Фармакокинетика, фармакодинамика иМеханизм действия лекарственных веществПлан.1. Фармакокинетика лекарственных средств. 2. Пути введения лекарственных веществ в организм. 3. Механизмы проникновения лекарственных веществ через
Публикации рубрики - Фармакология. Страница: 23
На этой странице собрано около (~) 1362 публикаций, конспектов, лекций и других учебных материалов по направлению: Фармакология. Для удобства навигации можете воспользоваться навигацией внизу страницы.
НПВС с выраженной противовоспалительной активностью Кислоты Салицилаты Ацетилсалициловая кислота (аспирин) Дифлунизал Лизинмоноацетилсалицилат Пиразолидины Фенилбутазон Производные индолуксусной кислоты
Полиены: Нистатин Леворин Натамицин Амфотерицин В Амфотерицин В липосомальный Азолы: Для системного применения Кетоконазол Флуконазол Итраконазол Аллиламины: Для системного применения Тербинафин Для местного применения
1. Прекратить введение лекарственного вещества 2. Обеспечить венозный доступ 3. Sol. Adrenalini 0,1% 0,5 в/в, п/к. 4. Обколоть место инъекции: Sol. Adrenalini 0,1% 0,5 + 5 мл физ. раствора (т.е. 1:10). 5. Контроль артериального давления и пульса 6. Sol. Dexamethazoni 4-20 mg
Всасывание ЛС. У новорожденных, особенно недоношенных, значительно снижена секреция соляной кислоты в желудке, опорожнение желудка обычно замедлено и нормализуется только к 6-8 мес. Интенсивность перистальтики и, следовательно,
Увеличение эффекта ряда веществ связано с их способностью к кумуляции. Под материальной кумуляцией имеют в виду накопление в организме фармакологического вещества. Это типично для длительно действующих препаратов, которые
Клиническая фармакодинамика - раздел клинической фармакологии ,изучает воздействие ЛС на организм человека, а также взаимодействие различных ЛС в организме при их одновременном назначении Подавляющее большинство
Клиренс-мера способности организма элиминировать лек препарат В зависимости от выраженности изменения клиренса креатинина судят о сохранности функции почек: • >80 мл/мин — нормальная функция; • 50—80 мл/мин — умеренная
Глава 1. Общие положения Настоящий Федеральный закон регулирует отношения, возникающие в связи с обращением - разработкой, доклиническими исследованиями, клиническими исследованиями, экспертизой, государственной регистрацией,
Клиническая фармакология: предмет, структура, задачи, роль в медицине. Виды фармакотерапии. Выбор вида фармакотерапии.По определению Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ)1, клиническая фармакология - наука, занимающаяся
Фальсифицированное лекарственное средство — лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе. Недоброкачественное лекарственное средство — лекарственное средство, не
Показатели распадаемости должны отвечать следующим фармакопейным стандартам: Период полного распада в воде желудочно-растворимых таблеток без оболочки – не более 15 минут. Максимально допустимое время распада
Тест «Растворение», его использование на различных этапах жизненного цикла лекарственного препарата.
Одним из важнейших критериев качества твер- дых пероральных ЛФ (таблетки, драже, капсулы, грану- лы) является тест «Растворение» . Его использова-ние при анализе было попыткой ввести в НД испытание, которое, наряду с оценкой
Вещества с высокой растворимостью (биофармацевтической) - это вещества, самая высокая рекомендованная ВОЗ к применению, доза которых, растворяется в 250 мл или менее водной среды в диапазоне рН 1.2-6.8. Все другие вещества считаются
Биофармацевтическая система классификации (BCS) представляет собой инструмент для разработки, который дает возможность оценить вклад трех фундаментальных факторов: растворение, растворимость и кишечную проницаемость, которые
Пероральный(лат.peros) — самый распространенный способ введения. Около 60% всех ЛС назначается перорально. Для перорального введения используются различные лекарственные формы : таблетки, порошки, капсулы, растворы и др. При приеме
Примеси в лекарственных веществах можно классифицировать по следующим признакам: источникам и путям попадания, фармакологическим свойствам, методам определения. 1. По источникам и путям попадания в лекарственные вещества
Испытание на подлинность– это подтверждение идентичности анализируемого вещества (лекарственной формы), осуществляемое на основе требований фармакопеи или другой нормативно-фармацевтической документации (НТД). Выполняют его
Эта группа методов основана на проверке физических свойств или изменении физических констант лекарственных веществ. Подлинность лекарственного вещества подтверждают: агрегатное состояние (твердое вещество, жидкость, газ);