Законы стерильности первых скрещиваний и гибридов 243

рассматриваться как хорошие различающиеся виды.⁷ То же самое можно
заметить и относительно двух главных рас свиней.⁷ Следовательно, мы
должны либо отказаться от веры во всеобщую стерильность видов при
скрещивании, либо смотреть на стерильность у животных не как на неизгладимый признак, а как на такой, который может быть устранен путем
доместикации.

Наконец, принимая во внимание все установленные факты по внутрипородному скрещиванию растений и животных, можно заключить, чтонекоторая степень стерильности как при первом скрещивании, так и
у гибридов является весьма распространенной, но при теперешнем состоянии наших знаний ее нельзя считать абсолютно всеобщей.

Законы, управляющие стерильностью
первых скрещиваний и гибридов

Рассмотрим теперь немного подробнее законы, управляющие стерильностью первых скрещиваний и гибридов. Прежде всего необходимо
выяснить, указывают ли эти законы, что виды были специально одарены
этим свойством, чтобы предотвратить их скрещивание и полное смешение»
Нижеследующие заключения заимствованы главным образом из превосходного сочинения Гертнера об образовании гибридов у растений. Я приложил немало стараний, чтобы удостовериться, в какой степени они приложимы к животным, и, принимая во внимание скудость наших сведений
относительно животных гибридов, я был изумлен, когда увидел, насколько
одни и те же законы общи обоим царствам природы. *,

Уже было отмечено, что степень фертильности как первых скрещиваний, так и гибридов представляет градацию от нуля до полной фертильности. Поразительно, сколькими любопытными способами можно показать
эту градацию, но здесь я могу изложить эти факты лишь в самых общих
чертах. Когда пыльца с растения, принадлежащего к одному семейству,
попадает на рыльце растения из другого семейства, она производит
столь же мало действия, как и неорганическая пыль. Начиная с этого абсолютного нуля фертильности и при перенесении пыльцы различных видов на рыльце какого-нибудь вида из того же рода, мы замечаем полную
градацию в числе производимых семян вплоть до почти полной или совершенно полной фертильности, а в некоторых отступающих от нормы
случаях даже, как мы видели, до избыточной фертильности, т. е. превышающей ту, к которой ведет опыление собственной пыльцой растения.
Среди гибридов также встречаются такие, которые никогда не производили, да, вероятно, и не могут произвести ни одного всхожего семени даже
при опылении пыльцой чистых родительских форм; но в некоторых из этих
случаев можно обнаружить первые следы фертильности в том, что пыльца
одного из чистых родительских видов вызывает более раннее увядание
цветка у гибрида, чем это случалось бы без ее влияния; а, как известно,
раннее увядание цветка служит признаком начинающегося оплодотворения.
Переходя от этой крайней степени стерильности, мы встречаем других
16»

Гибридизация

самоопыляющихся гибридов, которые, производя все большее и большее
число семян, доходят до полной фертильности.

Гибриды, получающиеся от двух видов, трудно скрещивающихся и
редко производящих потомство, обычно весьма стерильны, но параллелизм
между трудностью первого скрещивания и стерильностью происходящих
таким путем гибридов (две категории фактов, обычно смешиваемых) далеко не строг. Есть много случаев, когда два чистых вида, как например
в роде Verbascum, могут скрещиваться с крайней легкостью и производить многочисленное гибридное потомство, а между тем сами эти гибриды
необыкновенно стерильны. С другой стороны, есть виды, которые удается скрестить очень редко или с чрезвычайным трудом, но их гибриды,
раз они появились, весьма фертильны. Даже в пределах одного и того же
рода, например у Dianthus, встречаются оба эти противоположных случая.

Фертильность как первых скрещиваний, так и гибридов легче подвергается действию неблагоприятных условий, чем фертильность чистых видов. Но фертильность первых скрещиваний также и врожденно изменчива,
потому что она не всегда одинакова по степени при скрещивании одних и
тех же двух видов и при одинаковых обстоятельствах; отчасти она зависит от конституции особей, которые были взяты для опыта. То же замечается и у гибридов; степень их фертильности часто оказывается весьма различной у разных особей, выращенных из семян одной и той же коробочки
и подвергавшихся влиянию одинаковых условий.

Под выражением «систематическое родство» подразумевают общее сходство между видами по их строению и конституции. Тогда фертильность
первых скрещиваний и происшедших от них гибридов в значительной степени определяются их систематическим родством. Это ясно видно из того,
что гибриды никогда не получались от двух видов, которые систематиками
относятся к различным семействам, и что, с другой стороны, виды очень
близкие обычно легко скрещиваются между собой. Но соответствие между
систематическим родством и легкостью скрещивания далеко не строго.
Можно было бы привести множество примеров, когда очень близкие виды
отказываются скрещиваться между собой или скрещиваются лишь с крайним трудом, а с другой стороны, указать много примеров сильно различающихся видов, скрещивающихся крайне легко. В одном и том же семействе может быть такой род, как Dianthus, в котором очень многие виды
скрещиваются как нельзя легче, и другой род, как например Silene, в котором, несмотря на самые настойчивые усилия, не удалось произвести
ни одного гибрида даже между крайне близкими видами. Даже в пределах
одного и того же рода мы встречаем такое же различие; так, например,
многие виды Nicotiana скрещивались едва ли не чаще, чем виды какоголибо другого рода; между тем Гертнер нашел, что вид N. acuminata, не
особенно выделяющийся среди других, упорно отказывался оплодотворять
или оплодотворяться при скрещивании не менее как с восемью другими
видами Nicotiana. Можно было бы привести еще много аналогичных фактов.

Никому не удалось ясно показать, какого рода различие и какая его
степень в одном из ясно заметных признаков достаточны для предотвра-