Эволюция выделительной системы животных.

У низших многоклеточных (губок, кишечнополостных) специальных органов выделения нет, а продукты обмена удаляются путем диффузии всей поверхности тела. Впервые спец. органы выделения –протонефридии появляются у плоских червей. Они представляют собой систему канальцев по всему телу и открываются наружу одним отверстием – выделительнойпорой. От главных каналов отходят более мелкие, заканчивающиеся звездчатыми клетками. Продукты распада из межклеточного пространства диффузно попадают в клетку, затем в выделительный каналец и в выделительную пору. У круглых червей протонфридии сменили кожные железы с длинными каналами. У кольчатых червей с появлением вторичной полости тела (целома) возникают метанефридии. Один конец канальцев открывается в целом воронкой (нефростомом), другой конец- открывается нефропорой на боковой поверхности тела. У кольчатых червей метанефридии расположены в каждом сегменте. Выделительную функцию выполняют как нефростом, так и стенки канальца. У моллюсковнефридии сменились на почки мезодермального происхождения. У членистоногих органы выделения метанефридиального типа. У ракообразныхорг. выделения представлены зеленой железой, кот. расположена у основания длинных усов. У насекомых и пауков орг. выделения являются спец. сосуды –мальпигиевые сосуды, кот. представляют собой выделительные трубки, одним концом открывающиеся в полость кишки, другим в полость тела. Конечные продукты ж/д всасываются из гемолимфы и по трубочке впадают в кишечник на границе средней и задней кишки. Экскреты выводятся ч/з анус. Кроме того у насекомых имеется жировое тело (почканакопления), куда из гемолимфы поступают вредные вещ-ва и накаплив-ся. Тип хордовые: эволюция выделительной системы выражается в переходе от нефридиев у низших хордовых к спец. органам – почкам. У головохордовых(ланцетник) выд. Система устроена по типу нефридиев кольчатых червей. У ланцетника нефридии (100 пар) расположены в области жаберных щелей. Один конец нефридиальной трубочки имеет ряд отверстий и открывается в целом. Отверстия –нефростомы замыкаются булавовидными клетками –соленоцитами. Соленоцит имеет внутри тонкий каналец с мерцательным волоском. У позвоночныхорг. выд-я представлены почками, предназначенными для выведения из тела излишков воды, минер. солей, продуктов распада азотистого обмена. В процессе эволюции позв-х жив-х происходит смена трех типов почек: головная или предпочка (пронефроз), туловищная или первичная почка (мезанефроз) и тазовая или вторичная (метанефроз). Прогрессивность почек зависит от строения почечных канальцев. Предпочка имеется у круглоротых и некоторых рыб. Она состоит из метамерно расположенных канальцев с воронками на конце, открывающимися во вторичную полость тела. Рядом с воронками наход-ся клубочки капилляров. Продукты распада путем диффузии переходят из сосудов в целом, затем в воронки и по выделит. Канальцам стекают в мочеточник. Такие канальцы похожи на метанефридии кольчатых червей. Первичная почка имеется у миног, большинства рыб, земноводных. Они образовались из предпочек, их усложнение произошло за счет соединения воронок нефридиев с клубочками капилляров, что привело к образованию мальпигиевого тельца. Вторичная развита у пресмыкающихся, птиц, млекопитающих. В ней нет воронки (нефростома), т.е. связь с целомической полостью утрачивается. Единицей строения почек яв-ся нефрон. Он начинается капсулой, внутри есть клубочек капилляров. В сосудистых клубочках происходит фильтрация и в почечные канальцы профильтровывается плазма крови (первичная моча). В почечных канальцах происходит обратное всасывание из первичной мочи воды, глюкозы, аминокислот. Накопившаяся в почечной лоханке вторичная моча по мочеточникам стекает в мочевой пузырь. Разные типы почек имеют разные принципы выделения: выделение из полости тела –предпочка, смешанное выделение из полости тела и из крови –туловищная почка, из крови ч∕з мальпигиевые тельца –тазовая почка.

Таким образом, основное направление эволюции органов выделения животных шло от протонефридиев к метанефридиям у беспозвоночных и от них – к видоизмененным метанефридиям у ланцетников, а затем к почкам позвоночных. У некоторых животных в процессе эволюции произошла смена орг-в выделения. У моллюсков и многих членистоногих произошла смена эктодермальных органов выделения – протонефридиев и метанефридиев с воронками на почки мезодермального происхождения, возникающих из половых протоков. У ряда сухопутных членистоногих (паукообразных и насекомых) из кишечника сформировались выделительные трубочки – мальпигиевы сосуды.

63. Вегетативные органы цветковых растений. Особенности морфологического и анатомического строения вегетативных органов в связи с экологическими условиями среды обитания. Кореньосновной вегетативный орган растения, выполняющий в типичном случае функцию почвенного питания.Корень-это осевой орган, обладающей радиальной симметрией и неопределенно долго нарастающий в длину благодаря деятельности апикальной меристемы. От побега отличается тем, что на нем никогда не возникают листья, а апикальная меристема всегда прикрыта чехликом.Функции корней:

1. поглощение

2. корни укрепляют растения в почве

3. в корнях синтезируются различные вещ-ва (аминокислоты, гормоны, алкалоиды), которые затем передвигаются в другие органы

4. в корнях откладываются запасные вещ-ва

5. корни взаимодействуют с корнями других растений, микроорганизмами, грибами.

Типы корней: мочковатая, центральная.Кончик каждого корня покрыт корневым чехликом. Чехлик состоит из живых клеток и постоянно обновляется. Центральную часть чехлика состоит из колумеллы, к клетках которых содержится много крахмальных зерен. Эти зерна служат статолитами т.е. они помогают корням изгибаться. Под чехликом нах-ся зона деления, клетки которой имеют характер меристемы. Вслед за этой зоной корень остается гладким, но становится как бы прозрачным и светлым. Это – зона растяжения. В этой зоне клетки сильно увеличиваются в продольном направлении и клеточные деления здесь почти отсутствуют. Затем идет зона поглощения или всасывания. Корневые волоски вместе с клетками ризодермы, образовавшими их, погибают. На смену ризодермы формируется другая покровная ткань –экзодерма, кот. защищает живые ткани корня в зоне проведения. Побег. По сравнению с корнем побег имеет более сложное строение. Вегетативный побег состоит из оси (стебля) и листьев. Главная черта отличающий побег от корня, -его облиственность, а следовательно, наличие узлов.Почка –это зачаточный укороченный побег. В ней находятся зачаточный стебель с конусом нарастания и зачатки листьев или цветков. С наружи почки зимующих побегов покрыты защитными плотными кожистыми чешуйками. Почки, из кот. развив-ся цветки, называются цветочными. Придаточные почки образуются за счет деятельности камбия и др. образовательных тканей в разных местах любого растения. На верхушках как главного, так и боковых побегов располагаются верхушечные почки, за счет кот. стебель растет в длину. В пазухе листьев закладываются пазушные почки; из них развиваются боковые побеги, имеющие такое же строение, как и верхушечные..Стебель –это ось побега, слагающийся из узлов и междоузлий. Функциистебля: проводящая; механическая; запасающая; молодые стебли (зеленые) осуществляют процесс фотосинтеза. В стебле различают стелу (осевой или центральный цилиндр) и первичную кору. Первичная кора покрыта с наружи эпидермой с устьицами. В состав первич. коры входят хлоренхима, механичес.ткани, неспециализированная паренхима, выделительные и другие ткани. Наиболее сложное строение имеет стела. Первичные проводящие ткани разделены на проводящие пучки, между кот. находятся клетки паренхимы. Первичная ксилема лежит рядом с седцевиной, а первичная флоэма – кнаружи от ксилемы, рядом с корой. Кроме наружной флоэмы, иногда возникает и внеутренняя, кот. находится м/у ксилемой и сердцевиной. Внутренняя флоэма может входить в состав пучков, располагается в виде самостоятельных пучков или же образует сплошной слой. М/у проводящими элементами наружной флоэмой и корой часто располаг-ся волокна. Они образуют сплошной слой или собраны около пучков. Природа склеренхимы, возникающая м/у корой и флоэмой остается не вполне ясной. Внутрь от проводящих тканей располагается сердцевина, состоящая из неспециализированной паренхимы. Иногда в ней откладываются запасные вещ-ва, или рассеяны идиобласты с танинами. В ней образуется воздушная полость.Лист –вегетатив. орган растения, возникающий на стебле и выполняющий функции фотосинтеза, транскрипции. Основу листа составляет мякоть, состоящая из ассимиляционной ткани двух типов в верхней части листа –более плотная столбчатая, в нижней –рыхлая губчатая ткань, имеющая крупные межклетники, заполненные воздухом. В клетках столбчатой и губчатой ткани осуществляется фотосинтез, в связи с чем в них содержатся зеленые пластиды –хлоропласты. Ч/з мякоть листа проходят жилки (сосудисто-волокнистые пучки), состоящие из след. компонентов: 1)Сосудов, по которым в клетке столбчатой и губчатой ткани поступает вода и растворенные в ней вещ-ва; 2)Ситовидных трубок, служащих для оттока продуктов фотосинтеза в стебель; 3)Механических волокон.

Сверху и снизу лист покрыт кожицей (эпидермисом). В кожице имеются многочисленные устьица обеспечивающие газообмен. Каждое устьице состоит из двух клеток и щели м/у ними. Утром устьичные щели открываются, благодаря чему СО₂ поступает внутрь листа, а на ночь закрываются, вследствие чего уменьшается испарение воды листьями. В жаркую сухую погоду устьица могут закрываться и днем, что приводит уменьшению фотосинтеза, но зато защищает лист от высыхания. Листья растений, обитающих на ярком свету имеют небольшие листовые пластинки с хорошо развитой столбчатой тканью, густой сетью жилок, плотной кожицей. У некоторых листья превратились в колючки (кактусы) или недоразвиты (саксаул). Затенение и обилие влаги способствует образованию больших по площади, но тонких, нежных листьев. Следует отметить характерную особенность теневых листьев: слабое развитие столбчатой ткани и наличие крупных хлоропластов с высоким содержанием хлорофилла (приспособление для лучшего улавливания света).

8Физиологические процессы раст. организме (водный обмен, минер. питание, дыхание). Влияние факторов внешней среды и адаптационные механизмы растений.

Н₂О – главный компонент раст. кл., на ее долю приходится 80-90% сырой массы растений. Ф-ции Н₂О: 1) внутр. среда кл. и всего раст.; 2) хороший растворитель; 3) среда для прохождения хим. реак. (фотосинтез, гидролиз); 4) с помощью водных связей поддерживается стр-ра макромолекул, напр. белков; 5) хороший терморегулятор; 6) на испарение воды тратится доп. энерг., поэтому раст. при этом охлаждается; 7) благодаря явлениям осмоса и тургора вода поддерживает упругое состояние кл. Водный обмен раст. состоит из 3 этапов:

1. поступление воды в раст.

2. передвижение воды по раст.

3. испарение воды – транспирация.

Водный баланс раст.непрерывно идущие в раст. процессы поступления и испарения воды.Поступление воды в раст.Раст может поглощать воду любой своей частью:

1.с помощью листьев, поступает до 25 %

2.раст. эпифиты – всасывают воду ч\з воздушные корни

3.корень – способен поглощать воду ч\з опробковевшие участки, чечевички.

4.корневые волоски – находятся в зоне всасывания

Силы способствующие поступления воды в раст.:

1. присасывающая сила транспирации – вода в раст. может поступать с помощью транспирации, чем больше листовая поверхность, тем больше воды испаряется.

2. корневое давление сила способствующая всасыванию воды корнем и вызывающая односторонний ток воды по сосудам, не зависящая от транспирации

Передвижение воды по раст.:

1. передвиж. воды по живым кл., паренхимы корня и листа – это радиальный транспорт: А) вода может передвигаться по межклеточному пространству – этот путь назыв. анопластным. Б) симпластный – это транспирация воды из кл. в кл. ч\з плазмодесмы, по этому пути вода достигает центрального цилиндра.

2. передвиж. воды по мертвым кл. сосудов и трахеид – это дальний транспорт: а) трахеиды – мертвые заостренные кл., на продольных поперечных стенках, расположенными простыми или окаймленными порами. Вода передвигается путем фильтрации. б) сосуд – в поперечных стенках перфорации вода двигается сплошным потоком по физич. з-ном, более совершенный проводящий элемент ксилемы, характерен для покрытосеменных.

Дыхание.Существуют 2 основные системы и 2 основных пути дыхания субстрата, или окисления углеводов: 1) гликолиз + цикл Кребса (гликолитический) ;2) пентозофосфатный (апотомический). Относительная роль этих путей дыхания может меняться в зависимости от типа раст., возраста, фазы развития, а также в зависимости от факторов среды. Процесс дыхания раст. осущ-ся во всех внеш. условиях, при к-ых возможна жизнь.Гликолитический путь дыхат.обмены.Данный путь дыхат. бмена явл. наиболее распространенным. В свою очередь состоит и 2 фаз. 1. – анаэробная (гликолиз), 2 – аэробная. Анаэробная фаза гликолиз – в цитоплазме, аэробная фаза – в митохондриях. Анаэробная фаза (гликолиз) В процессе гликолиза происходит преобразование мол. гексозы до 2 мол. пировиноградной кислоты: С₆Н₁₂О₆ 2 С₃Н₄О₂ +2Н₂. Это окислительный процесс может протекать в анаэробных условиях (в отсутствие О₂). Прежде всего для того чтобы подвергнуться дых. распаду, глюкоза д\б активирована. Активация глюкозы происходит путем фосфорилирования 6 С атома за счет взаимодействия АТФ:

Глюкоза + АТФ глюкозо-6-фосфат+АДФ Реакц. идет в присутствии ионов магния и фермента гексакиназы. Затее глюкоза-6-фосфат изомеризуется до фруктозы-6-фосфата. Проц. Катализ-ся ферментом фосфоглюкоизомеразой:

Глюкозо-6-фосфат фруктоза-6-фосфат Далее происходит еще 1 фосфорилирование при участие АТФ. Фосфор. кисл. присоед-ся к 1 С атому молек. фруктозы, проц. катализ-ся ферментом фосфофруктокиназы:

Фруктоза-6-фосфат + АТФ фруктоза-1,6-дифосфат + АДФ Дальнейшее реак., составляющее процесс гликолиза, складываются следующ. образом: фрутоза-1,6-дифосфат расщепляется с образованием двух триоз, реак. кат-ся Е-том альдолазой, к-ая состоит из 4 субъединиц и содержит свободные SHгруппы: Молек. фосфодиоксиацетона при участии Е трифосфатизомеразой превращается в 3-фосфоглицериновый альдегид (ФГА). В дальнейшем превращением подвергается ФГА, окисляясь до 1,3-дифосфоглицериновой кис. (ДФГК). Это важнейший этап гликолиза. Процесс идет с участием неорган-го фосфата (Н₃РО₄) и Е глицеральдегид-3-фосфатдигидрогеназы. Сущность проц-са заключ-ся в окислении альдегидной группы ФГА в карбоксильную ДФГК. Окисление идет с выделение Е. За счет Е окисления при участие неорг-го фосфата (Н₃РО₄) в мол-ле ДФГК образуется макроэргическая фосфатная связь. Происходит восстановление ко-Е НАД.

На следущ. этапе за счет имеющийся макроэргической связи в 1,3-дифосфогицериновой кисл. образ-ся АТФ. Процесс кат-ся фосфоглицераткиназы:

Т.о на этом этапе энергия окисления аккумулируется в форме энергии фосфатной связи АТФ, затем 3-ФГК превращ-ся в 2-ФКГ.

Реакц. кат-ся Е-том фофоглицеромутазой и идет в присутствии магния:

Далее происходит дегидратация ФКГ. Реак. идет при участии Е енолазой в присутствии магния или марганца. Дегидратация сопровождается перераспределением энергии внутри мол-лы, в рез. Возникает макроэргическая связь. Образуется фосфоенолпировиноградная кисл. (ФЕП).

Затем Е пируваткиназа переносит богатую энергией фосфатную группу на АДФ с образованием АТФ и пировиноградной кисл.

Аэробная фаза дыхания. Локализована в митохондриях и требует присутствие О_2.

Общее уравнение этого проц.:

2ФВК+5О₂ +6Н₂О 6СО₂+5Н₂О

Раздел-ся 3 основ. стадии:

1. Окислительное декарбоксилирирование пировиноградной кисл.:

СН₃СОСООН+НАД+КоА-SH СН₃СО-SH-КоА+НАДН+Н⁺+СО₂

2. Цикл трикарбоновых кислот (цикл Кребса):

В цикл вступает активный ацетат, или ацетил-КоА. Сущность реакций, входящих в цикл, состоит в том, что ацетил-КоА кондицируется с щавелевоуксусной кислотой ЩУК. Далее превращение идет ч\з ряд ди- и трикарбоновых орг. кислот. Суммарная реак. выражено уравнением:

СН₃СО-S-КоА+3Н₂О+3НАД+ФАД+АДФ+Ф_н

2СО₂+SH-КоА+3НАДН+3Н+ФАДН₂+АТФ Ацетил-КоА, конденсируясь с ЩУК, дает лимонную кисл. при этом КоА выделяется в прежнем виде. Этот проц. кат-ся Е цитратсинтазой. Лимонная кисл. прев-ся в изолимонную. На след-щем этапе происходит окисление изолимонной кисл., реакц. кат-ся Е изоцитратдегидрогиназой. Одновременно присходит процесс декарбоксилирования.

Влияние внешних условий среды на дыхание.Температура .Дыхание осущ-ся ниже 0 градусов, у хвои ели при -25 градусов, с повышением температуры интенсивность дыхания возрастает.СО₂. 1) высокая конц. может оказывать общее анестезирующее влияние на раст. организм; 2) тормозит активность ряда дыхательных Е-тов; 3) повышение СО₂ вызывает закрытие устьиц, что затрудняет доступ О₂ и тормозит проц. дых.Вода.Водный дефицит растущих тканей увеличивает интенсивность дыхания.Свет. Стимулирует проц. фотодыхания . Под влиянием света, особенно коротковолновых сине- фиолетовых лучей, интенсивность темпового дыхания возрастает. Активирует дыхательные Е.Питательные соли.Р, S,Fe,Cu,Mn принимают участие в процессе дых., входя в промежуточные продукты (Р) или являясь составной частью дых. Е-тов. Минеральное питание.Раст. экономичны в использовании пит. в-в. Это выражается в способности раст. к повторному использованию основных элементов мин. пит. В период физиолог. молодости листа кол-во соед-ий, содержащих элемента мин. пит. в нем , поскольку скорость притока в-в превышает скорость оттока. Затем на короткий период эти 2 проц. уравновешивают др. др Но мере старения листа начинает преобладать отток. Во время листопада отток пит в-в идет интенсивно из всех листьев.Если пит. в-ва, содержащие пит. элементы передвигаются из корня в надземные органы по ксилеме, то их отток из листьев по флоэме. Распространяясь в радиально направлении из проводящих элементов флоэмы, пит. в-ва переходят вновь в сосуды ксилемы и направляются к более молодым органам и листьям. Эта есть круговорот пит. в-в по раст-ям.В раст. сущ-ет 2 градиента распределения мин. в-в. Для элементов подвергающихся повторного использованию базипетальный градиент распределения, т.е чем выше расположен лист и чем он моложе, тем ьше в нем N, P, K. Для элементов неподвергаю-ся повторному использованию ( Са,В) , характерен акропетальный градиент распределения. Чем старше орган, тем больше содержания в нем пит. элементов. Влияние условий внеш. среды на мин. пит.Влияние температуры- можно проследить на опытах в к-ых в пластинки листа погружали в р-р сахарозы, а черешки заключали в спец. муфту и повергали воздействию различных темпер. Оказалось, что оптим. Темп. 20-30 ⁰С. Дальнейшее повышение тормозит отток ассимилятов из пластинки листа. Отношение к резкому охлаждения флоэмы у разных раст. неодинаково.

81. Вид. Критерии вида. Структура политипического вида. Видообразование. Пути возникновения многообразия видов (монофилия и полифилия).

Видом назыв. совокупность особей, характеризующихся общим происхождением, наследственным сходством морфолог-х, физиолог-их и биохим-их особенностей, способных скрещиваться и давать плодовитое потомство, приспособленных к определ-ым условиям среды и занимающих определ-ый ареал.

Критерии вида.Подкритерием следует понимать признаки и свойства, по к-ым 1 вид отлич-ся от др. 1.морфологический- наиболее древ. и широко использ-ся. В природе имеются виды-двойники, у к-ых морфологич. различия очень ничтожны и единст-ым доказательством самостоятельности этих видов явл. несовместимость генотипов при скрещивании. Виды-двойники в большом кол-ве известны для многих групп птиц, амфибий, рептилий, млекоп. С другой стороны, особи одного вида могут резко отлич-ся между собой (подвиды белок, фазанов, расы, морфы).2.Эколого-географический-указывает на пространственную обособленность вида и на занимаемую им экологическую нишу. Каждый вид занимает специфическую экологич. нишу в природе, т.е. занимает опред-ое место в цепях питания стратификационной структуры биоценозов, опред-ное отношение ко всем факторам среды.3.Генетический- характеризуется спецификой генофонда вида. Каждый вид характериз-ся спецификой кариотипа, своим набором хромосом, их индивидуальностью, различием в нуклеотидном составе ДНК, т.е специфичным видовым генотипом. Генетич. критерий характер-ся проявлением в фенотипе морфологич-их, физиологич-их и физико-биологич-их свойств. Поэтому морфолог-ий и физико-биохимический критерий необходимо рассматривать в тесной связи с генотипич-им. Специфика генофонда проявляется в многообразии фенотипических признаков.Структура политипического вида. Каждый вид неоднороден, дифференцирован и преставляет собой систему, состоящую из внутривидовых структур разного ранга. Полностью однородных видов в природе не сущет. Виды, слабо дифференцированные и относительно более однообразные, назыв. монотипическими. Для основной массы видов характерна более сложная внутривидовая структура. Это-политипические виды. Политипические виды объединены в географ-ие, эколог-ие, биолог-ие расы. Структура популяцийопред-ет: 1.специфичными формами совместного существования особей, т.е образом жизни. Одиночный образ ведут бабочки, щуки; семьи образуют пчелы, осы; колонии- вольвоксы, гидроидные полипы; стада- слоны, дельфины; стаи-грачи, волки. 2.соотношением опред-ых биологич. форм: возрастных, половых, функциональных, сезонных.3.наличием генетич-их групп: биотипов, чистых линий.Географ-ие расы-совокупность популяций, с устойчивыми признаками, обитающих на террит-ии со сходными климати-ми, почвенными и др. биогеограф-ми особенностями.Экологич. расы-совокуп-ть популяций, отлич-ихся наследственной адаптацией к экологическим условиям конкретного местообитания в пределах ареала вида. Например, рыжий лесной муравей в лиственных лесах живет одиночно, имеет крупные размеры, а в еловых он мельче и живет колониями.Биологические- совок-ть попул., к-ые отлич-ся устойчивыми морфолог-ми и биохим-ми признаками (возрастные, половые, сезонные).Видообразование-это направляемый естествен-ым отбором, длительный и сложный процесс исторических адаптивных преобразований, ведущих к превращению генетически открытых внутривидовых попул-ных систем в генетически закрытые видовые системы. 2 основные пути видообразования:Аллопатрическое- связано с пространственной изоляцией дивергирующих групп и может осуществляться, в основном, путем миграции или расчленения ареала различными преградами (реки, горы, леса, климат, почва) Это самый расспрос-ый способ видообраз-ия. Аллопатии-им назыв. образование видов из внутривидовых форм, территориально изолированных друг от друга. В зависимости от специфики изолирующего механизма выдел.: географ. происходит: 1) путем формирования географ рас за счет расширения ареала вида, что приводит к появлению новых условий сущест-ия на границе ареала. 2) разрыва сплошного ареала на части реками, горами, ледниками, уничтожением в некоторых районах.экологич. осущест-ся в результате приспособления к экологич-им условиям и дивергенции исходного материнского вида на эклогогич. расы, к-ые в последующем могут обособить вплоть до генетич. изоляции с другими расами и материнским видом и стать основой нового вида. Симпатричское видообраз. Не связано с пространственным разобщением попул. Оно может проис-ить в пределах ареала вида. Особенность симпатр. видообраз. В том, что он приводит к возникнов. новых видов морф. сходных с исходными.Пути возник. многообразия видов.Монофилия-все живое возникло от 1 предка. Напр. птицы происх. от рептилий в рез-те девергенции.Полифилия- организм возник не от 1 корня, а из группы.

2.Репродуктивные органы цветковых растений. Многообразие морфологической структуры репродуктивных органов.Высшим достижением эволюции процесса размножения в мире явл. цветок и его производные – семя и плод.Цветокпредст-ет собой видоизмененный укороченный побег, приспособленный для образования микро- и мегаспор, гамет и для перекресного опыления. В рез-те опыления и последующего полового процесса(оплодот.) семязачатка(«семяпочки») развиваются в семена. Плод образуется из завязи и пестика.Стеблевая часть цветка представлена цветоножкой и цветоложем. У разных родовых групп растений цветоложе может преобретать разнообразную форму: от конической(лютик), до плоской и даже вогнутой в виде бокала(шиповник). На цветоложе размещены, чаще всего кругами(мутовками), реже по спирали, видоизмененные листья – цветолистики: чашелистики, лепестки, тычинки, пестики. В большинстве случаев цветок имеет 5 (или 4) мутовок (кругов, циклов): чашелистики-1 круг(чашечка), лепестки-1круг(венчик), тычинки-2(или 1) круга (андроцей), пестики-1 круг(гинецей). Цветки с 4 мутовками цветолистиков-четырехциклические цветки-втреч., например, у моркови посевной и многих других видов сем.Сельдерейных. Околоцветник.Чашечка и венчик вместе составляют покров цветка, или околоцветник. Околоцветник, дифференцированный на различно окрашенные чашечку и венчик, назыв. двойным. Окоцвет., листки к-го окрашены одинаково, назыв. простым. Простой чашевидный околоцветник состоит обычно из листков зеленого цвета (свекла, щавель). Простой венчиковидный околоцветник имеет ярко окрашенные листки (тюльпан, гречиха)Чашечкасостоит из более или менее плотных листков, обычно зеленых, именуемых чашелистиками. Она выполняет или усиливает роль венчика в привлечении насекомых-опылителей. Окрашенные чашечки встреч. и у растений(фуксия). Чаще всего чашечка одинарная, т.е состоит из 1 круга чашелистиков. Иногда же к наружи от чашечки образуется вторая, как бы недоразвитая чашечка, именуемая подчашием. Чашечка выпол. защит. ф-цию, предохраняя цветок от высыхания, а иногда от низких темпер. Чашелистики бывают свободны: (чашечка свободная или раздельлистная) и более или менее сросшимися (чашечка сростнолистная). Иногда чашелистики срастаются между собой почти по всей длине (табак). В зависимости от степени срастания чашелис-ов различ.:а) рассеченные чашечки-чашелистики срастаются лишь основаниями;б) раздельные-чашел-ки срастаются примерно до половины или немного меньше;в) лопастные-срастание достигает примерно двух третей длины чашелистиков, как, напр., у картофеля;г) зубчатые-остаются свободными только верхушки чашелистиков.Совершенно несросшиеся даже основаниями чашел-ки у лютика, капусты.Венчиксостоитиз более или менее окрашенных лепестков, к-ые образуют чаще всего второй (иногда и третий) круг цветка.У некотр. видов растен. окраска венчика может измен-ся в теч. суток. У некотр.незабудок во время распускания цветков лепестки розовые, но со временем они приобретают ярко-голубую окраску.Венчики, как и чашечки цветка, можно подразделить на 2 основ. группы: актиноморфные, или правильнее, когда ч/з венчик можно провести 2 или больше плоскостей симметрии, и зигоморфные (моносимметрические), когда можно провести только 1 плоскость симметрии. Среди них наиболее часто встеч. формы венчиков:1.двугрубый- отгиб состоит из 2 неравноценный частей: верхний губы и нижней (виды сем-ва Яснотковых, Норичниковых) 2.язычковый- от трубки отходят сросшиеся лепестки, имеющие вид язычка (многие виды сем. Астровых)3.шпористый-лепестки образуют полый вырост, именуемый шпорцем (льнянка) Актиноморфные раздельнолепестные венчики классиф-ся по числу лепестков, их взаимному расположению, а также наличии. или отсутствию ноготка. Своеобразную форму представляет так называемый колполчковый околоцветник, когда лепестки срастаются верхушками (виноград) Среди раздельнолепестных зигоморфный венчик встречается у бобовых (горох, фасоль). Различают еще ассиметричные (неправильные) или слегка асимметричные венчики и цветки, когда ч\з венчик (цветок) нельзя провести не 1 плоскости симметрии (валериана)Андроцей. Тычинки служат для образования микроспор и из них пыльцы. Совокупность тычинок назыв. андроцеем. Нередко число тычинок равно числу листков околоцветника. Каждая тычинка состоит из 3 частей: тычиночной нити, пыльника и связника Наиболее разнообразным строением отличается тычиночная нить. У нектр. видов раст. часть тычинок остается недоразвитой и представлено лишь тычиночными нитями, лишенными пыльников. Такие лишенные пыльников, бесплодные тычинки назыв. стаминодиями. Иногда стаминодии приобретают вид ярко окрашенных лепестковидных пластинок (имбирь). Из 6 тычинок у имбиря пылца образуется только в1, 4 превращаются в стаминодии, предающие цветку пестроту, а 6 вовсе недоразвита.Гинецеем назыв. всю совокупность пестов цветка, образованную плодолистиками. Пестик- закрытое вместилище для семязачатков (семяпочек и мегаспорангиев), образованное вследствие срастания 1 или неск. плодолистиков (мегаспорофиллов

4. Макроэволюция, ее связь с микроэволюцией. Доказательства эволюции.

Современная систематика отражает макро- и микроэволюцию. В настоящ. время сущест. 0,5 млн видов растений и 1,5 млн видов животных.

Макроэволюция- эволюционный процесс образования из видов новых родов, из родов – новых семейств и т.д. Для нее характерно:

1. происходит в течение длительного времени;

2. это надвидовая эволюция, но по механизмам она мало отлич. от микроэв., т.к. включ. в себя: а) борьбу за сущест.; б) естест. отбор; в) дивергенция; г) вымирание.

Соврем. систематика включ. следующ. группы (таксоны): тип (отдел для растений), класс, отряд (порядок для растен.), сем-во, род, вид. Для больших групп могут быть выделены промеж. категории, например, надкласс, инфракласс, подтип.

Принципы совр. классиф.:

1. учитыв-ся признаки родства видов;

2. учитыв., что признаки сходства могут проявиться за счет конвергенции;

3. учитыв. совокупность признаков в различном возрасте, сравнивая их признаками вымерших предков;

4. соврем. систематика показывает родство видов, для чего использ-ся генные и биохим-ие критерии. С этой целью изучают структуру генов общих белков, сравнивают эти гены по нуклеотидному составу. По степени схожести устанавливают степень родства видов. Зная скорость мутации данных генов, можно установить время существования общих предков и момент дивергенции.

Закономерности макроэв.:

1. эволюция преобр-ия любых организмов идет в разное время (развит. растит. и животного мира)

2. эволюц. различных групп орган-мов происходит с различ. скоростью (губки, кишечнополост. в 500 млн. лет нового вида не дали; птицы за 80 млн. лет дали мнообраз-ие.)

3. новое всегда появл-ся из малоспец-х органов.

4. эволюц. идет по пути биологич. прогресса

5. необратимость эвол. Т.о что исчезло никогда не найдешь.

6. в процессе эвол. происходит смена фаз эволюции: ароморфоз, идиоадаптация, общая дегенерация.

7. закон «адаптивной радиации». Суть: возникшая гр. орг-ов адаптир-ся к различным условиям. Т.о расширяет свой ареал.

Все самые сложные макроэв-ые феномены объяснимы понятием микроэв-ции. Все что возникает на макроэв-ом уровне связано с преобраз-ием популяции, вида ведет к формированию приспособ-й.

Доказательства эволюции:

1. сравнительно-морфологич. метод: установление родства форм по степени сходства

2. эмбриологич. метод: сравнение ранних этапов онтогенеза

3. биогеограф. метод: восст-ют историю распрост-ия, расцвета и увядания разных групп

4. палеонтологич.

5. генетич. метод

6. физиологич. метод: сравнение особен-ей обмена веществ и функциональных особенностей.

33.Эволюция нервной и сенсорной системы.Н.с.осуществляет восприятие, проведение и обработку, формирование ответных приспособительных реакций.Н.с.:центральныйи периферический отделы.У простейших однокл. организмов н.с.нет, а связь с окр.средой осуществляется при помощи жидкостей гуморальная, донервная форма регуляции.У первых многокл. животных- донервная регуляция. Появляется нервная форма регуляции, которая подчиняет себе гуморальную(нейрогуморальная регуляция).Этапы развития н.с.:1 этап - диффузная н.с.(отдельные нервные клетки, разбросанные в коже по всей поверхности тела).Диффузная н.с. имеется у кишечнополостных и низших плоских червей.Возбуждение распространяется по нервной сети равномерно по всем направлениям. 2 этап - ганглиозная (узловая) н.с. Произошло сосредоточение н. кл. в определенных зонах.3 этап - трубчатая н.с. Характерна для хордовых животных.Разделяется на головной и спинной мозг. Нервная трубка расположена на спинной стороне тела, а узловая нервная система беспозвоночных расположена на брюшной стороне тела. Н.с. имеет эктодермальное происхождение.У кишечнополостных - диффузная. У медуз и полипов появляются скопления нервных клеток(около рта, по краям зонтика медузы).У плоских червей решетчатая н.с.,сформировалась из диффузной. Решетчатая н.с. расположена под покровами.У круглых червей решетчатая система видоизменяется: надглоточный и подглоточный нервные узлы сливаются, образуя окологлоточное нервное кольцо, от которого отходят продольные нервные тяжи.Преобразование решетчатой н.с. происходило в двух направлениях: формирование разбросанно-узловой н.с. у моллюсков и брюшной нервной цепочки у кольчатых червей(в каждом членике тела парные невные узлы) и членистоногих.У низших хордовых (ланцетника) замыкание нервной трубки не полное.У позвоночных животных из передней части нервной трубки образуется мозг.Г.м.позвоночных животных в эмбриогенезе закладывается из трех мозговых пузырей. Передний мозговой пузырь делится на два отдела(передний и промежуточный). Из среднего( ср. мозг).Из заднего(мозжечок и продолговатый мозг).Г.м. взрослых позвоночных состоит из пяти отделов: переднего,промежуточного, ср, мозжечка и продолговатого. У круглоротых головной мозг не достаточно оформлен. Пять отделов г.м.расположены друг за другом.Хрящевые рыбы. развиты все отделы. Передний мозг частично подразделен на две половины. Хорошо развиты обонятельные доли переднего мозга. Поверхность мозжечка образует систему извилин. Промежуточный мозг относительно мал. Средний мозг хорошо развит, хорошо выражены зрительные доли.10 пар головных нервов.У земноводных передний мозгимеет большие размеры и разделен на полушария, имеется настоящий мозговой свод. Больших размеров достигает средний мозг. Мозжечок редуцирован. 10 пар ч.м.н...Пресмыкающиеся. Головной мозг рептилий более высокоорганизован. Передний мозг крупный по сравнению с др. отделами. Средний мозг размеры сокращаются. Мозжечок развит благодаря сложности и многообразию движений пресмыкающихся. Продолговатый мозг об