Есть ли смысл применять доксициклина гидрохлорид при лекарственной устойчивости микроорганизмов к тетрациклину гидрохлориду?
1) да;
2) нет.
99. К цефалоспоринам IV поколения относятся:
1) цефепим;
2) цефалексин;
3) цефуроксим;
4) цефокситин;
5) цефпиром.
100. В спектре противомикробного действия микобактерия туберкулеза есть у:
1) оксациллина натриевой соли;
2) леворина;
3) рифампицина;
4) зидовудина;
5) канамицина сульфата.
101. Укажите, какое действие противомикробных средств является обратимым:
1) бактерицидное;
2) бактериостатическое;
3) то и другое.
102. Укажите причину развития устойчивости препаратов группы пенициллина к пенициллиназе:
1) наличие в химической структуре радикала, препятствующего их расщеплению β-лактамазой;
2) способность последних подавлять активность β-лактамазы;
3) наличие фермента, восстанавливающего их лактамное кольцо.
103. Внутривенно и эндолюмбально вводится:
1) бензилпенициллина калиевая соль;
2) бензилпенициллина натриевая соль;
3) бензилпенициллина новокаиновая соль;
4) бициллин;
5) феноксиметилпенициллин.
104. Внутрь из естественных пенициллинов принимается:
1) бензилпенициллина калиевая соль;
2) бензилпенициллина натриевая соль;
3) бензилпенициллина новокаиновая соль;
4) бициллин;
5) феноксиметилпенициллин.
105. Укажите заболевания, для лечения которых применяются полусинтетические пенициллины, резистентные к пенициллиназе:
1) пневмония, вызванная палочкой Фридлендера;
2) менингококковая и гонококковая инфекция;
3) пневмония, вызванная стафилококком, продуцирующим β-лактамазу.
106. Какие антибиотики в настоящее время занимают первое место по частоте клинического применения:
1) пенициллины;
2) цефалоспорины;
3) карбапенемы;
4) аминогликозиды;
5) левомицетин.
107. Укажите механизм действия цефалоспоринов:
1) нарушают синтез клеточной стенки бактерий в фазе роста;
2) нарушает синтез белка;
3) повышает проницаемость клеточной стенки;
4) все ответы правильные.
108. При каких инфекционных заболеваниях применяют цефалоспорины I поколения:
1) вызванных вирусами;
2) вызванных грамположительными кокками;
3) вызванных грамотрицательными микроорганизмами;
4) вызванных синегнойной палочкой.
109. Как часто при приеме внутрь вызывают дисбактериоз цефалоспорины I поколения:
1) не вызывают никогда;
2) всегда;
3) редко, так как полностью всасываются в кишечнике и влияют на флору незначительно.
110. Укажите, кому необходимо корректировать дозу цефалоспоринов II поколения:
1) больным, страдающим сердечно-сосудистыми заболеваниями, так как они обладают кардиотоксическим действием;
2) больным, страдающим заболеваниями печени, так как они выводятся преимущественно с желчью;
3) больным, страдающим заболеваниями почек, так как выводятся преимущественно почками.
111. Укажите кислотоустойчивые цефалоспорины III поколения:
1) цефиксим;
2) цефподоксим;
3) цефотаксим;
4) цефтазидим;
5) цефалексин.
112. Укажите, какие цефалоспорины чаще используются в амбулаторной практике:
1) цефалоспорины I поколения, так как менее токсичны;
2) цефалоспорины II и III поколения в силу простоты и удобства применения;
3) цефалоспорины IV поколения, так как у них более широкий спектр.
113. Геморрагии при терапии цефалоспоринами II и III поколения развиваются в результате:
1) токсического влияния на сосудистую стенку;
2) угнетения синтеза тромбоксана;
3) нарушения синтеза в организме витамина К.
114. Цефалоспорины не комбинируют со следующими препаратами:
1) кардиотоксическими;
2) нейротоксическими;
3) нефротоксическими;
4) ототоксическими.
115. Укажите механизм действия аминогликозидов:
1) нарушают синтез белка на уровне РНК в рибосомах микроорганизмов;
2) нарушают синтез клеточной стенки;
3) нарушают целостность и функции цитоплазматической мембраны микроорганизмов.
116. В спектре действия аминогликозидов какого поколения есть синегнойная палочка:
1) I и III;
2) I и II;
3) II и III.
117. Укажите аминогликозиды, в спектре действия которых есть туберкулезная палочка:
1) гентамицин и тобрамицин;
2) стрептомицин и канамицин;
3) амикацин и мономицин.
118. Через гематоэнцефалический барьер антибиотики – аминогликозиды проникают:
1) легко и быстро;
2) только у больных, страдающих менингитом;
3) только при внутривенном введении;
4) не проникают.
119. Аминогликозиды оказывают необратимое токсическое действие:
1) на почки;
2) на печень;
3) на глаз;
4) на внутреннее ухо.
120. Наиболее ототоксическими антибиотиками- аминогликозидами являются:
1) амикацин, канамицин, мономицин, неомицин;
2) гентамицин, тобрамицин, стрептомицин, сизомицин;
3) нетилмицин, изепамицин, гентамицин, сизомицин.
121. Укажите механизм действия тетрациклинов:
1) нарушают синтез белка;
2) нарушают целостность цитоплазматической мембраны;
3) нарушают деление микроорганизмов.
122. Возобновится ли рост микроорганизмов после отмены тетрациклинов:
1) нет;
2) да, в случае несвоевременной отмены.
123. Внутривенно можно вводить:
1) окситетрациклин;
2) доксициклин;
3) миноциклин.
124. Внутрь тетрациклины применяют:
1) за 10 мин до еды или через 30 мин после еды;
2) во время еды;
3) после еды;
4) за 60 мин до еды или через 3 ч после еды.
125. Азалидом является:
1) эритромицин;
2) азитромицин;
3) спирамицин
4) рокситромицин
5) мидекамицин.
126. Вторичная резистентность к макролидам развивается:
1) медленно, поэтому их можно назначать длительно;
2) очень быстро, в течение 2-3 суток;
3) относительно быстро, в течение 5-7 суток, их не назначают более недели.
127. Укажите механизм действия макролидов:
1) нарушают синтез клеточной стенки;
2) нарушают целостность цитоплазматической мембраны;
3) нарушают синтез белка у микроорганизмов.
128. Внутрь макролиды применяют:
1) за 30 мин до еды;
2) запивая щелочным питьем;
3) через 30 мин после еды.
129. Кому необходимо корректировать дозу антибиотиков-макролидов:
1) больным, страдающим сердечно-сосудистыми заболеваниями, так как они обладают кардиотоксическим действием;
2) больным, страдающим заболеваниями печени, так как они выводятся преимущественно с желчью;
3) больным, страдающим заболеваниями почек, так как они выводятся преимущественно почками.
130. Укажите особенности распределения макролидов в тканях:
1) их концентрация в тканях в 10-50 раз выше, чем в плазме крови, а в очаге инфекции на 20-30% больше, чем в здоровой ткани;
2) концентрация в плазме крови и очагах воспаления приблизительно одинаковые;
3) концентрация в очаге воспаления на 20-30% ниже, чем в плазме крови.
131. Укажите механизм действия сульфаниламидов:
1) нарушают синтез белка у микроорганизмов;
2) нарушают синтез фолиевой кислоты у микроорганизмов;
3) нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны.
132. Укажите особенности комбинированных сульфаниламидов:
1) обладают более выраженной противомикробной активностью;
2) имеют большую биодоступность;
3) менее токсичны;
4) более токсичны;
5) более широкий спектр противомикробной активности.
133. Для профилактики побочных эффектов, вызванных сульфаниламидами, следует:
1) проводить терапию прерывистыми курсами;
2) применять минимальные дозы;
3) назначать препараты, содержащие фолиевую кислоту.
134. Для профилактики гематурии и кристаллурии, вызванных сульфаниламидами, следует:
1) рекомендовать щелочное питье;
2) проводить терапию прерывистыми курсами;
3) применять минимальные дозы;
4) параллельно назначить тиазидные диуретики.
135. Укажите механизм действия хинолонов:
1) нарушают синтез белка в микробной клетке;
2) нарушают деятельность ферментов, активирующихся ионами металлов;
3) нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны.
136. Хинолоны применяют для лечения инфекций:
1) дыхательных путей;
2) желудочно- кишечного тракта;
3) мочевыводящих путей.
137. Укажите механизм действия фторхинолонов:
1) нарушают синтез белка в микробной клетке;
2) нарушают деятельность ферментов, активирующихся ионами металлов;
3) нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны;
4) нарушает синтез ДНК у микроорганизмов, блокируя фермент ДНК-гиразу.
138. Укажите фторхинолоны, активные в отношении микобактерий туберкулеза:
1) офлоксацин;
2) ципрофлоксацин;
3) ломефлоксацин;
4) флерофлоксацин;
5) пефлоксацин.
139. Вторичная резистентность к фторхинолонам развивается:
1) быстро, поэтому их назначают коротким курсом;
2) медленно, но является перекрестной к другим хинолонам и антибиотикам (β-лактамам, тетрациклинам и др.);
3) редко, при приеме в высоких дозах.
140. Фторхинолоны являются препаратами резерва, так как:
1) возможно развитие вторичной резистентности;
2) они высокотоксичны;
3) они высокоактивны против большинства патогенных микроорганизмов.
141. Для лечения инфекционных заболеваний лучше применять узкоспекторные противомикробные средства, так как:
1) они обладают выраженной противомикробной активностью;
2) меньше риск развития побочных эффектов;
3) их легче дозировать.
142. Бактерицидные антибиотики применяют при лечении:
1) генерализованных инфекций;
2) инфекционных заболеваний у ослабленных пациентов;
3) инфекционных заболеваний у больных с иммунодефицитом;
4) все ответы правильные.
143. Отметить основной механизм противомикробного действия солей металлов:
1) осаждение белков протоплазмы;
2) нарушение окислительно-восстановительных процессов в протоплазме
микробной клетки;
3) инактивация жизненно важных энзимов вследствие соединения с сульфгидрильными группами.
144. Выберите препараты группы фенола:
1) этакридина лактат;
2) ихтиол;
3) лизол;
4) резорцин;
5) деготь березовый.
145. Назовите основной механизм противомикробного действия антисептиков алифатического ряда (альдегиды, спирты):
1) осаждение белков протоплазмы;
2) нарушение окислительно-восстановительных процессов;
3) дегидратация протоплазмы микробных клеток и коагуляция белков.
146. Укажите специфические антидоты при отравлении солями ртути:
1) унитиол;
2) натрия тиосульфат;
3) натрия гидрокарбонат;
4) тетацин-кальций.
147. Укажите противовирусные препараты, угнетающие синтез нуклеиновых кислот:
1) ремантадин;
2) интерферон;
3) мидантан;
4) ацикловир;
5) зидовудин.
148. К антибиотикам, используемым в качестве противотуберкулезных средств, относятся:
1) стрептомицин;
2) тетрациклин;
3) рифампицин;
4) канамицин;
5) циклосерин.
149. Назовите противотуберкулезные средства, относящиеся к группе гидразидов изоникотиновой кислоты:
1) салюзид;
2) рифампицин;
3) стрептомицин;
4) изониазид;
5) этамбутол.
150. Укажите препараты, нарушающие абсорбцию вирука на клетке и проникновение его в клетку:
1) мидантан;
2) ацикловир;
3) γ-глобулин;
4) интерферон;
5) ремантадин.
151. Укажите препараты, действующие на микобактерии туберкулеза бактерицидно:
1) стрептомицин;
2) рифампицин;
3) этамбутол;
4) натрия парааминосалицилат;
5) этионамид.
152. Отметить рациональные комбинации противотуберкулезных средств:
1) изониазид+этамбутол;
2) изониазид+фтивазид;
3) изониазид+рифампицин;
4) изониазид+стрептомицин;
5) стрептомицин+канамицин.
153. При глубоких микозах применяют следующие препараты:
1) амфотерицин В;
2) декамин;
3) нистатин;
4) нитрофунгин;
5) флуконазол.
154. Назовите средства, эффективные при дерматомикозах:
1) клотримазол;
2) нистатин;
3) гризеофульвин;
4) флуконазол;
5) интраконазол.
155. Укажите пути введения нистатина:
1) внутрь;
2) внутривенно;
3) интравагинально;
4) ректально;
5) внутримышечно.
156. Укажите антибиотики выбора для лечения сифилиса:
1) эритромицин;
2) тетрациклины;
3) цефалоспорины;
4) бензилпенициллин;
5) бициллин.
157. К побочным эффектам препаратов висмута относятся:
1) висмутовый «грипп»;
2) стоматиты;
3) висмутовая кайма;
4) энцефалопатия.
158. На какие группы подразделяют все противомалярийные средства?
1) гематошизотропные;
2) гистошизотропные;
3) гамонтотропные;
4) действующие на все формы.
159. Назовите гематошизотропные препараты:
1) хингамин;
2) хлоридин;
3) плаквенил;
4) хинин;
5) примахин.
160. Укажите гистошизотропные средства:
1) примахин;
2) хлоридин;
3) хингамин.
161. Перечислить противоамебные препараты, эффективные при любой локализации амеб:
1) хингамин;
2) пенициллин;
3) метронидазол;
4) хиниофон.
162. Укажите препараты для лечения и профилактики токсоплазмоза:
1) хлоридин;
2) пентамидин;
3) сульфадимезин;
4) тинидазол;
5) метронидазол.
163. Перечислите противотрихомонадные препараты:
1) метронидазол;
2) тинидазол;
3) трихомонацид;
4) фуразолидон;
5) тетрациклин.
164. Укажите препараты эффективные при кишечных нематодозах:
1) левамизол;
2) пиперазина адипинат;
3) пирантел;
4) фенасал;
5) мебендазол.
165. Укажите препараты эффективные при кишечных цестодозах:
1) фенасал;
2) пирантел;
3) аминоакрихин;
4) празиквантель;
5) левамизол.
Ответы на тесты к разделу «Общая рецептура»
1 – 3;
2 – 3;
3 – 1;
4 – 4;
5 – 1;
6 – 1;
7 – 1,2;
8 – 2;
9 – 3;
10 – 4;
11 – 1,2,4,5;
12 – 3;
13 – 2;
14 – 5;
15 – 3;
16 – 1;
17 – 2;
18 – 3;
19 – 2;
20 – 1;
21 – 4;
22 – 1;
23 – 2;
24 – 2;
25 – 1;
26- 2;
27 – 4;
28 – 2;
29 – 2;
30 – 2;
31 – 3;
32 – 3;
33 – 3;
34 – 1;
35 – 2;
36 – 3;
37- 2;
38 – 2;
39 – 4;
40- 2;
41- 1,3,5;
42- 1;
43- 1;
44- 4;
45- 2;
46- 2;
47- 3;
48- 3;
49- 2;
50- 2;
51- 5.
Ответы на тесты к разделу «Общая фармакология»
1- 3;
2- 1,3,4,5;
3- 2;
4- 2;
5- 2;
6- 1,2,3;
7-1;
8- 1,2,3,4;
9- 1,2,3;
10- 1,3;
11- 2;
12- 1;
13- 2;
14- 1,2;
15- 1,2;
16- 1,2,3;
17- 1,2,3;
18- 1,3,4;
19- 1;
20- 1,2;
21- 1;
22- 1,2;
23- 1,2,4;
24- 2;
25-1,2,4,5;
26- 1,3;
27- 1;
28- 1;
29- 1,2,3;
30- 2;
31- 1,2,4;
32- 1;
33- 1;
34- 1,2;
35- 1;
36- 1,4,5;
37- 1,2,3;
38- 1;
39- 2,5;
40- 1,2,4;
41- 2,3;
42- 2;
43- 2;
44- 3;
45- 1;
46- 2;
47- 2;
48- 3,5;
49- 2;
50- 2;
51- 1;
52- 2,4;
53- 2;
54- 2,3;
55- 1,3,4,5;
56- 1;
57- 3;
58- 2;
59- 2;
60- 1;
61- 1,3,4;
62-1,2,4;
63-1,2,3;
64- 1,2,3,4;
65- 3;
66- 2;
67- 2;
68- 3;
69- 1;
70- 3;
71- 2;
72- 3;
73- 1,2,4,5;
74- 2;
75- 3;
76- 2;
77- 2;
78- 1,5;
79- 1;
80- 3;
81- 2,4;
82- 5;
83- 3;
84- 3;
85- 3,4,5;
86- 1,3;
87- 2;
88- 2;
89- 1;
90- 5;
91- 2;
92- 2;
93-1,3,4,5;
94- 3;
95- 2;
96- 2;
97- 2;
98- 2;
99-1,3;
100- 2,4;
101- 2,
102 – 1.
Ответы на тесты к разделу «Средства, влияющие