Факторы, тормозящие митоз: (2)
1. + колхицин
2. слабые дозы ионизирующей радиации
3. фитогемагглютинин
4. +кейлоны
5. факторы роста
24. В G2 периоде действуют следующие комплексы: (1)
1. циклин D-Cdk 4
2. циклин A-Cdk 2
3. циклин D-Cdk 6
4. циклин B-Cdk 2
5. +циклин B-Cdk 1
Спирализация хромосом, растворение ядерной оболочки происходит в: (1)
1. анафазе
2. метафазе
3. +профазе
4. телофазе
5. интерфазе
Расположение хромосом на экваторе происходит в: (1)
1. анафазе
2. телофазе
3. профазе
4. +метафазе
5. динтерфазе
Расхождение хроматид к полюсам происходит в: (1)
1. +анафазе
2. метафазе
3. профазе
4. телофазе
5. интерфазе
Синтез белков и АТФ происходит в: (1)
1. анафазе
2. метафазе
3. синтетическом периоде
4. телофазе
5. +интерфазе
Клетка, имеющая 46 хромосом, после деления митозом имеет: (1)
1. +46 хромосом
2. 23 хромосомы
3. 92 хромосомы
4. 22 хромосомы
5. 44 хромосомы
Мутации
Генные (точковые) мутации приводят к: (3)
1. изменению количества хромосом
2. + изменению структуры гена
3. + изменению аминокислотного состава белка
4. изменению цвета белка, кодируемого геном
5. + отсутствию белка, кодируемого геном
Результатом генных (точковых) мутаций являются: (2)
1. замена липидов
2. + замена аминокислот
3. замена хромосом
4. + замена триплетов
5. замена генома
Генные (точковые) мутации сопровождаются: (3)
1. + прекращением синтеза белка
2. + укорочением белка
3. утолщением белка
4. утончением белка
5. + измененем аминокислотного состава белка
Типы генных (точковых) мутаций: (2)
1. + трансверсии
2. транслокации
3. + транзиции
4. транспозиции
5. трансдукции
Классификация мутаций: (3)
1. + спонтанные
2. антагонистические
3. +индуцированные
4. +генеративные
5. генерализованные
Мутации подразделяются на: (3)
1. + геномные
2. протеомные
3. + генеративные
4. генерализованные
5. + летальные
В зависимости от уровня повреждений генетического материала мутации делятся на: (2)
1. + генные
2. генерализованные
3. + хромосомные
4. хромонемные
5. хромопластные
В зависимости от морфологических ихзенений мутацииделятся на: (3)
1. +гиперморфные
2. гиперчувствительные
3. + аморфные
4. амбигиозные
5. +неоморфные
В зависимости от причин и влияния на жизнеспособность мутации делятся на: (3)
1. +нейтральные
2. необходимые
3. +спонтанные
4. стартовые
5. + летальные
Типы наследования и направления определяют характеристику мутаций: (3)
1. +доминантные
2. дополнительные
3. + рецессивные
4. + прямые
5. волнообразные
По локализации мутации подразделяются на: (2)
1. + ядерные
2. органные
3. органоидные
4. +цитоплазматические
5. цитостатистические
По характеру нарушений мутации делятся на: (3)
1. + биохимические
2. биофизические
3. +физиологические
4. +морфологические
5. морфометрические
Генные (точковые) мутации представляют собой: (3)
1. замены хромосом
2. +замены нуклеотидов
3. +замены пуринов
4. замены сахаров
5. +замены пиримидинов
Механизмы, лежащие в основе генных мутаций: (2)
1. + утраты отдельных нуклеотидов
2. утраты отдельных плеч хромосомы
3. утраты центромеры
4. +вставки нуклеотидов
5. вставки хроматид
Ошибки репликации приводят к: (3)
1. + замене нуклеотидов
2. замене нуклеосом
3. +замене пуринов на пурины
4. замене пуринов на простагландины
5. +замене пуринов на пиримидины
Сдвиг рамки считывания возникает в результате: (3)
1. утери хромосом
2. + утери нуклеотидов
3. вставки нуклеосом
4. + вставки одного нуклеотида
5. + вставки двух нуклеотидов
Хромосомные болезни связаны с мутациями: (2)
1. генными
2. +геномными
3. +хромосомными
4. транзициями
5. трансверсиями
К хромосомным болезням приводят геномные мутации: (2)
1. +анеуплоидия
2. полиплоидия
3. +гетероплоидия
4. гаплоидия
5. моноплоидия
Геномные мутации, приводящие к хромосомным болезням: (3)
1. +гетероплоидия
2. +анеуплоидия
3. гаплоидия
4. +трисомия
5. нулисомия.
Генные болезни вызывают мутации: (3)
1. геномные
2. +генные
3. +трансверсии
4. +инверсии нуклеотидных последовательностей
5. делеция в теломерном локусе хромосомы
Причины возникновения генных мутаций: (3)
1. +выпадение и потер пар нуклеотидов
2. +замены и вставки пар нуклеотидов
3. хромосомные перестройки
4. +сдвиг рамки считывания
5. изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза
Причины возникновения хромосомных аберраций: (1)
1. выпадение и потеря пар нуклеотидов
2. замены и вставки пар нуклеотидов
3. +хромосомные перестройки
4. сдвиг рамки считывания
5. изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза