Антибиотик группы пенипиллинов, устойчивый к действию пенппнллиназы (бета-лактамазы грамположительных бактерий)
О Бензилпенициллнна натриевая соль
О Оксацнллнн
□ Бициллин-5
Цефалоспорины:
О Относятся к бета-лактамным антибиотикам Действуют преимущественно на грамположительную флору
О Обладают широким спектром действия
Карбапенемы:
Г ентамицнн
О Меропенем
Эритромицин
О Полнмнксинм В Имипенем
Карбапенемы:
и Относятся к оета-лактамным антибиотикам
и Обладают широким спектром действия
Действуют преимущественно на грамотрицательную флору
Ванкомпшш:
и Относится к глнкопептндам
О Действует преимущественно на грамположнтельную флору ВОбладает широким спектром действия
Макролиды:
Ванкомицин □ Эритромицин
и Кларитромнцнн
Доксициклин
Эритромицин:
□ Макролид
Аминогликозид
□ Полнмнксин
Цефалоспорин
Макролиды:
и Нарулпают синтез белка на рибосомах О Действуют бактериостатнчески
ВНарулпают проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий
Антибиотик из группы азалидов:
Кларитромнцнн
□ Ампициллин
Ванкомицин
□ Азитромицин
Неомицин
Доксициклин:
Полусинтетическнй пенициллин ВМакролид1 Линкозамид
и Тетрациклин
Тетрацпклпны:
и Обладают широким спектром антимикробного действия
□ Нарулпают синтез белка на рибосомах
О Действуют бактерицидно
Антибиотики-аминогликозиды:
□ Стрептомицин и Гентамицин
Ампициллин О Амнкацин
Антибиотики-аминогликозиды:
О Действуют преимулцественно на грамположнтельную флору
□ Обладают широким спектром антимикробного действия
и Действуют бактерицидно
Стрептомицин:
и Антибиотик группы аминогликозидов В Антибиотик группы макро лидов
О Обладает широким спектром протнвомикробного действия
О Активен в отношении микобактерии туберкулеза
Гентамицин:
В Антибиотик группы азалидов
О Антибиотик группы аминогликозидов
О Обладает широким спектром протнвомикробного действия
О Активен в отношении синегнойной палочки
Гепатотокспческое действие характерно для:
Аминогликозидов Це фа лос поринов
О Тетрациклинов Биосинтетических пеннциллинов
Угнетение кроветворения характерно для:
Аминогликозидов
Макролидов
Т етрацнклинов
□ Пеннциллинов и Левомнцетнна
Нефротоксичеекое и ототоксическое действие оказывают:
Пенициллины 1 Монобактамы
□ Аминогликозиды
Т етрацнклины
Антибиотики-аминогликозиды могут оказывать:
□ Гепатотоксическое действие
и Угнетение кроветворения О Нефротоксичеекое действие
и Ототоксическое действие
Тетра цикл ины могут оказывать:
В Нефротоксичеекое действие Ототоксическое действие
и Г епатотоксическое действие
Противомикробные средства - производные фторхинолона:
1 Фуразолидон О Ципрофлоксацин
□ Моксифлоксацин
Ннтроксолин
Ципрофлоксацин:
В Нарулпает синтез белка на рибосомах
О Широкого спектра действия
О Нарушает синтез и структуру днк
О Действует бактерицидно
□ Эффективен в отношении синегнойной палочки, микобактерий туберкулеза
Моксифлоксанин:
ВНарушаетсинтезклеточной стенки бактерий
и Широкого спектра действия
и Нарушает синтез и структуру днк
и Действует бактерностатически
□ Эффективен в отношении хламидий, анаэробов
Эффект сульфаниламидов становится бактерицидным при комбинации с:
□ Трнметопримом
1 Метронидазолом
Фуразолидоном
Сульфаниламиды:
□ Являются антагонистами паараминооензойной кислоты в процессе синтеза фолиевой кислоты О Угнетают активность дигидроптероатсинтетазы
□ Угнетают активность дигидрофолатредуктазы
Сульфаниламиды для резорбтивного действия, хорошо всасывющиеся из желудочно-кишечного тракта:
В Фталазол
В Сульфадиметоксин Сульфацил-натрий
Сульфаниламид для местного применения:
ВФталазол
О Сульфадиметоксин
□ Сульфацил-натрий
Кристаллурия - характерный побочный эффект:
□ Нитроимидазолов
Ннтрофуранов
□ Сульфаниламидов
Наиболее эффективные противотуберкулезные средства:
Пиразин амид
и Этамбутол □ Изониазид
1 Стрептомицин
и Рифампнцин
Рифампинии:
О Наиболее эффективное противотуберкулезное средство
О Нарушает синтез рнк
О Антибиотик
□ Препарат широкого спектра действия О Синтетическое средство
Изониазид:
и Наиболее эффективное противотуберкулезное средство
О Нарушает синтез миколевых кислот Антибиотик Препарат широкого спектра действия
□ Синтетическое средство
Зидовудин эффективен при:
Г риппе
О Вич-инфекции
Г ерпес-вирусных инфекциях
Механизм действия зидовудина:
и Ингибирует белок м2 и препятствует депротеинизации вируса 1 Нарушает синтез днк и размножение вирусного генома О Ингибирует обратную транскриптазу
Ацикловир эффективен при:
Г риппе
О Герпес-вирусных инфекциях Вич-инфекции
Механизм действия ацикловира:
В Ингибирует нейрамннндазу и препятствует распространению вируса 1—1 Нарушает синтез днк и размножение вирусного генома
В Ингибирует обратную транскриптазу
Амиксин применяют:
О Для профилактики и лечения гриппа (вирус типа а и в) При вич-инфекции
При герпес-внрусных инфекциях
Флуконазол применяют в основном при:
О Системных микозах
Д ерматомико зах
О Кандидамикозах
Механизм действие флуконазол а:
□ Нарушает синтез эргостерола клеточной мембраны грибов
1 Нарушает синтез белка на рибосомах Нарушает синтез нуклеиновых кислот
Тербинафин применяют при:
Системных микозах
0 Дерматомикозах Поверхностном кандидозе
Грпзеофульвин применяют при:
1 Системных микозах
О Дерматомикозах
О Кандидамикозах
Метронидазол эффективен в отношении:
+++ Амеб +++Трихомонад
+++Лямблий Хламидий
+++ Некоторых анаэробов