Взаимодействие неаллельных генов

Комплементарность – взаимодействие неаллельных генов, при котором один доминантный ген дополняет действие другого доминантного гена из другой аллельной пары, и появляется новый признак, отсутствовавший у родителей. Характерная черта расщепления – всегда есть 9 (А*В*).

Например:

1). наследование окраски цветов душистого горошка 9 : 7.

А – ген, отвечающий за синтез белка-предшественника красного цвета (но сам по себе ген А красного цвета не дает)

а - ген белой окраски

В – ген, отвечающий за синтез фермента, переводящего предшественник в белок красного цвета

в – нет фермента

Цветки с генотипом ааВВ и ААвв имеют белый цвет: в первом случае есть фермент, но нет пропигмента, во втором – есть пропигмент, но нет фермента, при их скрещивании получится пурпурная окраска цветов:

Р: ААвв ааВВ

G: Ав аВ

F: АаВв

100% пурпурные

При скрещивании F между собой:

P: АаВв АаВв

	АВ	Ав	аВ	ав
АВ	ААВВ	ААВв	АаВВ	АаВв
Ав	ААВв	ААвв	АаВв	Аавв
аВ	АаВВ	АаВв	ааВВ	ааВв
ав	АаВв	Аавв	ааВв	аавв

9 А*В* - пурпурные

3 А*вв - белые

3 ааВ* - белые

1 аавв – белые

Получили расщепление: 9 пурпурных : 7 белых (9:7).

2).Наследование слуха у человека. Слух человека зависит от двух доминантных генов:

А – есть кортиев орган

а - нарушен кортиев орган

В – есть слуховой нерв

в - нарушен слуховой нерв

Если в брак вступают два здоровых, но гетерозиготных человека, у них могут родиться как здоровые, так и глухие дети:

Р: АаВв АаВв

	АВ	Ав	аВ	ав
АВ	ААВВ	ААВв	АаВВ	АаВв
Ав	ААВв	ААвв	АаВв	Аавв
аВ	АаВВ	АаВв	ааВВ	ааВв
ав	АаВв	Аавв	ааВв	аавв

9 А*В* - слышащие

3 А*вв

3 ааВ* глухие

1аавв

Эпистаз (греч. epistasis – препятствие) –вид взаимодействия неаллельных генов, при котором ген одной аллельной пары подавляет действие гена другой пары. Подавляющий ген называется эпистатическим, ингибитором или супрессором. Подавляемый ген называется гипостатическим.

Эпистаз может быть как доминантным, так и рецессивным.

Пример доминантного эпистаза:

У тыквы доминантный ген W вызывает появление желтой окраски, а его рецессив w – зеленый. Кроме того, имеется доминантный ген I,подавляющий проявление любой окраски, а его рецессив i – не мешает окраски проявляться. Поэтому растения, имеющие в своем генотипе хотябы один доминантный ген I,будут образовывать белые плоды, независимо от того, какие аллели гена W будут присутствовать в их генотипах. Например, у растений с генотипами WWII, WwIi, wwIi плоды будут белые, а Wwii – желтые, wwii – зеленые.

Примером эпистатического действия рецессивного гена (криптомерия) у человека может служить «бомбейский феномен».В этом случае редкий рецессивный аллель х в гомозиготном состоянии (хх) подавляет активность гена I^В (который детерминирует В(III) группу крови системы АВО), поэтому женщина, получившая от матери аллель I^В , фенотипически имела первую группу крови – О(I).

Полимерия(греч. Polimeria – многосложность) – вид взаимодействия неаллельных генов, при котором на проявление количественного признака оказывают влияние сразу несколько генов. Чем больше в генотипе доминантных генов, обуславливающих этот признак, тем ярче этот признак выражается.

Например, у человека количество пигмента меланина в коже (и, следовательно, цвет кожи) определяется тремя неаллельными генами А₁, А₂, А₃ (в связи с тем, что полимерные гены влияют на проявление одного признака, они обозначаются одной буквой алфавита с индексом). Наибольшее количество пигмента меланина образуется в том случае, когда в генотипе все три аллеля находятся в гомозиготном доминантном состоянии: А₁ А₁ А₂ А₂ А₃ А₃. В этом случае будет наблюдаться темно-коричневый цвет кожи. Самому светлому цвету кожи соответствует генотип: а₁ а₁ а₂ а₂ а₃ а₃ . Мулаты имеют промежуточную пигментацию. От брака двух мулатов могут родиться как более, так и менее пигментированные дети.

Плейтропия (греч.pleion – более многочисленный и tropos – направление) – явление одновременного влияние одного гена на несколько признаков.

Например: у овса окраска чешуи и длина ости контролируется одним геном; у человека ген, определяющий рыжую окраску волос, одновременно обуславливает более светлую окраску кожи и появление веснушек. Известен доминантный ген, вызывающий целый комплекс патологий, который называется синдром Марфана. У таких людей наблюдаются ненормально длинные пальцы рук и ног (паучьи пальцы), деформации лица, дефект хрусталика глаза, порок сердца и др. .