Формы сохранности органических остатков
ФОРМЫ СОХРАННОСТИ ОРГАНИЧЕСКИХ ОСТАТКОВ
Субфоссилии – ископаемые, у которых сохранились кроме скелета слабоизмененные мягкие ткани (трупы мамонтов в многолетнемерзлых породах, включения ископаемых насекомых в янтаре).
Эуфоссилии – целые скелеты, фрагменты скелетов, отпечатки (листья, мягкотелые животные и др.) и ядра.
Ихнофоссилии – это следы жизнедеятельности ископаемых организмов (ходы илоядных организмов, норки, следы передвижения позвоночных и пр.).
Копрофоссилии – продукты жизнедеятельности ископаемых: конечные продукты пищеварения животных. К ним иногда относят продукты жизнедеятельности бактерий (сера, нефть и пр.) и цианобактерий (фитолиты).
Хемофоссилии - органические ископаемые биомолекулы бактериального, цианобактериального, растительного и животного происхождения.
Внутренние и внешние ядра
Внутренние ядра – это слепки внутренней полости раковины; образуются при разложении организма и заполнении минеральным веществом внутренней полости раковины.
Внешние (наружные) ядра - слепки с наружной поверхности раковины; образуются при полном разрушении раковины и последующем заполнении минеральным веществом образовавшейся полости.
Ихнофации
Ихнофации отражают повторяющиеся комплексы следов ископаемых организмов и, соответственно, модели поведения животных.
Следы жизнедеятельности ископаемых организмов являются первичными особенностями фаций, которые передаются организмами, обитающими в осадочной среде, или связаны с изменениями палеосреды. Некоторые из них могут соответствовать стратиграфическим перерывам.
Ихнофации представляют собой один из видов биофаций (возможно, сочетание биофаций и тафофаций?)
Будучи фациями, они должны отражать характеристики картируемого тела породы, являющегося результатом воздействия сложившихся условий среды.
Биономические зоны
n Супралитораль находится в пограничной полосе суша-море. Морская вода присутствует в виде волноприбойных брызг и штормовых волн. На пологих берегах возникают полосы выбросов водорослей, среди которых встречаются морские беспозвоночные и мальки рыб.
n литораль – это зона прилива и отлива. Верхняя граница литорали принята за нулевую отметку Мирового океана.
n Сублитораль – первая зона водного режима. Нижняя граница сублиторали проводится по исчезновению водорослей, т.е. примерно соответствует 200 м. Это самая благоприятная для жизни зона.
n Эпибатиаль (псевдоабиссаль)– это зона между сублиторалью и батиалью. Верхняя граница совпадает с границей исчезновения водорослей, а нижняя – с перегибом между шельфом и континентальным склоном (250-500 м). Отсутствуют растения и растительноядные животные, присутствуют бактерии и животные – падалееды, грунтоеды, хищники, что также характерно для батиали и абиссали
n Батиаль располагается в области континентального склона и частично континентального подножья до глубин 2000-3000 м.
n Абиссаль связана с ложем Мирового океана и частично с континентальным склоном. Ее нижняя граница совпадает с отметкой 6000-6500 м.
n ультраабиссаль (хадаль) приурочена к глубоководным желобам, максимальная глубина которых 8000-11034 м.
n денсоабиссаль (денсаль) - это абиссальные оазисы жизни, приуроченные к так называемым «курильщикам». Органический мир здесь достаточно разнообразен: губки, книдарии, кольчатые черви, моллюски, членистоногие, иглокожие, погонофоры, рыбы.
Критерии выделения отдельных групп организмов
· Условия обитания
· Способ питания (растительноядные организмы, илоеды, хищники, падалееды)
· Способ существования
· Родственные связи (систематитческая принадлежность)
Класс Radiolaria
n Морские планктонные животные
n Скелет кремнистый
n Форма скелета в виде шара, диска, шлема с многочисленными отверстиями и иглами
n Длинные псевдопоии и опорная нить
n Обитают в тепловодных бассейнах на разных глубинах
n Используются для стратиграфии кремнистых толщ палеозоя, а также палеогена и квартера
n Образуют радиляриты, встречаются в трепелах (опоки), яшмах
Подцарство Metazoa (многоклеточные)
разделParazoa (Низшие многоклеточные)
n Тип Spongiata
n Тип Arhaeocyatha
o Животные с внутриклеточным и пристеночным пищеварением
o Фильтраторы
o Дифференциация клеток не стабильна, ткани и органы не образуются
o Размножение половым путем и почкованием
Тип SPONGIATA – Губковые
n Класс Spongia. Губки
o Подкласс Silicispongia. Кремнeвые губки V - ныне
v Отряд Triaxonida. Трёхосные ? - ныне
v Отряд Tetraxonida. Четырёхосные ? - ныне
o Подкласс Calcispongia. Известковые губки S?-D - ныне
Класс Spongia (Губки)
n Размер от мм до 1,5 м
n Форма тела бокаловидная, чашевидная, мешковидная, древовидная
n Имеется внутренняя полость с устьем в верхней части
n Тело имеет поры и скелет из изолированных или сросшихся спикул, одно-, трех-, четырех- и многоосных
n Состав спикул известковый (у мелководных неритовых форм), кремнистый (у глубоководных видов), а также роговой или смешанный
n Глубина обитания от 0 до 5000 м и более
n Бентосные морские (прикрепленные, свободно лежащие или зарывающиеся) организмы, одиночные или колониальные
n Внутренняя поверхность губок выстлана жгутиковыми клетками, способствующими поступлению воды с пищевыми частичками в полость тела и осаждению их на плазматических воротничках клеток.
n Скопления спикул образуют породы спонголиты, встречаются в трепелах, опоках и яшмах.
В стратиграфии используются мало
Тип Cnidaria – Стрекающие
n Морские многоклеточные планктонные и бентосные, колониальные (сV) и одиночные
n Системы: пищеварительная, мышечная, нервная, половая, скелетная
n Тело – мешочек с трехслойными стенками, пищеварительной полостью и ротовым отверстием вверху
n Вокруг рта – щупальца со стрекающими капсулами, где находится ядовитая жидкость и нить для захвата пищи
n Через ротовое отверстие пища попадает в пищеварительную полость и выводятся остатки пищи с экскрементами
n Размножение половое и бесполое
n Из оплодотворенной яйцеклетки образуется планктонная планула (личинка), из которой на дне бассейна развивается полип
n Жизненные формы: полипы и медузы
n Многие имеют твердый известковый скелет, сохраняющийся в ископаемом состоянии
n Мягкотелые формы сохраняются в виде отпечатков
n Важное значение имеют гидроидные и коралловые полипы
Смотри систематику!
Скелет Stromatoporata
n Слоистый скелет сложен параллельно наслаивающимися пластинами (ламины) пузырчатого, губчатого, петельчатого строения
n Перпендикулярно ламинам располагаются зубчики, шипики и столбики
n Звездообразные пустоты (астроризы) пронизывают весь скелет
n Строматопоратовые (пластинчатые колонии) и амфипоровые (ветвистые формы) известняки являются коллекторами нефти и газа
n Известняки с определенными видами амфипор приурочены к разным пластам бокситов – поисковое значение
Класс Коралловые полипы – Antozoa (V? ? - ныне)
n Морские одиночные (обитают на разных глубинах, max 2000 м) и колониальные (рифостроители мелководной зоны теплых морей нормальной солености)
n Бентосные и свободнолежащие, иногда передвигающиеся (актинии), прыгающие (морские перья), закапывающиеся (актинии и морские перья)
n Образуют известковый скелет (кембрий – ныне), исключая актинии
n Скелет отдельной особи (кораллит) – трубочка с продольными перегородками (септами) и поперечными (днищами)
n Важное значение имеют табуляты и четырехлучевые кораллы
n Некоторые коралловые известняки являются коллекторами нефти и газа
Подкласс Tabulatomorpha(?2-N)
n Колониальные формы
n Рифостроители
n Неподвижный бентос нормально соленых бассейнов
Класс Anthozoa
Подкласс Tabulatomorpha - Табулятоморфы ?2-N
n Надотряд Chaetetoidea. Хететоидеи O - N
n Надотряд Tabulatoidea. Табулятоидеи ?2 - P
v Отряд Halуsitida. Цепочечные кораллы O2 - S
v Отряд Favositida. Сотовые кораллы O2
v Отряд Sуringoporida. Трубчатые кораллы O2 – P1
n Надотряд Heliolitoidea. Гелиолитоидеи O3 – D2
Подкласс Tetracoralla - Четырёхлучевые кораллы или Rugosa - Ругозы (O2 – P)
n Одиночные формы:
n Одиночные кораллы O - P
n Двухзонные кораллы O3 - P
n Пузырчатые кораллы
n Крышечные кораллы S - D
n Колониальные формы. Трёхзонные кораллы S - P
ПЕРЕДНЕЖАБЕРНЫЕ
n Жабры располагаются впереди сердца.
n Это водные формы, преимущественно морские, реже пресноводные, некоторые жили на суше.
n Раковины разнообразны: колпачковидные, спиральноплоскостные, спирально-винтовые, червеобразные и др. с различной структурой и формой устья. Переднежаберные появились в конце венда.
ЗАДНЕЖАБЕРНЫЕ
n Жабры располагаются сзади сердца.
n В основном морские (бентосные и планктонные) формы.
n Раковины спирально-конические с цельным устьем, реже блюдцевидные.
У планктонных форм нога преобразуется в два крыла для парения в воде (крылоногие или птероподы).
ЛЁГОЧНЫЕ
n Сухопутные с легочным дыханием, раковинные и безраковинные (голые слизни) формы.
n Раковинки легочных обычно тонкие, гладкие, спирально-плоскостные, спирально-конические, спирально-винтовые или колпачковидные.
Кроме суши, легочные освоили пресные воды, немногочисленные формы вернулись в морскую среду.
ОСОБЕННОСТИКЛАСС CEPHALOPODA – ГОЛОВОНОГИЕ
n Морские, активно плавающие стеногалинные животные, в том числе - хищники.
n Тело с четко выраженной головой, развитыми органами чувств.
n Во рту – челюсти и терка для перетирания пищи.
n Вокруг рта – конечности (шупальца )с присосками, захватывающие пищу и способствующие передвижению.
n Передвижение осуществляется сокращением мускулистого органа (воронки) и выброса воды из мантийной полости.
n У многих есть чернильная железа, выбрасывающая «чернильную жидкость» при защите и нападении.
Скелет карбонатный наружный или внутренний.
Характеристика трилобитов
n размеры - от нескольких миллиметров до 80 см
n панцирь хитиновый, пропитанный карбонатом, - сохраняется в ископаемом состоянии
n панцирь сверху покрывает спинную сторону,
n подворачиваясь по бокам на брюшную сторону, создает на ней кайму – дублюру
n брюшная сторона панциря закрыта кожистым покровом – мембраной
n в панцире: головной щит, туловище и хвостовой щит (пигидий)
n поверхность панциря бывает гладкая или скульптированная (бугорки или шипы)
n двумя продольными бороздами тело трилобита делится на осевую (рахис) и две боковые (плевральные) части (отсюда– трехлопастные)
n Туловищный отдел состоит из 2-44 туловищных сегментов, соединенных подвижно.
n Хвостовой щит состоит из 1-34 слившихся недоразвитых сегментов, может заканчиваться шипами (иногда очень похож на головной щит).
n На нижней стороне Головного щита располагались пять пар членистых конечностей, из них первая пара была самая длинная и представляла собой антенну.
Малочленистые - Miomera (? - О)
n мелкие до 2,5 см
n простого строения,
n туловищный отдел из двух , иногда трех туловищных сегментов
n головной и хвостовой щиты сходны по строению и размерам
n часто глаза и лицевые швы отсутствуют.
Многочленистые - Polymera (? - Р)
n средних и крупных размеров,
n в туловищном отделе которых от 5 до 44 сегментов
n внешний вид панцирей разнообразен
ХАРАКТЕРИСТИКА РАКООБРАЗНЫХ
n Современные представители – раки, крабы, креветки и др.
n Дыхание жаберное.
n Наружный хитиновый, реже известковый скелет в виде панциря, двустворчатой раковины или домика.
n Тело состоит из трех отделов: голова, грудь и брюшко.
n Головной отдел образован пятью слившимися сегментами и несет две пары антенн и три пары челюстей.
n Размеры ракообразных от нескольких долей мм до 80 см в длину.
ВЫСШИЕ БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ
РАЗДЕЛ BILATERIA. ДВУСТОРОННЕ-СИММЕТРИЧНЫЕ
ПОДРАЗДЕЛ PROTOSTOMIA. ПЕРВИЧНОРОТЫЕ
ТИП BRYOZOA. МШАНКИ
СТРОЕНИЕ БРАХИОПОД
n Створки раковины – брюшная и спинная - неодинаковы по форме и размерам (брюшная обычно более выпуклая и крупная.)
n Нижние части створок снабжены выступами – макушками.
n Плоскость симметрии проходит через макушку створок, а не между створками, как у похожих на них двустворок.
n На макушке брюшной створки или под ней для выхода ножки расположено отверстие(может отсутствовать),по форме округлое (форамен) или треугольное (дельтириум).
n У большинства брахиопод посредине брюшной створки (от макушки до переднего края раковины) проходит углубление – синус, на спинной створке против синуса находится возвышение – седло. Выше макушки расположена узкая площадка – арея.
n Раковины брахиопод сложены известковым, хитиновым и хитиново-фосфатным веществом.
n Поверхность их покрыта линиями нарастания и скульптирована (ребра, бугорки).
n Внутри раковины находятся внутренние органы и два спирально свернутых кожистых выроста – руки с ресничками (лофофор), служащие для дыхания и собирания пищи.
n Сочленение створок у многих брахиопод осуществляет замок, расположенный внутри раковины в примакушечной части. Замок состоит из двух выступов в виде зубов на брюшной створке и двух зубных ямок на спинной створке. Между зубными ямками расположен замочный отросток, к которому прикреплены мускулы.
Образ жизни и питание
n Брахиоподы – фильтраторы. Они питаются микроскопическими пищевыми частицами. Ток воды с этими частицами и осуществляется этими руками. Руки поддерживаются скелетными известковыми образованиями, прикрепленными к внутренней стороне спинной створки – ручным аппаратом. Закрывание и открывание створок раковины происходит при помощи мускул.
Морские бентосные стеногалинные мелководные животные, редко - солоноватоводные. Вымирающая группа.
ВЫСШИЕ БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ
РАЗДЕЛ BILATERIA. ДВУСТОРОННЕ-СИММЕТРИЧНЫЕ
ПОДРАЗДЕЛ DEUTEROSTOMIA. ВТОРИЧНОРОТЫЕ
ТИП ECHINODERMATA. ИГЛОКОЖИЕ (V?-Q)
Образ жизни иглокожих: прикрепленный бентос, планктон, подвижный бентос, зарывающийся бентос
ЦАРСТВО ЦИАНОБИОНТЫ (CYANOBIONTA)
- прокариоты
- форма округлая, эллиптическая, цилиндрическая, яйцевидная и др.
- размеры обычно микроскопические.
- одиночными и колониальные (иногда в виде нитчатых колоний)
- современные– пресноводные или эвригалинные
- часто встречаются в ископаемом состоянии
- известьвыделяющие и окисляющие сероводород до элементарной серы
- известь и сера осаждаются на поверхности клеток или колоний
- известьвыделяющие цианобионты и архебактерии образовывали строматолиты и онколиты, которые являются результатом их жизнедеятельности и процессов осадконакопления
Биогенный кислород в атмосфере появился около 3.7-3.5 млрд. лет и его появление связывают с цианобионтами.
Строматолиты и онколиты
• Строматолиты – прикрепленные известковые слоистые постройки разнообразной формы: пластовой, желваковой и столбчатой. Образование слоев строматолитов связано с сезонностью их роста.
ü Форма построек - пластовые, желваковые, столбчатые и комбинированные – столбчато-пластовые, столбчато-желваковые.
ü Пластовые строматолиты имеют пластообразную форму, они сложены наслоениями разной формы, которые проходят, не прерываясь, через всю постройку.
ü Желваковые строматолиты образуют желвакообразные постройки разных размеров, наслоения которых в целом принадлежат одной постройке.
ü Столбчатые строматолиты создают скопления столбиков слоистого строения, они лучше всего изучены. Отличаются формой столбиков и наслоений, типом ветвления, характером боковых поверхностей.
• Онколиты – круглые слоистые образования.
ü Образуются при перекатывании частиц (песчинки, обломки раковин и др.), на которых нарастают известьвыделяющие цианобионты (опять же вместе с архебактериями), в неспокойной части моря. Размеры желвачков от 1 мм до 5-10 см в поперечнике.
• Не имеют стратиграфического значения
ЦАРСТВО РАСТЕНИЯ (PHYTA)
• Входит в состав царства Eucariota.
• включает неподвижные одноклеточные и многоклеточные организмы с неограниченным верхушечным ростом, имеющие плотные целлюлозные оболочки клеток и обладающие автотрофным способом питания – фотосинтезом.
• Два подцарства:
• 1)THALLOPHYTA - НИЗШИЕ РАСТЕНИЯ
• Отделы:
Ø BACILLARIAPHYTA - Диатомовые водоросли
Ø CHRYSOPHYTA - Золотистые водоросли
Ø CHLOROPHYTA - Зелёные водоросли
Ø CHAROPHYTA - Харовые водоросли
Ø RHODOPHYTA - Багряные водоросли
• 2)TELOMOPHYTA - ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
• Отдел PROPTERIDOPHYTA – Проптеридофиты
• Класс Rhyniopsida. Риниевые
• Класс Zosterophyllopsida. Зостерофилловые
• Класс Barinophytopsida. Баринофитовые
• Отдел PTERIDOPHYTA – Птеридофиты
• Класс Lycopodiopsida. Плауновидные
• Класс Equisetopsida. Членистостебельные
• Класс Filicopsida. Папоротниковидные
• Отдел GYMNOSPERMAE - Голосеменные.
• Класс Ginkgopsida. Гинкгопсиды
• Класс Cycadopsida. Цикадопсиды T - ныне
• «Птеридоспермы» классов Ginkgopsida и Cycadopsida
• Класс Pinopsida (Coniferopsida) Пинопсиды
• Отдел ANGIOSPERMAE - Покрытосеменные
Главные отличия высших растений (Telomophyta)от водорослей
- дифференциация растения на органы – стебель, корни, листья; репродуктивные органы.
- наличие различных тканей – проводящих, покровных, механических и основных, из которых состоят органы,
- чередование полового (гаметофита) и спорового (спорофита) поколений, с преобладанием чаще всего второго из них.
Строение и функции стебля высших растений
Стебельявляется основным элементом побега, выполняет две функции – опорную и проводящую. В зависимости от его характера и срока жизни существуют деревья, кустарники и травы.
Стебель состоит из - сердцевины– нежная рыхлая ткань, расположенная в центре, древесины(ксилема), состоящая из удлиненных трубок (трахеид) или более крупных сосудов (у цветковых растений), где перемещается вода и питательные вещества от корней к листьям; луба(флоэма) - проводящая ткань, по трубкам которой перемещаются продукты фотосинтеза листьев к корням.
Снаружи стебель покрыт корой– механической тканью, выполняющей защитные функции.
Между древесиной и лубом у древовидных находится камбий– слой живых клеток, делящихся надвое в течение всей жизни с образованием вторичных луба и древесины и утолщения ствола деревьев.
У травянистых есть только прокамбий,образующий первичные древесину и луб.
Проводящие ткани образуют стелу (проводящий пучок).
Строение и значение листьев и корней высших растений
• Листья состоят из тех же тканей, что и стебель – покровной, проводящей и основной (мякоти или паренхимы).
• Они содержат хлорофилл и выполняют функции газообмена и испарения воды с помощью устьичных аппаратов - особых клеточных устройств, открытых для связи с атмосферой.
• Вся поверхность листьев покрыта кожицей (эпидермой) и газо- водонепроницаемой пленкой – кутикулой, которая хорошо сохраняется в ископаемом состоянии.
• Листья могут быть самых разных размеров и формы – от простых до сложнорассеченных.
• Корни служат для закрепления стебля в почве и поставляют растению воду и питательные вещества. Встречаются в захороненных пойменных отложениях и почвах.
Репродуктивные органывысших споровых растений разнообразны.
• Жизненный цикл споровых растений из двух поколений – спорофита (споровое поколение) и гаметофита (половое поколение).
• Споры – это клетки размером от 3-5 до 25-50 мкм различной формы, покрытые плотной защитной оболочкой, устойчивой к внешним воздействиям, что позволяет им хорошо сохраняться в ископаемом состоянии.
• Споры собраны в спорангиях. Листья, на которых находятся спорангии, называются спорофиллами (спороносными листьями).
• У папоротников спорангии находятся на нижней поверхности листовой пластинки, реже по её краям.
• У плауновых и членистостебельных репродуктивные органы образуют стробил – шишку. Он состоит из оси, на которой располагаются спорофиллы со спорангиями.
• После созревания споры выпадают из спорангиев и разносятся ветром или водой. В почве они прорастают, образуя заросток – гаметофит, содержащий половые клетки.
• У изоспоровых растений гаметофит содержит и женские и мужские клетки.
• У гетероспоровых есть мегаспоры, которые при прорастании дают мегагаметофитс женскими клетками, и микроспоры, образующие микрогаметофит с мужскими клетками.
• Размеры гаметофитов обычно небольшие – 3-5 мм, у некоторых папоротников они могут достигать 2-3 см. После оплодотворения образуется зародыш, который дает начало новому спорофиту.
• Для споровых растений, относящихся к отделам Propteridophyta и Pteridophyta (за исключением мхов) в жизненном цикле характерно доминирование спорофита при свободноживущем гаметофите. У мхов доминирующим поколением является гаметофит.
Репродуктивные органывысших семенных растений
• У голосеменных- отдел Gymnospermae - прорастание спор происходит в спорангиях, т.е. гаметофит является частью спорофита.
• Микрогаметофит является пыльцой (пыльцевым зерном), разнообразной по форме и размерам, разносится ветром, либо другим агентом. Пыльцевые зерна, как и споры широко используются в стратиграфии.
• Мегагаметофит, находящийся в спорангии, после оплодотворения пыльцой образует семяпочку с запасом питательных веществ.
• У покрытосеменных - отдел Angiospermae - появляется цветок, состоящий из плодолистиков, тычинок и околоцветника, из которых образуется плод.
• Отличием покрытосеменных растений является внутреннее и двойное оплодотворение.
• Гаметофиты сильно редуцированны.
Проптеридофиты
– некрупные травянистые растения высотой до 70 см, с дихотомически, реже более сложно ветвящимися стеблями.
Не имели листьев и корней, вместо последних - побеги, снабженные ризоидами.
У некоторых были шиповидные выросты – эмергенцы, не являющиеся листьями.
Фотосинтез осуществлялся как шиповидными выростами, так и зелеными частями побегов.
появились, как считают, в конце силура (найдены споры).
В раннем и среднем девоне они широко распространены; отдельные формы продолжали жить в позднем девоне.
общие признаки PTERIDOPHYTA
- тело (спорофит) дифференцировано на корень и стебель;
- стебель разделяется на главную ось, боковые ветви и листья;
- гаметофит свободноживущий.
Класс Плауновидные(Lycopodiopsida)
• Являются руководящими формами(в стратиграфии континентальных отложений верхнего палеозоя). Применяются для реконструкции палеоклиматов. Участвовали в углеобразовании.
• Проводящий пучоку древовидных плауновых имеет сифоностелическое строение. В центре стебля находится сердцевина, окруженная древесиной и лубом. У них развивалась вторичная древесина.
• очень небольшой диаметр стелы(т.е. сердцевины, древесины и луба).
Класс Хвощовые (Equisetopsida) или Членистостебельные(Arthropsida)
• В геологическом прошлом хвощовые были очень разнообразны и многочисленны.
• Общей особенностью растений этого класса является членистость стебля, веток и корневищ.
• Членики называются междоузлиями, а места их сочленения – узлами.
• Стебли у большинства хвощовых прямостоячие. Ветки прикреплялись к узлам (мутовчатый тип прикрепления).
• Наружная поверхность стеблей либо гладкая и гофрированная.
• Листья, как и ветки, собраны в мутовки. Они – клиновидные, перистые, линейные или ланцетные. Размеры листьев – от нескольких мм до нескольких см в длину. Отличаются листья и характером расположения по отношению к стеблю: вытянуты вверх по направлению к верхушке или расходятся по радиусу от стебля в одной плоскости, образуя розетку, свободные или срастаются нижними краями, образуя цилиндрическое или коническое влагалище.
• Подземные горизонтальные побеги (корневища), как и ветки, и стебли, характеризуются членистостью. Корни прикрепляются к узлам и обычно сильно разветвлены.
• Ископаемые травянистые формы вероятно предпочитали хорошо увлажняемые обстановки – болота, берега водоемов. Древовидные тропические каламиты, судя по характеру захоронений, являлись болотными растениями. Клинолистники обвивали подобно лианам стебли других растений во влажных лесах.
• Позднепалеозойские членистостебельные относятся к углеобразователям.
Класс Папоротники(Filicopsida)
• Папоротники – группа споровых растений, широко известная как в современной флоре (около 300 родов и 10000 видов), так и в ископаемом состоянии (сотни родов).
• Ископаемые папоротники были древовидными, травянистыми со стелющимися стеблями, или лианоподобными растениями преимущественно тропических лесов.
• Стволы их верхнепалеозойских представителей достигали в диаметре одного метра.
• Листья папоротников называются вайями. Их форма разнообразна: они бывают простыми и сложнорассеченными (трижды- и четырежды перисторассеченными)
• Лист состоит из черешка и листовой пластинки, пронизанной жилками.
• У большинства как ископаемых, так и современных папоротников листья перистые (перисторассеченные).
• Основу листа составляет стержень, называемый рахисом, который соответствует главной жилке целого листа.
• Если лист единожды перисторассеченный, то по бокам рахиса находятся сегменты (перья).
• У дважды перисторассеченных листьев от главного рахиса отходят вторичные оси, к которым прикрепляются сегменты (перышки).
• Во всех случаях перышки прикрепляются к осям последнего (третьего или четвертого) порядка. Кроме перистых, встречаются и пальчаторассеченные листья.
• Папоротники имеют важное значение для стратиграфии верхнепалеозойских и мезозойских континентальных отложений.
"Птеридоспермы" классов Ginkgopsida и Cycadopsida
· некоторые представители,листья которых похожи на листья папоротников.
· Внешний облик достаточно разнообразен. Они были деревьями с диаметром стволов от 25см до 2,5м. Другие могли быть ветвящимися древовидными или кустарниковыми формами с тонкими, в несколько сантиметров, стеблями. Наконец, были стелящиеся растения, возможно, типа лиан.
· Листьямогли быть разных размеров, в том числе крупные – до 1 м.
· Обычно листья перисторассеченные, некоторые пальчаторассеченные или цельные, с черешком.
· У примитивных птеридоспермов проводящая система построена по типу протостелы. У более высокоорганизованной системы проводящий пучок состоит из нескольких или многочисленных (до 70) протостелических пучков. В современном растительном мире такая проводящая система неизвестна.
· Репродуктивные органы у птеридоспермов очень разнообразны.
· Птеридоспермы в позднем палеозое были широко распространены по всему земному шару в разнообразных обстановках.
· Первые птеридоспермы появляются в раннем карбоне, очень широкое распространение имели в течение карбона и перми. В конце палеозоя большинство групп вымирают. Птеридоспермы другого облика известны в триасе и в юре.
· Остатки этих растений широко используются в стратиграфии континентальных отложений.
ОтделAngiospermae(Magnoliophyta)—Покрытосеменные
• КлассMonocotyledones(Liliopsida)—Однодольные
Ø мочковатая корневая система, зародышевый корешок обыкновенно скоро перестаёт расти и заменяется придаточными корнями,
Ø стебли редко ветвятся, стеблевые сосудистые пучки замкнутые, проводящие пучки на поперечном срезе стебля расположены беспорядочно,
Ø листья большей частью стеблеобъемлющие, всегда без прилистников, обыкновенно узкие с параллельным или дуговиднымжилкованием,
Ø камбия нет, поэтому утолщения стеблей по типу двудольных или голосеменных не наблюдается,
Ø цветки обыкновенно построены по тройному типу: околоцветник из двух трёхчленных кругов, тычинок также два раза по три,плодолистиков три, реже вместо числа 3 в цветке наблюдаются числа 2 или 4,
Ø односемядольный зародыш.
• КлассDicotyledones (Magnoliopsida) —Двудольныехарактеризуются наличием у зародыша двух боковых супротивных семядолей (отсюда название). У двудольных, в отличие отоднодольных, проводящие пучки располагаются кольцеобразно, а между древесиной (ксилемой) и лубом (флоэмой) находится особая образовательная ткань — камбий, обеспечивающая вторичное утолщение; листья, как правило, с сетчатым жилкованием: число частей цветка(чашелистиков, тычинок и плодолистиков) обычно кратно 4 или 5. То есть, цветок 4- или 5-членный. Корешок зародыша чаще всего превращается в главный корень, способный к долголетнему существованию; листовая пластинка часто расчленена, края её выемчатые или зубчатые. Среди двудольных встречаются представители с нетипичными признаками, а иногда с отдельными признаками, более характерными для однодольных.
ФОРМЫ СОХРАННОСТИ ОРГАНИЧЕСКИХ ОСТАТКОВ
Субфоссилии – ископаемые, у которых сохранились кроме скелета слабоизмененные мягкие ткани (трупы мамонтов в многолетнемерзлых породах, включения ископаемых насекомых в янтаре).
Эуфоссилии – целые скелеты, фрагменты скелетов, отпечатки (листья, мягкотелые животные и др.) и ядра.
Ихнофоссилии – это следы жизнедеятельности ископаемых организмов (ходы илоядных организмов, норки, следы передвижения позвоночных и пр.).
Копрофоссилии – продукты жизнедеятельности ископаемых: конечные продукты пищеварения животных. К ним иногда относят продукты жизнедеятельности бактерий (сера, нефть и пр.) и цианобактерий (фитолиты).
Хемофоссилии - органические ископаемые биомолекулы бактериального, цианобактериального, растительного и животного происхождения.
Внутренние и внешние ядра
Внутренние ядра – это слепки внутренней полости раковины; образуются при разложении организма и заполнении минеральным веществом внутренней полости раковины.
Внешние (наружные) ядра - слепки с наружной поверхности раковины; образуются при полном разрушении раковины и последующем заполнении минеральным веществом образовавшейся полости.
Ихнофации
Ихнофации отражают повторяющиеся комплексы следов ископаемых организмов и, соответственно, модели поведения животных.
Следы жизнедеятельности ископаемых организмов являются первичными особенностями фаций, которые передаются организмами, обитающими в осадочной среде, или связаны с изменениями палеосреды. Некоторые из них могут соответствовать стратиграфическим перерывам.
Ихнофации представляют собой один из видов биофаций (возможно, сочетание биофаций и тафофаций?)
Будучи фациями, они должны отражать характеристики картируемого тела породы, являющегося результатом воздействия сложившихся условий среды.
Биономические зоны
n Супралитораль находится в пограничной полосе суша-море. Морская вода присутствует в виде волноприбойных брызг и штормовых волн. На пологих берегах возникают полосы выбросов водорослей, среди которых встречаются морские беспозвоночные и мальки рыб.
n литораль – это зона прилива и отлива. Верхняя граница литорали принята за нулевую отметку Мирового океана.
n Сублитораль – первая зона водного режима. Нижняя граница сублиторали проводится по исчезновению водорослей, т.е. примерно соответствует 200 м. Это самая благоприятная для жизни зона.
n Эпибатиаль (псевдоабиссаль)– это зона между сублиторалью и батиалью. Верхняя граница совпадает с границей исчезновения водорослей, а нижняя – с перегибом между шельфом и континентальным склоном (250-500 м). Отсутствуют растения и растительноядные животные, присутствуют бактерии и животные – падалееды, грунтоеды, хищники, что также характерно для батиали и абиссали
n Батиаль располагается в области континентального склона и частично континентального подножья до глубин 2000-3000 м.
n Абиссаль связана с ложем Мирового океана и частично с континентальным склоном. Ее нижняя граница совпадает с отметкой 6000-6500 м.
n ультраабиссаль (хадаль) приурочена к глубоководным желобам, максимальная глубина которых 8000-11034 м.
n денсоабиссаль (денсаль) - это абиссальные оазисы жизни, приуроченные к так называемым «курильщикам». Органический мир здесь достаточно разнообразен: губки, книдарии, кольчатые черви, моллюски, членистоногие, иглокожие, погонофоры, рыбы.