Токсические и допустимые концентрации газообразных компонентов продуктов горения АОС

Газы	Концентрации, мг · м^-3(при времени воздействия 5 - 15 мин)
смертельные для животных	опасные для жизни человека и смертельные	допустимые в аварийных условиях
Оксид углерода	6000 - 9000*	3500 - 5700	400 - 700
Диоксид углерода	1000000* (54,9 % об.)	130000 - 200000 (7 - 11 %об.)	27000 (1,5 % об.)
Оксиды азота (в пересчете на NO₂)	400 - 1500**	300 - 700	35 - 60
Циановодород	200 - 380*	100 - 300	10 - 20
Аммиак	10000 - 18000**	700 - 3000	30 - 40

Примечание.* Для белых мышей; ** для белых крыс.

Регистрацию общего состояния и выживаемости подопытных животных, определение их физической работоспособности, частоты и ритма сокращений сердца, частоты дыхания проводят по тем же методикам, что и в токсикологических испытаниях газовых ОТВ (см. раздел 1.2.4).

Содержание в крови подопытных животных карбоксигемоглобина (НbСО, %) и метгемоглобина (МetHb, %), являющихся специфическими показателями токсического действия оксида углерода и оксидов азота, устанавливают путем проведения серийных спектрофотометрических анализов. Для этого берут пробы крови у 8 - 10 белых мышей, умерщвленных декапитацией в первые минуты после экспозиции.

Пробы крови для определения карбоксигемоглобина объемом 0,02 мл вносят пипеткой в пробирки, содержащие по 4 мл фосфатного буфера (К, Na - фосфатный буфер, рН = 7,36). Пробирки слегка взбалтывают. Через 2 - 3 мин выдержки 3 мл полученного гемолизата переносят в спектрофотометрическую кювету и добавляют дозатором реактив-восстановитель (гидросульфид натрия Na₂S₂O₄).

Кювету закрывают крышкой, перемешивают содержимое и проводят измерение его оптической плотности при длине волны 538 и 550 нм. Содержание карбоксигемоглобина (%) рассчитывают по формуле:

, (3)

где D₅₃₈ - оптическая плотность гемолизата при длине волны 538 нм; D₅₅₀ - оптическая плотность гемолизата при длине волны 550 нм.

Для определения метгемоглобина 0,1 мл крови от каждого животного помещают в пробирки с 4,9 мл дистиллированной воды. После полного гемолиза добавляют в пробирки по 5 мл буферного раствора (К, Na - фосфатный буфер, рН = 6,8). Содержимое пробирок перемешивают и центрифугируют при 4500 об мин^-1 в течение 10 мин. Прозрачный раствор гемолизата отделяют от осадка и фотометрируют относительно буферного раствора в кювете с толщиной слоя жидкости 10 мм при длине волны 630 нм. Затем в кювету опускают одну каплю 5 %-го раствора ацетонциангидрина и через 3 мин измеряют оптическую плотность гемолизата при той же длине волны. С последующим внесением в гемолизат двух - трех кристалликов красной кровяной соли и 3-мин выдержкой измеряют его оптическую плотность при длине волны 540 нм.

Содержание метгемоглобина (%) в крови рассчитывают по формуле:

, (4)

где D₁ - оптическая плотность гемолизата при длине волны 630 нм; D₂ - оптическая плотность гемолизата при длине волны 630 нм после добавления ацетонциангидрина; D₃ - оптическая плотность гемолизата при длине волны 540 нм.

Для гистологического исследования берут легкие погибших или умерщвленных декапитацией подопытных белых крыс. После регистрации макроскопических изменений помещают легкие в 10 %-й водный раствор формалина. Гистологическую обработку и исследование препаратов проводят в лабораториях, оснащенных специальным оборудованием. Контролем служат органы интактных животных.

Данные, полученные при испытаниях ГОА

В качестве примеров, иллюстрирующих фактические значения показателей опасности токсического воздействия огнетушащих аэрозолей, ниже приведены данные испытаний трех разновидностей ГОА. Элементы и некоторые характеристики этих генераторов указаны в табл. 27.

Таблица 27

Краткие сведения об образцах ГОА, взятых для токсикологических испытаний

ГОА	Элементы снаряжения ГОА
Заряд (марка АОС)	Масса заряда, кг	Охладитель	Масса охладителя, кг	Объем защища-емый ГОА, м³	Способ пуска
«ПУРГА-МХ»	ПАС-47М	1,2	0Х-11М	1,4		Электрическим сигналом
«ПУРГА-К02»	СБК-3	0,2	0Х-11М	0,3		То же
«ПУРГА-КА-1,2»	ПАС-47М	1,0	Без охладителя	-		Зажиганием термошнура