Побочные действия вещества Дротаверин
Чувство жара, головокружение, аритмии, гипотензия, сердцебиение, потливость (чаще при парентеральном введении), аллергический дерматит.
Железа сульфат
Макро- и микроэлементы
Стимуляторы гемопоэза
Нозологическая классификация (МКБ-10)
D50.9 Железодефицитная анемия неуточненная
E61.1 Недостаточность железа
Фармакология
Фармакологическое действие - восполняющее дефицит железа, противоанемическое.
Субстратно обеспечивает синтез железосодержащих метаболитов. Железо входит в состав гемоглобина, миоглобина, многих ферментов. В обычных условиях поступает с пищей, всасывается в двенадцатиперстной кишке (только двухвалентное), переносится в тканевые депо транспортными белками — трансферетинами. При дефиците железа (в т.ч. недостаточное содержание в пище, нарушение всасывания, дефицит трансферринов, кровопотеря, паразитарные инвазии) развивается гипохромная железодефицитная анемия и сидероахрестический синдром.
Побочные действия вещества Железа сульфат
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, слабость, раздражительность; редко — энцефалопатия с эпилептическим синдромом.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ощущение давления за грудиной.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, запор/диарея, боль в животе, зубная боль.
Аллергические реакции:
Зафирлукаст
Простагландины, тромбоксаны, лейкотриены и их антагонисты
Нозологическая классификация (МКБ-10)
J45 Астма
Фармакология
Фармакологическое действие - противовоспалительное, противоастматическое, предупреждающее бронхоспазм.
Конкурентно блокирует лейкотриеновые рецепторы и предупреждает сокращение гладкой мускулатуры бронхов под влиянием соответствующих лейкотриенов — LTC4, LTD4 и LTE4.
После приема внутрь всасывается медленно и недостаточно полно.
Побочные действия вещества Зафирлукаст
Со стороны нервной системы и органов чувств: инсомния, головная боль, слабость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): редко — гематомы при ушибах, кровотечения,
Зидовудин
Средства для лечения ВИЧ-инфекции
Нозологическая классификация (МКБ-10)
B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ
Фармакология
Фармакологическое действие - противовирусное, ингибирующее обратную транскриптазу ВИЧ.
Действует на вирусную ДНК-полимеразу (обратную транскриптазу), нарушая синтез вирусной ДНК и снижая репликацию вирусов. Обратная транскриптаза ВИЧ в 20–30 раз более чувствительна к ингибирующему действию зидовудина, чем полимераза клеток млекопитающих. Хорошо всасывается в кишечнике и проникает в большинство тканей и жидкостей организма, включая цереброспинальную, где его концентрация достигает около 60% от содержания в сыворотке. T1/2 из плазмы — 1,1 ч, активной формы в клетке — 3 ч. 15–20% зидовудина экскретируется в неизмененном виде с мочой, 75% метаболизируется в печени с образованием глюкуронидов и последующим выведением через почки. Зидовудин продлевает жизньВИЧ-инфицированных пациентов, снижает частоту и тяжесть инфекционных заболеваний, вызываемых условнопатогенными микроорганизмами.
Побочные действия вещества Зидовудин
Миелосупрессия (анемия, нейтропения, лейкопения), анорексия, рвота, боль в животе, диспепсия, повышение температуры тела, головная боль, бессонница, слабость, парестезия, миалгия, сыпь.
Снотворные средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
F07.2 Постконтузионный синдром
F51.0 Бессонница неорганической этиологии
G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
Фармакология
Фармакологическое действие - снотворное, седативное.
Является агонистом бензодиазепиновых рецепторов. Взаимодействует с центральными рецепторами (подтипы омега1 и омега2 бензодиазепиновых рецепторов) макромолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофорного комплекса и не взаимодействует с периферическими бензодиазепиновыми рецепторами. Повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору (ГАМК), что обусловливает повышение частоты открытия в цитоплазматической мембране нейронов каналов для входящих токов ионов хлора. В результате происходит усиление тормозного влияния ГАМК и торможение межнейронной передачи в различных отделах ЦНС.