Основными причинами гемолитической анемии являются: (6)
| 1) переливание группонесовместимой крови | 2) в/в дробное введение гипертонических растворов |
| 3) массивные кровоизлияния | 4) обширные ожоги |
| 5) малярия | 6) синтез аномальных типов Hb |
| 7) образование избытка гемолизинов | 8) недостаточность глюкозо–6‑фосфатдегидрогеназы эритроцитов |
Правильной является следующая последовательность стадий созревания эритроидных клеток: (1)
1) нормобласт полихроматофильный,
2) нормобласт базофильный,
3) нормобласт оксифильный,
4) эритроцит,
5) ретикулоцит,
6) пронормобласт,
7) эритробласт.
| А. 7, 6, 2, 1, 3, 5, 4, | Б. 2, 1, 3, 6, 5, 7, 4 |
| В. 7, 6, 5, 2, 1, 3, 5 |
Ретикулоциты это: (1)
| 1) ретикулярные клетки в норме содержатся в костном мозге (0,1–1,6%), в циркулирующей крови отсутствуют | 2) предшественники зрелых эритроцитов, в норме содержатся в периферической крови (0,2–1,2%) и в костном мозге |
Принятыми в большинстве медицинских учреждений границами нормальных значений показателей периферической крови человека являются: (3)
| 1) Hb 100–120 г/л | 2) Hb 120–140 г/л |
| 3) Hb 120–160 г/л | 4 эритроциты 3,9–4,7 |
| 5) эритроциты 3,9–5,9 | 6) эритроциты 5,0–6,2 |
| 7) цветовой показатель 0,75–1,10 | 8) цветовой показатель 0,85–1,05 |
| 9) цветовой показатель 0,95–1,15 |
К железодефицитной анемии приводят: (3)
| 1) дефицит фолиевой кислоты | 2) хроническая кровопотеря |
| 3) дефицит витамина В12 | 4) удаление желудка |
| 5) острая кровопотеря | 6) хронический энтерит |
| 7) резус‑конфликт |
Развитие гемолитической анемии могут обусловить (3)
| 1) дефицит гастромукопротеина | 2) гемоглобинопатии |
| 3) белковое голодание | 4) гемофилия |
| 5) малярия | 6) резус‑конфликт |
К мегалобластной анемии могут привести: (4)
| 1) гельминтоз (широкий лентец) | 2) хроническая кровопотеря |
| 3) дефицит гастромукопротеина | 4) белковое голодание |
| 5) удаление желудка | 6) авитаминоз В6 |
| 7) дефицит фолиевой кислоты |
Адаптивными реакциями при постгеморрагических и гемолитических анемиях являются: (4)
| 1) уменьшение продукции эритропоэтина | 2) уменьшение минутного объёма сердца |
| 3) увеличение продукции эритропоэтина | 4) пойкилоцитоз эритроцитов |
| 5) активация эритропоэза | 6) макроцитоз эритроцитов |
| 7) ретикулоцитоз | 8) эритропения |
| 9) усиление гемолиза |
14. Состояние эритроидного ростка костного мозга при анемии, протекающей с содержанием ПФ, ВОСЕМЬ ПРОЦЕНТОВ ретикулоцитов, не много, а? ЭГ ретикулоцитов в периферической крови, равным 8% обозначают как: (1)
| 1) регенераторное | 2) гипорегенераторное |
| 3) гипопластическое |
15. Состояние эритроцитарного ростка костного мозга при анемии, протекающей с содержанием Hb 60 г/л и ретикулоцитов периферической крови, равным 0,9% обозначают как: (1)
| 1) регенераторное | 2) арегенераторное |
| 3) гипорегенераторное | 4) гипопластическое |
Анемию, протекающую с отсутствием в костном мозге эритробластов и в периферической крови ретикулоцитов характеризуют как: (1)
| 1) гипорегенераторная | 2) гипопластическая |
| 3) арегенераторная | 4) апластическая |
Снижение цветового показателя могут обусловить: (2)
| 1) большое количество ретикулоцитов в периферической крови | 2) мегалоцитоз и мегалобластоз |
| 3) гиперхромия эритроцитов | 4) дефицит Hb в эритроцитах |
Причинами эритроцитозов могут быть: (3)
| 1) хроническая гиповентиляция лёгких | 2) гипобарическая гипоксия |
| 3) сердечная недостаточность | 4) кессонная болезнь |
| 5) гиперволемия |
Абсолютный эритроцитоз наблюдается при: (3)
| 1) болезни Вакеза | 2) мегалобластной анемии |
| 3) хронической гипоксии | 4) лимфоме |
| 5) гемодилюции | 6) ишемии почек |
| 7) гемоконцентрации |
Развитием относительного эритроцитоза сопровождаются: (3)
| 1) мегалобластная анемия | 2) гемодилюция |
| 3) острая гипоксия | 4) болезнь Вакеза |
| 5) гемоконцентрация | 6) ишемия почек |
| 7) стресс‑реакция |
21. ‑Талассемия характеризуется: (5)
| 1) наследственным характером возникновения | 2) развитием анемии |
| 3) наследственным эритроцитозом | 4) усиленным синтезом |
| 5) сниженным синтезом | 6) сниженным содержанием HbF в крови |
| 7) увеличенным содержанием HbF в крови | 8) сниженным содержанием HbА1 в крови |
XVIII. ТИПОВЫЕ ФОРМЫ ПАТО ЛОГИИ СИСТЕМЫ ЛЕЙКОЦИТОВ
А) Биологическое значение и б) Механизм возникновения аутоиммунной лейкопении обозначают как: (1)
| 1) а) физиологическая, б) лейколизис и/или нарушение лейкопоэза | 2) а) защитно‑приспособительная, б) перераспределительная |
| 3) а) патологическая, б) лейколизис и/или нарушение лейкопоэза |
При агранулоцитозе противоинфекционная устойчивость организма: (1)
| 1) повышена | 2) понижена |
| 3) не изменена |
Дополнительными диагностическими признаками аллергии могут служить следующие характерные изменения лейкоцитарной формулы: (2)
| 1) лейкоцитоз | 2) лейкопения |
| 3) эозинофилия | 4) нейтрофилия |
| 5) лимфоцитоз |
Нейтрофилы это: (3)
| 1) клетки: киллеры, хелперы, супрессоры | 2) предшественники антителопродуцентов |
| 3) продуценты альбуминов плазмы крови | 4) микрофаги |
| 5) макрофаги | 6) генерируют супероксидный анион‑радикал |
| 7) как правило, первыми мигрируют в очаг инфекционного воспаления | 8) проникают через сосудистую стенку посредством ПФ, термин замените, в книге такового нет. ЭГ. цитопемзиса |
B-лимфоциты это: (2)
| 1) клетки: киллеры, хелперы, супрессоры | 2) предшественники клеток—антителопродуцентов |
| 3) продуценты альбуминов плазмы крови | 4) микрофаги |
| 5) макрофаги | 6) клетки, участвующие в реализации гуморального звена иммунитета |
| 7) клетки, обеспечивающие реализацию клеточного звена иммунитета |
T-лимфоциты это: (3)
| 1) клетки: киллеры, хелперы, супрессоры | 2) предшественники антителопродуцентов |
| 3) продуценты альбуминов плазмы крови | 4) микрофаги |
| 5) макрофаги | 6) клетки, обеспечивающие реализацию клеточного звена иммунитета |
| 7) клетки, регулирующие активность B-лимфоцитов |
Моноциты это: (4)