Технология готовых лекарственных средств

Выберите один наиболее правильный ответ

001. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документами

а) требованиями ВОЗ

б) технологическим регламентом

в) рецептом

г) инструкцией

д) лицензией

002. Накопление статического заряда на сите зависит от

а) формы и размера отверстий сетки

б) толщины слоя материала на сетке

в) влажности материала

г) скорости движения материала на сетке

д) характера движения и длины пути материала

003. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств, выпущенных разными заводами

а) технология

б) дозировка лекарственного вещества

в) пол и возраст больного

г) пути введения

д) лекарственная форма

004. Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответственные за распадаемость

а) наполнители

б) разрыхлители

в) скользящие

г) антиоксиданты

д) загустители

005. Какая стадия технологического процесса производства таблеток идет после гранулирования

а) прессование

б) маркировка

в) опудривание

г) нанесение оболочек

д) смешивание

006. Правила GMP не регламентируют

а) фармацевтическую терминологию

б) требования к биологической доступности препарата

в) требования к зданиям и помещениям фармпроизводства

г) требования к персоналу

д) необходимость валидации

007. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять

а) 30% за 45 минут

б) 40% за 15 минут

в) 100% за 60 минут

г) 75% за 45 минут

д) 50% за 30 минут

008. Капельный способ получения желатиновых капсул основан на

а) погружении форм в желатиновую массу

б) экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку

в) штамповке капсул из желатиновой ленты

г) явлении коацервации

д) формировании капсул из желатиновой ленты

009. При производстве сборов после измельченения идет технологическая стадия

а) маркировки

б) смешивания

в) просеивания

г) измельчения

д) дозирования

010. В состав галеновых препаратов входят

а) только индивидуальное действующее вещество

б) сумма действующих веществ

в) загустители

г) корригенты запаха

д) подсластители

011. Скорость молекулярной диффузии не зависит от

а) температуры

б) радиуса диффундирующих молекул

в) разности концентраций на границе фаз

г) площади межфазной поверхности

д) атмосферного давления

012. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют

а) перекристаллизацию

б) фильтрование

в) ионный обмен

г) хроматографирование

д) перегонку

013. Экстрагирорвание методом мацерации ускоряют

а) делением экстрагента на части

б) предварительным намачиванием сырья

в) делением сырья на части

г) увеличением времени настаивания

д) повышением давления

014. Масляные экстракты получают

а) реперколяцией

б) барботированием

в) мацерацией с нагреванием

г) циркуляционной экстракцией

д) перколяцией

015. Растворители для инъекционных растворов не должны обладать

а) высокой растворяющей способностью

б) химической чистотой

в) устойчивостью при хранении

г) фармакологической индифферентностью

д) низкой температурой кипения

016. Укажите основные требования, предъявляемые ГФ XI к инъекционным лекарственным формам, в указанной там последовательности

а) апирогенность, стабильность, отсутствие механических включений, стерильность

б) стабильность, апирогенность, низкая вязкость, стерильность

в) отсутствие механических включений, стерильность, апирогенность, низкая вязкость

г) стерильность, низкая вязкость, стабильность

д) низкая вязкость, стабильность, апирогенность

017. Для очистки инъекционных растворов от механических включений в заводских условиях можно использовать

а) мембранные фильтры

б) фильтр-грибок

в) нутч-фильтр

г) отстаивание

д) центрифугирование

018. Запайка ампул с капиллярами тонкого диаметра осуществляется

а) отжигом

б) плавлением концов капилляров

в) наплавкой на капилляр стеклянной пыли

г) оттяжкой капилляров

д) нанесением расплавленного стекла

019. Стерилизацию термолабильных инъекционных растворов проводят

а) химической стерилизацией

б) стерилизацией фильтрованием

в) стерилизацией паром под давлением

г) газовой стерилизацией

д) горячим воздухом

020. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом

а) смены растворителей

б) ультрафильтрацией

в) хроматографией

г) фракционированием

д) ультразвуковым воздействием

021. Аэрозольные баллоны наполняют

а) при перемешивании

б) при нагревании

в) при разрежении

г) при повышенном давлении

д) самотеком

022. Последовательность сплавления компонентов мазевых основ осуществляется

а) в порядке возрастания температуры плавления

б) в порядке убывания температуры плавления

в) сначала - углеводородные основы, затем - жировые

г) сначала - жировые, затем - углеводородные основы

д) растворением компонентов основы при нагревании в жирных и минеральных маслах

023. Биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом

а) фармакокинетическим

б) фотометрическим

в) объемным

г) титрометрическим

д) фармакопейным

024. Для механического диспергирования в вязкой среде используют

а) пропеллерные мешалки

б) ультразвук

в) турбинные мешалки

г) жидкостной свисток

д) якорные мешалки

025. К сушилкам контактного типа относятся

а) вальцовая вакуум-сушилка

б) распылительная сушилка

в) ленточная сушилка

г) сорбционная сушилка

д) сублимационная сушилка

026. Гранулят опудривают для

а) улучшения прессуемости

б) предотвращения расслаивания

в) улучшения сыпучести

г) улучшения расподаемости

д) предотвращения отсыревания

027. Для смешивания увлажненных порошкообразных материалов применяют смесители

а) с вращающимся корпусом

б) с вращающимися лопастями

в) пневматические

г) с псевдоожижением

д) центробежного действия

028. Условия таблетирования на ротационном таблеточном прессе

а) дозирование сыпучих масс по объему

б) таблетирование за счет одностороннего удара верхним пуансоном

в) создание одностороннего, постепенно нарастающего давления на прессуемый материал

г) формирование увлажненной массы в специальных формах

д) формование таблеток путем компактирования

029. Для анализа гранулята не используют следующий показатель

а) среднюю массу гранул и отклонение от нее с целью определения однородности

б) гранулометрический состав

в) насыпную плотность

г) сыпучесть

д) влагосодержание

030. Прямым прессованием таблетируют лекарственные вещества

а) с кристаллами изометрической формы, обладающие хорошей сыпучестью

б) входящие в таблетки в большом количестве

в) предварительно обработанные ПАВ

г) обладающие хорошими склеивающими свойствами

д) имеющие большую плотность

031. Для оценки качества желатиновых капсул не используют показатель

а) средняя масса и отклонение от нее

б) однородность дозирования

в) распадаемость

г) время полной деформации

д) растворение

032. В промышленности суспензии не получают

а) акустическим перемешиванием

б) диспергированием твердой фазы в дисперсионной среде

в) конденсацией

г) ультразвуковым диспергированием

д) с помощью турбинных мешалок

033. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят

а) индивидуальное действующее вещество

б) термостабилизирующие добавки

в) сопутствующие вещества

г) комплексные соединения

д) смолы

034. Циркуляционная экстракция - это

а) мацерация с циркуляцией экстрагента

б) экстракция в поле центробежных сил

в) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента

г) экстрагирование с использованием РПА

д) экстрагирование в батарее перколяторов

035. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является

а) смена растворителя

б) высаливание

в) электролиз

г) жидкостная экстракция

д) хроматография

036. К методам очистки соков из растительного сырья не относится

а) высаливание

б) центрифугирование

в) хроматография

г) добавление этанола высокой концентрации

д) фильтрование

037. На скорость процесса экстракции не влияет

а) продолжительность процесса извлечения

б) разность концентраций

в) измельченность сырья

г) температура

д) вязкость экстрагента

038. В число требований к стеклу для изготовления ампул не входит

а) термическая устойчивость

б) химическая устойчивость

в) прозрачность

г) тугоплавкость

д) отсутствие механических включений

039. Оценку качества дрота не осуществляют по

а) толщине стенок

б) наружному диаметру

в) конусности

г) внутреннему диаметру

д) кривизне

040. Мойка дрота осуществляется способом

а) химическим

б) вакуумным

в) камерным

г) параконденсационным

д) механическим

041. Укажите, каким способом не осуществляют внутреннюю мойку ампул

а) шприцевым

б) камерным

в) вакуумным

г) ультразвуковым

д) параконденсационным

042. Укажите, какие дистилляторы не используют в заводских условиях для получения воды для инъекций

а) колонный трехступенчатый аквадистиллятор

б) термокомпрессионный аквадистиллятор

в) дистиллятор Д-1

г) аквадистиллятор трехкорпусной

д) аквадистиллятор «финн-аква»

043. К препаратам высушенных желез относятся

а) инсулин

б) пантокрин

в) гематоген

г) пепсин

д) адиурекрин

044. Аэрозольные баллоны не проверяют по следующим показателям качества

а) равномерности толщины стенок

б) прочности

в) прозрачности

г) химической стойкости

д) наличия внешнего покрытия

045. Расходный коэффициент - это

а) количество вещества, используемое для получения заданного количества препарата

б) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта

в) отношение массы готового продукта к массе исходных материалов

г) отношение массы материальных потерь к массе исходных материалов

д) сумма масс потерь и исходного материала

046. Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем

а) частичного удаления жидкого летучего растворителя в поверх­ ности материала

б) частичного удаления жидкого летучего растворителя при кипении за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости

в) испарения и отвода образующихся паров

г) полного удаления растворителя

д) смены растворителей

047. Насыпная плотность порошков не зависит от

а) формы частиц

б) размера частиц

в) влагосодержания

г) истинной плотности

д) смачиваемости

048. При производстве таблеток крахмал не используют в качестве

а) разрыхляющего вещества

б) скользящего вещества

в) склеивающего вещества

г) пролонгатора

д) наполнителя

049. Способ получения тритурационных таблеток

а) прессование гранулята

б) гранулирование влажных масс

в) выкатывание

г) дражирование

д) формование влажных масс

050. Механическая прочность таблеток зависит от

а) присутствия пролонгаторов

б) массы таблетки

в) насыпной массы гранулята

г) остаточной влажности

д) количества разрыхляющих веществ

051. Распадаемость таблеток зависит от

а) количества скользящих веществ

б) давления прессования

в) формы частиц порошка

г) количества антифрикционных веществ

д) массы таблеток

052. Покрытие таблеток оболочками не может влиять на

а) точность дозирования лекарственных веществ

б) защиту от воздействия внешней среды

в) локализацию действия

г) улучшение органолептических свойств таблеток

д) пролонгирование действия

053. Роторно-матричный способ получения желатиновых капсул основан на

а) штамповке половинок капсульной оболочки с одновременным формированием их в целые капсулы и заполнением

б) формировании капсул с помощью специальных матриц, снабженных пуансонами

в) формировании капсульной оболочки с помощью горизонтального пресса с матрицами

г) экстразии желатиновой массы и масляного раствора лекарственного вещества

д) формовании оболочки капсул путем компактирования

054. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят

а) сумма действующих веществ

б) сумма экстрактивных веществ

в) вспомогательные вещества

г) красящие вещества

д) смолы

055. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место

а) диализ экстрагента внутрь клетки

б) десорбция

в) растворение клеточного содержимого

г) диффузия

д) адсорбция

056. К статическим способам экстракции растительного сырья относится

а) мацерация

б) мацерация с циркуляцией экстрагента

в) непрерывное противоточное экстрагирование

г) перколяция

д) реперколяция

057. Очистку настоек осуществляют способом

а) диализа

б) высаливания

в) спиртоочистки

г) отстаивания и фильтрации

д) сорбции

058. Качество настоек в соответствии с ГФ XI не оценивают по показателю

а) содержание спирта

б) содержание тяжелых металлов

в) сухой остаток

г) содержание действующих веществ

д) содержание воды

059. Оценка качества ампульного стекла не осуществляется по показателю

а) химическая стойкость

б) водостойкость

в) термическая устойчивость

г) щелочестойкость

д) температура плавления

060. Помещение класса чистоты А используют для

а) мойки дрота

б) выделки ампул

в) этикетировки ампул

г) заполнения ампул инъекционным раствором

д) отжига ампул

061. Деминерализацию воды не осуществляют

а) обратным осмосом

б) электродиализом

в) ионным обменом

г) ультрафильтрацией

д) осаждением

062. Ультразвуковой метод мойки ампул позволяет осуществлять

а) снятие внутренних напряжений в ампульном стекле

б) приваривание частиц стеклянной пыли к внутренней поверхности ампул

в) бактериостатическое действие

г) отбраковку ампул с нарушенной целостностью

д) удаление прочно удерживаемых загрязнений

063. К воде для инъекций, в отличие от воды очищенной, предъявляется следующее дополнительное требование:

а) прозрачность

б) отсутствие механических включений

в) апирогенность

г) отсутствие тяжелых металлов

д) отсутствие восстанавливающих веществ

064. К пропеллентам не относятся

а) фреоны

б) пропан

в) винилхлорид

г) диоксид углерода

д) ацетон

065. Технологический регламент не включает раздел

а) характеристика готового продукта

б) технологическая схема производства

в) аппаратурная схема производства

г) спецификации оборудования

д) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов

066. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится

а) инсулин

б) пантокрин

в) тиреоидин

г) пепсин

д) адиурекрип

067. К сушилкам конвективного типа относится

а) одновальцовая вакуум-сушилка

б) распылительная сушилка

в) двухвольцовая вакуум-сушилка

г) шкафная вакуум-сушилка

д) сублимационная

068. Точность дозирования порошков зависит от их технологических свойств

а) сыпучести

б) насыпной массы

в) прессуемое™

г) плотности

д) внешнего вида

069. Влажность порошка влияет на

а) сыпучесть

б) фракционный состав

в) форму частиц

г) стабильность

д) размер частиц

070. Прямым прессованием не получают таблетки из

а) кальция лактата

б) бромкамфоры

в) гексаметилентетрамина

г) натрия хлорида

д) калия йодида

071. В технологическом цикле таблетирования на РТМ выделяют

а) измельчение

б) дозирование

в) нанесение оболочки

г) определение массы таблетки

д) упаковка в конвалюты

072. Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемую массу, в количестве более 1%

а) кислота стеариновая

б) твин-80

в) кальция стеарат

г) крахмал

д) магния стеарат

073. Требования, не предъявляемые ГФ XI к таблеткам

а) механическая прочность

б) точность дозирования

в) локализация действия лекарственных веществ

г) распадаемость

д) внешний вид

074. В состав желатиновой массы для производства капсул не входит

а) желатин

б) красители

в) нипагин, нипазол

г) вода

д) оливковое масло

075. При производстве жидких экстрактов используют

а) воду

б) эфир петролейный

в) эфир диэтиловый

г) спирто-водные растворы

д) хлороформ

076. Оценка сухих экстрактов проводится по

а) сухому остатку

б) содержанию влаги

в) плотности

г) содержанию спирта

д) содержанию наполнителей

077. При производстве густых экстрактов не используют методы очи­ стки вытяжки

а) отстаивание

б) применение адсорбентов

в) спиртоочистку

г) кипячение

д) центрифугирование

078. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют

а) перколятор с РПА

б) аппарат Сокслета

в) пружинно-лопастной экстрактор

г) смеситель

д) батарею диффузоров

079. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых

а) отсутствие побочного действия

б) упрощенная технологическая схема получения

в) содержит комплекс нативных веществ в нативном состоянии

г) возможность применения их в виде инъекционных растворов

д) высокая стабильность

080. Термическая стойкость ампульного стекла оценивается по способности выдерживать

а) агрессивность среды внутреннего содержимого

б) длительное замораживание

в) длительное нагревание

г) перепады температуры от 180°С до 20°С

д) кратковременное нагревание

081. Технологический прием, используемый для получения воды апирогенной

а) обработка обессоленной воды активированным углем

б) сепарация паровой фазы от капельной

в) кипячение воды при температуре 100°С в течение 2 часов

г) центрифугирование

д) отстаивание

082. Для стерилизации растворов фильтрованием используют

а) мембранные фильтры с порами 0,22 и 0,3 мкм

б) мембранные фильтры с порами 0,45 мкм

в) глубинные фильтры

г) фильтры ХНИХФИ

д) насыпные фильтры

083. Недостатком способа изготовления ампул с помощью роторностеклоформующего автомата является

а) возникновение напряжений в стекле

б) низкая производительность

в) образование стеклянной пыли, попадающей внутрь ампулы

г) большой процент брака

д) невозможность получения безвакуумных капсул

084. Способ наполнения ампул масляными растворами

а) вакуумный

б) ультразвуковой

в) шприцевой

г) контактный

д) центробежный

085. Пролонгирование действия инсулина достигается

а) совместным осаждением комплекса инсулина с солями меди

б) совместным осаждением с трилоном Б

в) получением кристаллической формы

г) микрогранулированием

д) созданием пероральной лекарственной формы

086. Для введения лекарственных веществ в основу и гомогенизации мазей в заводском производстве используют

а) паровой змеевик

б) магнитострикционный излучатель

в) реактор с РПА

г) жерновые мельницы

д) вальцовые мазетерки

087. Исходными компонентами для приготовления лейкопластыря являются

а) каучук, канифоль, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин жид­ кий, неозон

б) окись свинца, масло подсолнечное, свиной жир, вода

в) воск, парафин, вазелин, ланолин

г) канифоль, парафин, нетролатум

д) каучук, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин

088. При ультразвуковом диспергировании не происходит

а) мощного гидравлического воздействия, вызывающее разрушение нестойких веществ

б) последовательного создания зон сжатия и разрежения

в) образования кавитационных пузырьков в фазе сжатия

г) образования кавитационных пузырьков в фазе разрежения

д) образования кавитационных полостей на границе раздела фаз

089. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу

а) пенообразование и брызгоунос

б) температурная депрессия

в) массопередача

г) инкрустация

д) гидравлическая депрессия

090. Таблетки типа «ретард» получают

а) двойным прессованием

б) прямым прессованием

в) прессованием микрокапсулированных продуктов

г) изменением формы матрицы

д) формованием

091. Гранулирование в процессе таблетирования не позволяет

а) улучшить сыпучесть порошков

б) повысить точность дозирования

в) обеспечить скорость высвобождения лекарственных веществ

г) предотвратить расслоение многокомпонентных таблетируемых масс

д) обеспечить равномерное распределение активного компонента

092. Метод получения мягких бесшовных капсул

а) макания

б) роторно-матричный

в) штамповки

г) капельный

д) дражирование

093. Разделение твердых и жидких фаз в технологии инъекционных растворов может осуществляться

а) адсорбцией

б) экстрагированием

в) фильтрованием

г) прессованием

д) ионным обменом

094. К галеновым препаратам относятся

а) настойки

б) спансулы

в) микстуры

г) болюсы

д) дурулы

095. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий

а) настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, фасовка

б) настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, упаривание

в) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка

г) настаивание, слив готовой вытяжки, стандартизация

д) настаивание, упаривание, стандартизация, фасовка

096. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является

а) наличие достаточного количества квалифицированного персонала на предприятии

б) использование высоких технологий

в) стандартность лекарственных субстанций и вспомогательных веществ

г) производственный контроль и валидация

д) организация перекрестных технологических потоков

097. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает

а) экстракции лекарственного растительного сырья

б) очистки извлечения

в) выпаривания, сушки

г) химической стерилизации

д) получения лекарственной формы

098. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют

а) дисковый диффузионный аппарат

б) экстракторы с РПА

в) центробежные экстракторы

г) экстракторы с мешалками

д) пружинно-лопастной экстрактор

099. Химическая стойкость ампульного стекла оценивается по изменению рН воды до и после

а) стерилизации ампул

б) добавления активированного угля

в) кипячения

г) отжига

д) резки капилляров

100. Аэрозольные баллоны не изготавливают из

а) алюминия

б) стекла

в) пластмассы

г) стали

д) металлокерамики

101. Пирогенные вещества из инъекционных растворов удаляют

а) термической обработкой в автоклаве при 120°С в течение одного часа

б) центрифугированием

в) фильтрованием через мембранные фильтры

г) ультрафильтрованием

д) отстаиванием

102. Микрокапсулирование лекарственного средства не позволяет

а) модифицировать параметры высвобождения

б) повышать растворимость

в) стабилизировать в процессе хранения

г) программировать высвобождение

д) маскировать вкус, запах

103. К мазевым основам предъявляются требования

а) низкая температура плавления

б) совместимость с лекарственными веществами

в) прозрачность

г) прочность

д) чистота

104. Экологически чистый и наименее энергоемкий метод деминерализации воды

а) дистилляция

б) ионный обмен

в) электродиализ

г) прямой осмос

д) ультрафильтрация

105. «Чистые» помещения - это помещения для

а) санитарной обработки персонала

б) изготовления стерильных лекарственных форм с чистотой воз­ духа, нормируемой по содержанию механических частиц и мик­ роорганизмов

в) стерилизации продукции

г) анализа продукции

д) сушки гранулята

106. К технологическим свойствам порошков не относится

а) насыпная масса

б) текучесть

в) прессуемость

г) пористость

д) фракционный состав

107. Укажите, какая стадия в технологическом процессе производства твердых разъемных желатиновых капсул идет за формированием капсул

а) окраска

б) наполнение и запайка

в) гидрофобизация поверхности

г) сушка, шлифовка

д) упаковка в блистеры

108. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели

а) содержания спирта

б) содержания действующих веществ

в) содержания влаги

г) плотности

д) сухого остатка

109. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способ очистки извлечений

а) жидкостную экстракцию

б) дистилляцию

в) высаливание и смену растворителя

г) диализ и электродиализ

д) ионный обмен действующих или балластных веществ

110. Методы получения настоек

а) противоточная экстракция и перколяция

б) перколяция и ускоренная дробная мацерация

в) экстракция сжиженными газами

г) реперколяция

д) циркуляционная экстракция

111. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции

а) сгущение

б) выпаривание

в) очистка извлечения

г) стандартизация

д) сушка

112. При получении извлечений в производстве адонизида используют метод экстракции

а) дробная мацерация

б) перколяция

в) мацерация

г) экстракция с циркуляцией

д) циркуляционная экстракция

113. Концентрацию этанола в настойках определяют

а) с помощью ареометра

б) с помощью денсиметра

в) металлическим спиртомером

г) стеклянным спиртомером

д) по температуре кипения

114. К лекарственным формам для ингаляций не относят

а) растворы

б) желатиновые капсулы

в) спреи

г) аэрозоли

д) нанокапсулы

115. Качество запайки ампул без риска контаминации проверяют

а) отжигом

б) плавлением капилляров

в) в камерах под вакуумом

г) в камерах под давлением

д) с помощью метиленовой сини после автоклавирования

116. Оценку качества мазей, согласно ГФ XI, не осуществляют по показателю

а) количественного содержания лекарственных веществ

б) рН водного извлечения

в) размера частиц суспензионных мазей

г) текучести

д) однородности

117. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на

а) фармакокинетические параметры

б) внешний вид, стабильность при хранении

в) условия проведения технологических операций

г) однородность по массе единиц упаковки

д) терапевтическую эквивалентность

118. Валидация - это понятие, относящееся к GMP и означающее

а) контроль и оценку всего производства

б) контроль за работой ОТК

в) стерильность

г) проверку качества ГЛС

д) контроль деятельности персонала

119. Для просеивания лекарственного растительного сырья целесообразно использовать сито

а) пробивное

б) плетеное

в) шелковое

г) колосниковое

д) ротационное

120. Стадия технологического процесса при производстве ампулирован- ных растворов, которая идет после сушки и стерилизации ампул

а) приготовление раствора

б) стерилизующая фильтрация

в) наполнение ампул

г) запайка ампул

д) определение герметичности

121. Насыпная плотность гранулята влияет на

а) формы частиц

б) размер частиц

в) влагосодержание

г) истинную плотность

д) массу таблеток

122. Оболочки на таблетки наносят с целью

а) облегчить процесс проглатывания

б) модифицировать показатели высвобождения лекарственного средства

в) добиться однородности дозирования

г) повысить механическую прочность при упаковке

д) улучшить распадаемость

123. Способами получения медицинских бесшовных желатиновых капсул являются

а) распыление

б) ручное формование

в) прессование

г) капельный

д) макание

124. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входит

а) только индивидуальное действующее вещество

б) модификатор вязкости

в) сопутствующие вещества

г) комплексные соединения

д) смолы

125. Для диспергирования лекарственного вещества и гомогенизации мазей используют

а) дезинтеграторы

б) установку с РПА

в) дисмембраторы

г) эксцельсиор

д) пропеллерную мешалку

126. Аквадистиллятор для получения воды для инъекций, в котором используется центробежный способ улавливания капельной фазы

а) трехступенчатый горизонтальный

б) трехступенчатый колонный

в) центритерм

г) финн-аква

д) термокомпрессионный

127. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ

а) вспомогательные вещества

б) вид лекарственной формы и пути введения

в) технологическая схема производства

г) материальные потери производства

д) соответствие правилам GMP

128. Метод, пригодный для сушки термолабильных веществ

а) сублимационный

б) псевдоожижение

в) поле УВЧ

г) инфракрасный

д) распылительная сушка

129. Для получения масляных экстрактов не используют

а) перколяцию

б) экстракцию сжиженными газами

в) циркуляционную экстракцию

г) мацерацию

д) противоточную экстракцию

130. В качестве скользящих веществ в производстве таблеток используют

а) крахмальный клейстер

б) воду

в) стеарат кальция

г) растворы ВМС

д) ПВП

131. Под таблетированием путем прямого прессования подразумевают процесс

а) с предварительной грануляцией

б) без предварительной грануляции

в) с формованием масс

г) после проведения гомогенизации

д) с помощью гидравлического пресса

132. Псевдоожижение в фармацевтической технологии не используют для

а) сушки порошкообразных материалов

б) грануляции

в) смешивания жидкостей

г) смешивания порошков

д) сушки гранул

133. При гранулировании используют

а) смесители с вращающимся корпусом

б) СП-30

в) СГ-30

г) роторно-пульсационный аппарат

д) центритерм

134. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты

а) растворы этанола, воду, подсолнечное масло

б) растворы этанола, воду

в) растворы этанола

г) растительные масла

д) четыреххлористый углерод

135. Суппозитории из термолабильных лекарственных веществ в промышленности готовят методом

а) макания

б) выливания

в) выкатывания

г) прессования

д) диспергирования

136. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью

а) замораживания

б) кипячения

в) обработки этиловым спиртом

г) обработки ацетоном

д) вытеснения воды этанолом

137. Биологическая доступность не определяется

а) долей всосавшегося в кровь вещества

б) скоростью его появления в крови

в) периодом полувыведения

г) скоростью выведения лекарственного вещества

д) количеством введенного препарата

138. Технологическая стадия, не используемая для получения аэрозолей

а) стерилизация препаратов

б) подготовка пропелента

в) подача в аэрозольный баллон концентрата

г) удаление воздуха из баллона

д) герметизация баллона

139. Расчет количества этанола и воды при разведении осуществляют

а) по объему

б) по массе

в) по абсолютному спирту

г) весообъемным способом

д) с учетом контракции

140. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток

а) создание мелкодисперсных магнитных форм

б) липосомирование

в) нанесение оболочек

г) солюбилизация

д) микрокапсулирование

141. Способ получения желатиновых капсул, растворимых в кишечнике

а) обработка желатиновых капсул поливинилацетатом

б) введение в желатиновую массу Na-КМЦ

в) введение в желатиновую массу стеариновой кислоты

г) введение в желатиновую массу ацетилфталилцеллюлозы

д) введение в желатиновую массу поливинилпирролидона

142. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален

а) температуре

б) вязкости экстрагента

в) радиусу экстрагируемых частиц

г) времени диффузии

д) площади поверхностных частиц

143. Целесообразность применения глазных лекарственных пленок объясняется

а) стабильностью хранения

б) стерильностью

в) пролонгированным действием

г) эластичностью

д) механической прочностью

144. Преимущества фармацевтических аэрозолей перед другими лекарственными формами

а) быстрый терапевтический эффект при сравнительно небольших дозах

б) возможность ингаляционного введения

в) отсутствие побочных эффектов

г) высокая точность дозирования

д) простота применения

145. Ректификация - это

а) процесс перегонки с водяным паром

б) перегонка с частичной дефлегмацией

в) многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров

г) многократная дистилляция, сопровождающаяся массо- и теплообменом

д) упаривание под вакуумом

146. Аппаратура для влажной грануляции таблетируемых масс

а) дисмембратор

б) сушилка-гранулятор СГ-30

в) компактор

г) роторнобильная мельница

д) дезинтегратор

147. На таблеточных машинах двойного прессования получают

а) сухое прессованное покрытие на таблетках

б) многослойные таблетки для получения инъекционных растворов

в) матричные таблетки

г) драже

д) таблетки с пленочным покрытием

148. Микрокапсулы не получают методом

а) <