Структурно-функциональная характеристика слуховой сенсорной системы
Значение слуховой сенсорной системы состоит в восприятии и анализе слуховых волн. Вследствие этого возможно определение силы, высоты и тембра звука, его направления, а также степени удаленности источника звука. С помощью слуховой сенсорной системы человек ориентируется в звуковых сигналах окружающей среды, формирует соответствующие поведенческие реакции (например, оборонительные или пищедобывательные).
Основным раздражителем для слухового анализатора являются звуки – колебательные движения частиц упругих тел, распространяющиеся в виде волн в самых различных средах и воспринимаемые ухом. Звуковые волны характеризуются частотой и амплитудой. Частота звуковых волн определяет высоту звука (одна из характеристик звука). Человек различает звуковые волны частотой от 20 до 20000 Гц. Есть звуки, которые человеком не ощущаются. Это инфразвуки, частота которых ниже 20 Гц, и ультразвуки, частота которых выше 20000 Гц (20 кГц). Звуковые волны, имеющие синусоидальные, или гармонические, колебания, называют тоном. Звук, состоящий из не связанных между собой частот, называют шумом. При большой частоте звуковых волн — тон высокий, при малой — низкий.
Другой характеристикой звука является его сила, зависящая от амплитуды звуковых волн. Сила звука или его интенсивность воспринимаются человеком как громкость. Ощущение громкости нарастает при усилении звука. Оно зависит и от частоты звуковых колебаний. Единицей измерения громкости звука является бел, в практике обычно используется децибел (дБ), т.е. 0,1 бела. Человек различает звуки также по тембру. Тембр звука определяется составом дополнительных частот (обертонов), которые сопровождают основной тон (частоту). По тембру можно различить звуки одинаковой высоты и громкости. На этом основана способность узнавать человека по голосу.
Чувствительность слуховой сенсорной системыопределяется минимальной силой звука, достаточной для возникновения слухового ощущения. В области звуковых колебаний от 1000 до 3000 в секунду ухо обладает наибольшей чувствительностью. Эта совокупность частот получила название речевой зоны, т.к. соответствует человеческой речи.
Периферический отдел слуховой сенсорной системы превращает энергию звуковых волн в энергию нервного возбуждения. Он представлен рецепторными волосковыми клетками кортиева, или спирального, органа, которыйнаходится в улитке внутреннего уха. Слуховые рецепторы (фонорецепторы) относятся к механорецепторам,являютсявторичными и представлены внутренними и наружными волосковыми клетками. У человека приблизительно 3500 внутренних и 20 000 наружных волосковых клеток, расположенных на основной мембране внутри среднего канала внутреннего уха.
Внутреннее ухо (звуковоспринимающий аппарат), среднее ухо (звукопередающий аппарат) и наружное ухо (звукоулавливающий аппарат) образуют орган слуха (рисунок 11).
Рисунок 11 – Орган слуха
Наружное ухо за счет ушной раковины обеспечивает улавливание звуков, и их концентрацию в направлении наружного слухового прохода, а также усиление интенсивности звуков. Наружное ухо выполняет защитную функцию, т.к. охраняет барабанную перепонку от механических и температурных воздействий внешней среды.
Среднее ухо (звукопроводящий отдел) представлено барабанной полостью с тремя слуховыми косточками – молоточком, наковальней и стремечком. От наружного слухового прохода среднее ухо отделено барабанной перепонкой. Рукоятка молоточка вплетена в барабанную перепонку, другой его конец сочленен с наковальней, которая, в свою очередь, сочленена со стремечком. Стремечко прилегает к мембране овального окна. Площадь барабанной перепонки (70 мм2) значительно больше площади овального окна (3,2 мм2). Благодаря этому происходит усиление давления звуковых волн на мембрану овального окна примерно в 25 раз. Так как рычажный механизм косточек уменьшает амплитуду звуковых волн примерно в 2 раза, следовательно, происходит такое же усиление звуковых волн на овальном окне. Таким образом, происходит общее усиление звука средним ухом примерно в 60—70 раз. Если же учесть и усиливающий эффект наружного уха, то эта величина достигает 180 — 200 раз.
Среднее ухо имеет специальный защитный механизм, представленный двумя мышцами: мышцей, натягивающей барабанную перепонку, и мышцей, фиксирующей стремечко. Степень сокращения этих мышц зависит от силы звуковых колебаний. При сильных звуковых колебаниях мышцы ограничивают амплитуду колебаний барабанной перепонки и движение стремечка, предохраняя тем самым рецепторный аппарат во внутреннем ухе от чрезмерного возбуждения и разрушения. При мгновенных сильных раздражениях (например, звук орудийного залпа) этот защитный механизм не успевает срабатывать. Сокращение обеих мышц барабанной полости осуществляется по механизму безусловного рефлекса, который замыкается на уровне стволовых отделов мозга.
В барабанной полости поддерживается давление, равное атмосферному, что очень важно для адекватного восприятия звуков. Эту функцию выполняет евстахиева труба, которая соединяет полость среднего уха с глоткой. При глотании труба открывается. Этим обеспечивается вентиляция барабанной полости и уравнивание давления в ней с атмосферным. Если внешнее давление быстро меняется (например, при быстром подъеме на высоту), а глотания не происходит, то разность давлений между атмосферным воздухом и воздухом в барабанной полости приводит к натяжению барабанной перепонки и возникновению неприятных болевых ощущений, снижению восприятия звуков.
Внутреннее ухо представлено улиткой. Улитка – спирально закрученный костный канал, имеющий 2,5 завитка, разделенный основной мембраной и мембраной Рейснера на три узкие части (лестницы). Верхний канал (вестибулярная лестница) начинается от овального окна, соединяется с нижним каналом (барабанной лестницей) и заканчивается круглым окном. Оба канала заполнены перилимфой, сходной по составу с ликвором. Между верхним и нижним каналами находится средний (средняя лестница), который изолирован и заполнен эндолимфой. Внутри среднего канала улитки на основной мембране расположен собственно звуковоспринимающий аппарат — кортиев орган с рецепторными волосковыми клетками. Он является периферическим отделом слуховой сенсорной системы. Колебания рецепторных волосковых клеток преобразуются в нервные импульсы, распространяющиеся по волокнам слухового нерва (VIII пара черепномозговых нервов). При проведении звуков через перилимфу и эндолимфу происходят колебания основной мембраны вместе с рецепторными клетками. При этом волоски рецепторных клеток контактируют с покровной мембраной и деформируются. Это приводит к возникновению возбуждения в рецепторных клетках.
Проводниковый отделслухового анализатора представлен периферическим биполярным нейроном, расположенным в спиральном ганглии улитки (первый нейрон). Волокна слухового (или кохлеарного) нерва, образованные аксонами нейронов спирального ганглия, заканчиваются на клетках ядер кохлеарного комплекса продолговатого мозга (второй нейрон). Затем, после частичного перекреста, волокна идут в медиальное коленчатое тело метаталамуса, где опять происходит переключение (третий нейрон). Отсюда возбуждение поступает в кору (четвертый нейрон). В медиальных (внутренних) коленчатых телах, а также в нижних буграх четверохолмия среднего мозга располагаются центры рефлекторных двигательных реакций, возникающих при действии звука.
Центральный,или корковый, отделслухового анализатора находится в верхней височной извилине. Большое значение для функции слухового анализатора имеют поперечные височные извилины.
Слуховая сенсорная система дополняется механизмами обратной связи, обеспечивающими регуляцию деятельности всех уровней слуховой сенсорной системы с участием нисходящих путей. Такие пути начинаются от клеток слуховой коры, далее они переключаются последовательно в медиальных коленчатых телах метаталамуса промежуточного мозга, в нижних буграх четверохолмия среднего мозга, в ядрах кохлеарного комплекса. Входя в состав слухового нерва, центробежные волокна достигают волосковых клеток кортиева органа и настраивают их на восприятие определенных звуковых сигналов.
Восприятие высоты, силы звука и локализации источника звука начинается с попадания звуковых волн в наружное ухо. Здесь они приводят в движение барабанную перепонку. Колебания барабанной перепонки через слуховые косточки среднего уха передаются на мембрану овального окна. Начинается колебание перилимфы вестибулярной (верхней) лестницы. Эти колебания передаются в перилимфу барабанной (нижней) лестницы и доходят до круглого окна, в результате чего его мембрана смещается по направлению к полости среднего уха (рисунок 12).
Колебания перилимфы передаются также эндолимфе перепончатого (среднего) канала, что вызывает колебательные движения основной мембраны. Волокна этой мембраны напоминают туго натянутые струны рояля. При действии звука волокна-«струны» начинают колебаться вместе с рецепторными волосковыми клетками кортиева органа, расположенными на них.
а — среднее и внутреннее ухо в разрезе (по П.Линдсею и Д. Норману, 1974); б — распространение звуковых колебаний в улитке
Рисунок 12 – Каналы улитки
Во время контакта этих клеток с покровной мембраной они возбуждаются, возникшие нервные импульсы по слуховому нерву и приводящим слуховым путям поступают в височную долю коры. Нейроны височной коры возбуждаются, и возникает ощущение звука.
Восприятие звуков различной высоты резонансная теория Гельмгольца объясняет тем, что каждое волокно основной мембраны настроено на звук определенной частоты. Так, звуки низкой частоты воспринимаются длинными волокнами основной мембраны, расположенными ближе к верхушке улитки. Звуки высокой частоты воспринимаются короткими волокнами основной мембраны, расположенными ближе к основанию улитки. При действии сложного звука возникают колебания различных волокон мембраны. В современной интерпретации резонансный механизм лежит в основе теории места. В соответствии с этой теорией в состояние колебания вступает вся мембрана, но наибольшее отклонение основной мембраны улитки происходит только в определенном месте. При увеличении частоты звуковых колебаний максимальное отклонение основной мембраны смещается к основанию улитки, где располагаются более короткие волокна основной мембраны, т.к. у коротких волокон возможна более высокая частота колебаний. Возбуждение волосковых клеток именно этого участка мембраны с помощью медиатора передается на волокна слухового нерва в виде определенного числа импульсов, частота следования которых ниже частоты звуковых волн. Частота воспринимаемых звуковых волн достигает 20 000 Гц. Таким способом осуществляется пространственный тип кодирования высоты и частоты звуковых сигналов.
При действии тонов примерно до 800 Гц кроме пространственного кодированияпроисходит еще и временное(частотное) кодирование, когда информация передается также по определенным волокнам слухового нерва, но в виде импульсов (залпов), частота следования которых повторяет частоту звуковых колебаний. Отдельные нейроны на разных уровнях слуховой сенсорной системы настроены на определенную частоту звука. Каждый нейрон имеет свою определенную частоту звука, на которую реакция нейрона максимальна. Таким образом, каждый нейрон из всей совокупности звуков воспринимает лишь определенные. достаточно узкие, участки частотного диапазона, не совпадающие между собой. При этом совокупности нейронов воспринимают весь частотный диапазон слышимых звуков, чем обеспечивается полноценное слуховое восприятие. Это положение подтверждается протезированием слуха человека, когда электроды вживляются в слуховой нерв, а его волокна раздражаются электрическими импульсами разных частот, которые соответствовали звукосочетаниям определенных слов и фраз. В результате получается смысловое восприятие речи.
Сила звука кодируется как частотой импульсов, так и числом возбужденных рецепторов и соответствующих нейронов. Наружные и внутренние волосковые рецепторные клетки имеют разные пороги возбуждения. Внутренние клетки возбуждаются при большей силе звука, чем наружные. Кроме того, у внутренних клеток пороги возбуждения также различны. Поэтому, в зависимости от интенсивности звука, меняются соотношения возбужденных рецепторных клеток кортиева органа и характер импульсации, поступающей в ЦНС. Нейроны слуховой сенсорной системы имеют различные пороги реакций. При слабом звуковом сигнале в реакцию вовлекается лишь небольшое число более возбудимых нейронов, а при усилении звука возбуждаются нейроны с меньшей возбудимостью.
Проводимость звука бывает не только воздушной, но и костной, т.е. проведение звука осуществляется непосредственно через кости черепа. Звуковые колебания вызывают вибрацию костей черепа и лабиринта улитки. При этом происходит повышение давления перилимфы в вестибулярном канале – больше, чем в барабанном канале, так как перепонка, закрывающая круглое окно, эластична, а овальное окно закрыто стремечком. В результате основная мембрана смещается, так же как и при воздушной передаче звуковых колебаний.
Для определения локализации источника звукамы имеем бинауральныйслух – способность слышать одновременно двумя ушами. Человек, у которого слышит только одно ухо, тоже способен определять источник и направление звука, но менее точно, чем при бинауральном слухе. Если звук достаточно высокий, то определение его источника обусловлено разницей силы звука, поступающего к обоим ушам – вследствие их различной удаленности от источника звука. Для определения источников низких звуков важной является разница во времени между приходом одинаковых фаз звуковой волны к обоим ушам.
Определение местоположения звучащего объекта осуществляется двумя путями – путем первичной локализации и путем эхолокации. Восприятие звуков непосредственно от звучащего объекта — первичная локализация. Восприятие отраженных от объекта звуковых волн — вторичная локализация, или эхолокация. С помощью эхолокации ориентируются в пространстве некоторые животные (дельфины, летучие мыши). В процессе восприятия звуков происходит постепенное изменение слуховой чувствительности – слуховая адаптация.При этом изменения касаются всех отделов слухового анализатора. Ухо, адаптированное к тишине, более чувствительно к звуковым раздражениям. При длительном слушании слуховая чувствительность снижается. Большую роль в процессах слуховой адаптации играет ретикулярная формация, поскольку она изменяет активность проводникового и коркового отделов слуховой сенсорной системы, а также регулирует чувствительность слуховых рецепторов.