В) митотическое деление миосимпласта
А) ткани представлены совокупностью вытянутых в длину ядро содержащих образований-волокон и прослойками соединительной ткани с кровеносными сосудами и нервными элементами. В волокнах хорошо развиты миофиламенты.
3. Виды мышечных тканей: Гладкая мышечная ткань. Морфология тканей:
С) ткань образована веретеновидными клетками и прослойками соединительной ткани. Палочковидное ядро располагается в центре клетки, актиновые миофиламенты образуют 3-х мерную сеть. Волокна соединяются между собой посредством щелевидных соединений (нексусов). Цитолемма образует пиноцитозные пузырьки и кавеолы .
4. Виды мышечных тканей: Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань. Морфология тканей:
В) ткань состоит из мышечных волокон и прослоек соединительной ткани, мышечное волокно образовано миосимпластом и миосателлиоцитами, окружено сарколеммой, ядра волокна палочковидной формы располагаются под алвзмолеммой, в количестве от одного до нескольких тысяч. Миофиламенты образуют миофибриллы, в которых выражена поперечная исчерченность,
5. Виды мышечных тканей: Поперечнополосатая сердечная мышечная ткань. Морфология тканей:
А) ткань образована мышечными волокнами и прослойками соединительной ткани, волокна представлены цепочками клеток удлиненной (цилиндрической) формы, в местах соединения которых формируются вставочные диски, волокна ветвятся, образуя сеть. Ядра овальной формы, располагаются в центре клетки, миофиламенты образуют миофибриллы, в которых продольнаяи поперечная исчерченность выражены слабо,
6. Выберите один неправильный ответ.
6. Для мышечных волокон характерно:
D) содержание большого количества лизосом,
7. Выберите один неправильный ответ.
7. Для гладкого миоцита характерны:
F) быстрое утомление при сокращении.
8. Выберите один неправильный ответ.
8. Морфофункциональные особенности поперечнополосатой скелетной мышечной ткани:
С) ядра вытянутой формы располагаются в центре волокна, их количество может достигать нескольких тысяч,
9. Выберите один неправильный ответ.
9. Этапы эмбрионального развития скелетной мышечной ткани:
F) деление миасимпластов,
10. Выберите один неправильный ответ.
10. Постнатальное развитие скелетных мышц обеспечивается:
D) митотическим делением мышечных волокон,
11. Выберите один неправильный ответ.
11. Регенерацию скелетной мышечной ткани на тканевом и органном уровне стимулирует:
С) скорость деления ядер миосимпласта,
12. Выберите один неправильный ответ.
12. В ходе гистогенеза поперечнополосатой сердечной мышечной ткани из миоэпикардиальной пластинки дифференцируется:
С) мезателий,
13. Выберите один неправильный ответ.
13. Морфофункциональные особенности сердечной мышечной ткани:
D) в мышечных клетках ядра палочковидной формы, располагаются под плазмолеммой,
14. Выберите один неправильный ответ.
14. Регенерация скелетной мышечной ткани включает:
В) митотическое деление миосимпласта,
15. ВЫБЕРИТЕ:
15. -------T------T-------T--------T--------
15. ¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е,¦
¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно¦
¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦
L------+------+-------+--------+---------
Ультрамикроскопическое строение гладкого миоцита характеризуется:
1) большим количеством митохондрий в цитоплазме,
2) слабым развитием комплекса Гольджи и гранулярной эндоплазматической сети,
3) многочисленными пиноцитозными пузырьками и кавеолами,
4) наличием базальной мембраны.
16. ВЫБЕРИТЕ:
-------T------T-------T--------T--------
¦ А, ¦ *В,¦ С, ¦ D, ¦ Е, ¦
¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦
¦1,2,3 ¦ 1,3¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦
L------+------+-------+--------+---------
В гладких миоцитах органеллы специального значения представлены:
*1) активными миофиламентами-продольными или расположенными под углом к оси клетки ввиде сети,
*3) электронноплотными тельцами, представленными белками актинином и винкулином, являющимися местом прикрепления миофиламентов к цитолемме,
17. ВЫБЕРИТЕ:
17. -------T------T-------T--------T--------
¦*А,¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ Е, ¦
¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦
¦1,2,3¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦
L------+------+-------+--------+---------
Гладкие миоциты не имеют поперечно исчерченности вследствие:
*1) расположения актиновых миофиламентов в форме трехмерной сети,
*2) хаотичного расположения плотных телец,
*3) прикрепления миозиновых миофиламентов к плотным тельцам,
18. ВЫБЕРИТЕ:
18. -------T------T-------T--------T--------
18. ¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ * Е,¦
¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦
¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все¦
L------+------+-------+--------+---------
Физиологическая регенерация гладкой мышечной ткани проявляется:
*1) митотическим делением миоцитов,
*2) гипертрофией в условиях повышенной функциональной нагрузки,
*3) дифференцировкой малодифференцированных клеток соединительной ткани в миоциты.
*4) дифференцировкой миофибробластов в миоциты .
19. ВЫБЕРИТЕ:
19. -------T------T-------T--------T--------
19. ¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е,¦
19. ¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦
¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все¦
L------+------+-------+--------+---------
Особенности строения толстых (миозиновых) миофиламентов поперечнополосатого мыш. волокна:
*1) параллельное расположение молекул миозина в виде пучка,
*2) разнонаправленное положение в пучке "головок" молекул миозина (поперечные мостики),
*3) расположение "головок" молекул миозина вдоль миофиламента по спирали, с образованием 6 продольных рядов,
*4) наличие в головке молекулы миозина 2-х центров, одного-ферментативного (АТФ-аза), другого- "контактного", способного к соединению с актиновой нитью.
20. ВЫБЕРИТЕ:
-------T------T-------T--------T--------
¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е,¦
¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно¦
¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все¦
L------+------+-------+--------+---------
Тонкие (актиновые) миофиламенты поперечнополосатого мышечного волокна включают:
*1) нить из двойной спирали белковых молекул актина и тропонина, находящегося в нити через промежутки в 40нм,
*2) нить молекул меромиозина,
*3) молекулы тропомиозина, расп. в желобке между двумя цепями актиновой нити,
*4) фермент АТФ-азу.
21. ВЫБЕРИТЕ:
-------T------T-------T--------T--------
¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е, ¦
¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно¦
¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все¦
L------+------+-------+--------+---------
При сокращении саркомера наблюдается:
*1) смещение концов актиновых миофиламентов к средине А-диска и сужение Н-полосы,
*2) уменьшение толщины I-диска,
*3) сближение Z-полосок,
*4) сближение миозиновых нитей с Z-полоской.
22. ВЫБЕРИТЕ:
22. -------T------T-------T--------T--------
22. ¦*А,¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ Е, ¦
22. ¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦
¦1,2,3¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦
L------+------+-------+--------+---------
Различные участки вставочных дисков мышечных волокон представлены:
*1) пальцевидными соединениями-интердигитациями ,
*2) десмосомными контактами,
*3) нексусами,
23. ВЫБЕРИТЕ:
23. -------T------T-------T--------T--------
¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е,¦
¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦
¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все¦
L------+------+-------+--------+---------
Клетки проводящей системы сердца (атипичные кардиомиоциты) характеризуются:
*1) крупными размерами (длина 100мкм, толщина 50мкм),
*2) немногочисленными миофибриллами, лежащими на периферии клетки,
*3) отсутствием Т-систем,
*4) наличие включений гликогена.
24. ВЫБЕРИТЕ:
24. -------T------T-------T--------T--------
24. ¦ А, ¦ *В,¦ С, ¦ D, ¦ Е, ¦
24. ¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦
¦1,2,3 ¦ 1,3¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦
L------+------+-------+--------+---------
Возбуждение гладких мышц, не обладающих спонтанной активностью, обеспечивается:
*1) наличием мионевральных синапсов на отдельных миоцитах,
*3) щелевидными контактами между гладкими миоцитами одного пучка,
25. ВЫБЕРИТЕ:
-------T------T-------T--------T--------
¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е,¦
¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно¦
¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все¦
L------+------+-------+--------+---------
Нейромышечные соединения в гладких мышечных клетках характеризуются:
*1) варикозными расширениями на поверхности мышечного волокна, содержащими синаптические пузырьки и митохондрии,
*2) синаптическим соединениями,
*3) наличием на плазмолемме миоцитов специальных структур (рецепторов), "узнающих" химическое вещество,
*4) наличием щелевидных соединений (нексусов).
26. ВЫБЕРИТЕ:
-------T------T-------T--------T--------
¦*А,¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ Е, ¦
¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦
¦1,2,3¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦
L------+------+-------+--------+---------
Механизм сокращения поперечнополосатого скелетного мышечного волокна хар:
*1) деполяризацией сарколеммы и саркоплазматического ретикулума,
*2) высвобождением в саркоплазму ионов кальция из конечных цистерн саркоплазматической сети,
*3) взаимодействием ионов кальция с тропонином, способствующим образованию актомиозинового комплекса,
27. Саркомер-это: