Перечислите основные показания к назначению психостимуляторов и ноотропных средств.
Псих-ры:
· нарколепсия (заб-ие, проявляющееся приступами дневной сонливости, мышечной слабости, галлюцинациями между сном и пробуждением)
· синдром расстройства внимания с гиперактивностью
· апное новорожденных (коффеин)
· астенический синдром
Ноотропы:
· поражения ЦНС любого происхождения
· неврологические заб-ия (неврозы, тик, головные боли и др)
· астенический синдром
· алкоголизм в период абстиненции
Укажите средства, относящиеся к психостимуляторам, их механизм действия.
Ср-ва: амфетамин(фенамин), метилфенидат, метамфитамин, кофеин, теофиллин, теобромин, мезокарб, кокаин.
Мех-зм: увеличивают высвобождение в синаптическую щель катехоламинов (норэпинефрин и дофамин) то есть они адрено и дофаминомиметики непрямого действия. Кокаин: уменьшает обратный нейрональный захват медиаторов.
Кофеин: 1. увеличивают внутриклеточное содержание ц АМФ(через блокаду фосфодиэстеразы) 2. блокада аденозиновых рецепторов
Напишите классификацию ноотропных лекарственных средств, укажите названия ЛС - типичных представителей классов
· производные тормозного медиатора ЦНС – ГАМК (пирацетам(ноотропил), фенибут, пикамилон, аминалон)
· производные витамина В6 – пиритинол (энцефабол)
Перечислите основные особенности фармакокинетики и фармакодинамики пирацетама, механизм действия, показания к применению, нежелательные эффекты
Пирацетам быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Проникает во все ткани, через все барьеры, не метаболизируется и выводится мочой.
Мех-зм :повышают захват и утилизацию глюкозы клетками мозга, стимулируют синтез АТФ т. е. повышают энергетический потенциал мозга.
Прим-ие:
· поражения ЦНС любого происхождения
· неврологические заб-ия (неврозы, тик, головные боли и др)
· астенический синдром
· алкоголизм в период абстиненции
Побочн эфф:
практически полное отсутствие опасных побочных эффектов, тревожность, раздражительность, бессонница
Аналептики: основные представители, механизм действия, показания к применению.
Никетамид (Кордиамин), доксапрам, бемергид, камфора, карбоген, этимизол.
Мех: стимуляция жизненно важных центров продолговатого мозга (дыхательный и сосудодвигательный), через каротидные клубочки
Пок-ия: обморок, гипотония, сосудистый коллапс, апноэ новорожденных
РЕЦЕПТЫ
Снотворное средство, из группы производных барбитуровой кислоты.
Rp: Tab. Phenobarbitali 0.1
Dtd № 30
S:по 1 таб 1 р/д перед сном
Механизм действия: Фенобарбитал активирует барбитуровый участок алостерического центра ГАМКА-хлоридного ионофорного комплекса, Активация барбитурового центра комплекса приводит к резкому повышению сродства ГАМКА-рецепторов к ГАМК,
ФЭ:
1. Противосудорожный эффект
2. Седативный эффект
3. Снотворный эффект
НЭ:
1. Седативное и снотворное действиеПри длительном применении вследствие индукции ферментов печени под влиянием фенобарбитала может ослабляться эффект других лекарственных средств, которые применяются совместно с фенобарбиталом. Длительный прием фенобарбитала приводит к формированию барбитуровой наркотической зависимости со снижением интеллекта, памяти, способности к обучению. Прекращение приема фенобарбитала сопровождается развитием абстинентного синдрома с нарушением поведения, резким возбуждением, судорогами и часто завершается летальным исходом.
2. Фенобарбитал ускоряет метаболизм витамина D, приводя к развитию рахитоподобных изменений у детей и остеопороза у взрослых.
Снотворное средство из группы производных бензодиазепинов.
Rp: Flurazepami 0.015
Dtd № 30 in capsullis
S:по 1 капсуле за 30 минут до сна
Притивоэпилептическое средство, производное гидантоина
Recipe:Tab. Phenytoini 100
D.t.d. № 10
Signa: Внутрь по 1 таблетке 2-3 раза в день после еды.
Фентонил или дифенил – противоэпилептическое и противоаритмическое средство , производное гидантоина. Блокирует натриевые каналы клеточных мембран, что тормозит распространение потенциала действия из нейронов эпилептогенного очага. Препарат выбора для предупреждения клонико-тонических судорог. Яркие противопоказания: гиперплазия дёсен, огрубение черт лица (акне), остеопороз, гепепатотоксические реакции.