Раздел 14. АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ, вРОЖДЕННЫЕ И НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ОРГАНА ЗРЕНИЯ
1111. Среди аномалий развития век различают:
а) анкилоблефарон;
б) колобому и заворот век;
в) эпикантус;
г) птоз;
д) все перечисленное.
1112. К врожденным изменениям век, требующим операции у новорожденных, относится все перечисленное, исключая:
а) колобому век;
б) анкилоблефарон;
в) заворот век;
г) эпикантус.
1113. Если не оперировать заворот век и колобому век, то могут возникнуть:
а) кератит;
б) язва роговицы;
в) бельмо роговицы;
г) все перечисленное;
д) только А и Б.
1114. При параличе лицевого нерва имеет место:
а) лагофтальм (заячий глаз);
б) дистрофический кератит;
в) птоз;
г) все перечисленное;
д) только А и Б.
1115. Воспаление слезной железы может развиться как осложнение:
а) кори;
б) скарлатины;
в) паротита;
г) ангины и гриппа;
д) всего перечисленного.
1116. Кардинальными признаками дакриоцистита у новорожденных являются все перечисленные, кроме:
а) светобоязни;
б) слезостояния;
в) слезотечения;
г) слизистого или гнойного отделяемого из слезных точек при надавливании на область слезного мешка.
1117. Признаками трихиаза являются:
а) блефароспазм;
б) слезотечение;
в) рост ресниц в сторону глаза;
г) все перечисленное;
д) только Б и В.
1118. Методами лечения трихиаза являются:
а) удаление ресниц;
б) пластическая операция;
в) и то, и другое;
г) ни то, ни другое.
1119. Осложнениями нелеченного дакриоцистита новорожденных могут быть:
а) флегмона слезного метка;
б) образование свища слезного мешка;
в) флегмона орбиты.
г) вес перечисленное;
д) только А и Б.
1120. К исследованиям, указывающим на локализацию препятствия оттока слезной жидкости в слезовыводящих путях относится все перечисленные, кроме:
а) канальцев о и пробы с красителями;
б) слезно-носовой пробы с красителями;
в) рентгенографии слезопроводящих путей с контрастным веществом;
г) обзорной рентгенографии орбиты,
1121. Методами лечения врожденного дакриоцистита у детей являются все перечисленное, исключая:
а) толчкообразный массаж области слезного мешка сверху вниз:
б) промывание слезных путей под напором;
в) зондирование слезно-носового канала
г) экстирпацию слезного мешка;
д) дакриоцисториностомию.
1122. К доброкачественным опухолям веку детей, требующим операции в первый год жизни, относятся:
а) гемангиома;
б) лимфангиома;
в) липодермоид;
г) все перечисленное;
д) только а и б.
1123. Симптомами птоза верхнего века являются:
а) прикрытие верхним веком области зрачка;
б) почти полная или полная неподвижность верхнего века;
в) сужение глазной щели;
г) все перечисленное;
д) только А и Б.
1124. Возможными осложнениями полного или почти полного одностороннего птоза являются:
а) амблиопия;
б) косоглазие;
в) атрофия зрительного нерва;
г) все перечисленное;
д) только А и Б.
1125. Признаками кератита при врожденном сифилисе являются:
а) двустороннее диффузное помутнение роговицы;
б) отсутствие изъязвлений;
в) цикличность заболевания;
г) глубокие сосуды в роговице;
д) все перечисленное.
1126. Наличие паннуса характерно для:
а) трахомы;
б) туберкулезно-аллергического кератоконъюнктивита;
в) туберкулезного глубокого кератита;
г) врожденного сифилитического кератита;
д) правильно А и Б.
1127. Изменения роговой оболочки глаза при болезни Стилла характеризуются:
а) локальными помутнениями роговицы;
б) дистрофическим лентовидным помутнением роговицы;
в) глубоким помутнением роговицы;
д) только А и В.
1128. Склерит наблюдается при следующих общих заболеваниях детей:
а) туберкулезе;
б) ревматизме;
в) коллагенозах;
г) всех перечисленных;
д) только при А и В.
1129. К детским инфекциям, осложнением которых может быть кератит, относится:
а) аденовирусная инфекция;
б) ветряная оспа;
в) корь; '
г) все перечисленное;
д) только А и В.
1130. У детей возможны следующие врожденные аномалии роговой оболочки:
а) кератоконус;
б) микрокорнеа;
в) кератоглобус;
г) макрокорнеа;
д) все перечисленное.
1131. К аномалиям радужной оболочки относятся:
а) аниридия и поликория;
б) корэктопия;
в) колобома радужки;
г) остаточная зрачковая мембрана;
д) все перечисленное.
1132. Врожденная колобома радужки отличается от приобретенной тем, что:
а) сфинктер зрачка сохранен при приобретенной колобоме;
б) сфинктер зрачка сохранен при врожденной колобоме;
в) сфинктер зрачка сохранен при этих видах колобом.
1133. Возникновению врожденной катаракты могут способствовать инфекционные заболевания матери во время беременности:
а) краснуха;
б) токсоплазмоз;
в) грипп;
г) цитомегаловирусная инфекция;
д) правильно Аи Б.
1134. По происхождению возможны следующие врожденных катаракт:
а) наследственная;
б) внутриутробная;
в) вторичная;
г) правильно А и Б;
д) все перечисленное.
1135. Возможными осложнениями катаракт у детей могут быть:
а) нистагм;
б) амблиопия;
в) косоглазие;
г) все перечисленное;
д) только А и Б.
1136. По клинической форме врожденные катаракты могут быть:
а) диффузными;
б) пленчатыми;
в) полиморфными;
г) слоистыми;
д) все перечисленное.
1137. По локализации при врожденных катарактах различаются:
а) полярные помутнения;
б) ядерные помутнения;
в) зонулярные -"-;
г) венечные -"-;
д) все перечисленное.
1138. Противопоказаниями для интракапсулярной экстракции катаракт у детей являются:
а) прочная циннова связка;
б) наличие связи между хрусталиком и стекловидным телом;
в) наличие плотного ядра;
г) все перечисленное;
д) правильно А и Б.
1139. Кардинальными признаками при врожденной глаукоме являются:
а) увеличение роговицы и глазного яблока;
б) углубление передней камеры;
в) расширение зрачка, замедление реакции зрачка на свет;
г) повышение внутриглазного давления;
д) все перечисленное.
1140. Наиболее ранними признаками глаукомы у новорожденных являются:
а) застойная инъекция глазного яблока;
б) отек роговицы;
в) складки и разрывы десцеметовой оболочки;
г) интермиттирующие помутнения роговой оболочки;
д) все перечисленное.
1141. К возможным изменениям в углу передней камеры при врожденных глаукомах относятся:
а) не рассосавшаяся мезодермальная ткань;
б) облитерация шлеммова канала;
в) недоразвитие фильтрационной зоны угла;
г) все перечисленное;
д) только Б и В.
1142. При врожденной глаукоме возможны следующие сопутствующие изменения глаза:
а) микрокорнеа;
б) микрофтальм;
в) аниридия;
г) дислокация хрусталика;
д) все перечисленное.
1143. Стадия врожденной глаукомы определяется по:
а) степени увеличения параметров глаза по сравнению с возрастной нормой (по данным УЗ - исследования);
б) изменению диска зрительного нерва;
в) снижению зрительных функций (острота зрения, показатели ЭФИ);
г) увеличению диаметра роговицы, расширению лимба;
д) всему перечисленному.
1144. Врожденная глаукома отличается от глаукомы у взрослых: '
а) увеличением глазного яблока и диаметра роговицы;
б) расширением лимба;
в) углублением передней камеры;
г) снижением показателей ЭРГ;
д) всем перечисленным.
1145. При синдроме Марфана наиболee частыми изменениями со стороны глаз являются:
а) прогрессирующее увеличение глаза;
б) истонченная роговица и склера;
в) истонченное и удлиненное ресничное тело;
г) все перечисленное;
д) только А и В.
1146. При синдроме Марфана отмечаются следующие изменения хрусталика:
а) дислокация хрусталика;
б) уменьшение хрусталика в размере;
в) помутнение в хрусталике;
г) все перечисленное;
д) только А и Б.
1147. Врожденный амавроз Лебера характеризуется всем перечисленным, кроме:
а) сниженной остроты зрения;
б) слепоты;
в) отсутствия изменений в сетчатке;
г) атрофии зрительного нерва.
1148. Для синдрома Стерджа-Вебера характерны:
а) капиллярная гемангиома лица;
б) изменения черепа вследствие наличия аномальных внутричерепных каналов;
в) наличие кальцификатов в мозгу, что может служить причиной эпилептических приступов;
г) только А и В;
д) все перечисленное.
1149. К глазным проявлениям синдрома Бехчета относятся:
а) поражение обоих глаз (одного раньше, другого позже);
б) поражения глаз сопровождаются повышением температуры и недомоганием, острым увеитом и гипопионом;
в) изменения на глазном дне (отек макулы, периваскулит сетчатки, ретинальные кровоизлияния, кровоизлияния в стекловидное тело);
г) атрофия зрительного нерва;
д) все перечисленное.
1150. При синдроме Чедиак-Хигаши (Чедиак-Хигаси) имеют место все следующие глазные проявления, кроме:
а) альбинизма сетчатки;
б) светобоязни;
в) горизонтального нистагма;
г) косоглазия;
д) помутнения роговицы.
1151. Врожденная закупорка слезных путей чаще всего вызывается:
а) врожденным сужением слезных канальцев;
б) воспалением;
в) пролиферативным ростом;
г) всеми перечисленными причинами;
д) только Б и В.
1152. Наиболее частым местом полной закупорки слезных путей тонкой прозрачной мембраной является:
а) зона соединения слезного мешка и слезной осевого t канала;
б) зона слезных канальцев;
в) зона выхода слезно-носового канала в полость носа;
г) во всех зонах - одинаково часто;
д) только А и В.
1153. Отсутствие диска зрительного нерва на глазном дне встречается при:
а) колобоме диска зрительного нерва;
б) аплазии диска зрительного нерва;
в) ямке диска зрительною нерва;
г) гипоплазии диска зрительного нерва.
1154. При аплазии зрительного нерва отсутствует:
а) первый нейрон сетчатки;
б) второй нейрон сетчатки;
в) третий -"-;
г) четвертый -"-;
д) все четыре нейрона сетчатки.
1155. Зрительные функции при аплазии зрительного нерва:
а) не изменены;
б) резко снижены;
в) незначительно снижены;
г) отсутствуют.
1156. Увеличенные врожденные диски зрительных нервов сопровождаются:
а) резким снижением зрения;
б) отсутствием зрения;
в) незначительным снижением зрения;
г) сохранностью зрительных функций.
1157. Псевдоневрит зрительного нерва - это:
а) воспаление зрительного нерва;
б) следствие интоксикации;
в) врожденная аномалия;
1158. Псевдозастой зрительного нерва – это:
а) воспаление зрительного нерва;
б) следствие повышенного внутричерепного давленя;
в) врожденная аномалия;
1159. Друзы диска зрительного нерва - это:
а) нарушение кровоснабжения зрительного нерва;
б) следствие дистрофических изменений;
в) врожденная аномалия;
1160. Врожденные аномалии зрительного нерва включают:
а) удвоение диска зрительного нерва;
б) миелиновые волокна;
в) псевдоневриты и псевдозастой зрительного нерва;
г) друзы диска зрительного нерва;
д) все перечисленное.
1162. Врожденные аномалии зрительного нерва подлежат:
а) активной хирургической терапии;
б) активной консервативной терапии;
в) комбинированному хирургическому и консервативному лечению;
г) лечению не подлежат.