Повышенный уровень сомаклональной вариабельности
Ауксинов и цитокининов
4) цитокинина
5) абсцизовой кислоты.
3. Вторичная дифференцировка клеток каллусной ткани происходит при участии фитогормонов (или аналогов фитогормонов):
1) гиббереллинов и этилена
2) ауксина
Ауксинов и цитокининов
4) цитокинина
5) абсцизовой кислоты.
4. Морфогенез клеток каллусной ткани происходит при участии фитогормонов (или аналогов фитогормонов):
1) гиббереллинов и этилена
2) ауксина
Ауксинов и цитокининов
4) цитокинина
5) абсцизовой кислоты.
5. Суспензионные клетки растений – это клетки:
1) каллусные, в водном растворе
Каллусные, в жидкой питательной среде с гормонами
3) каллусные, в агаре
4) каллусные, в жидкой питательной среде без гормонов
5) дифференцированные.
6. Жизнеспособность клеток суспензии определяется окрашиванием веществами:
1) колхицин
2) агар
3) ацетокармин
Метиленовая синь
5) гиббереллин.
7. Пересадка суспензии осуществляется в фазе кривой роста суспензии:
1) лаг-фаза
Экспоненциальная фаза
3) метафаза
4) анафаза
5) стационарная фаза.
8. Наибольшая концентрация вторичных метаболитов фиксируется в фазе кривой роста суспензии:
1) лаг-фаза
2) экспоненциальная фаза
3) метафаза
4) анафаза
Стационарная фаза.
9. Наибольшая концентрация пролиферирующих клеток фиксируется в фазе кривой роста суспензии:
1) лаг-фаза
Экспоненциальная фаза
3) метафаза
4) анафаза
5) стационарная фаза.
10. В новую среду пассируют фракцию:
Одиночных клеток и мелких агрегатов
2) агрегатов размером более 20 клеток
3) осадочную
4) клеток, снятых с капронового фильтра
5) крупных и мелких агрегатов.
11. Для получения клеточных клонов растительных клеток применяют:
1) цитогенетический метод
2) гистологический метод
Метод плейтинга
4) метод микроинъекций ДНК
5) биобаллистику.
12. Селективные среды – это:
Среды, в которых выживают мутантные и трансформированные клетки
2) среды, в которых не выживают мутантные и трансформированные клетки
3) оптимальные для большинства клеток питательные среды
4) элективные среды
5) среды для выращивания кристаллов.
13. Вспомогательные методы in vitro, применяемые в селекции растений:
1) инбридинг
2) аутбридинг
3) отдаленная гибридизация
Криосохранение
5) кастрация.
14. Методы получения аллополиплоидов in vitro:
1) инбридинг
2) аутбридинг
3) отдаленная гибридизация
4) криосохранение
Соматическая гибридизация.
15. Методы получения аллополиплоидов in vivo:
1) инбридинг
2) аутбридинг
Отдаленная гибридизация
4) криосохранение
5) соматическая гибридизация.
16. Методы получения автополиплоидов in vivo:
1) инбридинг
2) аутбридинг
Колхицинирование
4) криосохранение
5) соматическая гибридизация.
17. Метод получения гаплоидов:
1) инбридинг
2) аутбридинг
Андрогенез
4) цибридизация
5) соматическая гибридизация.
18. Метод получения растений с повышенной активностью хлоропластов:
1) инбридинг
2) аутбридинг
3) андрогенез
Цибридизация
5) соматическая гибридизация
19. Метод получения клоновых растений:
1) инбридинг
2) аутбридинг
Соматический эмбриогенез
4) цибридизация
5) соматическая гибридизация
20. Этап микроклонального размножения растений:
1) инбридинг
2) аутбридинг
3) соматический эмбриогенез
Получение мериклонов
5) соматическая гибридизация
21. Гиногенез in vitro – это метод получения:
1) автополиплоидов
2) аллополиплоидов
3) гаплоидов
Соматических гибридов
5) соматических цибридов.
22. Термотерапия предусматривает температурный режим воздуха в термокамере:
1) -196°С
2) +22°С
3) +37°С
4) +60°С
5) 0°С
23. Размножение одиночных клеток проводят методом:
Плейтинга
2) няньки
3) размножения в селективной среде
4) размножения в элективной среде
5) размножения в среде для эмбриогенеза.
24. Ускоренный способ получения чистых линий:
1) инбридинг
2) аутбридинг
3) гаплоидный метод in vitro
4) гаплоидный метод in vivo
5) инцухт.
25. Ускоренный способ получения дигаплоидов:
1) инбридинг
2) аутбридинг
3) гаплоидный метод in vitro
4) гаплоидный метод in vivo
5) инцухт.
26. Ускоренный способ получения амфидигаплоидов:
1) инбридинг
Соматическая гибридизация
3) гаплоидный метод in vitro
4) гаплоидный метод in vivo
5) инцухт.
27. Преимущество соматического эмбриогенеза перед другими методами микроклонального размножения растений:
1) универсальный метод для всех культур
2) наибольший коэффициент размножения
3) возможность автоматизации процесса культивирования
4) сокращенные сроки культивирования растений in vitro
5) повышенный уровень сомаклональной вариабельности.
28. Недостаток метода получения адвентивных почек в каллусной ткани для получения растений с однородным генетическим материалом:
1) универсальный метод для всех культур
2) наибольший коэффициент размножения
3) возможность автоматизации процесса культивирования
4) сокращенные сроки культивирования растений in vitro
повышенный уровень сомаклональной вариабельности.
29. Преимущество метода получения адвентивных почек в каллусной ткани относительно других методов размножения in vitro для клеточной селекции:
1) однородность генетического материала
2) сокращенные сроки культивирования растений in vitro
3) повышенный уровень сомаклональной вариабельности +
4) возможность культивирования в нестерильной среде
5) пониженный уровень сомаклональной вариабельности.
30. Адвентивные почки – это почки:
1) возникающие in vivo из любых частей растения
2) возникающие in vitro из любых частей растения
3) возникающие in vitro только из корней
4) возникающие in vitro только из завязи
5) возникающие in vitro только из зародышей.
31. Для получения безвирусного картофеля в производственных условиях используют: