Ген цветной слепоты и ген ночной слепоты наследуется сцепленно с Х-хромосомой.34мограниды.
Ген цветной слепоты и ген ночной слепоты наследуется сцепленно с Х-хромосомой.34мограниды.
13. У человека вьющиеся волосы аутосомным доминантным геном… + на группу крови
Близорукость
15. Комплиментарное взаимодействие неаллельных генов.серповидо-клеточная анемия+группы крови
16. Гемофилия и группы крови
Ярко красные, красные и коричневые глаза
18. Семена кукурузы 302,8320,8306,300….
У кукурузы ген устойчивости к ржавчине и ген узких листьев
20. Кролики. пятнистые и ангора. 26,143,157,24…
Томат. тип соцветия и плода.25 мг
У дрозофилы ген цвета глаз и щетинок.4 мг
У томатов высокий дом.над карликовым.20мг
24.семья у жены1,а у мужа4, сын дальтоник 3 группа 25.Черепаховые кошки
На резус фактор
27. Желтоплодная тыква с белой…51..17..
Уши кролика баран
Гладкая форма семян кукурузы доминирует над морщ. 4152,149,152
Талассамия
Дрозофила в х хромосоме локал. Ген определяющий тип щет и цвет тела
У овса цвет зерен..
Форма плодов у тыквы может быть сфер, диск. Удл.
Серповидно клеточная анмия .вероятность что будет в легкой форме и 4 гр кр.
36. Пробанд имеет бел локон в волосах над лбом (аутосомно-доминантный) 75%
37. Пробанд – норм женщ. Имеет пять сестёр. 6 пальцев. Аутосомно-доминантный 0%
Катаракта Х – сцепленный рецессивный
39. Ночная слепота. Аут.дом. 50%
Мышечная дистрофия Дюшенна. х-сцеп.рец
Трисомия по группе Д
41. В большинстве случаев синдром Патау не наследуется, а возникает как случайное событие в процессе формирования половых клеток (яйцеклеток и сперматозоидов). Ошибка в делении клеток, которая называется нерасхождением, может привести к появлению репродуктивных клеток с аномальным числом хромосом. Например, яйцеклетка или сперматозоид могут получить дополнительную копию хромосомы. Если одна из этих атипичных половых клеток будет вовлечена в генетической структуре ребенка, ребенок будет иметь дополнительную 13 хромосому в каждой из клеток организма. Мозаицизм синдрома Патау также не наследуется, а возникает как случайное нарушение при делении клеток в начале развития плода.
Синдром Патау может быть унаследован в связи с транслокацией. Здоровый человек может нести измененный генетический материал между 13 и другими хромосомами. Эта перестройка называется сбалансированной транслокацией, поскольку не было получено дополнительного материала с 13 хромосомы. Люди, являющиеся носителями данного типа, находятся в зоне повышенного риска рождения детей с этим заболеванием, хотя они и не имеют признаков синдрома Патау.
Трисомия по Х
Заболевание, при котором у девочки имеется три X-хромосомы, называется синдромом Х-трисомии. В среднем оно встречается у одной из тысячи внешне здоровых девочек первого года жизни. У девочек с тремя X-хромосомами интеллект, как правило, ниже, чем у их братьев и сестер с нормальным хромосомным набором. Иногда синдром вызывает бесплодие, хотя некоторые женщины с синдромом Х-трисомии могут рожать детей, имеющих нормальный хромосомный набор и физически здоровых.Патологические процессы, приводящие к трисомии Х, происходят на стадии формирования половых клеток либо на самых ранних этапах эмбриогенеза.Частота встречаемости трисомии Х – 1 на 1200 девочек.
Моносомия Х
Моносомия по любой из аутосом обычно приводит к внутриутробной гибели плода. Моносомия — самый частый вариант хромосомной аномалии при самопроизвольных абортах. Моносомия — это наличие всего одной из пары гомологичных хромосом. Примером моносомии у человека является синдром Тернера, выражающийся в наличии всего одной половой (X) хромосомы. Генотип такого человека X0, пол — женский. У таких женщин отсутствуют обычные вторичные половые признаки, характерен низкий рост и сближенные соски. Встречаемость среди населения Западной Европы составляет 0,03 %.В случае обширной делеции в какой-либо хромосоме иногда говорят о частичной моносомии, например синдром кошачьего крика.
Полисомия по половым
· полисомия по Х-хромосоме — включает трисомию (кариотии 47, XXX), тетрасомию (48, ХХХХ), пентасомию (49, ХХХХХ), отмечается незначительное снижениеинтеллекта
, повышенная вероятность развития психозов и шизофрении с неблагоприятным типом течения;· полисомия по Y-хромосоме — как и полисомия по X-хромосоме, включает трисомию (кариотии 47, XYY), тетрасомию (48, ХYYY), пентасомию (49, ХYYYY), клинические проявления также схожи с полисомией X-хромосомы;
· Синдром Клайнфельтера — полисомия по X- и Y-хромосомам у мальчиков (47, XXY; 48, XXYY и др.), признаки: евнухоидный тип сложения, гинекомастия, слабый рост волос на лице, в подмышечных впадинах и на лобке, половой инфантилизм, бесплодие; умственное развитие отстает, однако иногда интеллект нормальный.
Мозаицизм
Трисомия обычно вызвана нерасхождением хромосом при формировании половых клеток родителя (гамет), в этом случае все клетки организма ребёнка будут нести аномалию. При мозаицизме же нерасхождение возникает в клетке зародыша на ранних стадиях его развития, в результате чего нарушение кариотипа затрагивает только некоторые ткани и органы. Данный вариант развития синдрома Дауна называется «мозаичный синдром Дауна» (46, XX/47, XX, 21). Данная форма синдрома является, как правило, более лёгкой (в зависимости от обширности изменённых тканей и их расположения в организме), однако более трудна для пренатальной диагностики.
По данному типу синдром появляется в 1—2 % случаев.
Даша отстает в развитии.
Синдром Шерешевского-Тернера - хромосомная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом. Моносомия по Х-хромосоме (ХО).
Внешний вид больных достаточно своеобразен (хотя и не всегда). У новорождённых и детей грудного возраста отмечаются характерные симптомы: короткая шея с избытком кожи и крыловидными складками, лимфатический отёк стоп, голеней, кистей рук и предплечий. В школьном и особенно в подростковом возрасте выявляется отставание в росте, в развитии вторичных половых признаков. Для взрослых характерны нарушения скелета, черепно-лицевые дизморфии, вальгусная девиация коленных и локтевых суставов, укорочение метакарпальных и метатарзальных костей, остеопороз, бочкообразная грудная клетка, низкий рост волос на шее, антимонголоидныи разрез глазных щелей, птоз, эпикант, ретрогения, низкое расположение ушных раковин. Рост взрослых больных на 20-30 см ниже среднего.
Масса молекулы ДНК
Дано: Масса(G1 интерфазы)-2n2c = 6*10^-9 мг | 1) Масаа в G2интерфазы) – 2n4c = 12*10^-9 мг 2) После митоза 2n2c = 6*10^-9 мг 3) После мейоза nc = 3*10^-9 мг |
Образование норм. яйцеклетка, если нерасхождение в мейозе. Если нерасхождение произошло во втором мейозе овогенеза
(белые хр-мы разошлись правильно)
55. наршения при ХУУ (черные это У хромосомы.. В полоску-) +фаза формирования
У-сцепленное наследование
Аутосомно-доминантное насл.
Атосомно-рецессивное насл.
Х-сцепленное рецессивное
Х-сцепленное доминантное
Схема сперматогенеза
Схема овогенеза
67.Директор одного из зоопарков 10 лет назад…Висцеральный лейшманиоз. Leishmania donovani
(лептомонадная форма çчерез укус=> лейшманиальная форма)
68.К врачу обратился пациент...Дифиллоботриоз. Diphyllobothrium latum. (пром. Хоз.- хищные пресн. Рыбы и рачки) мазок фикалий: яйца и зрелые членики
69. «Всем известно, что иксодовые клещи…1) клещи не насекомые; 2) Малярия НЕ инфекц-е заболевание, а паразитарное заболевание
70.Семен Семеныча пригласили друзья в гости… Белорусии…Кабан. Трихинеллез. Trichinella spiralis. Хищные и всеядные животные-промеж.хоз. через плохо прожаренное мясо инкапсулированная. Личинка. Диагн: биопсия мышц на личинки,серологическая реакция
71.Семен Семеныч с друзьями поехали на пикник…Фасциолез. Fasciola hepatica.Адолескарии попали на фрукты
72. На приеме у врача женщина жаловалась..подозрение на энтеробиоз(зуд) enterobius vermicularis. Нужно взять соскоб с перианальных складок (яйца). Либо Лямблиоз (слизь в кале)Lamblia intestinalis
73.К невропатологу обратился мужчина…Эхинококкоз Человек - промеж.хоз.. долгое время безсимптомно. Echinococcus granulosus. Серологические реакции, узи
74. В одном из южных городов…обнаруж-еличинок в мокроте, яиц в фикалиях. Босиком по сырой земле. Анкилостомоз/ Ancylostoma duodenale.
75.Семен семеныч из Финляндии…Дифиллоботриоз. Diphyllobothrium latum. (пром. Хоз.- хищные пресн. Рыбы и рачки) мазок фикалий: яйца и зрелые членики. Через икру
76.Семен Cеменыч поехал в командировку в Сибирь…описторхоз Opisthorchis felineus. Плохо обработанно термически. Яйца в фикалиях. Яйца и марита в 12перстной.
77. Ancylostomaduodenale(кривоголовка 12типерстной кишки). Внизу мужская особо, сверху-женская
Пат.действие:личинки:продукты метаболизма отравляют организм и вызывают аллергию;личинки в процессе миграции травмируют кожные покровы , кров.сосуды, лёгкие, вызывают пневмонию.
Половозрелые особи:токсико-аллергич.действие; разрушает слизистую кишечника, вызывает образование язв, питается кровью.
Симптомы:воспалит.очаги на коже,сыпь, экзема.В лёгких кровоизлияния и пневмонич.очаги.Нарушение ф-цийкинечника.Анемии,нарешениесерд.ритма и давления,извращение вкуса.
Обнаружение яиц в фекалиях, серологические реакции, личинки в мокроте.
78. Аскарида человеческая (Ascarislumbricoides)1 - губы; 2 - нервное кольцо; 3 - глотка; 4 - фагоцитарные клетки; 5 - "пищевод"; 6 - средняя кишка;7 - боковой валик гиподермы с выделительным каналом;8 - яйцевод;9-яичник;11 – влагалище
Заболевание:аскаридоз(2 стадии – миграционный и кишечная)
Географическое распространение:повсеместное
Эпидимиологическая характеристика: антропоноз
Жизненный цикл: зрелое яйцо—личинка—половозрелая особь---яйцо---зрелое яйцо.
79. Лентец широкий Diphillobothriumlatum, а-стробила,б-сколекс,1-ботрии,с-зрел членники,2-розетковидн матка
80. LeishmaniatropicaЦикл развития: при укусе москита жгутиковые формы попадают в клетки кожи, где проходит потеря жгутика. Лейшмании размножаются продольным делением, их количество в одной клетке может доходить до 100 и более. Клетка разрушается, а лейшмании заражают соседние клетки. Появляются язвы. Природный резервуар грызуны.
81. Цепень эхинококка,Exinococcus granulosus/
1-зрелая проглоттида с яицами,7-зрел яица в матке,2-гермофродитная проглоттида,3-незрелая проглоттида,4-головка,6-присоски,5-хоботок
82.Entamoeba hystolytica
Ген цветной слепоты и ген ночной слепоты наследуется сцепленно с Х-хромосомой.34мограниды.
13. У человека вьющиеся волосы аутосомным доминантным геном… + на группу крови
Близорукость
15. Комплиментарное взаимодействие неаллельных генов.серповидо-клеточная анемия+группы крови
16. Гемофилия и группы крови