Электромиограмма мышцы

а - при фазном сокращении, б - при тоническом сокращении.

ВЫВОД:_______________________________

______________

Преподаватель:

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

1. Электрическая активность моторной единицы и целой мышцы.

2. Характер биопотенциалов мышц при фазном и тоническом сокращении.

3. Методы определения функционального состояния мышечной системы (эргометрия и электромиография).

Работа 14. ОПределение скорости проведения возбуждения в седалищном нерве лягушки.   Дата________

Цель работы: уяснить механизм проведения возбуждения по нервным волокнам; определить скорость проведения возбуждения по нерву.

Методика. Определение скорости проведения возбуждения в нерве осуществляется с помощью установки для регистрации одиночного мышечного сокращения (см. работу 9). Приготавливают нервно-мышечный препарат. Укрепляют мышцу в миографе, нерв укладывают на специальную пластинку с двумя парами электродов, каждая из которых может соединяться через двойной ключ с клеммами источника тока для раздражения, расположенными на катапульте. На нерв помещают вату, смоченную раствором Рингера для холоднокровных животных. Приближают писчик к поверхности барабана. Один из тумблеров ставят в положение «заряд», включают электростимулятор (УЭС-1М) и, медленно вращая рукой барабан кимографа, замыкают контакты, заряжая конденсатор. Затем отросток насадки, находящейся на оси барабана, фиксируют в прорези стопорного устройства и взводят пружину толкателя. Двойным ключом соединяют с источником раздражения ближайшие к мышце электроды. Тумблер переводят в положение «разряд». Нажимают на пусковой рычаг стопорного устройства и регистрируют кривую ОМС1. Затем двойным ключом соединяют с источником раздражения электроды, максимально удаленные от мышцы, и записывают ОМС2. Вновь заряжают конденсатор, переключают тумблер в положение «разряд» и, медленно вращая барабан рукой, раздражают мышцу, регистрируя отметку раздражения для определения латентного периода ОМС1 и ОМС2. Под миограммами одиночных мышечных сокращений регистрируют камертоном отметку времени. Определяют величину латентных периодов ОМС1 и ОМС2 (t1; t2) и разницу между ними. Затем измеряют длину нерва между точками его контакта с электродами одинаковой полярности каждой пары. По формуле V = S / (t2 - t1), где t1 и t2 - соответственно латентные периоды ОМС1 и ОМС2, определяют скорость распространения возбуждения в седалищном нерве лягушки.





Полученные результаты:


Исследуемые показатели
Латентные периоды ОМС1 и ОМС2 Длина нерва между электро-дами Время распространения возбуждения в участке нерва между электродами Скорость распространения возбуждения в нерве
t1 сек t2 сек S м t2 - t1 сек V = S/t2-t1 м/с
         

ВЫВОД:______

__________ __________

Преподаватель

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

1. Нервные волокна, их классификация и особенности строения.

2. Физиологические свойства нервных волокон.

3. Механизм и скорость проведения возбуждения в миелинизированных нервных волокнах.

4. Роль функциональных особенностей мембраны волокна в области перехвата Ранвье.

5. Зависимость скорости проведения возбуждения от диаметра волокна. Значение влияния диаметра волокна на длину межперехватного участка.

6. Механизм и скорость проведения возбуждения в безмиелиновых нервных волокнах.

7. Нервы, их волоконный состав. Понятие об иннервации.

8. Законы проведения возбуждения по нерву.

9. Методы определения скорости распространения возбуждения по нервам.

Работа 15. БЛОКАДА ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУЖДЕНИЯ С ДВИГАТЕЛЬНОГО НЕРВА НА СКЕЛЕТНУЮ МЫШЦУ (ОПЫТ К. БЕРНАРА).   Дата________

Цель работы: уяснить природу и механизм передачи возбуждения в нервно-мышечном синапсе.

Методика. Фиксируют обездвиженную лягушку на препаровальной дощечке спинкой вверх. Затем на обеих конечностях в области бедер делают со спинной стороны продольные разрезы кожи, через которые пальцами раздвигают полуперепончатую и полусухожильную мышцы на каждой конечности. После этого стеклянным крючком в межмышечной борозде осторожно отпрепаровывают седалищные нервы и берут их на лигатуры. Затем разрезают кожу на голенях и обнажают икроножные мышцы. В области бедра на одной из конечностей под седалищный нерв подводят суровую нитку, которой туго перевязывают бедро вместе с бедренной артерией, чтобы выключить крово- и лимфообращение в конечности. С помощью погружных (для нерва) и игольчатых (для мышцы) электродов, соединенных через двойной ключ со стимулятором УЭС-1М определяют исходную величину порога возбуждения для седалищного нерва и икроножной мышцы, наблюдая за реакцией на каждой конечности. Затем лягушке вводят в спинной лимфатический мешок с помощью шприца 0,5 мл 2% р-ра диплацина и через несколько минут вновь определяют порог возбуждения нерва и мышцы на каждой конечности. При отсутствии реакции мышцы увеличивают силу раздражения. Полученные результаты заносят в таблицу, анализируют и делают вывод.


Объект исследования Величина порога при выключенном кровоснабжении Величина порога при сохраненном кровоснабжении
Исходная После введения диплацина Исходная После введения диплацина
Нерв        
Мышца        

Полученные результаты:

ВЫВОД:________________________

________________________________

Преподаватель:

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

1. Синапсы, их структурно-функциональная организация и классификация.

2. Сопряжения потенциала действия аксонной терминали с экзоцитозом медиатора.

3. Механизмы инактивации медиатора в нейронейрональном и мышечном синапсах (гидролиз, диффузия, реутилизация). Роль холинэстеразы (ХЭ), моноаминоксидазы (МАО) и катехолоксиметилтрансферазы (КОМТ).

4. Двойной характер вегетативной иннервации гладких мышц. Медиаторы симпатической и парасимпатической системы, их рецепторы на постсинаптической мембране (М-холинорецепторы, a- и b-адренорецепторы) и их функциональные эффекты.

5. Электрические синапсы (эфапсы). Особенности строения и механизм передачи возбуждения. Роль нексусов.

Наши рекомендации