Вещества, которые при взанмодействни со специфическими рецепторами вызывают максимальный эффект, называют

Фармакологические эффекты

+++ Выведение из организма

Понятие «фармакодинамика» включает:

Всасывание

+++ Локализацию и механизмы действия

О Биотрансформацию

+++ Фармакологические эффекты

Выведение из организма

Энтеральные пути введения лекарственных средств:

В вену

+++ Сублингвально (под язык)

Под кожу

+++ Ректально

+++ Внутрь

Парентеральные пути введения лекарственных средств:

Внутрь

+++ Под кожу

+++ В вену

+++ Ингаляционно

+++ В мышцу

Сублингвально (под язык)

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ДОЛЖНЫ БЫТЬ СТЕРИЛЬНЫМИ ПРИ ВВЕДЕНИИ:

?ВНУТРЬ

+++ПОД КОЖУ

+++В МЫШЦУ

+++В ВЕНУ

?ПОД ЯЗЫК

Всасывание большинства лекарственных веществ из желудочно-кишечного тракта происходит преимущественно за счет:

+++ +++ Пассивной +++ диффузии -+++ Фильтрации -Пиноцитоза

-Активного транспорта

ПРИ ИНГАЛЯЦИОННОМ ВВЕДЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА:

?ПОПАДАЮТ В ОБЩИЙ КРОВОТОК, ПРОХОДЯ ЧЕРЕЗ ПЕЧЕНОЧНЫЙ БАРЬЕР

+++ ПОПАДАЮТ В ОБЩИЙ КРОВОТОК, МИНУЯ ПЕЧЕНОЧНЫЙ БАРЬЕР

+++ КАК ПРАВИЛО, БЫСТРО ВЫЗЫВАЮТ ЭФФЕКТ

?КАК ПРАВИЛО, МЕДЛЕННО ВЫЗЫВАЮТ ЭФФЕКТ

Два основных механизма всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении:

+++Фильтрация через межклеточные промежутки

Пиноцитоз

Активный транспорт

+++Пассивная диффузия

ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ВСАСЫВАНИЯ БОЛЬШИНСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОМ ТРАКТЕ:

?ФИЛЬТРАЦИЯ

+++ПАССИВНАЯ ДИФФУЗИЯ

?ПИНОЦИТОЗ

?АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ

В неизмененном виде из организма выделяются:

+++Гидрофильные полярные вещества

.Липофильные неполярные вещества

Метаболизм лекарственных веществ в организме приводит к:

+++Повышению степени ионизации лекарственных вешеств

Снижению степени ионизации лекарственного вещества

Метаболиты по сравнению с исходными веществами:

•-¹ Ионизированы в большей степени Ионизированы в меньшей степей

О Как правило, менее активны

О Как правило, менее токсичны

При сублингвальном введении лекарственные вещества:

Попадают в общий кровоток, проходя через печеночный барьер

и Попадают в общий кровоток, минуя печеночный барьер О Как правило, быстро вызывают эффект

и Как правило, медленно вызывают эффект

Бнодоетупность - это величина, которая показывает,какая часть введенного вещества:

и Попадает в системный кровоток Всасывается из желудочно-кишечного тракта Попадает в орган-шипень

Период полуэлиминации (11/2) лекарственного вещества - это время в течение которого:

и Из организма выводится 50° о вещества

О Концентрация неизмененного вещества в плазме крови снижается на 50% Метаболнзнруется 50% вещества

Основные мишени для действия лекарстеных веществ:

О Специфические рецепторы Фосфолипиды клеточных мембран

и Ферменты

О Ионные каналы

О Транспортные белки

Агонисты рецепторов:

и Имеют аффинитет к рецепторам О Обладают внутренней активностью

□ Могул конкурировать с антагонистами за рецептор Не вызывают эффект при связывании с рецепторами

Антиангинальные средства, снижающие потребность миокарда в кислороде и увеличивающие доставку кислорода к миокарду

и Органические нитраты В Бета-адреноблокаторы

О Блокаторы кальциевых каналов В Спазмолитики миотропного действия

Фармакологические эффекты

+++ Выведение из организма

Понятие «фармакодинамика» включает:

Всасывание

+++ Локализацию и механизмы действия

О Биотрансформацию

+++ Фармакологические эффекты

Выведение из организма

Энтеральные пути введения лекарственных средств:

В вену

+++ Сублингвально (под язык)

Под кожу

+++ Ректально

+++ Внутрь

Парентеральные пути введения лекарственных средств:

Внутрь

+++ Под кожу

+++ В вену

+++ Ингаляционно

+++ В мышцу

Сублингвально (под язык)

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ДОЛЖНЫ БЫТЬ СТЕРИЛЬНЫМИ ПРИ ВВЕДЕНИИ:

?ВНУТРЬ

+++ПОД КОЖУ

+++В МЫШЦУ

+++В ВЕНУ

?ПОД ЯЗЫК

Всасывание большинства лекарственных веществ из желудочно-кишечного тракта происходит преимущественно за счет:

+++ +++ Пассивной +++ диффузии -+++ Фильтрации -Пиноцитоза

-Активного транспорта

ПРИ ИНГАЛЯЦИОННОМ ВВЕДЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА:

?ПОПАДАЮТ В ОБЩИЙ КРОВОТОК, ПРОХОДЯ ЧЕРЕЗ ПЕЧЕНОЧНЫЙ БАРЬЕР

+++ ПОПАДАЮТ В ОБЩИЙ КРОВОТОК, МИНУЯ ПЕЧЕНОЧНЫЙ БАРЬЕР

+++ КАК ПРАВИЛО, БЫСТРО ВЫЗЫВАЮТ ЭФФЕКТ

?КАК ПРАВИЛО, МЕДЛЕННО ВЫЗЫВАЮТ ЭФФЕКТ

Два основных механизма всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении:

+++Фильтрация через межклеточные промежутки

Пиноцитоз

Активный транспорт

+++Пассивная диффузия

ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ВСАСЫВАНИЯ БОЛЬШИНСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОМ ТРАКТЕ:

?ФИЛЬТРАЦИЯ

+++ПАССИВНАЯ ДИФФУЗИЯ

?ПИНОЦИТОЗ

?АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ

В неизмененном виде из организма выделяются:

+++Гидрофильные полярные вещества

.Липофильные неполярные вещества

Метаболизм лекарственных веществ в организме приводит к:

+++Повышению степени ионизации лекарственных вешеств

Снижению степени ионизации лекарственного вещества

Метаболиты по сравнению с исходными веществами:

•-¹ Ионизированы в большей степени Ионизированы в меньшей степей

О Как правило, менее активны

О Как правило, менее токсичны

При сублингвальном введении лекарственные вещества:

Попадают в общий кровоток, проходя через печеночный барьер

и Попадают в общий кровоток, минуя печеночный барьер О Как правило, быстро вызывают эффект

и Как правило, медленно вызывают эффект

Бнодоетупность - это величина, которая показывает,какая часть введенного вещества:

и Попадает в системный кровоток Всасывается из желудочно-кишечного тракта Попадает в орган-шипень

Период полуэлиминации (11/2) лекарственного вещества - это время в течение которого:

и Из организма выводится 50° о вещества

О Концентрация неизмененного вещества в плазме крови снижается на 50% Метаболнзнруется 50% вещества

Основные мишени для действия лекарстеных веществ:

О Специфические рецепторы Фосфолипиды клеточных мембран

и Ферменты

О Ионные каналы

О Транспортные белки

Агонисты рецепторов:

и Имеют аффинитет к рецепторам О Обладают внутренней активностью

□ Могул конкурировать с антагонистами за рецептор Не вызывают эффект при связывании с рецепторами

Вещества, которые при взанмодействни со специфическими рецепторами вызывают максимальный эффект, называют

Ш Полными агонистами

С Частичными агонистами Антагоннс тамн

Антагонисты рецепторов:

¹ Связываются с рецепторами, не вызывая эффекта

- Не способны связываться рецепторами

□ Препятствуют действию агонистов

При повторном введении лекарственных средств могут развиватьться следующие явления:

□ Лекарственная зависимость В Потенцирование

□ Кумуляция

□ Привыкание

Привыкание (толерантность) к лекарственному веществу это:

Непреодолимое стремление к повторному применению вещества

□ Снижение эффекта при повторном применении и Усиление эффекта при повторном применении

Накопление в организме лекарственного вещества при его повторных введениях называется:

Привыкание

□ Материальная кумуляция С Функциональная кумуляция

Непреодолимое стремление к повторным приемам лекарственного вещества характерно для:

Привыкания

- Кумуляции

□ Лекарственной зависимости Идиосинкразии

Комбинированное применение лекарственного вещества может приводить к:

С Привыканию

Лекарственной зависимости □ Потенцированию

и Суммированию эффектов

□ Антагонизму

М-холиномиметик:

0 Пилокарпин

Атропин

¹ Неостигмин (прозернн) □ Галантамин

М-холиномиметики:

О Стимулируют м-холинорецепторы Блокируют м-холинорецепторы Ингибируют фермент ацетилхолннэстеразу Блокируют м-холинорецепторы Ингибируют фермент ацетилхолннэстеразу

Л1-холиномиметики вызывают эффекты активанни:

и Парасимпатической иннервации Симпатической иннервации

Одновременно парасимпатической и симпатической иннервации

При действии на глаз м-холиномиметиков развиваются:

Расширение зрачка (мидриаз)

□ Сужение зрачка (миоз)

□ Снижение внутриглазного давления Повышение внутриглазного давления Паралич аккомодации

□ Спазм аккомодации

М-холиномиметики повышают:

О Тонус н перистальтику кишечника и Тонус мочевого пузыря

□ Тонус бронхов и Частоту сердечных сокращений

М-холиномиметикп снижают:

0 Внутриглазное давление □ Тонус и перистальтику кишечника

¹ Тонус мочевого пузыря О Тонус бронхов

□ Частоту' сердечных сокращений

Антихолинэстеразные средства:

С¹ Пилокарпин

О Неостигмин (прозернн)

□ Г алантамин Атропин

Неостигмин (прозерин):

Агонист холинорецепторов

Антагонист холинорецепторов и Ингибитор ацетитхолинэстеразы

Антихолин эстеразные средства:

Снижают частоту' сердечных сокращений □ Повышают тонус и моторику кишечника О Повышают тонус мочевого пузыря

Снижают секрецию экзокринных желез и Снижают артериальное давление

Антихолинэстеразные средства нервно-мышечную передачу:

В Повышают !—¹ Уменьшают

Не изменяют

Показания к применению антихолинэстеразных средств (прозерина, галантамина):

и Атония кишечника

О Атония мочевого пузыря □ Миастення С¹ Стенокардия

М-холиноблокаторы:

О Скополамин

О Атропин

Неостигмин (прозернн)

□ Ипратропий

Атропин:

и Курареподобное средство

О М -холнноблокатор

Г англноблокатор

Тубокурарнн:

М-холнноблокатор О Ганглноблокатор

□ Курареподобное средство

М-холиноблокаторы:

и Вызывают паралич аккомодации

Вызывают спазм аккомодации '-¹ Расширяют зрачок (мидрназ) и повышают внутриглазное давление

С¹ Суживают зрачок (мноз) и снижают внутриглазное давление

Мхолжноблокаторы повышают:

□ Частоту' сердечных сокращении

О Внутриглазное давление

О Тону'с и перистальтику' кишечника Секрецию экзокринных желез Не изменяют

М-холиноблокаторы снижают:

О Тону'с ресничной мышцы

□ Тонус бронхов

0 Тону'с мочевого пузыря

¹ Тону'с скелетных мышц □ Артериальное давление

М-холиноблокаторы не изменяют:

О Секрецию экзокринных желез

О Частоту' сердечных сокращений

О Тону'с скелетных мышц Аккомодацию

Атропин:

□ Уменьшает частоту' сердечных сокращений О Повышает частоту' сердечных сокращений

□ Облегчает атриовентрикулярную проводимость и Ухудшает атриовентрикулярную проводимость

Атропин вызывает:

О Тахикардию

Брадикардию

О Ослабление перистальтики кишечника и Усиление перистальтики кишечника □ Расширение бронхов

Бронхоспазм

Основные эффекты м-холиноблокаторов:

Повышение тонуса и перистальтики кишечника □ Снижение тону'са и перистальтики кишечника Повышение секреции пищеварительных желез

и Снижение тонуса гладких мышц желудка

Показания к применению атропина:

Артериальная гипертензия □ Бронхоспазм

О Колики (спазмы гладкой мускулатуры) Атония мочевого пу'зыря

О Атриовентрику лярная блокада