Средства, возбуждающие центральную нервную систему
I. Механизмы стимуляции моноаминоергических процессов в ЦНС
под влиянием антидепрессантов:
1. Возбуждение рецепторов.
2. Угнетение активности моноаминооксидазы.
3. Угнетение нейронального захвата моноаминов.
4. Стимуляция синтеза моноаминов.
5. Угнетение ГАМК-ергических процессов.
II. Основной механизм стимуляции моноаминергических процессов в
ЦНС под влиянием ниаламида:
1. Возбуждение рецепторов.
2. Повышение синтеза моноаминов.
3. Угнетение активности моноаминооксидазы.
4. Угнетение нейронального захвата моноаминов.
5. Угнетение активности ГАМК-ергических процессов.
III. Основной механизм стимуляции моноаминергических процессов в
ЦНС под влиянием трициклических антидепрессантов (амитриптилина,
имизина):
1. Прямая стимуляция рецепторов.
2. Повышение синтеза моноаминов.
3. Угнетение активности МАО.
4. Угнетение активности ГАМК-ергической системы.
5. Угнетение нейронального захвата моноаминов.
IV. Амитриптилин:
1. Антидепрессивное средство.
2. Оказывает психостимулирующее действие.
3. Обладает выраженным седативным действием.
4. Угнетает нейрональный захват моноаминов в ЦНС.
5. Блокирует М-холинорецепторы.
6. Угнетает МАО.
7. Антидепрессивный эффект развивается в течение 2-3 недель.
V. Для имизина характерно:
1. Антидепрессант.
2. Ингибитор МАО.
3. Нарушает нейрональный захват моноаминов.
4. Обладает слабым седативным действием.
5. Оказывает психостимулирующее действие.
6. Обладает М-холинолитическим эффектом.
VI. Побочные эффекты амитриптилина:
1. Сухость во рту.
2. Расширение зрачков.
3. Нарушение аккомодации.
4. Задержка мочеиспускания.
5. Понос.
6. Запоры.
7. Тахикардия.
VII. Для флуоксетина характерно:
1. Относится к антидепрессантам.
2. Ингибитор МАО.
3. Угнетает нейрональный захват норадреналина и серотонина в ЦНС.
4. Избирательно угнетает нейрональный захват серотонина.
5. Не оказывает седативного действия.
6. Вызывает психостимулирующий эффект.
VIII. Показания для препаратов лития:
1. Для лечения неврозов.
2. Для систематического лечения маниакальных состояний.
3. Для предупреждения фаз маниакально-депрессивного психоза.
4. Для лечения старческой депрессии.
IX. Определить фармакологический эффект: появляется под влиянием
препаратов хорошее ровное настроение, возвращаются оптимизм, жизненные
цели, исчезают чувство безнадежности и суицидальные мысли:
1. Психостимулирующее действие.
2. Тимоаналептическое действие.
3. Общетонизирующее действие.
4. Нормотимическое действие.
X. Определить группу веществ по фармакологическим эффектам: на
фоне утомления придают бодрость, уверенность в своих силах, живой
интерес к окружающему, инициативность, ускоряется течение мыслей, легче
возникают ассоциации, облегчается выполнение умственных операций,
отодвигается потребность во сне.
1. Антидепрессанты.
2. Нормотимические.
3. Психостимуляторы.
4. Адаптогены.
XI. Психостимулирующие средства применяют:
1. Для уменьшения сонливости, вялости, астении, умственной
истощаемости у больных неврозом.
2. При психотонических нарушениях, сопровождающихся бредом,
галлюцинациями.
3. При нарколепсии (патологической сонливости).
4. Для повышения умственной работоспособности у здоровых людей.
5. Для кратковременного повышения умственной деятельности и
физической выносливости в чрезвычайных условиях.
XII. Кофеин:
1. Антагонист аденозиновых рецепторов.
2. Повышает умственную и физическую работоспособность.
3. Стимулирует сосудодвигательный и дыхательный центры.
4. Снижает резистентность организма к гипоксии.
5. Повышает резистентность организма к гипоксии.
6. Оказывает прямое стимулирующее влияние на миокард.
XIII. Психостимуляторам свойственны эффекты снижения
резистентности организма к гипоксии. Однако среди них имеется вещество,
повышающее устойчивость организма к гипоксии. Назовите этот препарат.
1. Фенамин.
2. Сиднокарб.
3. Кофеин.
4. Бемитил.
XIV. Пирацетам:
1. Улучшает обучение и память при их нарушении.
2. Не влияет на функции коры головного мозга здоровых людей.
3. Повышает устойчивость мозга к гипоксии.
4. Улучшает микроциркуляцию головного мозга.
5. Терапевтический эффект развивается быстро – в течение нескольких
часов.
6. Лечебный эффект развивается медленно.
XV. Кофеин:
1. Суживает сосуды кожи, слизистых оболочек и органов брюшной
полости.
2. Расширяет коронарные сосуды, сосуды легких и скелетных мышц.
3. Кофеин мало изменяет нормальное АД.
4. Повышает АД при нетяжелой артериальной гипотензии.
5. Увеличивает потребность нейронов в кислороде и ухудшает
мозговой кровоток.
6. При спазме сосудов мозга расширяет сосуды и улучшает
кровоснабжение мозга.
7. Не имеет противопоказаний.
XVI. Определить группу лекарственных средств по их свойствам:
Оптимизируют умственную и физическую работоспособность на фоне
утомления, повышают энергопродукцию, более эффективны при длительном
применении в малых дозах. Увеличивают не темп физической работы, а ее
объем и предел, отодвигают наступление утомления, ускоряют
восстановление сил после тяжелой работы. Улучшают показатели
умственной деятельности, повышая кратко- и долгосрочную память,
внимание, обучаемость. Препятствуют развитию стадий тревоги и истощения
общего адаптационного синдрома.
1. Ноотропные средства.
2. Актопротекторы.
3. Психостимуляторы – адаптогены.
4. Психомоторные стимуляторы.
5. Антидепрессанты.
XVII. Кордиамин:
1. Оказывает прямое стимулирующее влияние на сосудодвигательный
и дыхательный центры.
2. Стимулирует центр дыхания рефлекторно.
3. Оказывает прямое стимулирующее влияние на миокард.
4. Оказывает прямое угнетающее влияние на миокард.
5. В больших дозах может вызвать судороги.
5. Решите ситуационную задачу:
Спортсмен I разряда, лыжник, 20 лет, субъективно чувствует себя хорошо, жалоб не предъявляет. Что может помочь тренеру объективно оценить «готовность» спортсмена к увеличению тренировочных нагрузок?
Вариант 9
1. Определите препарат и дайте его фармакологическую характеристику (пример см. бланк лекарственных препаратов):
Внутриклеточный ион, участвует в процессе проведения нервных импульсов, необходим для сокращения скелетных мышц, снижает возбудимость и проводимость сердечной мышцы. Назначается внутрь (1,0x4-7 раз в сутки) и внутривенно медленно, капельно. Противопоказан при блокадах сердца, нарушении функции почек, заболеваниях ЖКТ, ацидозе, беременности.
2. Дайте краткую характеристику фармакологических препаратов спорта: Препараты кроветворения
А) Цель назначения
Б) Примеры
В) Механизм действия
Г) Особенности применения
Д) Противопоказания (при наличии)
3. Дать характеристику препаратов в виде таблицы (трипсин кристаллический, коллагеназа, рибонуклеаза, пепсин, панкреатин), пользуясь следующими критериями: название препарата, форма выпуска, дозы, механизм действия, показания к применению.
| Название препарата | Формы выпуска, дозы | Механизм действия | Показания к применению |
4. Выполните тестовые задания по теме:
ХОЛИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЗАДАНИЯ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ
I. Лечебные эффекты М-холиноблокаторов:
1. Брадикардия.
2. Тахикардия.
3. Усиление секреции бронхиальных и пищеварительных желез.
4. Ослабление секреции бронхиальных и пищеварительных желез.
5. Повышение тонуса гладких мышц внутренних органов.
6. Снижение тонуса гладких мышц внутренних органов.
II. Влияние М-холиноблокаторов на глаз:
1. Расширение зрачков и повышение внутриглазного давления.
2. Сужение зрачков и снижение внутриглазного давления.
3. Спазм аккомодации.
4. Паралич аккомодации.
5. Нарушают отток жидкости из передней камеры глаза.
6. Облегчают отток жидкости из передней камеры глаза.
III. Выраженным угнетающим действием на ЦНС обладает препарат:
1. Пирензепин.
2. Атропин.
3. Скополамин.
4. Ипратропий.
5. Метацин.
IV. Показания к применению М-холиноблокаторов:
1. Гиперсекреция пищеварительных желез.
2. Гипосекреция пищеварительных желез.
3. Кишечная и печеночная колики.
4. Атония кишечника.
5. Бронхоспазм.
6. Атриовентрикулярный блок.
7. Для предупреждения рефлекторной брадикардии.
V. При вестибулярных расстройствах применяется:
1. Атропин.
2. Ипратропий.
3. Пирензепин.
4. Скополамин.
5. Метацин.
VI. М-холиноблокатор, избирательно угнетающий секрецию желез
желудка:
1. Атропин.
2. Скополамин.
3. Ипратропий.
4. Пирензепин.
VII. М-холиноблокатор, избирательно снижающий тонус бронхов:
1. Атропин.
2. Скополамин.
3. Ипратропий.
4. Пирензепин.
VIII. Фармакологические эффекты ганглиоблокаторов:
1. Повышение артериального давления.
2. Снижение артериального давления.
3. Усиление секреции пищеварительных желез.
4. Ослабление секреции пищеварительных желез.
5. Усиление моторики желудочно-кишечного тракта.
6. Ослабление моторики желудочно-кишечного тракта.
IX. Ганглиоблокаторы снижают артериальное давление в результате:
1. Миотропного сосудорасширяющего действия.
2. Угнетения нейронов сосудодвигательного центра.
3. Блокады симпатических ганглиев.
4. Блокады парасимпатических ганглиев.
X. Показания к применению ганглиоблокаторов:
1. Спастические сокращения сосудов при эндартериите.
2. Для управляемой гипотензии.
3. Сосудистый коллапс.
4. Гипертензивный криз.
5. Атония кишечника.
6. Отек легких.
7. Отек мозга.
XI. Бензогексоний:
1. Применяется внутрь и парентерально.
2. Вводится только внутривенно.
3. Действует 2-4 часа.
4. Действует 10-15 мин.
5. Используется для систематического лечения гипертонической
болезни.
6. Применяется для купирования гипертензивных кризов.
7. Удобен для проведения управляемой гипотензии.
8. Неудобен для проведения управляемой гипотензии.
XII. Гигроний:
1. Вводится внутрь и парентерально.
2. Вводится только внутривенно.
3. Действует 2-4 часа.
4. Действует 10-15 мин.
5. Используется для систематического лечения гипертонической
болезни.
6. Применяется для купирования гипертензивных кризов.
7. Удобен для применения управляемой гипотензии.
XIII. Побочные эффекты ганглиоблокаторов:
1. Ортостатический коллапс.
2. Атония кишечника (запоры, паралитический илеус) и мочевого
пузыря (затруднение мочеиспускания)
3. Повышение моторики желудочно-кишечного тракта (диарея) и
частое мочеиспускание.
4. Повышение артериального давления.
5. Сухость во рту.
6. Слюнотечение.
7. Паралич аккомодации.
XIV. Механизм действия тубокурарина:
1. Блокирует Н-холинорецепторы волокон скелетных мышц.
2. Вызывает стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны,
связываясь с Н-холинорецепторами волокон скелетных мышц.
3. Угнетает синтез ацетилхолина в окончаниях двигательных нервов.
4. Ингибирует ацетилхолинэстеразу, накапливает ацетилхолин и
вызывает стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны.
XV. Механизм действия дитилина:
1. Блокирует Н-холинорецепторы волокон скелетных мышц.
2. Вызывает стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны,
связываясь с Н-холинорецепторами волокон скелетных мышц.
3. Угнетает синтез ацетилхолина в окончаниях двигательных нервов.
4. Ингибирует ацетилхолинэстеразу, накапливает ацетилхолин и
вызывает стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны.
XVI. Действие дитилина устраняется (ослабевает) под влиянием:
1. Ацетилхолина.
2. Псевдохолинэстеразы.
3. Ацетилхолинэстеразы.
4. Прозерина.
XVII. Антихолинэстеразные средства (прозерин) действие
тубокурарина:
1. Усиливают.
2. Удлиняют.
3. Ослабляют.
4. Укорачивают.
XVIII. Курареподобные средства применяются:
1. Для проведения интубации трахеи.
2. Для расслабления скелетных мышц во время операции.
3. Для облегчения вправления вывихов.
4. Для облегчения репозиции костных отломков при переломах.
5. Для купирования кишечной, печеночной и почечной колики.
6. Для лечения столбняка.
5. Решите ситуационную задачу:
Два спортсмена-пловца показывают одинаковые технические результаты на тренировочных занятиях. На соревнования требуется отправить только одного спортсмена. Кого из них, по Вашему мнению, предпочтительнее включить в заявку на соревнования и как решить этот вопрос объективнее?
Вариант 10
1. Определите препарат и дайте его фармакологическую характеристику (пример см. бланк лекарственных препаратов):
При внутривенном и внутримышечном введении проявляет гипотензивный эффект, обладает противосудорожным, антиаритмическим действием, на ЦНС влияет успокаивающе, и в зависимости от дозы может дать седативный, снотворный или наркотический эффект. При назначении внутрь проявляет желчегонное и слабительное действие.
2. Дайте краткую характеристику фармакологических препаратов спорта: Регуляторы нервно-психического статуса
А) Цель назначения
Б) Примеры
В) Механизм действия
Г) Особенности применения
Д) Противопоказания (при наличии)
3. Дать характеристику препаратов коррекции кислотно-основного состояния в виде таблицы (натрия гидрокарбонат, трисамин, липофундин) по следующим критериям: название препарата, форма выпуска, способы введения, показания к применению.
| Название препарата | Формы выпуска, способы введения | Показания к применению |
4. Выполните тестовые задания по теме: