Какие лекарственные формы нельзя вводить внутривенно?
-
Гипертонические растворы
+
Суспензии
+
Масляные растворы
+
Эмульсии
-
Изотонические растворы
-
Растворы, обладающие местным раздражающим действием
##theme 8
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Лекарственные формы должны быть стерильными при введении:
-
Внутрь
+
Под кожу
+
В мышцу
+
В вену
-
Cублингвально
+
В мочевой пузырь
-
Ректально
##theme 9
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Какие состояния требуют коррекции расчета Vd:
+
Ожирение
+
Отеки
-
Гипертермия
-
Нарушение функции печени
-
Нарушение функции почек
##theme 9
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Следующие утверждения верны:
-
При ожирении Vd рассчитывают на реальный вес больного, а при отеках коррекции вообще не требуется
+
При ожирении вычислить идеальный вес по росту, а затем на идеальный вес тела рассчитать Vd
+
При отёках нужно вычислить избыточный объём воды, а затем суммировать Vd справочный с полученным значением
+
Коррекция Vd при ожирении и отеках необходима только для лекарственных средств, имеющих ограниченные способности к распределению (Vd<0,5 л/кг)
##theme 9
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Отметьте детерминанты печеночного клиренса:
+
Скорость реакций биотрансформации в печени
+
Скорость печеночного кровотока
+
Фракция лекарственного вещества, находящегося в несвязанном состоянии
-
Биодоступность
-
Объём распределения
##theme 9
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Связь лекарственных средств с белками плазмы крови:
-
Повышает биодоступность лекарственных средств
-
Обеспечивает доставку вещества к тканям-мишеням
-
Ускоряет элиминацию лекарственных средств
+
Определяет вероятность развития побочных эффектов при сочетании нескольких лекарственных средств
+
Уменьшает свободную фракцию вещества в плазме крови
+
Как правило, является обратимой
+
Влияет на параметр Vd
##theme 9
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Всасывание лекарственных веществ из кишечника против градиента концентрации может обеспечиваться:
-
Фильтрацией через межклеточные щели по градиенту гидростатического давления
-
Пассивной диффузией через биомембраны
+
Активным трансмембранным транспортом
-
Облегченной диффузией через биомембраны
##theme 10
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Основные механизмы всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении:
+
Пассивная диффузия через биомембраны
-
Активный трансмембранный транспорт
-
Пиноцитоз
+
Фильтрация через межклеточные щели по градиенту гидростатического давления
##theme 10
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Активный транспорт лекарственных веществ через мембраны эпителиальных клеток кишечника:
+
Требует затраты энергии
+
Может осуществляться против градиента концентрации
-
Характеризуется отсутствием избирательности к определенным веществам
+
Обеспечивает всасывание некоторых гидрофильных полярных молекул
-
Обеспечивает всасывание любых гидрофильных молекул
+
Является насыщаемым процессом
##theme 10
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
При ингаляционном введении лекарственные вещества:
-
Попадают в системный кровоток, проходя через печеночный барьер
+
Попадают в системный кровоток, минуя печеночный барьер
-
Всасываются путем активного транспорта
+
Всасываются путем пассивной диффузии через биомембраны
+
Эффект развивается быстро
-
Эффект развивается медленно
##theme 10
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Преимущественная направленность биохимической трансформации лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени:
-
Повышение липофильности
+
Повышение гидрофильности
-
Увеличение фармакологической активности
+
Снижение фармакологической активности
+
Повышение полярности
-
Снижение полярности
##theme 10
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Биотрансформация лекарственных средств обычно приводит к образованию метаболитов и коньюгатов, которые:
+
Хуже реабсорбируются в почечных канальцах
-
Лучше реабсорбируются в почечных канальцах
+
Хуже всасываются из кишечника
-
Лучше всасываются из кишечника
+
Быстрее выделяются из организма
-
Медленнее выделяются из организма
##theme 11
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
При введении вещества внутрь его биодоступность определяется:
+
Степенью всасывания вещества в ЖКТ
-
Связыванием с белками плазмы крови
+
Метаболизмом вещества при первом прохождении через печень
-
Скоростью распределения вещества в организме
+
Качеством лекарственной формы
##theme 11
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Площадь под фармаконинетической кривой (AUC), отражающей зависимость концентрации вещества в плазме крови от времени, прошедшего с момента введения:
-
Используется при расчете объема распределения вещества
+
Используется при расчете биодоступности вещества
+
Используется при оценке биоэквивалентности лекарственных средств
-
Отражает процессы переноса веществ
-
Отражает степень связывания вещества с белками плазмы крови
##theme 11
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Общий клиренс лекарственного вещества зависит от:
-
Дозы
-
Биодоступности
+
Скорости биотрансформации
-
Объема распределения
+
Состояния органов и систем, ответственных за элиминацию
##theme 11
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Выберите верное утверждение:
+
Основные пути всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении — пассивная диффузия и фильтрация (диффузия в водной фазе)
-
Основные пути всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении — активный и микровезикулярный транспорт
-
При подкожном и внутримышечном введении всасываются только гидрофильные вещества, липофильные всасываются плохо
-
При пероральном введении вещества всасываются путем диффузией через водные поры и межклеточные щели
+
При пероральном введении лучше всасываются липофильные (неполярные) вещества
##theme 11
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Выберите верные утверждения:
-
В результате биотрансформации лекарственных веществ всегда образуются менее активные вещества
+
В результате биотрансформации лекарственных веществ могут образовываться более активные вещества
+
Пролекарство — это лекарственное вещество, которое приобретает активность в результате биотрансформации
-
Биотрансформация лекарственных веществ может происходить только в печени
+
Индукторы микросомальных ферментов печени ускоряют метаболизм лекарственных веществ
##theme 12
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Следующие утверждения верны:
-
рН мочи не влияет на скорость выведения слабых электролитов
+
Скоростью выведения слабых электролитов можно управлять за счет изменения рН мочи
+
Для ускорения выведения слабых кислот мочу необходимо подщелочить
-
Для ускорения выведения слабых оснований рН мочи необходимо повысить
-
Внутривенное введение бикарбоната натрия сдвигает рН мочи в кислую сторону
+
Внутривенное введение бикарбоната натрия сдвигает рН мочи в щелочную сторону
##theme 12
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Укажите способы коррекции биодоступности лекарств:
+
Подбор лекарственной формы
-
Назначение лекарственных средств в соответствии с циркадианными биоритмами
+
Выбор пути введения
+
Учет взаимного влияния на процессы всасывания совместно назначаемых лекарственных средств
+
Учет характера и объёма принимаемой пищи и жидкости
##theme 12
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Цирроз печени может привести к следующим изменениям фармакокинетики лекарственных веществ:
+
Снижению пресистемной элиминации вещества при введении внутрь
+
Увеличению свободной фракции лекарственного вещества в плазме крови
+
Снижению клиренса вещества
+
Увеличение Т1/2 вещества
+
Увеличению биодоступности
-
Уменьшению объёма распределения
##theme 12
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Отметить особенности, характеризующие ректальный путь введения фармакологических веществ:
-
Возможность использования только в стационарных условиях
-
Воздействие на лекарственные вещества ферментов желудочно-кишечного тракта
+
Возможность использования при бессознательном состоянии больного
+
Возможность введения веществ, разрушающихся в желудочно-кишечном тракте
+
Возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень
-
Необходимость помощи медицинского персонала
##theme 12
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Отметить особенности, характеризующие внутривенный путь введения лекарственных веществ:
+
Предельная точность дозирования лекарственных средств
+
Обеспечение максимальной биодоступности лекарственного средства
+
Быстрое развитие эффекта
+
Необходимость предварительной стерилизации лекарственных средств и соблюдения правил асептики
-
Достижение стационарной равновесной концентрации лекарственного средства в плазме крови за 2 периода полувыведения
##theme 13
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Клиренс вещества А составляет 100 мл/мин, с какой скоростью следует вводить внутривенно капельно вещество А, чтобы достигнуть Css=20 мкг/мл?
+
2 мг/мин
+
2000 мкг/мин
+
120 мг/час
-
200 мкг/час
-
2 мг/час
-
120 мкг/мин
##theme 13
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Клиренс вещества Б составляет 50 мл/мин, с какой скоростью следует вводить внутривенно капельно вещество А, чтобы достигнуть Css=100 мкг/мл?
+
5 мг/мин
-
5 мкг/мин
-
50 мг/мин
-
50 мкг/мин
-
500 мг/мин
+
5000 мкг/мин
##theme 13
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Клиренс вещества В составляет 30 мл/мин, с какой скоростью следует вводить внутривенно капельно вещество А, чтобы достигнуть Css=30 мкг/мл?
+
0,9 мг/мин
-
0,3 мг/мин
-
90,0 мг/мин
-
90,0 мкг/мин
-
300 мкг/мин
+
900 мкг/мин
##theme 13
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Какую дозу вещества А нужно вводить в течение суток в вену, чтобы поддерживать Сss в плазме крови 10 мг/л, если известно, что клиренс вещества А составляет 0,1 л/кг*час?
+
24,0 мг/кг
+
0,024 г/кг
-
12,0 мг/кг
-
1200,0 мкг/кг
-
48,0 мг/кг
-
4800, мкг/кг
##theme 13
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Какую дозу вещества Б нужно вводить в течение суток, чтобы поддерживать Сss в плазме крови 100 мг/л, если известно, что клиренс вещества А составляет 0,1 л/кг*час, а биодоступность равна 50%?
-
24,0 мг/кг
-
240,0 мг/кг
-
12,0 мг/кг
-
120,0 мг/кг
+
0,48 г/кг
+
480,0 мг/кг
##theme 14
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Какую дозу вещества С нужно вводить в течение суток, чтобы поддерживать Сss в плазме крови 40 мг/л, если известно, что клиренс вещества А составляет 0,05 л/кг*час, а биодоступность равна 50%?
+
0,096 г/кг
+
96,0 мг/кг
-
12,0 мг/кг
-
120,0 мг/кг
-
48,0 мг/кг
-
480, мг/кг
##theme 14
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Какую дозу вещества С нужно ввести в вену больному весом 80 кг, чтобы быстро создать в плазме крови концентрацию 10 мг/л, если известно, что Vd вещества С= 1 л/кг?
+
800,0 мг
-
800,0 мкг
+
0,8 г
-
0,8 мг
-
8000,0 мкг
-
8,0 мг
##theme 14
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Какую дозу вещества Д нужно ввести в вену больному весом 60 кг, чтобы быстро создать в плазме крови концентрацию 25 мкг/л, если известно, что Vd вещества Д= 2 л/кг?
+
3,0 мг
+
3000,0 мкг
-
30,0 мг
-
1,5 мг
-
15,0 мг
-
150,0 мг
##theme 14
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Какую дозу вещества Е нужно ввести в вену больному весом 70 кг, чтобы быстро создать в плазме крови концентрацию 30 мг/л, если известно, что Vd вещества Е=1 л/кг?
+
2,1 г
-
21,0 мг
-
210 мг
+
2100 мг
-
5600 мг
-
4,2 г
##theme 14
##score 1
##type 2
##time 0:00:00
Какую дозу вещества М нужно ввести в вену больному весом 50 кг, чтобы быстро создать в плазме крови концентрацию 30 мг/л, если известно, что Vd вещества М=0,1 л/кг?
+
150,0 мг
-
300,0 мг
-
450,0 мг
+
0,15 г
-
900,0 мг
-
1500,0 мг
##theme 15
##score 1
##type 3
##time 0:00:00
Объем плазмы крови, освобождаемый от лекарственного вещества за единицу времени…
клиренс
##theme 15
##score 1
##type 3
##time 0:00:00
Время, в течение которого концентрация лекарственного средства в плазме крови снижается вдвое…
период полувыведения
##theme 15
##score 1
##type 3
##time 0:00:00
Мнимый объем жидкости, который заняло бы лекарственное средство при условии равномерного его распределения в концентрации, равной концентрации в плазме крови…
объем распределения
##theme 15
##score 1
##type 3
##time 0:00:00
Доля вещества, выводимая в единицу времени…
константа элиминации
##theme 15
##score 1
##type 3
##time 0:00:00
Доля вещества, которая попадает в системный кровоток при внесистемных способах введения…
биодоступность
##theme 16
##score 1
##type 3
##time 0:00:00
Доза лекарственного средства, которая позволяет быстро создать эффективную концентрацию вещества в плазме крови…
вводная/загрузочная
##theme 16
##score 1
##type 3
##time 0:00:00
Доза лекарственного средства, вводимая систематически и позволяющая восполнять потери с клиренсом…
поддерживающая
##theme 16
##score 1
##type 3
##time 0:00:00
Концентрация лекарственного средства в плазме крови, которая создается при равных скоростях поступления и выведения…
стационарная равновесная *
##theme 16
##score 1
##type 3
##time 0:00:00
Характер взаимодействия различных видов клиренса лекарственного вещества…
аддитивн*
##theme 16
##score 1
##type 3
##time 0:00:00
Сколько времени (в часах) потребуется для практически полной элиминации лекарственного средства, если известно, что его Т1/2 = 24 часа…
##theme 17
##score 1
##type 4
##time 0:00:00
Найдите соответствие между Т1/2 (мин) и Vd (л/кг), если известно, что Сl= 70мл/мин*кг
Т1/2=1
Т1/2=5
Т1/2=20
Т1/2=100
Vd=0,1
Vd =0,5
Vd=2,0
Vd=10,0
##theme 17
##score 1
##type 4
##time 0:00:00
Найдите соответствие между Т1/2 (мин) и Cl (мл/мин*кг), если известно, что Vd= 1.0 л/кг
Т1/2=100
Т1/2=35
Т1/2=70
Т1/2=350
Cl=7.0
Cl=20.0
Cl=10.0
Cl=2.0
##theme 17
##score 1
##type 4
##time 0:00:00
Найдите соответствие между Vd (л/кг) и Cl (мл/мин*кг), если известно, что Т1/2 = 70 мин
Vd=0,1
Vd =0,5
Vd=2,0
Vd=10,0
Cl=1,0
Cl=5,0
Cl=20,0
Cl=100,0
##theme 17
##score 1
##type 4
##time 0:00:00
Найдите соответствие между Vd (л/кг) и Сss (мг\л), если известно, что ВД=0,1 г/кг (введение парентеральное)
Vd=0,1
Vd =0,5
Vd=2,0
Vd=10,0
Сss=1000
Сss=200
Сss=50
Сss=10
##theme 17
##score 1
##type 4
##time 0:00:00
Найдите соответствие между Vd (л/кг) и Сss (мг\л), если известно, что вводная доза – ВД=1,0 г/кг, а F=50%
Vd=0,1
Vd =0,5
Vd=2,0
Vd=10,0
Сss=5000
Сss=1000
Сss=250
Сss=50
##theme 18
##score 1
##type 4
##time 0:00:00
Найдите соответствие между вводной дозой – ВД (мг/кг) и Vd (л/кг), если известно, что Сss=10,0 мг/л, а F=50%
Vd=0,1
Vd =0,5
Vd=2,0
Vd=10,0
ВД=0,5
ВД=2,5
ВД=10,0
ВД=50,0
##theme 18
##score 1
##type 4
##time 0:00:00
Найдите соответствие между вводной дозой – ВД (мг/кг) и Vd (л/кг), если известно, что Сss=50,0 мг/л (введение парентеральное)
Vd=0,1
Vd =0,5
Vd=2,0
Vd=10,0
ВД=5,0
ВД=25,0
ВД=100,0
ВД=500,0
##theme 18
##score 1
##type 4
##time 0:00:00
Найдите соответствие между вводной дозой – ВД (мг/кг) и Сss мг/л, если известно, что Vd = 5 л/кг, а F=50%
ВД=5,0
ВД=20,0
ВД=100,0
ВД=400,0
Сss=0,5
Сss=2,0
Сss=10,0
Сss=40,0
##theme 18
##score 1
##type 4
##time 0:00:00
Найдите соответствие между Cmin и Cmax (мг/л), если известно, что за ∆Т элиминировалось 70% вещества
Cmin=10
Cmin=20
Cmin=50
Cmin=300
max=33,3
max=66,7
max=166,7
max=1000,0
##theme 18
##score 1
##type 4
##time 0:00:00
Найдите соответствие между Cmax и Cmin (мг/л), если известно, что за ∆Т элиминировалось 30% вещества
Cmax=10,0
Cmax=20,0
Cmax=60,0
Cmax=120,0
min=7,0
min=14,0
min=42,0
min=84,0
##theme 19
##score 1
##type 5
##time 0:00:00
Расположите приведенные ниже вещества в порядке увеличения скорости их элиминации почками при рН мочи=6,0
Слабая кислота Б (рК=6,0)
Слабая кислота А (рК=5,0)
Слабое основание Д (рК=8,0)
Слабое основание Е (рК=9,4)
##theme 19
##score 1
##type 5
##time 0:00:00
Расположите приведенные ниже вещества в порядке увеличения скорости их элиминации почками при рН мочи=8,0
Слабое основание Д (рК=8,0)
Слабое основание А (рК=9,0)
Слабая кислота Е (рК=6,0)
Слабая кислота Е (рК=5,5)
##theme 19
##score 1
##type 5
##time 0:00:00
Расположите приведенные ниже вещества в порядке увеличения скорости их всасывания в желудке (рН=2,0)
Слабое основание А (рК=10,0)
Слабое основание Е (рК=7,5)
Слабая кислота Б (рК=5,0)
Слабая кислота С (рК=3,0)
##theme 19
##score 1
##type 5
##time 0:00:00
Расположите приведенные ниже вещества в порядке увеличения скорости их всасывания в тонкой кишке (рН=7,2)
Слабая кислота С (рК=3,5)
Слабая кислота Б (рК=5,2)
Слабая основание Д (рК=8,2)
Слабое основание А (рК=7,2)
##theme 19
##score 1
##type 5
##time 0:00:00
Расположите приведенные ниже вещества в порядке увеличения скорости их всасывания в тонкой кишке (рН=7,2)
Слабое основание Е (рК=10,0)
Слабая кислота С (рК=5,2)
Слабая кислота Б (рК=6,2)
Слабое основание А (рК=7,4)
##theme 20
##score 1
##type 5
##time 0:00:00
Расположите приведенные ниже лекарственные средства в порядке увеличения дозы необходимой для поддержания равновесной стационарной концентрации в плазме крови, равной 1 мг/л если известно, что ∆Т для каждого из них составляет 24 часа, а биодоступность одинакова:
А (Сl=10 мл/мин*кг)
С (Сl=25 мл/мин*кг)
Б (Сl=30 мл/мин*кг)
Д (Сl=56 мл/мин*кг)
Е (Сl=81 мл/мин*кг)
##theme 20
##score 1
##type 5
##time 0:00:00
Расположите приведенные ниже лекарственные средства в порядке увеличения их биодоступности если известно, что площади под фармакокинетическими кривыми при внутривенном введении этих веществ оказались одинаковы:
А (AUCper os=256)
С (AUCper os=452)
Б (AUCper os=589)
Д (AUCper os=1421)
Е (AUCper os=5030)
##theme 20
##score 1
##type 5
##time 0:00:00
Расположите приведенные ниже лекарственные средства в порядке увеличения времени, необходимого для их полной элиминации из организма после однократного введения:
А (Т1/2= 60 мин)
С (Т1/2= 2 часа)
Д (Т1/2= 240 мин)
Б (Т1/2= 8 часов)
Е (Т1/2= 10 часов)
##theme 20
##score 1
##type 5
##time 0:00:00
Расположите приведенные ниже лекарственные средства в порядке увеличения времени, необходимого для достижения равновесной стационарной концентрации этих веществ в плазме крови при их введении в системный кровоток с постоянной скоростью:
А (Т1/2= 60 мин)
С (Т1/2= 2 часа)
Д (Т1/2= 240 мин)
Б (Т1/2= 8 часов)
Е (Т1/2= 10 часов)
##theme 20
##score 1
##type 5
##time 0:00:00
Расположите лекарственные средства, обладающие различной способностью к распределению, в порядке увеличения вводных (загрузочных) доз, необходимых для достижения в плазме крови концентрации, равной 1 мг/мл (введение внутривенное):
А (Vd= 0,2 л/кг)
С (Vd= 0,5 л/кг)
Д (Vd= 1,5 л/кг)
Б (Vd= 2,0 л/кг)
Е (Vd= 4,0 л/кг)
##theme 21
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Специфические рецепторы:
-
Рецепторы, существующие в организме для лекарственных веществ
+
Рецепторы, существующие в организме для эндогенных лигандов, с которыми могут взаимодействовать лекарственные вещества
-
Рецепторы, c которыми могут взаимодействовать только эндогенные лиганды
-
Рецепторы, с которыми взаимодействуют только полные агонисты
-
Рецепторы, с которыми взаимодействуют только конкурентные антагонисты
##theme 21
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Внутренняя активность:
-
Способность вещества связываться со специфическими рецепторами
+
Способность вещества при связывании со специфическими рецепторами стимулировать их и вызывать эффект
-
Способность вещества при связывании со специфическими рецепторам блокировать их ивызывать эффект
-
Способность вещества конкурировать с эндогенными лигандами за специфические рецепторы
##theme 21
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Аффинитет (сродство) вещества к рецепторам:
+
Способность вещества связываться со специфическими рецепторами
-
Способность вещества стимулировать специфические рецепторы
-
Способность вещества вызывать эффект при взаимодействии со специфическими рецепторами
-
Способность вещества индуцировать экспрессию специфических рецепторов
-
Способность вещества разрушать специфические рецепторы
##theme 21
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Вещества, обладающие низкой внутренней активностью, называются:
-
Агонисты-антагонисты
+
Частичные агонисты
-
Антагонисты
-
Полные агонисты
##theme 21
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Вещества, обладающие высокой внутренней активностью, называются:
-
Агонисты-антагонисты
-
Частичные агонисты
-
Антагонисты
+
Полные агонисты
##theme 22
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Лекарственные вещества, возбуждающие одни подтипы рецепторов и блокирующие другие, обозначают как:
+
Агонисты-антагонисты
-
Частичные агонисты
-
Антагонисты
-
Полные агонисты
##theme 22
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Вещества, не обладающие внутренней активностью, называются:
-
Агонисты-антагонисты
-
Частичные агонисты
+
Антагонисты
-
Полные агонисты
##theme 22
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Аффинитет вещества к рецепторам характеризуется:
-
Константой элиминации вещества
+
Константой диссоциации комплекса лиганд/рецептор
-
Константой ионизации вещества
-
Константой экспрессии рецепторов
-
Константой интернализации комплекса лиганд/рецептор
##theme 22
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Вещества, которые при взаимодействии со специфическими рецепторами вызывают максимальную ответную реакцию, называются:
+
Полными агонистами
-
Частичными агонистами
-
Агонистами-антагонистами
-
Антагонистами
##theme 22
##score 1
##type 1
##time 0:00:00
Об эффективности лекарственного вещества можно судить:
-
По минимальной эффективной дозе
+
По величине максимального эффекта (Еmax)
-
По дозе, в которой вещество вызывает максимальный эффект
-
По широте терапевтического диапазона
-
По значению терапевтического индекса
##theme 23
##score 1
##type 1
##time 0:00:00