Показание к применению симпатолитпка резерпина
□ Артериальная гипертензия
О Стенокардия Сердечные аритмии
Побочные эффекты пропранолола (анаприлина):
□ Атриовентрикулярная блокада и Повышение тонуса бронхов
□ Брадикардия
1 Ортостатическая гипотензия
О Синдром отмены
Атенолол в отличие от анаприлина мало изменяет:
□ Тонус бронхов Атриовентрикулярную проводимость
О Частоту сердечных сокращений
'-1 Силу сердечных сокращений
Бронхоспазм - побочный эффект:
Бета 1 -адреноб локаторов
□ Бета1. бета2-адреноблокаторов Альфа! - адреноб локаторов
Резерпин:
О Стимулирует центральную нервную систему
О Угнетает центральную нервную систему Практически не оказывает центрального действия
Средства для ингаляционного наркоза:
и Фторотан
и Азота закись О Кетамин
Т иопентал-натрий
Газообразное вещество для ингаляционного наркоза:
□ Азота закись Фторотан
и Кетамин 1 Пропофол
Средства для неингалянионного наркоза:
□ Азота закись
□ Тиопентал-натрий и Кетамин
Фторотан
Средство для наркоза, вводится внутривенно, действует 5-10 мин вызывает "диссоциативную анестезию”, обладает выраженным болеутоляющим действием, может вызвать галлюцинации:
О Фторотан Пропофол
Тиопентал-натрий □ Кетамин
Диазепам:
Агонист гамка-рецепторов
и Агонист бензодиазепиновых рецепторов Антагонист бензодиазепиновых рецепторов Активатор хлорных каналов
Диазепам и феназепам:
и Агонисты бензодиазепиновых рецепторов
и Вызывают снотворный эффект
О Усиливают гамк-ергические процессы в мозге и Ослабляют гамк-ергические процессы в мозге
Агонисты бензодиазепиновых репепторов:
О Усиливат гамк-ергические процессы в цнс
и Угнетают гамк-ергическне процессы в цнс
и Усиливают серотонинергические процессы в цнс
Эффекты диазепама:
О Анксиолитический
и Седативный
и Снотворный
й Противосудорожный
Протнвопаркинсоническнй
Анксиолитическое действие - это способность вещества:
и Увеличивать устойчивость мозга к гипоксии О Устранять страх и тревогу’
и Устранять бред и галлюцинации
Вызывать седативное действие
Снотворные средства из группы бензодиазепинов:
и Золпндем О Феназепам
Этаминал-натрий
и Диазепам
О Нитразепам
Снотворное средство - “небензодиазепиновый” агонист бензодиазепиновых рецепторов:
1 1 Диазепам
1 Феназепам Флумазенил
□ Золпндем
Продолжительность фазы “быстрого” сна барбитураты:
О Удлиняют
и Укорачивают Не изменяют
Снотворные средстваиз группы бензодиазепинов укорачивают фазу “быстрого” сна:
и Слабее, чем барбитураты 1 1 Сильнее, чем барбитураты и Так же. как барбитураты
Отметить опиоидные анальгетики - агонисты опиоидных рецепторов:
и Морфин
О Фентанил
Налтрексон
Налоксон
Опиоидные анальгетики из группы агонистов-антагонистов и частичных агонистов опиоидных рецепторов:
Морфин
□ Бупренорфин
□ Фентанил
и Буторфанол
Морфин:
Блокирует опиоидные рецепторы □ Стимулирует опиоидные рецепторы 1 Блокирует птба-рецепторы
Опиоидные анальгетики:
и Нарушают межнейронную передачу болевых импульсов в цнс □ Угнетают нисходящие тормозные влияния
и Изменяют субъективно-эмоциональную оценку боли
Морфин вызывает:
□ Анальгезию
□ Эйфорию
□ Угнетение дыхания
□ Противокашлевой эффект Противовоспалительный эффект
Морфин вызывает:
и Лекарственную зависимость
и Привыкание
Стимуляцию дыхания Понос
Величина зрачков под влиянием морфина (в терапевтических дозах):
О Уменьшается (сужение)
1 Увеличивается (расширение) Не изменяется
Морфин при действии на желудочно-кишечный тракт:
и Повышает тонус сфинктеров
и Замедляет продвижение содержимого по кишечнику
и Ускоряет продвижение содержимого по кишечнику О Вызывет запор
Вызывает понос
Фентанил по анальгетической активности:
и Превосходит морфин
и Уступает морфину
Соответствует морфину
Наиболее выражение угнетает дыхание:
Морфин
и Фентанил
Буторфанол
Промедол
Опиопдный анальгетик короткого действия (20-30 мин):
Морфин
Промедол
Буторфанол и Фентанил
Агонисты-антагонисты и частичные агонисты опиоидных рецепторов по сравнению с полными агонистами мю-рецепторов:
Более эффективны
и В меньшей степени угнетают дыхание
и Мог^т вызывать дисфорию
1—1 Имеют меньший наркогенный потенциал
Показания к применению опиоидных анальгетиков:
и Сильные Боли при травмах, ожогах •—I Боли при злокачественных опухолях
и Боли при инфаркте миокарда
Головная ооль
Для предупреждения болевого шока применяют следующие анальгетики:
Парацетамол
и Морфин
и Фентанил
и Промедол
Анальгетики, применяемые для купирования боли при инфаркте миокарда:
О Фентанил и Промедол
Парацетамол
и Морфин
Анальгетик, применяемый в сочетании с дроперидолом для нейролептанальгезии:
Промедол
и Фентанил
Морфнн
При сочетании фентанила с дроперидолом для нейролептанальгезии:
О Усиливается анальгетическое действие фентанила и Развивается эмоциональная ннднферрентность !—1 Удлиняется действие препаратов
При применении опиоидных анальгетиков могут возникать:
Кумуляция
и Лекарственная зависимость
и Привыкание
Для острого отравления морфином характерны:
0 Коматозное состояние
1 Возбуждение
О Угнетение дыхания
Антагонист опиоидных анальгетиков:
и Налоксон
Атропин
Анаприлин
Препарат, блокирующий все подтипы опиоидных рецепторов, применяется в качестве антагониста при передозировке опиоидных анальгетиков:
Морфнн ® Фентанил
в Парацетамол О Налоксон
Неопиоидные вещества центрального действия с анальгетической активностью:
и Карбамазепин
и Амнтрнптнлин
О Парацетамол Диазепам
и Клонпдин (клофелин)
Карбамазепин:
Ш Блокатор натриевых каналов мембран нейронов
О Применяется при невралгиях
О Применяется при эпилепсии и Угнетает дыхание
Вызывает лекарственную зависимость
Парацетамол:
и Неопиондный анальгетик центрального действия
и Ингибитор циклооксигеназы
Блокатор натриевых каналов 1 Агонист опиоидных рецепторов
Парацетамол вызывает:
и Анальгетическое действие □ Жаропонижающее действие
0 Противовоспалительное действие
1 Антиагрегантное действие
Гепатотоксическое действие парацетамола развивается при:
и Передозировке парацетамола
□ Индукции микрос омальных ферментов печени Ингибировании микрос омальных ферментов печени
Анальгетик со смешанным механизмом действия (опиоидный + неопиоидный)
1 Морфин
1 Парацетамол
□ Фентанил
□ Трамадол
Неопиоидный анальгетик центрального действия, ингибирует фермент циклооксигеназу, вызывает жаропонижающий эффект, не оказывает противовоспалительного действия:
□ Трамадол
Морфин
Фентанил
1 Кароамазепин
□ Парацетамол
Противоэпилептическое средства:
и Этосуксимид 1—1 Фенобарбитал □ Диазепам
- Фенитоин (дифенин)
и Натрия вальпроат
□ Леводопа О Кароамазепин
Л1еханизм противопаркннсонического действия леводопы:
Блокирует м-холинорецепторы в цнс I—1 Является предшественником дофамина
Прямо стимулирует дофаминовые рецепторы в цнс Ингибирует мао
Для уменьшения побочных эффектов леводопы используют:
О Циклодол
й Карбидопу
Мндантан
Бромокриптнн
Противопаркинсоническое средство, является предшественником дофамина, обычно применяется с карбпдопой:
Бромокриптнн
Циклодол й Леводопа