Какой формой прописи выписывают магистральные лекарственные формы?

Учебно-методическое пособие

для студентов специальности «Лечебное дело»

ПЕНЗА 2003

УДК 615.281(075)

Ф 24

Рецензенты:

заведующий кафедрой поликлинической терапии и функциональной

диагностики Мордовского государственного университета им. Н.П. Огарева

д.м.н., профессор Зорькина А.В.

заведующий кафедрой фармакологии Мордовского

государственного университета им. Н.П. Огарева

д.м.н., профессор Инчина В.И.

Сборник тестов по фармакологии / Моисеева И.Я., Родина О.П., Волкова Н.Д. – Пенза: Изд-во Пенз. гос. ун-та, 2003. – ? с.

Учебное пособие составлено в соответствии с действующим учебным планом и программой по фармакологии для студентов медицинских ВУЗов и предназначено для текущего и итогового контроля знаний студентов по предмету. Кроме того, данное учебное пособие может быть использовано и в качестве обучающей программы, так как содержит и варианты правильных ответов на вопросы тестового контроля.

Учебное пособие по фармакологии подготовлено на кафедре фармакологии и предназначено для студентов III курса медицинского института по специальности 040100 – «Лечебное дело».

Рекомендовано к изданию учебно-методическим советом и редакционно-издательской комиссией медицинского института Пензенского государственного университета.

ВВЕДЕНИЕ

Фармакология, являясь медико-биологической наукой, тесно соприкасается с нормальной и патологической физиологией, биохимией, микробиологией и комплексом химико-фармацевтических наук. Она закладывает основы фармакотерапии в клиническом мышлении врача, поэтому знания, полученные по данной дисциплине, имеют существенное значение при освоении клинических дисциплин. При изучении фармакологии студенту предстоит усвоить большой объем разнообразной информации о фармакокинетике, фармакодинамике, показаниях и противопоказаниях к применению, побочных эффектах различных групп лекарственных средств, предусмотренных учебной программой. Усвоить столь значительный объем необходимой информации возможно лишь путем систематической, правильно организованной работы в течение учебного года.

Контроль за знаниями студентов осуществляется на практических и семинарских занятиях, на зачетах и экзаменах. Одним из наиболее эффективных методов контроля усвоения учебного материала современная педагогика считает тестирование. С одной стороны, тесты позволяют преподавателю систематизированно осуществлять текущую и итоговую аттестацию студентов, а с другой стороны тесты дают возможность учащимся самостоятельно оценить уровень своих знаний по определенному разделу или предмету в целом.

Настоящее учебное пособие, содержащее тесты по каждому разделу фармакологии и правильные ответы к ним, будет способствовать получению студентами системно-методологический знаний по фармакологии.

ОБЩАЯ РЕЦЕПТУРА

1. К лекарственному сырью не относятся:

1) продукты бактериального и грибкового происхождения;

2) продукты растительного и животного происхождения;

3) синтетические препараты;

4) продукты минерального происхождения.

2. Лекарственные препараты, приготовленные из лекарственного сырья методом высушивания или измельчения, являются:

1) галеновыми препаратами;

2) новогаленовыми препаратами;

3) простыми препаратами;

4) индивидуальными химическими соединениями;

5) синтетическими соединениями.

3. Новогаленовые препараты отличаются от галеновых:

1) более высокой степенью очистки;

2) менее высокой степенью очистки;

3) степень очистки одинаковая.

4. К лекарственным препаратам списка А относятся:

1) только ядовитые вещества;

2) только сильнодействующие вещества;

3) только вещества, вызывающие наркоманию;

4) ядовитые вещества и вещества, вызывающие наркоманию.

5. Лекарственные вещества списка А в аптеке хранят:

1) в постоянно закрытых на замок сейфах и шкафах, которые после работы опечатывают;

2) вообще не хранят в аптеке;

3) в обычных шкафах.

6. Исправления в рецепте:

1) допускаются;

2) не допускаются.

Какой формой прописи выписывают магистральные лекарственные формы?

1) полусокращенной;

2) развернутой;

3) сокращенной.

При выписывании лекарственных средств во флаконах указывается ли эта форма упаковки?

1) да;

2) нет;

3) в некоторых случаях.

При выписывании лекарственных средств в ампулах указывается ли эта форма упаковки?

1) да;

2) нет;

3) в некоторых случаях.

Как применяют порошки?

1) только внутрь;

2) только наружно;

3) внутрь и наружно.

ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

1. Широтой терапевтического действия лекарственного средства называют диапазон между дозами:

1) минимальной терапевтической и токсической;

2) терапевтической и минимальной токсической;

3) минимальной терапевтической и минимальной токсической.

2. Барьерами, встречающимися на пути распространения лекарственных средств из крови в ткани, являются:

1) стенка капилляров;

2) лимфатические узлы;

3) клеточные мембраны;

4) гематоэнцефалический барьер

5) плацентарный барьер.

3. Фармацевтическое взаимодействие лекарственных препаратов осуществляется:

1) в организме;

2) вне организма;

3) все ответы правильные.

4. Спектр терапевтического действия лекарственного средства - это:

1) диапазон между минимальной токсической и минимальной терапевтической дозами;

2) совокупность изменений в организме, вызываемых лекарственным средством в терапевтической концентрации;

3) диапазон доз между минимальной и высшей терапевтическими дозами.

5. Гематоэнцефалический барьер более проницаем для:

1) полярных соединений;

2) неполярных соединений.

6. К энтеральным путям введения относятся:

1) пероральный;

2) сублингвальный;

3) ректальный;

4) внутримышечный.

7. Наиболее прочной связью между лекарственным средством и рецептором является:

1) ковалентная связь;

2) ионная связь;

3) водородная связь.

8. Концентрация лекарственного средства в крови зависит от:

1) дозы;

2) пути введения;

3) функции печени;

4) функции почек;

5) широты терапевтического действия лекарственного средства.

9.“Мишенями” для действия лекарственных средств являются:

1) ферменты;

2) гены;

3) ионные каналы;

4) альбумины.

10. Избирательность действия лекарственного средства зависит от:

1) химической структуры;

2) пути введения;

3) структурной организации рецептора;

4) широты терапевтического действия.

11. Основным механизмом всасывания лекарственных средств в тонком кишечнике является:

1) фильтрация;

2) пассивная диффузия;

3) активный транспорт.

Что такое биодоступность?

1) количество всосавшегося лекарственного средства в желудочно-кишечном тракте;

2) количество лекарственного средства, поступающего в системную циркуляцию по отношению к введенной дозе;

3) разрушение лекарственного средства в печени;

4) количество лекарственного средства препарата, поступившего к рецептору;

5) количество свободной фракции лекарственного средства.

54. В каких случаях для определения качества лекарственных средств, выпускаемых химико-фармацевтической промышленностью, проводят биологическую стардантизацию?

1) для оценки активности биологического происхождения;

2) если строение действующих веществ неизвестно;

3) если активность веществ нельзя определить другими методами;

4) только для оценки активности гормональных препаратов.

55. Укажите, при каких состояниях увеличивается Т_1/2:

1) шок;

2) прием барбитуратов;

3) пожилой возраст;

4) почечная недостаточность;

5) печеночная недостаточность.

56. Антагонистами рецепторов являются лекарственные средства:

1) препятствующие взаимодействию с рецепторами медиаторов или других лекарственных средств;

2) действующие на рецептор подобно медиатору;

3) вызывающие структурную перестройку рецептора.

57. Основным местом всасывания лекарственных средств при пероральном приеме является:

1) ротовая полость;

2) желудок;

3) проксимальный отдел тонкой кишки;

4) дистальный отдел тонкой кишки;

5) прямая кишка.

58. Средняя терапевтическая доза - это:

1) диапазон доз между минимальной и максимальной терапевтическими дозами;

2) доза, вызывающая оптимальный терапевтический эффект у большинства больных;

3) минимальная доза, вызывающая терапевтический эффект.

59. Биодоступность лекарственных средств при увеличении пресистемного метаболизма в печени:

1) увеличивается;

2) уменьшается;

3) не изменяется.

60. Выраженность фармакологических эффектов лекарственных средств, имеющих связь с белками плазмы более 90%, при уменьшении связи:

1) усиливается;

2) ослабляется;

3) не изменяется.

61. Лекарственные средства, обладающие высокой липофильностью:

1) хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте;

2) плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте;

3) хорошо проникают через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры;

4) имеют высокое значениеVd (кажущийся объем распределения);

5) выводятся почками в неизменном виде.

62. Укажите побочные эффекты, зависящие от дозы лекарственных средств:

1) фармакодинамические;

2) токсические;

3) аллергические;

4) фармакокинетические.

63. При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарственных средств:

1) нарушение почечной экскрециилекарственных средств;

2) увеличение концентрации лекарственных средств в плазме крови;

3) увеличение Т_1/2;

4) уменьшение биодоступности лекарственных средств;

5) уменьшение объема распределения лекарственных средств.

64. Цирроз печени вызывает следующие изменения фармакокинетики лекарственных средств:

1) снижение пресистемного метаболизма;

2) уменьшение связывания с белками плазмы;

3) увеличение Т_1/2;

4) увеличение биодоступности;

5) уменьшение объема распределения.

Во время курса антибактериальной терапии препаратом из группы сульфаниламидов больной было проведено оперативное вмешательство с использованием местного анестетика новокаина. Как изменится эффективность антибактериальной терапии?

1) не изменится;

2) снизится;

3) повысится.

103. Для инфильтрационной анестезии новокаин используется:

1) 0,25%-0,5% во флаконах по 200 и 400 мл;

2) 1%-2% в ампулах по 5 и10 мл;

3) 10% во флаконах по 200 мл.

104. Определите лекарственный препарат. Обладает высокой адсорбционной способностью, применяется при отравлениях алкалоидами, солями тяжелых металлов, пищевых интоксикациях, метеоризме:

1) цинка оксид;

2) уголь активированный;

3) квасцы;

4) слизь семян льна;

5) крахмальная слизь.

105. Определите лекарственный препарат. Блокирует Na- каналы нервных волокон, чем препятствует генерации и проведению возбуждения. Препарат нерационально комбинировать с химиотерапевтическими средствами из группы сульфаниламидов, из-за высокой токсичности применяется только для поверхностной анестезии:

1) новокаин;

2) дикаин;

3) анестезин;

4) тримекаин.

106. Вегетативные нервы иннервируют:

1) внутренние органы;

2) скелетные мышцы;

3) кровеносные сосуды;

4) железы.

107. Локализацией М₁ –холинорецепторов является:

1) ЦНС;

2) эндотелий кровеносных сосудов;

3) пресинаптическая мембрана;

4) клетки желудка;

5) эндокринные железы.

108. При возбуждении парасимпатических нервов наблюдаются все эффекты, кроме:

1) урежение ЧСС;

2) спазм аккомодации;

3) увеличение секреции желез;

4) повышение тонуса гладких мышц.

5) мидриаз.

109. При возбуждении Н- холинорецепторов синокаротидной зоны наблюдается:

1) расширение кровеносных сосудов;

2) рефлекторное возбуждение дыхательного центра;

3) увеличение секреции эндокринных желез;

4) увеличение секреции соляной кислоты и пепсиногена.

110. М₃ –холинорецепторы локализованы в:

1) гладкой мускулатуре внутренних органов;

2) сердце;

3) ЦНС;

4) экзокринных железах;

5) эндотелии кровеносных сосудов.

111. Определите лекарственный препарат. Относится к ингибиторам холинэстеразы. Хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер. Применяется при миастении, атонии ЖКТ и мочевого пузыря, неврологических нарушениях после полиомиелита, при инстилляции в глаз может вызвать отек коньюнктивы:

1) прозерин;

2) физостигмин;

3) галантамин;

4) пиридостигмина бромид;

5) дистигмина бромид.

112. Определите лекарственный препарат. Оказывает кратковременное ганглиоблокирующее действие. Применяется в анестезиологии для управляемой гипотензии:

1) бензогексоний;

2) пирилен;

3) прозерин;

4) пентамин;

5) гигроний.

113. Для снижения тонуса матки применяется:

1) изадрин;

2) партусистен;

3) дофамин;

4) мезатон.

114. Нейрональные Н- холинорецепторы локализованы:

1) клетки скелетных мышц;

2) синокаротидная зона;

3) ганглии;

4) нейроны ЦНС;

5) хромаффинные клетки;

6) надпочечники.

115. Определите лекарственный препарат. Относится к группе избирательных β₁-адреномиметиков. Применяется для кратковременной терапии острой сердечной недостаточности:

1) норадреналин;

2) эфедрин;

3) добутамин;

4) анаприлин;

5) сальбутамол.

116. Определите лекарственный препарат. Является адреномиметиком, при внутривенном введении оказывает выраженное гипертензивное действие, при подкожном и внутримышечном введении вызывает некроз тканей. Препарат не оказывает бронхорасширяющего действия:

1) эфедрин;

2) адреналин;

3) норадреналин;

4) фенотерол;

5) бензогексоний.

117. Эфедрин вызывает тахифилаксию, потому что:

1) действует постсинаптически;

2) истощает запасы норадреналина в пресинаптических симпатических окончаниях;

3) стимулирует опиатные рецепторы.

118. Тонус бронхов снижается при возбуждении:

1) α₂- адренорецепторов;

2) α₁- адренорецепторов;

3) β₁- адренорецепторов;

4) β₂-адренорецепторов.

119. При стимуляции β₂-адренорецепторов сосудов АД:

1) не изменяется;

2) снижается;

3) увеличивается.

Можно ли утверждать, что аналептики усиливают процесс возбуждения, облегчая межнейронную передачу нервных импульсов, либо подавляют тормозные механизмы и возбуждают, главным образом, жизненно-важные центры?

1) да;

2) нет.

91. Основные проявления действия средств для наркоза связаны с тем, что они:

1) угнетают межнейронную передачу афферентных импульсов;

2) изменяют корково-подкорковые взаимоотношения;

3) угнетают функцию спинного мозга;

4) вызывают функциональную дезинтеграцию ЦНС, связанную с нарушением синаптической передачи;

5) ослабляют ГАМК-ергическую систему.

92. При остром отравлении спиртом этиловым вводят:

1) кордиамин;

2) кофеин-бензоат натрия;

3) феназепам;

4) галоперидол.

93. К агонистам бензодиазепиновых рецепторов относят:

1) амизил;

2) нитразепам;

3) феназепам;

4) буспирон;

5) сибазон.

94. Эффект противопаркинсонических средств связан с:

1) ослаблением глутаматергических влияний в черной субстанции;

2) увеличение холинергических влияний в черной субстанции;

3) ослабление холинергических влияний в черной субстанции;

4) усилением дофаминергических влияний.

95. Экстрапирамидный синдром вызывают:

1) галоперидол;

2) нозепам;

3) аминазин;

4) хлорпротиксен;

5) феназепам.

96. Для купирования судорожного синдрома применяют:

1) сибазон;

2) натрия оксибутират;

3) карбамазепин

4) триметин.

97. Агонисты-антагонисты бензодиазепиновых рецепторов в отличие от агонистов этих рецепторов:

1) обладают меньшим наркогенным потенциалом;

2) обладают большим наркогенным потенциалом.

98. Психометаболические стимуляторы назначают при:

1) умственной недостаточности, связанной с хроническими сосудистыми и дегенеративными изменениями головного мозга;

2) умственной отсталости у детей;

3) после травм головного мозга и интоксикаций;

4) переутомлении.

99. Алкалоидами опия являются:

1) фентанил;

2) морфина гидрохлорид;

3) кодеин;

4) промедол;

5) пиритрамид.

100. Являются ли аналептики психостимуляторами:

1) да;

2) нет.

101. Дофамин не применяется для лечения болезни Паркинсона и паркинсонизма, потому что:

1) является токсичным;

2) разрушается периферической ДОФА – декарбоксилазой;

3) не проходит через ГЭБ.

102. Какие группы лекарственных средств обладают антипсихотической активностью:

1) нейролептические средства;

2) седативные средства;

3) снотворные средства;

4) транквилизирующие средства;

5) аналептики.

103. Для спирта этилового характерно:

1) большая наркотическая широта;

2) малая наркотическая широта;

3) развитие стадии возбуждения на фоне сохраненного сознания.

104. Средствами, понижающие чувствительность миокарда к катехоламинам, являются:

1) адреномиметики;

2) β-адреноблокаторы;

3) α-адреноблокаторы;

4) средства для ингаляционного наркоза.

105. Для купирования абстинентного синдрома применяют:

1) нейролептики;

2) седативные средства;

3) транквилизаторы;

4) общетонизирующие средства;

5) аналептики.

106. Нейролептические средства применяют для лечения:

1) психоза;

2) невроза;

3) паркинсонизма;

4) депрессии;

5) для повышения умственной и физической работоспособности.

107. К противопаркинсоническим средствам, блокирующим центральные М,Н-холинорецепторы, относят:

1) леводопу;

2) карбидопу;

3) кордиамин;

4) амизил;

5) циклодол.

108. Для атаралгезии применяют:

1) феназепам;

2) аминазин;

3) фентанил;

4) резерпин.

Диклофенак-натрия.

129. Для производных салициловой кислоты характерны следующие побочные эффекты:

1) изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта;

2) повышенная кровоточивость;

3) нарушение слуха;

4) угнетение сперматогенеза.

130. Укажите побочные эффекты леводопы:

1) тошнота, рвота;

2) гипотония;

3) аритмия;

4) изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта;

5) нарушение психики.

131. К газообразным наркозным средствам относят:

1) эфир для наркоза;

2) азота закись;

3) фторотан;

4) тиопентал-натрий.

132. Укажите неопиоидные препараты центрального действия, обладающие анальгетической активностью:

1) кетамин;

2) амитриптилин;

3) клофелин.

133. К полным агонистам опиоидных рецепторов относят:

1) налоксон;

2) морфин;

3) фентанил;

4) промедол;

5) налтрексон.

134. Полные агонисты опиоидных рецепторов:

1) стимулируют опиоидные рецепторы и вызывают эффект, близкий к максимальному;

2) блокируют опиоидные рецепторы;

3) стимулируют опиоидные рецепторы и вызывают эффект меньше максимального;

4) стимулируют один тип опиоидных рецепторов и блокируют другие.

135. Укажите препарат I ряда в лечении депрессий:

1) амитриптилин;

2) пиразидол;

3) флуоксетин.

136. Укажите препарат II ряда в лечении депрессий:

1) имизин;

2) флуоксетин;

3) моклобемид.

137. Функциональным антагонистом спирта этилового является:

1) феназепам;

2) кордиамин;

3) аминазин;

4) амитриптилин.

138. Неингаляционное средство для наркоза длительного действия:

1) пропанидид;

2) энфлюран;

3) натрия оксибутират;

4) кетамин;

5) тиопентал-натрий.

139. Для обезболивания в офтальмологии применяют:

1) дионин;

2) морфин;

3) омнопон;

4) лоперамид;

5) налоксон.

140. Развитие привыкания при применении снотворных средств связано с:

1) большим периодом полувыведения;

2) индукцией микросомальных ферментов печени;

3) изменением структуры сна.

141. Феномен «отдачи» при применении снотворных средств связан с:

1) изменением структуры сна;

2) индукцией микросомальных ферментов печени;

3) длительным периодом полувыведения.

142. Симптомокомплекс последействия при применении снотворных средств связан с:

1) изменением структуры сна;

2) индукцией микросомальных ферментов печени;

3) длительным периодом полувыведения.

143. Препаратами выбора при пресомнической бессоннице является:

1) сибазон;

2) зольпидем;

3) феназепам;

4) натрия оксибутират;

5) зопиклон.

144. Укажите противовирусное средство, применяемое при болезни Паркинсона:

1) мидантан;

2) циклодол;

3) бромокриптин.

145. Выберите снотворные препараты, являющиеся препаратами выбора при синдроме «патологического апноэ» во сне:

1) нитразепам;

2) зопиклон;

3) реланиум;

4) натрия оксибутират;

5) зольпидем.

146. Дневными транквилизаторами являются:

1) зопиклон;

2) мебикар;

3) мезапам;

4) амизил;

5) феназепам.

147. Местными эффектами спирта этилового являются:

1) дубящий;

2) раздражающий;

3) антисептический;

4) сосудосуживающий;

5) местноанестезирующий.

НА ИСПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ОРГАНЫ

1. Общим эффектом α₁-адреноблокаторов и диуретиков является:

1) гипотензивный эффект;

2) антиангинальный эффект;

3) брадикардия;

4) тахикардия;

5) атриовентрикулярная блокада.

2. К препаратам нитроглицерина относят:

1) нитросорбид;

2) сустак;

3) моночинкве;

4) тринитролонг;

5) нитрогранулонг.

3. Кардиотоническое действие сердечных гликозидов связано с:

1) блокадой активного транспорта натрия и увеличением кальция в кардиомиоцитах;

2) блокадой пассивного транспорта натрия в кардиомиоциты.

4. Эффект противоаритмических средств IС подгруппы при аритмиях, возникших в связи с повышением автоматизма проводящей системы и мышечных клеток сердца, связан с:

1) замедлением диастолической деполяризации;

2) ускорением диастолической деполяризации;

3) замедлением быстрой деполяризации;

4) удлинением реполяризации.

5. Фуросемид применяют при:

1) отеке легких;

2) гипертоническом кризе;

3) сердечной недостаточности;

4) интоксикации сердечными гликозидами;

5) остром отравлении снотворными средствами.

6. Уменьшение сократительной активности сердца могут вызвать:

1) новокаинамид;

2) дизопирамид;

3) лидокаина гидрохлорид;

4) талинолол;

5) дигоксин.

7. При атриовентрикулярной блокаде показаны:

1) анаприлин;

2) изадрин;

3) атропина сульфат.

8. Сократительную активность матки повышают:

1) окситоцин;

2) динопрост;

3) эргометрина малеат;

4) эрготал.

9. Указать отхаркивающие средства муколитического действия:

1) бромгексин;

2) ацетилцистеин;

3) настой корня алтея;

4) трипсин кристаллический.

10. Указать побочные эффекты сердечных гликозидов:

1) атриовентрикулярная блокада;

2) экстрасистолия;

3) рвота;

4) уменьшение диуреза.

11. Антиангинальный эффект антагонистов ионов кальция связан с:

1) снижением пред- и постнагрузки на сердце;

2) расширением коронарных сосудов;

3) увеличением содержания окси азота в эндотелии сосудов.

12. Антиаритмические средства I A группы вызывают:

1) отрицательный дромотропный эффект;

2) отрицательный инотропный эффект;

3) положительный инотропный эффект.

13. Для профилактики тромбозов применяют:

1) кислоту аминокапроновую;

2) неодикумарин;

3) гепарин;

4) дипиридамол;

5) кальция хлорид.

14. Определить лекарственное средство. Стимулирует синтез нуклеиновых кислот ядер эритробластов, снижает цветовой показатель крови, применяется при гиперхромной анемии:

1) метилурацил;

2) фенилин;

3) цианокобаламин;

4) ферроплекс;

5) стрептокиназа.

15. Укажите изменения ЭКГ при терапии сердечными гликозидами:

1) удлинение интервала Р-Р;

2) укорочение интервала Q-T;

3) укорочение Р-Q.

16. При предсердных аритмиях применяют:

1) лидокаина гидрохлорид;

2) новокаинамид;

3) дигоксин;

4) амиодарон;

5) аймалин.

17. К средствам, повышающим тонус матки, относят:

1) эргометрина малеат;

2) партусистен;

3) эрготал;

4) котарнина хлорид.

18. Гипотензивный эффект ганглиоблокаторов связан с:

1) блокадой Н-холинорецепторов в симпатических ганглиях;

2) истощением норадреналина в окончаниях адренергических нервов;

3) блокадой Н-холинорецепторов в мозговом слое надпочечников.

19. Определить группу лекарственных средств: обладают гипотензивной активностью, вызывают тахикардию:

1) бета-адреноблокаторы;

2) альфа-адреноблокаторы;

3) симпатолитики.

20. В отличие от сердечных гликозидов антагонисты ионов кальция обладают эффектами:

1) антиангинальным;

2) гипотензивным;

3) противоаритмическим;

4) диуретическим.

21. Указать общее противопоказание к назначению сердечных гликозидов и β - адреноблокаторов:

1) атриовентрикулярная блокада;

2) сердечная недостаточность;

3) бронхиальная астма.

22. Указать средства, стимулирующие фибринолиз:

1) амбен;

2) фибринолизин;

3) кислота аминокапроновая;

4) стрептокиназа.

23. При гипертоническом кризе применяют:

1) гигроний;

2) дибазол;

3) фуросемид;

4) клофелин;

5) октадин.

24. К средствам, вызывающим химическое раздражение рецепторов слизистой оболочки кишечника относят:

1) сенаде;

2) экстракт крушины сухой;

3) масло касторовое;

4) гутталакс;

5) прозерин.

25. Спиронолактон обладает следующими эффектами:

1) задерживает калий;

2) вызывает ацидоз;

3) ускоряет выведение калия;

4) повышает АД.

26. Общими показаниями к применению сердечных гликозидов и мочегонных средств являются:

1) сердечная недостаточность;

2) отек легких;

3) гипертоническая болезнь;

4) мерцательная аритмия.

27. Эффект противоаритмических средств I A группы связан с:

1) замедлением диастолической деполяризации;

2) укорочением реполяризации;

3) удлинением эффективного рефрактерного периода.

28. Гипотензивный эффект β - адреноблокаторов связан с:

1) блокадой b-адренорецепторов сердца;

2) блокадой b-адренорецепторов сосудов;

3) уменьшением объема циркулирующей крови.

29. α₁ - адреноблокаторы могут вызвать:

1) тахикардию;

2) брадикардию;

3) гипотонию.

30. Определить группу лекарственных средств. Обладают гипотензивной, антиангинальной и антиаритмической активностью, могут вызвать атриовентрикулярную блокаду:

1) β- адреноблокаторы;

2) симпатолитики;

3) α - адреноблокаторы.

31. Гипокалиемию вызывают:

1) спиронолактон;

2) дигоксин;

3) дихлотиазид;

4) амилорид.

32. Клофелин может вызвать при быстром внутривенном введении кратковременную гипертензию в связи с:

1) возбуждением внесинаптических α₂ - адренорецепторов сосудов;

2) возбуждением β - адренорецепторов сосудов;

3) блокадой пресинаптических α₂ - адренорецепторов.

33. Определить лекарственные средства. Обладают диуретическим эффектом, ослабляют токсические эффекты сердечных гликозидов:

1) панангин;

2) дихлотиазид;

3) спиронолактон;

4) триамтерен;

5) кислота этакриновая.

34. Антагонисты ионов кальция могут вызвать:

1) атриовентрикулярную блокаду;

2) гипертензию;

3) бронхоспазм.

35. Определить группу лекарственных средств: обладают кардиотонической активностью, повышают влияние блуждающего нерва на сердце, могут вызвать атриовентрикулярную блокаду:

1) β - адреноблокаторы;

2) сердечные гликозиды;

3) антагонисты ионов кальция;

4) симпатолитики.

36. В отличие от симпатолитиков α- адреноблокаторы не вызывают:

1) гипотензивный эффект;

2) брадикардию;

3) тахикардию.

37. Нитроглицерин обладает следующими эффектами:

1) снижает потребность миокарда в кислороде;

2) обладает антиаритмической активностью;

3) может вызвать тахикардию;

4) снижает АД.

38. Общими эффектами клофелина и симпатолитиков являются:

1) гипотензивный эффект;

2) антиангинальный эффект;

3) анальгетический эффект;

4) брадикардия.

39. Фуросемид в отличие от осмотических диуретиков вызывает:

1) водный диурез;

2) нарушает реабсорбцию натрия через базальную мембрану;

3) нарушает реабсорбцию натрия на всем протяжении восходящего отдела петли Генле;

4) вызывает гипокалиемию.

40. Сердечные гликозиды вызывают:

1) положительный инотропный эффект;

2) отрицательный дромотропный эффект;

3) положительный дромотропный эффект;

4) тахикардию;

5) брадикардию.

41. Определить лекарственное средство. Угнетает реабсорбцию натрия и хлора, снижает артериальное давление, увеличивает выделение калия:

1) спиронолактон;

2) дихлотиазид;

3) диакарб;

4) триамтерен;

5) амилорид.

42. В отличие от противоаритмических средств I A группы противоаритмические средства I В группы не вызывают:

1) атриовентрикулярную блокаду;

2) отрицательный инотропный эффект;

3) гипотонию.

43. Указать общие эффекты β - блокаторов и сердечных гликозидов:

1) гипотензивный эффект;

2) антиангинальный эффект;

3) антиаритмический эффект;

4) атриовентрикулярная блокада.

44. К слабительным средствам, не нарушающим пищеварение, относят:

1) таблетки корня ревеня;

2) гутталакс;

3) бисакодил;

4) магния сульфат;

5) масло касторовое.

45. Выраженным спазмолитическим эффектом обладают:

1) папаверина гидрохлорид;

2) но - шпа;

3) талинолол;

4) октадин;

5) хинипэк.

46. К гипотензивным средствам, блокирующим ангиотензинпревращающий фермент, относят:

1) эналаприл;

2) лизиноприл;

3) каптоприл;

4) анаприлин;

5) лабеталол.

47. Указать ангиопротекторы:

1) пармидин;

2) этамзилат;

3) апрессин;

4) молсидомин;

5) дилтиазем.

48. Определить лекарственное средство. Возбуждает b₂-адренорецепторы, уменьшает сократительную активность матки:

1) эрготал;

2) партусистен;

3) динопрост;

4) котарнина хлорид;

5) окситоцин.

49. К холеретическим средствам относят:

1) аллохол;

2) берберина бисульфат;

3) но - шпу;

4) Лив-52;

5) легалон.

50. Общим эффектом каптоприла и клофелина является:

1) гипотензивный;

2) противоглаукоматозный;

3) обезболивающий.

51. Антиаритмический эффект хинидина при аритмиях, возникших по механизму re – entry, связан с:

1) блокадой медленного натриевого тока и замедлением диастолической деполяризации;

2) ускорением выхода ионов калия из клетки и укорочением реполяризации;

3) блокадой входа ионов натрияв клету и выхода ионов калия из клетки и замедлением реполяризации.

Правильно ли утверждать, что антиангинальный эффект нитроглицерина связан с уменьшением венозного притока крови к сердцу, уменьшением сопротивления сосудов току крови, выбрасываемой сердцем и улучшением кровоснабжения миокарда?

1) да;

2) нет.

66. При хронической сердечной недостаточности применяют:

1) некоторые β- адреноблокаторы;

2) сердечные гликозиды;

3) мочегонные средства;

4) ингибиторы АПФ;

5) М-холиноблокаторы.

67. Указать лекарственные средства, обладающие противоаритмической активностью за счет замедления диастолической деполяризации и удлинения эффективного рефрактерного периода:

1) тримекаин;

2) лидокаина гидрохлорид;

3) новокаинамид;

4) дизопирамид.

68. Указать общие эффекты α₁-адреноблокаторов и симпатолитиков:

1) гипотензивный эффект;

2) тахикардия;

3) брадикардия;

4) бронхоспазм;

5) ортостатическая гипотония.

69. Средством, расслабляющим мускулатуру матки, является:

1) партусистен;

2) котарнина хлорид;

3) окситоцин;

4) динопрост;

5) эрготал.

70. При сердечной недостаточности эффект периферических вазодилятаторов связан с:

1) кардиотоническим эффектом;

2) уменьшением венозного притока к сердцу.

71. В отличие от антагониста альдостерона дихлотиазид вызывает:

1) ацидоз;

2) гипокалиемию;

3) гиперкалиемию;

4) замедляет развитие миокардиального фиброза.

72. К гепатотропным средствам относят:

1) аллохол;

2) никодин;

3) лив-52;

4) дихлотиазид;

5) настой цветков бессмертника песчаного.

73. Для гепарина характерно:

1) эффективен при парентеральном введении;

2) действует через несколько минут;

3) кумулирует;

4) задерживает свертывание крови in vitro;

5) задерживает свертывание крови in vivo.

74. Общими побочными эффектами симпатолитиков и α-адреноблокаторов являются:

1) брадикардия;

2) тахикардия;

3) запор.

75. Для купирования приступов стенокардии применяют:

1) валидол;

2) тринитролонг, изо мак спрей;

3) нитроглицерин, нитролингвал спрей;

4) монизид, моночинкве;

5) эфокс лонг, оликард ретард.

76. При интоксикации сердечными гликозидами применяют:

1) лидокаина гидрохлорид;

2) хинидина сульфат;

3) анаприлин;

4) фуросемид;

5) унитиол.

77. Эффект противоаритмических средств III группы при аритмиях, возникших по механизму re-entry, связан с:

1) замедлением реполяризации;

2) удлинением эффективного рефрактерного периода;

3) устранением одностороннего блока проведения импульса по проводящей системе сердца;

4) переводом одностороннего блока проведения импульса по проводящей системе сердца в двухсторонний.

78. В малых дозах стимулирует сократительную активность, а в больших дозах повышает тонус матки:

1) эрготал;

2) партусистен;

3) эргометрина малеат;

4) окситоцин.

79. Определить группу лекарственных средств. Обладает антиаритмической активностью за счет блокады медленного натриевого тока, а также за счет ускорения выхода калия из клетки и ускорения реполяризации клеточных мембран:

1) противоаритмические средства I А подгруппы;

2) противоаритмические средства I В подгруппы;

3) противоаритмические средства I С подгруппы.

П