Состав, частоты генов и генотипов в популяциях определяются процессами: (3)
1. + естественный отбор
2. естественный набор
3. +миграции
4. минимазации
5. + мутации
На формирование генофонда популяции влияют процессы: (3)
1. + дрейф генов
2. дрейф белков
3. + мутации
4. цвет генов
5. +естественный отбор
Факторы, увеличивающие генетический полиморфизм в популяциях: (2)
1. дрейф генов
2. +аутбридинг
3. +мутации
4. изоляция
5. инбридинг
Увеличению разнообразия генов и генотипов способствуют: (3)
1. изоляция
2. +мутации
3. инбридинг
4. +аутбридинг
5. + миграции
Снижению разнообразия генов и генотипов способствуют: (3)
1. мутации
2. +изоляция
3. аутбридинг
4. +дрейф генов
5. + инбридинг
Показатели генетического полиморфизма снижаются в результате: (2)
1. миграции
2. +дрейфа генов
3. аутбридинга
4. + инбридинга
5. панмиксии
Факторы, увеличивающие приспособленность популяции: (2)
1. мутации
2. +естественный отбор
3. миграции
4. +выживаемость особей
5. рост особей
Повышению приспособленности популяции способствуют: (2)
1. миграции
2. мутации
3. + естественный отбор
4. инбридинг
5. + плодовитость особей
Приспособленность популяции определяется: (3)
1. возрастом особей
2. +выживаемостью особей
3. + плодовитостью особей
4. ростом особей
5. + успешностью спаривания особей
Медицинская генетика
Методы исследования медицинской генетики: (3)
1. гибридологический
2. +генеалогический
3. + биохимический
4. физиологический
5. +цитогенетический
Методы выявления наследственного характера заболевания: (3)
1. + генеалогический
2. евгенический
3. +цитогенетический
4. световой
5. + близнецовый
Методы изучения наследственной патологии: (3)
1. физический
2. +молекулярно-генетический
3. цветовой
4. + популяционно-статистический
5. + биохимический
Методы диагностики наследственных болезней:(3)
1. +биохимический
2. цитостатический
3. +цитогенетический
4. +иммунологический
5. физический
Наследственные болезни выявляются с помощью методов: (3)
1. биометрического
2. + биохимического
3. + молекулярно-генетического
4. цитостатического
5. + цитогенетического
Определите кариотипы больных с синдромом Шерешевского-Тернера: (2)
1. 45, 21-
2. + 45,ХО
3. + 46,ХХ/45,ХО
4. 47,ХХХ/46ХХ
5. 47,ХХУ
Определите кариотип больных с синдромом Кляйнфельтера: (2)
1. 45 Х/46, ХХ
2. + 47, ХХУ
3. + 47, ХХУ/46, ХУ
4. 47, ХУУ
5. 46 ХУ/44, ХХ
Хромосомные болезни, связанные с изменением числа и структуры аутосом,
Характеризуются: (3)
1. увеличением массы при рождении
2. + снижением массы при рождении
3. + множественными пороками развития
4. повышенной жизнеспособностью
5. + снижением жизнеспособности
Изменения числа половых хромосом (гоносомные синдромы) характеризуются: (2)
1. резким снижением масса при рождении
2. множественными пороками развития
3. + нарушениями полового развития
4. повышением репродуктивной функции
5. + снижением репродуктивной функции
Методы профилактики наследственных болезней: (2)
1. генеалогический
2. цитостатический
3. + амниоцентез
4. амниотический
5. + хорионцентез
11. Причиной генных болезней являются мутации:(2)
1. геномные
2. хромосомные
3. +генные
4. +делеция нуклеотидов
5. делеция теломерного локуса хромосомы
12. Укажите моногенные болезни:(3)
1. подагра
2. +Марфана
3. +фенилкетонурия
4. шизофрения
5. +Тея-Сакса
К ферментопатиям относятся болезни: (2)
1. +Тея-Сакса
2. Марфана
3. +фенилкетонурия
4. шизофрения
5. подагра
Этиологией моногенных болезней являются мутации: (2)
1. +замена нуклеотидов
2. +одного гена
3. нескольких генов
4. геномная
5. полиплоидия
К наследственным гемоглобинопатиям относятся: (2)
1. +серповидно-клеточная анемия
2. железо-дефицитная анемия
3. гипохромная анемия
4. +талассемия
5. гемолитическая анемия
Диетотерапия применяется при лечении: (2)
1. ферментопатий
2. гемоглобинопатий
3. +фенилкетонурии
4. +галактоземии
5. гемофилии
Заместительная терапия применяется при лечении болезней: (1)
1. Дауна
2. Эдвардса
3. Леша – Найяна
4. Шерешевского
5. +Коновалова-Вильсона
Моногенные болезни по типу наследования классифицируются на: (3)
1. пенетрантные
2. экспрессивные
3. +аутосомно-доминантные
4. + аутосомно-рецессивные
5. + аутосомно-доминантные с неполным доминированием
Укажите полигенные болезни: (2)
1. Теа-Сакса
2. Марфана
3. фенилкетонурия
4. +шизофрения
5. +подагра
Методы лечения хромосомных болезней: (2)
1. диетотерапия
2. +хирургическое лечение
3. +гормональная терапия
4. генотерапия
5. пренатальная диагностика
Методы диагностики хромосомных болезней: (2)
1. генеалогический
2. +цитогенетический
3. биохимический
4. +FISH-метод
5. микробиологический
Амниоцентез - это: (1)
1. исследование полового хроматина
2. составление идиограммы
3. исследование активности ферментов
4. определение типа наследования
5. +исследование амниотической жидкости клеток плода
Тельце Барра - это: (3)
1. +половой Х-хроматин
2. половой У-хроматин
3. + барабанные палочки в нейтрофилах
4. +инактивированная Х-хромосома
5. инактивированная У-хромосома