Публикации рубрики - Фармакология. Страница: 42

Цель занятия: иметь прндставление о путях фармакологического вмешательства в работу адренергических нейронов. Знать классификацию адренергических средств, фармакологические эффекты. Уметь выбрать адреномиметики и

БретилиумГуанетидин ТрициклическиеАнтидепрессантыДиффузия, метаболизмПостсинаптическая клетка Другие рецепторы Продолговатый АХ Н АХ М мозг Парасимпатическая АНС Парасимпатическая АНСАХ Н АХ МСпинной мозг

Занятие 4. СИНАПТОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА. ПРЕПАРАТЫ, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ГИСТАМИНОРЕЦЕПТОРЫ Цель занятия: Иметь представления о механизмах действия гистаминергических средств. Знать классификацию средств, влияющих на функцию

Занятие 3. ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ФАРМАКОДИНАМИКИ И ФАРМАКОКИНЕТИКИ ЛЕКАРСТВЦель занятия: получить представления о механизмах действия препаратов и путях фармакологического вмешательства в работу органов и систем при различных

Цель занятия: Иметь представления о требованиях к жидким лекарственным формам и основных способах изготовления лекарств. Знать правила выписывания рецептов на жидкие (растворы, настои, отвары, настойки, экстракты, новогаленовы

Цель занятия: Иметь представления о формах рецептурных бланков, требованиях к лекарственным формам и основных способах изготовления лекарств. Знать правила выписывания рецептов на твердые (порошки, таблетки, драже, гранулы,

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ Статья 13. Государственная регистрация лекарственных препаратов 1. Лекарственные препараты вводятся в гражданский оборот на территории Российской Федерации, если они зарегистрированы соответствующим

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ Статья 8. Лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности. 1. Лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности осуществляется в

(извлечение) (в ред. Федеральных законов от 02.07.2013 N 185-ФЗ, от 25.11.2013 N 317-ФЗ, от 12.03.2014 N 33-ФЗ) (см. Обзор изменений данного документа) Глава 1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ Статья 1. Предмет регулирования настоящего Федерального закона 1. Настоящий

Статья 18. Цели подтверждения соответствия Подтверждение соответствия осуществляется в целях: удостоверения соответствия продукции, процессов проектирования (включая изыскания), производства, строительства, монтажа, наладки,

Статья 6. Цели принятия технических регламентов 1. Технические регламенты принимаются в целях: защиты жизни или здоровья граждан, имущества физических или юридических лиц, государственного или муниципального имущества; охраны

ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФУНКЦИИ ПО ОРГАНИЗАЦИИ ПРОВЕДЕНИЯЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ I. Общие положения 1.1. Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

И изделий медицинского назначения(введен Постановлением Правительства РФ от 20.10.1998 N 1222) 70. Продажа лекарственных препаратов (дозированных лекарственных средств, готовых к применению и предназначенных для профилактики,

Министерством промышленности и энергетики РФ 26 декабря 2006 г. были утверждены «Методические рекомендации по принятию и регистрации декларации о соответствии лекарственных средств», согласно которым декларированию подлежат

Законом предусмотрены две формы подтверждения соответствия: · обязательная - в виде декларирования соответствия и обязательной сертификации, · добровольная - в виде добровольной сертификации. Сертификация продукции - это форма

Одним из основных документов, составляющих нормативно-правовую базу госконтроля качества ЛС является ФЗ №61 «Об обращении лекарственных средств». Им закреплен приоритет государственного контроля производства, изготовления,

При хранении взрывоопасных лекарственных средств (лекарственные средства, обладающие взрывчатыми свойствами (нитроглицерин); лекарственные средства, обладающие взрывоопасными свойствами (калия перманганат, серебра нитрат))

Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры (лекарственные средства, физико-химическое состояние которых после замерзания изменяется и при последующем согревании до комнатной

4.1.Общие требования к устройству и эксплуатации помещений хранения лекарственных средств Устройство, состав, размеры площадей, эксплуатация и оборудование помещений для хранения лекарственных средств должны обеспечивать их