Используются ли антагонисты ионов кальция для лечения нарушений сердечного ритма у больных с синдромом WPW?
1) да;
2) можно только по жизненным показаниям;
3) категорически противопоказано.
171. Какие подтипы адренорецепторов блокирует лабеталол:
1) β1;
2) α и β;
3) β2;
4) α;
5) β1,β2,β3.
172. При приеме внутрь для пропранолола характерно:
1) биодоступность 30-40%, липофилен, начало действия через 30-45 мин, максимальное действие через 1-2 ч, длительность действия до 6 ч;
2) биодоступность 40-50%, гидрофилен, начало действия через 60 мин, максимальное действие через 3-6 ч, длительность действия до 24 ч;
3) биодоступность 24-60%, липофилен, начало действия через 45-60 мин, максимальное действие через 2-4 ч, длительность действия до 12 ч.
173. Для атенолола при приеме внутрь характерно:
1) биодоступность 30-40%, липофилен, начало действия через 30-45 мин, максимальное действие через 1-2 ч, длительность действия до 6 ч;
2) биодоступность 40-50%, гидрофилен, начало действия через 60 мин, максимальное действие через 3-6 ч, длительность действия до 24 ч;
3) биодоступность 24-60%, липофилен, начало действия через 45-60 мин, максимальное действие через 2-4 ч, длительность действия до 12 ч.
174. Препаратом выбора для лечения открытоугольной формы глаукомы является:
1) атенолол;
2) анаприлин;
3) пиндолол;
4) тимолол;
5) ацебуталол.
175. Трансмембранный потенциал – это…
1) разница электрических зарядов между внутренней и наружной поверхностями клеточной мембраны;
2) заряд внутренней поверхности мембраны;
3) заряд наружной поверхности мембраны;
4) разница потенциалов между двумя прилежащими клетками.
176. Потенциал действия – это…
1) изменение заряда клеточной мембраны при прохождении через нее нервного импульса;
2) разница электрических зарядов между внутренней и наружной поверхностями клеточной мембраны;
3) разница потенциалов между двумя прилежащими клетками.
177. Укажите механизм действия антиаритмиков IВ класса:
1) увеличение тока ионов калия в фазу реполяризации, что приводит к укорочению эффективного рефрактерного периода;
2) блокада быстрых натриевых и калиевых каналов, что приводит к удлинению фазы 0 потенциала действия и фазы реполяризации;
3) блокада быстрых натриевых каналов, что приводит к замедлению деполяризации.
178. Укажите механизм действия антиаритмиков IС класса:
1) увеличение тока ионов калия в фазу реполяризации, что приводит к укорочению эффективного рефрактерного периода;
2) блокада быстрых натриевых и калиевых каналов, что приводит к удлинению фазы 0 потенциала действия и фазы реполяризации;
3) блокада быстрых натриевых каналов, что приводит к замедлению деполяризации.
179. Укажите основной механизм действия антиаритмиков III класса:
1) увеличение тока ионов калия в фазу реполяризации, что приводит к укорочению эффективного рефрактерного периода;
2) блокада быстрых натриевых и калиевых каналов, что приводит к удлинению фазы 0 потенциала действия и фазы реполяризации;
3) блокада быстрых натриевых каналов, что приводит к замедлению деполяризации;
4) блокада калиевых каналов, что приводит к удлинению фазы реполяризации.
180. Укажите основной механизм действия антиаритмиков IV класса:
1) увеличение тока ионов калия в фазу реполяризации, что приводит к укорочению эффективного рефрактерного периода;
2) блокада быстрых натриевых и калиевых каналов, что приводит к удлинению фазы 0 потенциала действия и фазы реполяризации;
3) блокада быстрых натриевых каналов, что приводит к замедлению деполяризации;
4) блокада кальциевых каналов в синоатриальном и атрио-вентрикулярном узлах.
181. При желудочковых и наджелудочковых нарушениях ритма применяют:
1) лидокаин;
2) этмозин;
3) амиодарон;
4) верапамил;
5) хинидин.
182. Триамтерен по отношению к альдостерону является:
1) неконкурентным антагонистом;
2) конкурентным антагонистом;
3) агонистом-антагонистом;
4) не является антагонистом.
183. Синдром «рикошета» при применении β2-адреномиметиков связан с:
1) образованием метаболитов, обладающих β2-адреноблокирующей активностью;
2) образованием метаболитов, вызывающих тахикардию;
3) образованием метаболитов, вызывающих брадикардию;
4) длительной дилатацией бронхиального дерева.
184. Разжижение мокроты за счет разрушения дисульфидных связей вызывает:
1) ацетилцистеин;
2) амброксол;
3) налтрексон;
4) натрия гидрокарбонат;
5) бромгексин.
185. Противокашлевым средством с наркотическим типом действия является:
1) тусупрекс;
2) калия иодид;
3) терпингидрат;
4) кодеин;
5) фентанил.
186. Укажите препараты, избирательно угнетающие кашлевой центр и не вызывающие лекарственной зависимости:
1) тусупрекс;
2) глауцин;
3) либексин;
4) кодеин;
5) бромгексин.
187. Средствами выбора при хронических запорах являются:
1) сенаде;
2) кафиол;
3) касторовое масло;
4) карловарская соль.
188. К препаратам группы изосорбида-5-мононитрата относятся:
1) моночинкве;
2) монизид;
3) изокет;
4) оликард;
5) изодинит.
189. К блокаторам Са2+ каналов группы дигидропидина не относятся:
1) исрадипин;
2) амлодипин;
3) галопамил;
4) нифедипин;
5) дилтиазем.
190. Исключите неверное утверждение. Триметазидин:
1) является кардиопротектором;
2) применяется в комплексной терапии ИБС;
3) ингибирует β -окисление жирных кислот;
4) ингибирует перекисное окисление липидов;
5) снижает уровень АД и ЧСС.
191. Укажите гиполипидемическое средство, обладающее антиоксидантной активностью:
1) ловастатин;
2) пробукол;
3) холестирамин;
4) безафибрат.
192. Перечислить средства дегидратирующей терапии:
1) маннит;
2) мочевина;
3) гипотиазид;
4) фуросемид;
5) этакриновая кислота.
193. Укажите препараты, повышающие аппетит:
1) фепранон;
2) карнитин;
3) метацин;
4) фамотидин;
5) инсулин.
194. Перечислите основные фармакологические свойства цианокобаламина:
1) стимуляция синтеза белка;
2) стимуляция кроветворения;
3) ускорение регенерации;
4) усиление антитоксической функции печени;
5) уменьшение массы тела.
195. Укажите слабительное средство, противопоказанное при отравлении жирорастворимыми веществами:
1) касторовое масло;
2) рамнил;
3) бисакодил;
4) сорбитол.
196. Укажите факторы, ограничивающие применение фенамина в качестве анорексигенного средства:
1) развитие лекарственной зависимости;
2) гепатотоксичность;
3) канцерогенность;
4) малая избирательность действия.
197. Диазоксид снижает артериальное давление за счет:
1) блокады калиевых каналов гладкомышечных клеток сосудов;
2) активации калиевых каналов гладкомышечных клеток сосудов;
3) активации натриевых каналов гладкомышечных клеток сосудов;
4) блокады натриевых каналов гладкомышечных клеток сосудов.
198. Укажите отличия молсидомина от нитроглицерина:
1) более медленное развитие толерантности;
2) меньшая эффективность;
3) применяется для профилактики приступов стенокардии;
4) вызывает расширение коронаров.
199. Исключите неверные утверждения. Лидокаин…
1) обладает высокой токсичностью;
2) действует длительно;
3) обладает низкой токсичностью;
4) действует кратковременно;
5) эффективен при суправентрикулярных и желудочковых нарушениях ритма.
200. Укажите гипертензивные средства, повышающие, преимущественно, тонус периферических сосудов:
1) мезатон;
2) ангиотензинамид;
3) адреналин;
4) изадрин;
5) верапамил.
201. Укажите препараты, обладающие анорексигенными свойствами:
1) фепранон;
2) дезопимон;
3) инсулин;
4) пирензипин;
5) плантаглюцид.
202. Укажите мочегонный препарат с выраженным эффектом «рикошета»:
1) маннит;
2) мочевина;
3) фуросемид;
4) арифон;
5) диакарб.
203. Показаниями к назначению магния сульфата являются:
1) гипертонический криз;
2) эклампсия;
3) острые запоры;
4) стенокардия;
5) спазм желчевыводящих путей.