах, ладонях, подошвах. Служит для экспресс- диагностики некоторых наследственных заболеваний.
9. ДНК-диагностики – метод, позволяющий выделить и анализировать гены, устанавливать в них последовательность нуклеотидов (секвенировать), создавать большое количество их копий, транскрибировать и транслировать гены. В настоящее время широко применяется метод ДНК-диагностики многих наследственных заболеваний человека.
https://studopedia.org/12-36692.html