III. Гиполипидемические средства
Препаратами выбора для лечения гиперхолестеринемии явяляются статины, триглицеридемии – фибраты. При применении гиполипидемических препаратов во вторичной профилактике следует стремиться к достижению уровня ХС ЛПНП ниже 2,5ммоль/л или ХС менее 4,5ммоль/л («целевая» величина).
Группа препаратов | Препараты | Влияние на липидный спектр | Побочные эффекты |
Статины | симвастатин, аторвастатин, правастатин, флувастатин, ловастатин | ¯¯ХС ЛПНП, ¯ТГ (уступают фибратам), ХС ЛПВП (уступают фибратам) | Влияние на мышцы, повышение активности трансаминаз, боль в животе, тошнота, рвота |
Фибраты | Гемфиброзил, фенофибрат, ципрофибрат | ¯¯ТГ, ¯ХС ЛПНП, ХС ЛПВП | Влияние на мышцы, аритмии, холестатическая желтуха, ЖКрасстройства, дерматит и др. |
Никотиновая кислота (1,5-3г/сут) | ХС ЛПВП, ¯ХС ЛПНП, ¯ТГ | Покраснение лица и чувство жара, ¯АД, сердцебиение, , тошнота, рвота, обострение язвенной болезни, аритмии, нарушении функции печени и др. | |
Эзетимиб | ¯ХС | Желудочно-кишечные расстройства, миалгия, головная боль |
Группа статинов (симвастатин, аторвастатин, правастатин, флувастатин, ловастатин). Эти препараты блокируют в печени активность одного из ключевых ферментов синтеза холестерина - глютарил-КоА-редуктазы (на этапе синтеза мевалоновой кислоты).
Помимо уменьшения размеров атеросклеротической бляшки с увеличением просвета сосуда, эффективность статинов определяется также “стабилизацией” бляшки, а также восстановлением способности эндотелия пораженного сосуда (дисфункцию которого вызывают окисленные ЛПНП) выделять релаксирующие факторы.
Эзетимиб селективно угнетает абсорбцию ХС в кишечнике, не влияет на экскрецию желчных кислот и синтез ХС в печени. После 2 недель применения снижается абсорбция ХС в кишечнике на 54%. Не назначать совместно с фибратами!
Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты содержат эйкозапентаеновую и докозагексаеновую кислоты. Снижают ТГ, несколько повышают ХС ЛПВП.
Антиаритмические средства
Классификация антиаритмических препаратов, основные представители и основные клинические показания.
I.блокада Na-каналов | II.блокада b-адренорецепторов | III.блокада К-каналов | IV.блокада Са-каналов | ||
IA | IB | IC | |||
дизопирамид прокаинамид хинидин аймалин | лидокаин мексилетин фенитоин | пропафенон этацизин | атенолол метопролол пропранолол | амиодарон соталол бретилия тозилат ибутилид | верапамил, дилтиазем |
НЖ, Ж | Ж | НЖ | НЖ | НЖ | Ж |
НЖ-наджелудочковые аритмии
Ж- желудочковые аритмиии
Механизмы антиаритмического действия препаратов
Класс I | Класс II | Класс III | Класс IV |
ограничивают быстрый ток Na+ в фазу 0, уменьшая скорость деполяризации | снижают симпатический тонус, автоматизм и защищают от возникновения эктопических водителей ритма адренэргическими стимуляциями | удлиняют рефрактерный период, что позволяет прервать рециркуляцию импульса, не измененяют скорость деполяризации | замедляют скорость разрядов в синусовом узле и удлиняют время проведения и рефрактерность в атриовентрикулярном узле. |
В приведенной классификации представлены главные фармакологичекие свойства препаратов, но многие из них оказывают и сопутствующее действие.
Предостережения
1)Антиаритмические препараты способны не только купировать, но при некоторых обстоятельствах провоцировать возникновение аритмий;
2) гипокалиемия увеличивает проаритмогенный эффект многих препаратов;
3)необходим особый контроль при одновременном применении двух или более антиаритмических средств из-за взаимного усиления проаритмогенного и отрицательного инотропного эффекта.
Лечение следует начинать в стационаре. Исключение может быть сделано только для лиц без серьезного заболевания сердца, с нормальным исходным интервалом Q-T, без выраженной брадикардии, СССУ и блокады проведения, при отсутствии гипокалиемии, гипомагниемии и других факторов риска проаритмического действия (только амиодарон, пропафенон).
Наджелудочковые аритмии
Аденозин средства выбора для купирования пароксизмальной наджелудочковой тахикардии
Верапамил применяется для купирования и профилактики пароксизмальной наджелудочковой тахикардии
После первого введения в/в можно перейти на прием внутрь.
Противопоказан при тахиаритмии с широким комплексом QRS, при мерцательной аритмии у больных с синдромом WPW, при сердечной недостаточности. Нельзя использовать на фоне приема β-блокаторов. Осторожно применять в сочетании с сердечными гликозидами (способствуют увеличению их концентрации в плазме). В высоких дозах вызывают гипотензию.
Желудочковые аритмии
Лидокаин препарат выбора в неотложных ситуациях при в/в медленном введении относительно безопасен. При инфаркте миокарда не снижает смертность при профилактическом применении.